- •Хими́ческая фо́рмула — отражение информации о составе и структуре веществ с помощью химических знаков, чисел и разделяющих знаков — скобок.
- •Со́ли — вещества, состоящие из катионов металла (или катионов аммония ; известны соли фосфония или гидроксония ) и анионов кислотного остатка.
- •Кристалли́ческая решётка — вспомогательный геометрический образ, вводимый для анализа строения кристалла.
- •18. Под скоростью химической реакции понимают изменение концентрации одного из реагирующих веществ в единицу времени при неизменном объеме системы.
- •Типы гидролиза:
- •Химические свойства металлов:
- •Применение металлов:
- •Химические свойства галогенов:
18. Под скоростью химической реакции понимают изменение концентрации одного из реагирующих веществ в единицу времени при неизменном объеме системы.
Влияние концентраций реагирующих веществ. Скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ (основной закон химической кинетики).
ϑ= kcAcB
cA ,cB – концентрации веществ
k- коэффициент пропорциональности, называемый константой скорости реакции.
Константа скорости реакции зависит от природы реагирующих веществ и от температуры, но не зависит от их концентрации.
Влияние температуры. Правило Вант – Гоффа: при повышении температуры на каждые 10о скорость большинства реакций увеличивается в 2-4 раза.
Катализаторами называют вещества, изменяющие скорость химической реакции. Одни катализаторы сильно ускоряют реакцию –положительный катализ, другие- замедляют- отрицательный катализ. Сам катализатор в реакциях не расходуется и в конечные продукты не входит.
19. Химическое равновесие можно определить как такое состояние системы реагирующих веществ, при котором скорости прямой и обратной реакции равны между собой. Переход реакционной системы от одного состояния равновесия к другому, называется сдвигом химического равновесия. Если на систему, находящуюся в равновесии, производится какое- либо внешнее воздействие (изменяется температура, концентрация, давление), то оно благоприятствует протеканию той из двух противоположенных реакций, которая уменьшает воздействие.
20. Растворы – это однородные (гомогенные) системы, состоящие из двух и более компонентов (составных частей) и продуктов их взаимодействия. По агрегатному состоянию растворы бывают жидкие, твердые и газообразные.
Массовая доля растворенного вещества- это безразмерная физическая величина, равная отношению массы растворенного вещества к общей массе раствора, т.е:
ωВ= mB/m
Молярная концентрация - это величина, равная отношению количества растворенного вещества к объему раствора, т.е:
С(х)= n(x)/V
Насыщенным называется такой раствор, который находится в динамическом равновесии с избытком растворенного вещества.
В ненасыщенном растворе содержится меньше вещества, а в перенасыщенном - больше, чем в насыщенном.
21. Водоро́дный показа́тель, pH— мера активности (в очень разбавленных растворах она эквивалентна концентрации) ионов водорода в растворе, и количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный (взятый с обратным знаком) десятичный логарифм активности водородных ионов, выраженной в молях на литр:
рН = - lg [H+]
Так как при 25 °C (стандартных условиях)[H+] · [OH−] = 10−14, то понятно, что при этой температуре pH + pOH = 14.
Так как в кислых растворах [H+] > 10−7, то pH кислых растворов pH < 7, аналогично pH щелочных растворов pH > 7, pH нейтральных растворов равен 7. При более высоких температурах константа электролитической диссоциации воды повышается, соответственно увеличивается ионное произведение воды, поэтому нейтральной оказывается pH < 7 (что соответствует одновременно возросшим концентрациям как H+, так и OH−); при понижении температуры, напротив, нейтральная pH возрастает. Для грубой оценки концентрации водородных ионов широко используются кислотно-основные индикаторы — органические вещества-красители, цвет которых зависит от pH среды. К наиболее известным индикаторам принадлежат лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый (метилоранж) и другие. Индикаторы способны существовать в двух по-разному окрашенных формах — либо в кислотной, либо в основной. Изменение цвета каждого индикатора происходит в своём интервале кислотности, обычно составляющем 1—2 единицы.
22. Кислотами называются электролиты, при диссоциации которых в качестве катионов образуются только катионы водорода.
Солями называются электролиты, при диссоциации которых в качестве анионов образуются катионы металлов и анионы кислотных остатков.
Двух – и многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато, например:
Первая ступень H3PO4↔H++H2PO4-
Вторая ступень H2PO4-↔ H++HPO4-
Третья ступень HPO4-↔ H+ + PO4-
23. Кислотами называются электролиты, при диссоциации которых в качестве катионов образуются только катионы водорода.
Основаниями называются электролиты, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только гидроксид- ионы.
24. Согласно теории электролитической диссоциации все реакции в водных растворах электролитов являются реакциями между ионами. Они называются ионными реакциями, а уравнение этих реакций - ионными уравнениями.
Рассмотрим пример:
Запишем уравнение реакции в молекулярной форме:
FeCI3 +3NaOH = Fe(OH)3 +3 NaCI
Напишем это же уравнение в ионном виде (ионное уравнение):
Fe3+ + 3CI- + 3Na++ 3OH- = Fe(OH)3 + 3Na+ +3CI-
Исключим из обеих частей ионного уравнения одинаковые ионы и получим сокращенное ионное уравнение:
Fe3+ + 3OH- = Fe(OH)3
4 условия необратимости ионных реакций:
Реакция с образованием осадков.
Реакции с образованием газообразных малорастворимых веществ.
Реакции с образованием малодиссоциирующих веществ (слабых электролитов)
Реакции с образованием комплексных соединений (ионов).
25. Взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию слабого электролита, называется гидролизом соли.