Патология детей раннего возраста

1118. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

3) гипохромной

1119. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

3) раздражением эритроидного ростка

1120. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

а) нарастающая бледность кожных покровов, б) систолический шум с пунктум максимум на верхушке, в) утомляемость, раздражительность, г) трофические нарушения кожи, волос, ногтей,

1) а, б, в, г

1121. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

2) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию

1122. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены генетически детерминированной гиперпродукцией:

2) IgE

1123. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

а) коровьего молока, б) белка куриного яйца, г) рыбы, д) манной крупы

2) а, б, г, д

1124. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:

4) до 14 дней

1125. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:

3) 10-20%

1126. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:

5) более 30%

1127. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:

2) 1/2 от нормы

1128. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:

3) гипостатура

1129. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:

4) показаны при III степени гипотрофии

1130. Для рахита характерен:

1) метаболический ацидоз

1131. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

1) щелочной фосфатазы

1132. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

2) стационарно

1133. Для лечения рахита периода разгара используют:

а) массаж гимнастика, б) цитратная смесь по 1ч.л. 3 раза в день, г) водный раствор витамина D₃ по 2–5 тыс. МЕ ежедневно,

1) а, б, г

1134. Спазмофилия встречается:

2) у детей грудного возраста

1135. Гипокальциемические судороги возникают при остром снижении уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

3) 0,85 ммоль/л

1136. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

1) весна

1137. Клинически явная тетания проявляется:

б) ларингоспазмом, в) карпопедальными спазмами, г) клонико-тоническими судорогами,

1) б, в, г

1138. Предрасполагающими к развитию гипервитаминоза D факторами являются:

а) суммарная доза витамина D 1000000 ME и более, б) повышенная чувствительность к витамину D,

в) хронические заболевания почек у детей,

1) а, б, в

1139. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:

б) творог, г) цельное молоко

3) б, г

1140. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

3) дыхательная недостаточность

1141. Болезнь Гоше наследуется по типу:

2) аутосомно-рецессивному

1142. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

2) аутосомно-рецессивному

1143. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

а) лейкоцитах, в) фибробластах кожи,

4) а, в

1144. Фенилкетонурия наследуется по типу:

2) аутосомно-рецессивному

1145. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

2) центральной нервной системы

1146. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

2) повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

1147. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определение уровня фенилаланина:

2) в крови

1148. Болезнь Брутона манифестирует:

2) после 3-4 месяцев жизни

1149. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

4) лимфоцитопения

1150. Синдром Ди Джорджи манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

1151. Для комбинированного иммунодефицита характерно:

а) снижение IgА, б) снижение IgG, в) снижение IgМ, г) лимфоцитопения,

5) а, б, в, г

1152. Комбинированный иммунодефицит манифестирует:

1) с первых месяцев жизни

1153. Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

3) сцепленно с Х-хромосомой

1154. Синдром Вискотта-Олдрича манифестирует:

1) с 1-х месяцев жизни

1155. Синдром Луи-Бар наследуется:

2) аутосомно-рецессивно

1156. Для синдрома Луи-Бар характерно:

а) мозжечковая атаксия, в) телеангиэктазии на коже, д) хроническая пневмония

1) а, в, д

1157. При болезни Гирке (гликогеноз I типа) уровень глюкозы в крови натощак:

2) понижен

1158. Для болезни Гирке (гликогеноз I типа) характерны:

а) "кукольное" лицо, б) увеличение почек, в) гиперурикемия, д) гепатомегалия

2) а, б, в, д

1159. Галактоземия проявляется:

3) катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и повышением уровня галактозы в крови

1160. Фруктоземия проявляется:

3) умственной отсталостью, циррозом печени, повышением уровня фруктозы в крови и фруктозурией