Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Карбоновые.doc
X
- •Лекция 12 карбоновые кислоты
- •1. Классификация, номенклатура, изомерия.
- •2. Способы получения
- •2.1. Промышленные способы
- •2.4. Карбоксилирование металлорганических соединений
- •3. Физические свойства
- •4.1. Кислотные свойства карбоновых кислот
- •4.2. Реакции, сопровождающиеся разрывом связи о-н
- •4.3. Реакции, сопровождающиеся разрывом связи с-о.
- •4.4. Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе.
- •4.5. Реакции замещения атома водорода у α-углеродного атома.
- •4.6. Свойства производных карбоновых кислот.
- •4.6.1. Гидролиз производных карбоновых кислот.
- •4.6.2. Реакции ацилирования.
- •4.6.3. Реакция переэтерификации
- •4.7. Особые свойства непредельных одноосновных кислот и их производных
- •4.8. Особые свойства двухосновных предельных кислот
- •4.9. Двухосновные непредельные кислоты
- •4.10. Свойства ароматических карбоновых кислот
4.10. Свойства ароматических карбоновых кислот
Химические свойства ароматических карбоновых кислот. Обусловленные наличием карбоксильной группы такие же как и у всех остальных. Особенностью может быть образование пероксида бензойной кислоты из хлористого бензоила и пероксида натрия:
Карбоксильная группа, а также сложноэфирная и амидная являются ориентантами второго рода. Ориентируют элекрофильное замещение, преимущественно, в мета- положение. При нитровании бензойной кислоты образуется смесь продуктов нитрования. Из них 70% составляет мета-нитробензойная кислота.
Ацилированием салициловой кислоты получают ацетилсалициловую кислоту известную как аспирин:
Поликонденсацией терефталевой кислоты с этиленгликолем получают полиэтилентерефталат:
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]