- •Задача 2. Больной м, 52 года, хронический лимфолейкоз.
- •Больной п., 60 лет. Гипертонический криз.
- •7.У больного з., 39 лет. Постнекротический цирроз.
- •2. Больная б.,19 л
- •Задача 6.
- •Гипопластическая анемия ( отравление бензолом, мелкоточечные кровоизлияния (петехии, экхимозы), некротические язвы слизистой зева и полости рта, по лаб данным – угнетение всех линий гемопоэза)
- •Абсолютное содержание в крови
- •7.Ребенок б.,1 год
- •Задача 10.Больная к, 24 г.
- •Задача 12. Больная р.,53 г.
- •Белая кровь Задача 14.Студентка ю, 18 л.
- •Задача 15. Больной г., 44 г.
- •Задача 17. Больная е, 5 лет
- •Задача 24. Больной е, 24 г.
- •Задача 19.Больная а, 28 лет
- •Задача 20. Больная о, 27 л.
- •Задача 21.Больной х.,58 л.
- •Задача 24. Больной е, 24 г.
- •14) Примеры наследственных гемолитических анемий:
- •25) А) тип имммуннопат р-и в основе иммунного агр-за б)механизмы повреждения клеток
- •33) Причины эо лейкоцитоза:
- •46) Гемограмма при стрессе:
14) Примеры наследственных гемолитических анемий:
-насл сфероцитоз-б-нь Миньковского-Шоффара;
-талассемия;
Серповидноклеточная анемия;
-Г-6-ФД-дефицитная;
15) Гипорегенераторные анемии: гипо- и апластические формы,ЖДА,сидеробластная,В-12-фолиеводефицитная; анемии при хронических заболеваниях
16) Лабораторные признаки о. гемолиза при гемолитич анемиях:
-анизоцитоз;
-пойкилоцитоз;
-резко↑СОЭ;
-↑билирубин;
-↑сывороточное железо;
17) Гемоглобинозы:талассемиии;серповидноклеточная анемия
18) Снижение мин ОРЭ:-В-12-фолиеводефицитная анемия;
-сфероцитоз;
- наследственная овалоцитарная анемия;
19) Эритроцитоз – клинико-гематологический синдром, хар-ся ↑ числа эритроцитов, содержания гемоглобина, гематокрита.
Абсолютный эритроцитозы: наследственный и приобретенный; патологический и физиологический
Относительный эритроцитоз
20) Причины абс-х эритроцитозов:-хроническая гипоксия;
-наследственность;
-опухоли к. м.;
-болезни почек неопухолевой природы;
21) Причины развития лейкоцитопении:
-инфекционно-токсические;
-ионизирующая радиация;
-системные поражения кроветворного аппарата;
-недостаточное поступление в организм белков,аминокислот,вит группы В;
22) Лимфоцитопения- симптом,отражающий снижение числа лимфоцитов в периферической крови.
Заболевания:-первичные иммуннодефициты(синдром Ди-Джорджи, ТКИД,б-нь Брутона);
-приобретенные ид(иммунносупрессивное лечение.СПИД,аутоиммунные);
23) Агранулоцитоз – симптом,при котором значительное уменьшение % гранулоцитов в лейкоцитарной формуле,обязательно приводит к увеличению % агранулоцитов,кот –е носит относительный хар-р.
Иммунная форма, миелотоксическая ф-ма.
24) Причины миелотоксичесого агр-за:
-врожденная гипоплазия к. м.;
-химиотерапевтические препараты;
-ионизирующая радиация;
-некоторые промышленные яды;
-вирусная инф-я;
-этанол;
25) А) тип имммуннопат р-и в основе иммунного агр-за б)механизмы повреждения клеток
а) II тип;
б) АЗКЦ
комплементзависимый лизис;
антителозависимый фагоцитоз;
26)
27)Имм-й агранулоцитоз:-отсутствие гемморрагического синдрома;
-умеренная анемия как симптом ООФ(при миелотокс-выраженная анемия);
28) Лейкоцитоз-симптом,хар-ся увеличение общего кол-ва лейкоцитов в единице объема периферической крови;
Виды:
а) по мех-му развития:-перераспределительный,или нейрогуморальный;
-патологический,или истинный;
б) по виду клеток:-нейтрофилия;
-базофилия;
-эозинофилия;
-моноцитоз;
-лимфоцитоз;
29) Признаки нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным яд сдвигом влево:
-↑ % нейтрофилов;
-↑ % палочкоядерных нф и метамиелоцитов;
-возможно появление единичных миелоцитов;
30) Признаки нейтрофильного лейкоцитоза с дегенеративным ядерным сдвигом вправо:
-↓ или исчезновение палочкоядерных форм;
-гиперсегментация ядра и токсогенная зернистость ц цитоплазме нф;
31) Анемии,сопр нейтр лейкоцитозом со сдвигом влево:
-наследственный сфероцитоз;
32)
33) Причины эо лейкоцитоза:
-аллергия;
-паразитарная инвазия;
-лимфопролиферативные болезни;
-васкулит;
-б-ни кожи;
Эо пневмония;
-б-нь Аддисона;
-микробная инф-я
34) Причины лимфоцитарного лейкоцитоза:
-инфекционные заб-я;
-вирусы;
-тиреотоксикоз;
-б-нь Аддисона;
-хронический лимфолейкоз;
35) Лейкемоидная реакция – увеличение числа нейтрофилов в крови с увеличением числа палочкоядерных и метамиелоцитов в сочетании с появлением миелоцитов, а иногда и с появлением промиелоцитов.
Виды:-
36)Лейкоз – группа злокачественных заболеваний, при которых аномальная пролиферация гемопоэтических клеток без их должного созревания вызывает прогрессивную инфильтрацию к. м. и лимфоидной ткани.
Теории происхождения лейкозов:-химическая;
-наследственная;
-лучевая;
-вирусная.
37) Виды лейкозов по числу лейкоцитов: (?):-острые лейкозы;
-ХЛЛ; -ХМЛ.
38) Причины смерти при лейкозах:-кровоизлияния в жизненноважные органы;
-кахексия; -генерализованная септицемия
39) Отличия ОМЛ от ХМЛ по картине крови:
1.ХМЛ:эозинофильно-базофильная ассоциаци,лейкоцитов больше;ОМЛ: лейкемическое зияние,наличие бластных клеток,резко снижен процент лимфоидных клеток.
40) ХЛЛ,изменение гематологических показателей:
-абс лимфоцитоз;
-тени Боткина-Гумпрехта;
-появление в крови пролимфоцитов;
-повыш СОЭ;
-абс нейтропения;
41) Гематологич показатели для ХМЛ:
-анемия;
-тромбоцитопения;
-абс лейкоцитоз;
-базофильно-эо ассоциация;
-нейтрофилия с ядерным сдвигом влево;
-относительная лимфоцитопения;
42) Изм-я для ОМЛ:
-анемия;
-тромбоцитопения;
-абс лейкоцитоз;
-бластные клетки;
-лейкемическое зияние;
-лимфоцитопения.
43) ОЛЛ:-бластные клетки;
-относительная нейтропения;
-умеренная анемия;
-тромбоцитопения;
-повыш-е СОЭ;
44) Эритремия=б-нь Вакеза:
-эритроцтоз;
-↑гемоглобин;
-↑гематокрит;
-тромбоцитоз;
-↑ретикулоцитов;
-лейкоцитоз;
45) Миелотоксический агранулоцитоз:
-лейкопения;
-абс нейтропения;
-отн лимфоцитоз;
-анемия;
-тромбоцитопения;