76. Растительность и животное население дальневосточных хвойно-широко лиственных лесов.См. № 75

77. Растительность и животное население лесостепи. Различия между европейскими и азиатскими лесостепями.

78. Растительность и животное население степей России. Жизненные формы, особенности структуры, сезонная изменчивость. Зона степей представлена в Евразии степями, в Северной Америке прериями, в Южной Америке – пампасами, в Новой Зеландии – сообществами туссоков. Для степей характерен хороший обзор, обилие растительной пищи, относительно сухой летний период, существование летнего периода покоя, или полупокоя. Биомасса степей 1500-2500 ц/га. Среди преобладающих жизненных форм растений степи выделяются дерновинные злаки (туссоки) или корневищные злаки, не образующие дерновин. Распространена особая форма перекати-поле (переносятся ветром и разбрасывают семена). Среди двудольных травянистых растений выделяются две группы – северное красочное разнотравье, представленное мезофильными растениями с крупными яркими цветами или соцветьями, и южное бескрасочное разнотравье, состоящее главным образом из неярких, малозаметных ксерофитов. Характерны для степей однолетние эфемеры, отцветающие весной, после цветения отмирающие, и многолетние эфемероиды, у которых после отмирания надземных частей остаются клубни, луковицы, подземные корневища. Безвременник развивает листву весной, а осенью цветет. На поверхности почвы растут ксерофильные мхи, кустистые и накипные лишайники, иногда сине-зеленые водоросли. Для степи также характерны растущие группами или одиночные кустарники. В степи наблюдается многократная смена аспектов, т. е. изменение внешнего облика степей в связи с тем, что цветущие растения, обычно развивающиеся в массах, сменяют друг друга. Реже аспекты создаются массовыми видами животных, они обычно меняются в течение дня. В степи широко распространен норный образ жизни. Норы служат для укрытия, спячки, в качестве кормовых ходов (некоторые животные питаются подземными частями растений). Роющая деятельность степных животных играет большую роль в изменении характера почвенного покрова и т. п. Многие строящие норы животные ведут колониальный образ жизни (например, суслики). Для колониальных животных существенны звуковые предупредительные сигналы. В норах могут жить переносчики различных болезней – эктопаразиты. Животные, не устраивающие нор, обычно ведут стадный образ жизни (сайгак и др.). Ряд видов впадает на лето в спячку, которая потом переходит в зимнюю. У мелких грызунов (полевки) и у некоторых насекомых имеют место массовые размножения. В эти периоды уничтожаются основные виды кормовых растений, животные вынуждены мигрировать.

79. Изменение состава и структуры биоценозов степной зоны с севера на юг. На границе с широколиственными лесами располагаются луговые степи, которые обычно относят к лесостепной зоне, где на водоразделах сочетаются леса и красочные степи. В северных степях развиты разнотравно-дерновинно-злаковые или красочно-ковыльные степи. В фитоценозах северных степей большую роль играют ковыли, преимущественно перистые, создающие серебряный аспект при цветении. Среди других дерновинных злаков распространены типчак и тонконог. В северных степях наблюдается многократная смена аспектов. Подзона южных степей характеризуется дерновинно-злаковыми или бескрасочно-ковыльными сообществами. Во флоре увеличивается количество типичных ксерофитов, склерофильных злаков, разнотравья. Красочное разнотравье сменяется бескрасочным сухим. Увеличивается роль эфемеров и эфемероидов. Аспектов меньше, чем в северных степях, раньше наступает период покоя, травостой изреженный. В самой южной части степной зоны развиты опустыненные степи, в которых кроме дерновинных злаков (типчак, ковылки, змеевка) присутствуют различные виды полыни, а также кустарники – караганы, спиреи. На засоленных местах встречаются пустынные растения – биюргуны, солянки, мощный злак чий. Растительность очень разрежена.

80. Важнейшие различия в структуре биоценозов песчаных и глинистых пустынь. 1. Глинистые пустыни – основной зональный тип пустынной растительности. Они характерны для северных пустынь. Песчаные пустыни распространены, как правило, в более южных районах. 2. Для глинистых пустынь характерна флористическая бедность, песчаные пустыни в этом отношении наиболее богаты из всех пустынь. 3. Глинистые пустыни характеризуются большой задернованностью, т. е. большим проективным покрытием 4. В глинистых пустынях верхний ярус обычно представлен деревьями (черный саксаул). В песчаных пустынях деревьев почти нет, встречаются деревца (песчаная акация, эремоспартон) и кустарники (джузгун, белый саксаул). 5. В растительном покрове глинистых пустынь преобладают полукустарнички (полынь, биюргун) и многолетние травы. На севере встречаются дерновинные злаки, эфемеров мало. Песчаные пустыни характеризуются преобладанием травянистых растений – эфемеров (костры, маки, злак селин) и эфемероидов (осока песчаная).

81. Биомы саванн. Саванны – тип растительности тропического пояса, обычно древесно-кустарниковый, но иногда почти лишенный древесного яруса. Дождливый сезон здесь обычно один, сменяется сухим продолжительностью 4-6 месяцев. Эти смены влажного периода сухим создают своеобразие условий существования животных и растений. Деревья часто имеют толстую кору с мощным слоем пробки. Они сбрасывают на сухое время года листья. Многие деревья имеют зонтиковидную крону, способствующую равномерному распределению влаги на площади, занятой поверхностными корнями, а также уменьшающую иссушающее действие ветра в сухой период. Травяной покров различен – во влажных условиях он образован высокими злаками, в сухих саваннах – низкими злаками и различными полукустарниками, вместе со злаками образующими сомкнутый травяной покров. Деревья или равномерно распределены среди травостоя наподобие фруктового сада или образуют рощицы, чередующиеся с участками, занятыми травами. С началом засухи надземные части трав высыхают, с деревьев опадает листва. В конце периода засухи обычно деревья саванн цветут, а с началом влажного периода одеваются листьями. Для всех саванн характерно обилие стадных мелкопитающих: антилопы, зебры, слоны, жирафы а Африке; мелкие олени в Южной Америке; сумчатые, в том числе гигантский кенгуру в Австралии. Из бескилевых птиц в Африки водится африканский страус, в Австралии - эму, в Южной Амерке – нанду. Во всех саваннах, кроме австралийских, много землероев-грызунов. В Африке также преобладают трубкозубы. В Австралии роющие плацентарные млекопитающие заменены сумчатыми – вомбатом, сумчатым кротом и др. Термиты устраивают в саваннах плотные глинобитные постройки, которые могут разрушаться со съедением всех обитателей африканским трубкозубом. Обилие крупных копытных и других травоядных животных – причина существования в саваннах значительного количества хищников: львы и гепарды в Африке, ягуары в Южной Америке, собака динго в Австралии. Также характерны млекопитающие и птицы падалееды – гиены, грифы, стервятники, кондоры. У крупных птиц-падалеедов существует система оповещения о наличии корма. Источниками водопоя для обитателей саванн являются реки, которые протекают по долинам, поросшим так называемыми галерейными лесами. Здесь в условиях значительной влажности воздуха обитают различные кровососущие двукрылые насекомые, например, муха-цеце. Насекомые переносят опасные для животных или человека болезни: нагану, сонную болезнь, болезнь Чагаса.

82. Биомы влажных тропических лесов. Влажные тропические леса (ВТЛ) произрастают в оптимальных условиях влажности и температурного режима. Эти условия обеспечивают максимальную продукцию растительного покрова, а следовательно, и общую продукцию. Биомасса составляет 3500-7000 ц/га, иногда достигает 17000 ц/га. Климат ) и несколько большими суточнымихарактеризуется малыми годовыми (1-2 ) амплитудами температур, большим (1000-5000 мм) количеством осадков,(9 высокой (40-100%) относительной влажностью. Продолжительность дня колеблется мало, осадки выпадают преимущественно во второй половине дня и связаны с конвекцией. Часты ураганы, образующие окна в древостое. В ВТЛ выделяются две группы деревьев – тенелюбивые дриады и светолюбивые номады. При образовании окон в древостое развиваются сначала номады, потом под их пологом вырастают дриады. Поэтому для биоценозов ВТЛ характерна мозаичность. Почвы красные, красно-желтые и желтые ферралитные, они недостаточно обеспечены микроэлементами, подстилка из листьев небольшая, часто отсутствует. Почвы, как ни странно, бедны водно-растворимыми минеральными соединениями, которые по преимущественно заключены в деревьях. Для ВТЛ характерно значительное число видов деревьев – от 40 на островах до 170 на материках. Значительно меньше число трав. Из межъярусных растений в ВТЛ много лиан (карабкающиеся с помощью ускиков, цепляющиеся, обвивающиеся, опирающиеся), эпифитов (розетки, гнездовые эпифиты, полуэпифиты, протоэпифиты), имеются деревья-душители (в основном фикусы). Также встречаются небольшие по размерам эпифиты, живущие на листьях – эпифиллы. Они относятся к водорослям, мхам и лишайникам. Для деревьев ВТЛ характерно являение каулифлории или рамифлории – развитие цветков на стволах ниже кроны или на толстых ветвях, где их легче отыскать опылителям. Смена листьев у разных деревьев происходит по-разному. Иногда отдельные эмердженты могут стоять без листьев несколько дней. Смена листьев может идти непрерывно в течение года, может происходить по-разному на различных побегах, могут чередоваться периоды листообразования и покоя. Деревья могут цвести и плодоносить непрерывно в течение года или по несколько раз в году, некоторые цветут ежегодно или раз в несколько лет. Вертикальная структура ВТЛ характеризуется единичными деревьями-эмерджентами и плохо выраженной ярусностью деревьев основного полога, особенно при полидоминантной структуре. Причины плохой выраженности ярусов: древность сообщества (высоко совершенное «прилаживание» деревьев разных видов друг к другу) и оптимальность условий существования (велико число видов в биоценозе). Кустарников почти нет. Мелкие деревянистые растения имеют один ствол и относятся, таким образом, к деревьям: молодым или карликовым. Наличие только одного ствола связано с плохой освещенностью. Для травянистого покрова ВТЛ характерно преобладание одного вида (обычно папоротник или селагинелла) с незначительной примесью других. Встречаются многолетние очень высокие травянистые растения. Среди обитателей ВТЛ многие связаны с кронами. Это обезьяны, полуобезьяны, ленивцы, белки, летяги, шерстокрылы; из насекомоядных – тупайи, мыши и крысы. Многие млекопитающие имеют приспособления к планирующему полету, много зверей и птиц-дуплогнездников (белки, бурундуки, птицы-носороги и др.). Многие животные строят убежища на поверхности почвы из гниющих листьев (муравьи, сорные куры); термиты живут в подземных гнездах. Обилие разнообразных видов и жизненных форм приводит к развитию сложных симбиотических отношений. Например, ряд растений имеет пустоты в стволах, где поселяются хищные муравьи, охраняющие растения от муравьев-листорезов. Очень развиты явления покровительственной окраски и формы (например зеленая окраска ленивца, возникающая благодаря живущим в его шерсти водорослям). Также встречается апосематическая окраска (яркая, отпугивающая, указывает на то, что вид несъедобен). Иногда встречаются виды с псевдоапосематической окраской.

83. Основные закономерности изменения биоценозов по высотному градиенту. Изменения растительности и животного населения с высотой(высотная поясность) тесно связаны с соотношением тепла и влаг при подъеме в горы. Адаптации: с высотой увеличивается объем сердца,возрастает содержание гемоглобина в крови,что способствует более интенсивному поглощению О2 из воздуха. В целом, для гор характерна смена поясов от подножья горных массивов до их вершины. Огромное влияние на распределение живых сообществ в горах оказывают крутизна и экспозиция склонов. Сильная расчлененность,чередование экспозиций склонов обусловливают большую мозаичность природных условий. В странах с влажным климатом экспозиционно склоны практически не выделяются, а сухом или умеренно влажном асимметричное расположение поясов связано с кол-вом осадков. Протяженность и скорость изменения бгц зависит от : 1)быстроты смен климатических условий по вертикали; 2)широты экологической амплитуды растений,образующих пояс. (в горах Восточной Сибири пояс лиственницы даурской 1000-1500,пояс кедрового стланика,зависящего от снегового покрова 50-70 метров.)Высотные типы сообществ при подъеме (широколиственные леса,затем еловые,пояс альпийских лугов) характеризуются меньшей протяженностью.

84.Типы высотной поясности. Растительный покров и животное население гор характеризуются сменой поясов от подножья горного хребта до его вершины или до верхних пределов жизни в том случае, когда вершина поднимает за пределы возможности постоянного существования организмов. Высотная поясность – закономерная смена природных ладшафтов снизу вверх в зависимости от изменения факторов среды в связи с высотой над уровнем моря. Идею зональности и поясности, как «общегеографического закона» впервые выдвинул В. В. Докучаев. Полосы растительного и животного населения в горах называются поясами. Высотный пояс растительности – более или менее широкая и однообразная горизонтальная полоса растительности в горах, составленная или из одного типа растительности или из закономерно чередующихся нескольких. Это же определение можно отнести к биоценотическому, биомному поясу (оробиому). Основные отличия высотных поясов от широтных зон – малая протяженность первых, отсутствие плакорных условий в горах. Тем не менее, подобно интра- и экстразональным биоценозам на равнинах, в горах выделяют внепоясные и межпоясные сообщества. Горные системы, расположенные в различных зонах, имеют различный набор высотных поясов. Тип поясности – определенный набор поясов растительности (включая основные компоненты биогеоценозов), представленный в определенной последовательной смене. Закономерности в изменении поясности наблюдаются с севера на юг в зависимости от изменения широты, а также связаны с изменениями степени сухости и континентальности климата. Иногда выделяют ряды поясности, сходные по условиям увлажнения, но различающиеся по температурному режиму.

85.Жизнь в высокогорьях. Пояса альпийских лугов ,высокогорных тундр, формации типа парамос. Суровые условия жизни(холод,мало влаги,многолетняя мерзлота) в высокогорьях обусловливают специальные виды адаптации живых организмов.Адаптации:формирование стлаников,сокращение поверхности листовой пластинки,восковой налет,вечнозеленость,поверх.корневая система;уменьшение выступающих частей,меховой покров,смена окраса,спячка под снегом,широкие копыта. Сообщества высокогорий могут рассматриваться как островные,поскольку они часто удалены от схожих на большое расстояние. АЛЬПИЙСКАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, распространена в горах (2000-3500 м над уровнем моря). Низкотравные ковровые луга (злаки, осоки, примулы и др.), заросли кустарничков (рододендроны, черника и др.). Используется как летние пастбища. Главная черта тундры — безлесие монотонных заболоченных низменностей в условиях сурового климата, высокой относительной влажности, сильных ветров и многолетней мерзлоты. Растения в тундре прижимаются к поверхности почвы, образуя густопереплетающиеся побеги в виде подушки. В растительных сообществах можно увидеть самые разные жизненные формы. Животные тундры приспособились к суровым условиям существования. Многие из них покидают тундру на зиму; некоторые (например, лемминги) бодрствуют под снегом, другие впадают в спячку. ПАРАМОСЫ высокогорные луга северной части Анд (Юж. Америка) и наиболее высоких вершин Африки. В тропиках замещает субальпийские луга, Преобладают засухоустойчивые (ксероморфные) дерновинные злаки(туссоки), подушковидные(лобелия,виды люпина) и розеточные растения(эспелетии южноамерикански парамос).

86. Верхняя граница леса в горах как биогеографический и экологический рубеж. В связи с существенным потеплением климата в ХХ в., значительно увеличился интерес мировой научной общественности к изучению реакции экосистем на это явление. Верхняя граница леса — важный биогеографический рубеж в горах, чутко реагирующий на изменение внешней среды и поэтому имеющий индикаторное значение. Показателем динамики высокогорных лесных сообществ, а, следовательно, и флуктуаций климата может служить возрастная структура данных сообществ. формирование подгольцовых древостоев. особую роль в этом процессе играют локальные условия мест произрастания, в частности глубины снега и зимние температуры почв, которые значительно меняются с уменьшением высоты над уровнем моря.