Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
патфизиология.коллок3.doc
Скачиваний:
8
Добавлен:
18.09.2019
Размер:
194.05 Кб
Скачать

14) Примеры наследственных гемолитических анемий:

-насл сфероцитоз-б-нь Миньковского-Шоффара;

-талассемия;

Серповидноклеточная анемия;

-Г-6-ФД-дефицитная;

15) Гипорегенераторные анемии: гипо- и апластические формы,ЖДА,сидеробластная,В-12-фолиеводефицитная; анемии при хронических заболеваниях

16) Лабораторные признаки о. гемолиза при гемолитич анемиях:

-анизоцитоз;

-пойкилоцитоз;

-резко↑СОЭ;

-↑билирубин;

-↑сывороточное железо;

17) Гемоглобинозы:талассемиии;серповидноклеточная анемия

18) Снижение мин ОРЭ:-В-12-фолиеводефицитная анемия;

-сфероцитоз;

- наследственная овалоцитарная анемия;

19) Эритроцитоз – клинико-гематологический синдром, хар-ся ↑ числа эритроцитов, содержания гемоглобина, гематокрита.

Абсолютный эритроцитозы: наследственный и приобретенный; патологический и физиологический

Относительный эритроцитоз

20) Причины абс-х эритроцитозов:-хроническая гипоксия;

-наследственность;

-опухоли к. м.;

-болезни почек неопухолевой природы;

21) Причины развития лейкоцитопении:

-инфекционно-токсические;

-ионизирующая радиация;

-системные поражения кроветворного аппарата;

-недостаточное поступление в организм белков,аминокислот,вит группы В;

22) Лимфоцитопения- симптом,отражающий снижение числа лимфоцитов в периферической крови.

Заболевания:-первичные иммуннодефициты(синдром Ди-Джорджи, ТКИД,б-нь Брутона);

-приобретенные ид(иммунносупрессивное лечение.СПИД,аутоиммунные);

23) Агранулоцитоз – симптом,при котором значительное уменьшение % гранулоцитов в лейкоцитарной формуле,обязательно приводит к увеличению % агранулоцитов,кот –е носит относительный хар-р.

Иммунная форма, миелотоксическая ф-ма.

24) Причины миелотоксичесого агр-за:

-врожденная гипоплазия к. м.;

-химиотерапевтические препараты;

-ионизирующая радиация;

-некоторые промышленные яды;

-вирусная инф-я;

-этанол;

25) А) тип имммуннопат р-и в основе иммунного агр-за б)механизмы повреждения клеток

а) II тип;

б) АЗКЦ

комплементзависимый лизис;

антителозависимый фагоцитоз;

26)

27)Имм-й агранулоцитоз:-отсутствие гемморрагического синдрома;

-умеренная анемия как симптом ООФ(при миелотокс-выраженная анемия);

28) Лейкоцитоз-симптом,хар-ся увеличение общего кол-ва лейкоцитов в единице объема периферической крови;

Виды:

а) по мех-му развития:-перераспределительный,или нейрогуморальный;

-патологический,или истинный;

б) по виду клеток:-нейтрофилия;

-базофилия;

-эозинофилия;

-моноцитоз;

-лимфоцитоз;

29) Признаки нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным яд сдвигом влево:

-↑ % нейтрофилов;

-↑ % палочкоядерных нф и метамиелоцитов;

-возможно появление единичных миелоцитов;

30) Признаки нейтрофильного лейкоцитоза с дегенеративным ядерным сдвигом вправо:

-↓ или исчезновение палочкоядерных форм;

-гиперсегментация ядра и токсогенная зернистость ц цитоплазме нф;

31) Анемии,сопр нейтр лейкоцитозом со сдвигом влево:

-наследственный сфероцитоз;

32)

33) Причины эо лейкоцитоза:

-аллергия;

-паразитарная инвазия;

-лимфопролиферативные болезни;

-васкулит;

-б-ни кожи;

Эо пневмония;

-б-нь Аддисона;

-микробная инф-я

34) Причины лимфоцитарного лейкоцитоза:

-инфекционные заб-я;

-вирусы;

-тиреотоксикоз;

-б-нь Аддисона;

-хронический лимфолейкоз;

35) Лейкемоидная реакция – увеличение числа нейтрофилов в крови с увеличением числа палочкоядерных и метамиелоцитов в сочетании с появлением миелоцитов, а иногда и с появлением промиелоцитов.

Виды:-

36)Лейкоз – группа злокачественных заболеваний, при которых аномальная пролиферация гемопоэтических клеток без их должного созревания вызывает прогрессивную инфильтрацию к. м. и лимфоидной ткани.

Теории происхождения лейкозов:-химическая;

-наследственная;

-лучевая;

-вирусная.

37) Виды лейкозов по числу лейкоцитов: (?):-острые лейкозы;

-ХЛЛ; -ХМЛ.

38) Причины смерти при лейкозах:-кровоизлияния в жизненноважные органы;

-кахексия; -генерализованная септицемия

39) Отличия ОМЛ от ХМЛ по картине крови:

1.ХМЛ:эозинофильно-базофильная ассоциаци,лейкоцитов больше;ОМЛ: лейкемическое зияние,наличие бластных клеток,резко снижен процент лимфоидных клеток.

40) ХЛЛ,изменение гематологических показателей:

-абс лимфоцитоз;

-тени Боткина-Гумпрехта;

-появление в крови пролимфоцитов;

-повыш СОЭ;

-абс нейтропения;

41) Гематологич показатели для ХМЛ:

-анемия;

-тромбоцитопения;

-абс лейкоцитоз;

-базофильно-эо ассоциация;

-нейтрофилия с ядерным сдвигом влево;

-относительная лимфоцитопения;

42) Изм-я для ОМЛ:

-анемия;

-тромбоцитопения;

-абс лейкоцитоз;

-бластные клетки;

-лейкемическое зияние;

-лимфоцитопения.

43) ОЛЛ:-бластные клетки;

-относительная нейтропения;

-умеренная анемия;

-тромбоцитопения;

-повыш-е СОЭ;

44) Эритремия=б-нь Вакеза:

-эритроцтоз;

-↑гемоглобин;

-↑гематокрит;

-тромбоцитоз;

-↑ретикулоцитов;

-лейкоцитоз;

45) Миелотоксический агранулоцитоз:

-лейкопения;

-абс нейтропения;

-отн лимфоцитоз;

-анемия;

-тромбоцитопения;