Тесты для определения итогового уровня знаний

1. Наиболее прочной связью между лекарственным средством и рецептором является:

1. ковалентная связь;

2. ионная связь;

3. водородная связь.

2. Концентрация лекарственного средства в крови зависит от:

1. дозы;

2. пути введения;

3. функции печени;

4. функции почек;

5. широты терапевтического действия лекарственного средства.

3. “Мишенями” для действия лекарственных средств являются:

1. ферменты;

2. гены;

3. ионные каналы;

4. альбумины.

4. При биотрансформации лекарственные средства претерпевают следующие изменения:

1. гидрофильные соединения в липофильные;

2. липофильные соединения в гидрофильные;

3. полярность соединений не изменяется.

5. От дозы лекарственного средства зависит:

1. скорость наступления эффекта;

2. выраженность эффекта;

3. длительность эффекта;

4. путь выведения.

6. В отличие от гидрофильных соединений липофильные соединения:

1. хорошо реабсорбируются из почечных канальцев;

2. плохо реабсорбируются из почечных канальцев.

7. В отличие от введения внутрь при сублингвальном введении лекарственного средства:

1. быстро наступает эффект;

2. медленно наступает эффект;

3. лекарственное средство поступает в системный кровоток, минуя печень.

8. От пути введения лекарственного средства зависит:

1. скорость наступления эффекта;

2. длительность эффекта;

3. выраженность эффекта;

4. избирательность эффекта;

5. механизм действия.

9. Квота элиминации лекарственного средства - это:

1. количество инактивированного и выведенного лекарственного средства за сутки от введенной дозы в процентах;

2. количество введенного лекарственного средства в организм;

3. количество накопленного лекарственного средства в организме.

10. Зависимость между спектром терапевтического действия и избирательностью лекарственного средства:

1. прямая;

2. обратная.

Ситуационные задачи

1. Противовирусный препарат ацикловир подвергается биотрансформации в печени до попадания в системный кровоток, поэтому обладает низкой биодоступностью (10-20%). Предложите пути повышения биодоступности этого препарата.

2. Лекарственное средство А является слабой кислотой. Как будет меняться почечная экскреция этого препарата, если:

• рН мочи =5,1;

• рН мочи = 8,7;

• лекарство подвергается активной секреции;

• лекарство подвергается активной реабсорбции.

3. Постройте в виде схемы графики, характеризующие изменение концентрации лекарства в плазме крови:

• после приема внутрь;

• после внутривенного введения.

Обоснуйте, почему эти графики отличаются друг от друга.

4. Отобразите S-образные зависимости доза-эффект для двух веществ, если известно, что:

• Вещество А активнее вещества Б при равной эффективности;

• Вещество А эффективнее вещества Б при равной активности;

• Вещество А активнее вещества Б, но вещество Б эффективнее, чем вещество А.

5. Отобразите S-образные зависимости доза-эффект для двух веществ, если известно, что:

• Вещество Б активнее вещества А при равной эффективности

• Вещество Б эффективнее вещества А при равной активности

• Вещество Б активнее вещества А, но вещество А эффективнее, чем вещество Б.

6. Укажите, какое количество вещества останется в организме через 1,2 и 3 мин, если известно, что вещество было введено в/в в количестве 100 мг, а коэффициент элиминации данного вещества составляет 0,1/ мин?

7. Укажите, какое количество вещества останется в организме через 2, 4 и 7 мин, если известно, что вещество было введено в/в в количестве 200 мг, а коэффициент элиминации данного вещества составляет 0,05/ мин?

8. Укажите, какое количество вещества останется в организме через 2, 5 и 10 мин, если известно, что вещество было введено в/в в количестве 1000 мг, а коэффициент элиминации данного вещества составляет 0,1/ мин?