- •Патологическая анатомия (общий курс)
- •3.Смерть клетки – это конечный результат ее повреждения. Существует два вида смерти клеток – некроз и апоптоз.
- •7.Признаки смерти и посмертные изменения.
- •Тема: Нарушение водно-электролитного баланса. Расстройство кровообращения: венозный застой, кровотечения, кровоизлияния. Шок.
- •Распространенная водянка подкожной клетчатки – анасарка.
- •3. Артериальная гиперемия - увеличение кровенаполнения органов и тканей в результате притока артериальной крови.
- •Множественные петехиальные кровоизлияния, сливающиеся между собой в более крупные по размерам, называют геморрагической пурпурой, а кровоподтек до 2 см диаметром – экхимозом.
- •Тема: расстройства кровообращения: гемостаз, стаз, тромбоз, двс-синдром, эмболия, ишемия, инфаркт
- •Тема: Обратимое повреждение клеток и тканей.
- •Голодание – увеличивает мобилизацию жировой ткани, ускоряет синтез триглицеридов.
- •5. Нарушения обмена гликогена.
- •6. Нарушение пигментного обмена.
- •7. Нарушения обмена Са.
- •Тема: Хроническое продуктивное воспаление.
- •В воспалительной пролиферации активное участие принимает эндотелий сосудов микроциркуляторного русла.
- •Тема: Гранулематозное воспаление.
- •Тема: Патология иммунной системы. Иммунное повреждение тканей. Аутоиммунные болезни.
- •3. Стадия вторичных заболеваний:
- •4. Терминальная стадия.
- •По патогенезу различают:
- •Тема: процессы адаптации. Регенерация, репарация и заживление ран.
- •Тема: опухолевый рост. Определение понятия. Этиология. Патогенез. Основные свойства опухолей
- •Тема: Морфологические особенности опухолей из эпителия и опухоли из тканей, производных мезенхимы.
- •Тема: опухоли центральной и периферической нервной системы. Опухоли из меланинобразующей ткани.
- •Новообразования из лимфоидной ткани:
- •II. Новообразования из миелоидной ткани.
- •III. Гистиоцитарные новообразования (гистиоцитозы).
- •Одноядерная клетка Ходжкина,
- •III. Миелодиспластические синдромы (мдс).
III. Миелодиспластические синдромы (мдс).
МДС представляют собой гетерогенную группу клональных заболеваний, характеризующихся цитопенией в периферической крови и нормо- или гипер-клеточным костным мозгом.
Все варианты МДС – могут трансформироваться в острые миелоидные лейкозы. МДС характеризуется феноменом неэффективного кроветворения (дисплазия кроветворения): при гиперплазированным клеточном костном мозге наблюдается цитопения в периферической крови. Это связано с механизмами повышенного апоптоза созревающих миелоидных клеток. Возникает дисбаланс между анти- и проапоптопическими сигналами.
Клиническо-морфологические проявления:
цитопения по всем росткам;
клеточный костный мозг - повышенное количество бластных клеток , патологические формы эритроцитов, мегакариоцитов;
увеличение печени, селезенки и лимфоузлов только в детских вариантах МДС,
анемия и геморрагический синдром;
инфекционные осложнения.