240100.20 «Процессы и аппараты химической технологии

Билет №

«Физико-химические и технологические основы процесса»

(Например, «Синтез метанола»)

1.Назначение процесса. Характеристика исходных веществ и продуктов. Условия проведения процесса.

2.Физико-химические основы процесса (стехиометрия основных химических реакций; термодинамика ; механизм и кинетика основных химических реакций)

3.Основной аппарат (назначение, устройство, гидродинамика потоков, тепло и массо-перенос, математические модели )

4.Влияние основных технологических параметров на эффективность процесса

5.Технологическая схема (общие принципы компоновки, элементы автоматики и управление процессом

240100.28 «Химия и технология биологически активных веществ

Обведите кружком номер правильного ответа.

►1. А) Для получения лепидина по Скраупу необходимо использовать следующий набор веществ:

по Скраупу необходимо использовать следующий набор веществ:

1. анилин, нитробензол, серная кислота, глицерин;

2. п -метиланилин, нитробензол, H₂SO_4, 2-бутеналь;

3. анилин, нитробензол, серная кислота, 2-бутеналь;

4. анилин, нитробензол, серная кислота, метилвинилкетон.

Б) Правильное название лепидина:

1. 1-метилхинолин

2. 2-метилхинолин

3. 3-метилхинолин

4. 4-метилхинолин

►2. Насос, предназначенный для воды, используется для перекачивания тех же расходов этилового спирта. При этом:

1. Напор изменится, к.п.д. и мощность останутся без изменений.

2. К.п.д. останется неизменным. Изменится напор и потребляемая мощность.

3. Изменится только мощность. Напор и к.п.д. насоса не изменится.

4. При той же производительности и характеристике насоса его параметры не изменятся.

►3. К интенсификации тепловых процессов в емкостном аппарате с рубашкой НЕ приведет

1. Повышение давления в аппарате;

2. Увеличение степени заполнения аппарата;

3. Увеличение расхода теплоносителя через рубашку;

4. Включение перемешивающего устройства.

►4. Для измерения сильно пенящихся жидкостей наиболее целесообразно использовать уровнемер

1. Поплавковый

2. Буйковый

3. Емкостной

4. Акустический

►5. Согласно представленной аппаратурной схеме верное утверждение это

1.

А – реакторы Р9, Р13, Р17 работают под переменным давлением (атмосферным и ниже атмосферного);

Б – реакторы Р9, Р13, Р17 работают под давлением ниже атмосферного;

В – реакторы Р9, Р13, Р17 работают под давлением выше атмосферного;

Г – реакторы Р9, Р13, Р17 работают под переменным давлением (атмосферным и выше атмосферного).

2.

А – в качестве теплоносителей в аппарате Р13 используются пар и холодная вода;

Б – в качестве теплоносителей в аппарате Р13 используются пар и рассол;

В – в качестве теплоносителей в аппарате Р13 используются горячая вода и холодная вода.

Обведите кружком правильные ответы (два и более)

►6. Различить химическим путем ацетофенон (1) и п-толуиловый альдегид (2) можно с помощью

1) Ag(NH₃)₂OH

2) NH₂-NH₂

3) NH₂-OH

4) NaHSO₃

5) I₂ + NaOH

►7. Амины, реагирующие с азотистой кислотой, это

►8. 2-фенил-2-пентанол можно получить из

1). Бензальдегида и пропилмагнийбромида;

2). Метилфенилкетона и изопропилмагнийбромида;

3). Метилпропилкетона и фенилмагнийбромида;

4). Ацетофенона и пропилмагнийбромида.

►9. Широко используемая в препаративных целях реакция Манниха протекает по схеме:

Заместителем Х в субстрате может быть:

1. H

2. CH₃

3. OH

4. COOH

5. NO₂

6. NH₂

7. SO₃H

►10. Для сульфирования органических соединений используют

1. SO₂

2. SO₃

3. SO₂ + Cl₂

4. H₂SO₄ (50%)

5. H₂SO₄ (96%)

6. H₂SO₄ + KNO₂

7. HSO₃Cl

8. меланж

9) олеум

►11. Выделите особенности химико-фармацевтической промышленности в отличие от производств основного органического синтеза:

1. большой и сильно отличающийся по химизму и технологии перечень целевых продуктов;

2. непрерывный способ производства большинства продуктов;

3. редкая сменяемость ассортимента;

4. отсутствие сортности продукции;

5. многопараметровое определение качества продукции;

6. жесткие требования к асептике производства и отсутствию микробной загрязненности готовой продукции;

►12. Промежуточным продуктом в синтезе антиаритмического лекарственного препарата «орнид» является орто-бромбензилбромид Br-C₆H₄-CH₂Br.

Оптимальной схемой синтеза орто-бромбензилбромида является:

1. Условия для проведения реакций по выбранной схеме:

   1. Fe

   2. AlCl₃

   3. T=300^oC

   4. Избыток галогена на стадии галогенирования в кольцо

   5. Недостаток галогена на стадии галогенирования в кольцо

   6. Избыток галогена на стадии галогенирования в боковую цепь

   7. Недостаток галогена на стадии галогенирования в боковую цепь

   8. Ультрафиолетовое облучение

   9. Органические перекиси

2. Опишите механизмы реакций в предлагаемой схеме. Напишите два развернутых механизма для реакций замещения в кольцо и боковую цепь.

Механизм замещения в кольцо:

Механизм замещения в боковую цепь:

3. Присутствие железа и других активных металлов недопустимо на стадии:

   1. алкилирования

   2. радикального галогенирования

   3. электрофильного галогенирования

   4. нуклеофильного замещения

4. Аппарат, используемой на стадии, выбранной Вами в п. IV:

   1. Чугунный

   2. Стальной

   3. Стеклянный

   4. Освинцованный

   5. Эмалированный

Расположите в правильной последовательности. В столбце ответов проставьте соответствующие буквы.

►13. Установите правильную последовательность реакций, с помощью которых из бензола может быть получена 4-бром-3-нитро-бензойной кислота.

1
2
3
4

А) Алкилирование,

Б) Окисление,

В) Нитрование,

Г) Бромирование.

►14. Расположите соединения в порядке убывания кислотных свойств

1
2
3
4
5

А) п-Нитрофенол

Б) Фенол

В) Бензиловый спирт

Г) о-Хлорфенол

Д) м-Крезол