Катаболизм гормонов.

Гомоны белки распадаются до аминокислот, аммиака, мочевины. Гормоны производные аминокислот инактивируются различными способами – дезаминирование, отщепление йода, окисление, разрыв кольца. Стероидные инактивируются путем окислительно-восстановительных превращений без разрыва стероидного кольца, путем реакции конъюгирования с серной кислотой и глюкуроновой.

Механизмы действия гормонов.

Различают несколько механизмов для водорастворимых и водонерастворимых.

Механизм действия гидрофобных (липофильных) гормонов.

Цитозольный механизм. Липофильные гормоны способны проникать в клетку через клеточную мембрану, поэтому рецепторы для таких гормонов располагаются внутриклеточно в цитозоле, на митохондриях, на поверхности ядра. Эти рецепторы часто имеют 2 домена. Для связывания с гормоном и для связывания с ДНК. При взаимодействии гормона с рецептором – рецептор меняет свою структуру, освобождается от шаперонов и в результате гормон рецепторынй комплекс преобретает способность поникать внутрь ядра и взаимодействовать с участками ДНК. В результате меняется скорость транскрипции (синтез РНК), а вследствие этого меняется и скорость трансляции.

Независимо от механизма действия все гормоны оказывают три конечных эффекта:

1. Изменение количства белков и ферментов за счет изменения скорости их синтеза.

2. Изменение активности имеющихся в клетки ферментов

3. Изменение проницаемости клеточных мембран

Механизм действия водорастворимых гормонов.

Не способны проходит через цитоплазматическую мембрану. Рецепторы для этих гормонов располагаютя на поверхности клеточной мембрны. Иногда этот механизм называется мембраннмый механизм действия. Поскольку эти гормононы не проходят внутрь клеток между этими гормонами и внутриклеточными процессами необходим вторичный посредник, который передает гормональный сигнал клетке. В качестве посредников – инозитолсодержащие фосфолипиды, ионы кальция, циклические нуклеатиды.

Циклические нуклеатиды- цАМФ, Цгмф

Гормон взаимодейст с рецептором и обра комплекс потом меняетися конформация рецептора это в свою очередь изменяет конформацию мембранного ГТФ зависимого белка (G-белок). Это в свою очередь активирует мембранный фермент аденитат-циклаза, который переводит АТФ в цАМФ → внутриклеточно появился вторичный посредник. цАМФ активирует внутриклеточные ферменты протеин-киназы они катализируют фосфолиририрование различных внутриклеточных белков (ферменты, мемебранные белки м т.д.) этот приводит к конечным эффектам.

Фосфатазы дефосфолирируют белки.

Ионы кальция.

Взаимодействие гормона с рецептором повышает проницаемость кальциевых каналов клеточной мембраны и внеклеточныц кальций поступает в цитозоль. В клетах Са⁺ взаимодействует с регуляторным белком кальмодулин. Комплекс активирует кальцийзависимые протеинкиназы, они активируют фосфолирирование различных белков и приводят к конечным эффектам.

и

нозитолсодержащие фосфолипиды.

Образование гормон-рецепторного компелекса активирует в мембране фосфолипазу С, которая расщепляет фосфотиидилинозид на вторичные посредники ди-ацил-глицерин (ДАГ) и инозитол-три-фосфат, они активируют выход Са из внутриклеточных депо в цитозоль. Са взаимодействует с кальмодулином это активирует протеинкиназы, фосфолирирование белков→конечные эффекты.

Краткая характеристика гормонов.