- •1. Введение
- •2. Токсико-экологическое аудирование объектов животноводства
- •2.1. Месторасположение, климатические условия, возможные источники загрязнения экосистемы
- •2.2. Технология производства и объем выпуска продукции. Отходы производства и их влияние на основные компоненты биогеоценоза
- •2.3. Биологический мониторинг экологических систем и объектов
- •2.4. Распространение радиоактивных элементов в почве, воде и кормах
- •2.5. Содержание тяжелых металлов в почве, воде и кормах
- •2.6. Фосфор - и хлорорганические соединения
- •2.7. СоединениЯ азота в почве, воде и кормах
- •2.8. Исследование фтора в почве, воде и кормах
- •2.9. Загрязнение кормов микотоксинами
- •2.10. Исследование на диоксины
- •3. Мероприятия по профилактике стресса и повышению резистентности животных
- •3.1. Причины заболеваемости животных и стрессовые механизмы развития болезней
- •3.1.1. Кризис экологической системы села
- •3.1.2. Дисбаланс технологии содержания и кормления животных генетически заданному уровню продуктивности
- •3.1.3. Стрессовые дезадаптации
- •3.2. Применение фармакологических препаратов для повышения резистентности животных
- •3.2.1. Адаптогены стресс-корректоры
- •3.2.2. Антиоксиданты
- •3.2.3. Иммуномодуляторы
- •3.2.4. Пробиотики
- •3.2.5. Детоксиканты
- •4. Охрана ферм и комплексов от заноса возбудителей инфекционных болезней
- •5. Мероприятия по диагностике, терапии и профилактике болезней крупного рогатого скота
- •5.1. Нарушения обмена веществ
- •5.1.1. Этиология
- •5.1.2. Клинические проявления
- •5.1.3. Методы выявления
- •5.1.3.1 Клинический осмотр
- •5.1.3.2. Клинические исследования
- •5.1.3.3. Лабораторные исследования
- •5.1.3.4. Анализ технологии содержания и кормления
- •5.1.4. Профилактика
- •5.1.5. Мероприятия по нормализации обмена веществ
- •5.2. Болезни органов размножения коров и тёлок
- •5.2.1. Этиология
- •5.2.2. Клиническое проявление и диагностика
- •5.2.3. Терапия коров с воспалительными заболеваниями и функциональными нарушениями матки
- •5.2.4. Терапия коров и тёлок при функциональных нарушениях яичников
- •5.2.5. Профилактика
- •5.2.6. Ветеринарно-санитарные требования к искусственному и естественному осеменению
- •5.2.7. Гормональный контроль воспроизводства крупного рогатого скота
- •5.3. Мастит у коров
- •5.3.1. Этиология и патогенез
- •5.3.2. Диагностика
- •5.3.3. Методы и средства терапии коров, больных маститом
- •5.3.4. Профилактика
- •5.4. Желудочно-кишечные болезни телят
- •5.4.1. Этиология и классификация
- •5.4.2. Диагностика
- •5.4.2.1. Диагностика незаразных желудочно-кишечных болезней телят
- •5.4.2.2. Диагностика инфекционных желудочно-кишечных болезней телят
- •5.4.2.3. Диагностика паразитарных желудочно-кишечных болезней телят
- •5.4.2.4. Симптоматические желудочно-кишечные болезни телят
- •5.4.3.Профилактика
- •5.4.4. Терапия
- •5.4.5. Мероприятия по оздоровлению неблагополучных хозяйств
- •5.5. Респираторные болезни телят
- •5.5.1. Этиология и классификация
- •5.5.2. Диагностика
- •5.5.2.1. Диагностика неспецифических пневмоний крс
- •5.4.2.2. Диагностика инфекционных респираторных болезней телят
- •5.4.2.3. Диагностика симптоматических респираторных болезней телят.
- •5.5.3.Профилактика
- •5.5.4. Терапия
- •5.5.5. Мероприятия по оздоровлению неблагополучных хозяйств
- •6. Мероприятия по диагностике, терапии и профилактике болезней свиней
- •6.1. Нарушения обмена веществ
- •6.1.1. Причины нарушений обмена веществ
- •6.1.2. Клинические проявления
- •6.1.3. Оценка состояния обмена веществ и диагностика его нарушений
- •6.1.4. Особенности оценки состояния обмена веществ у поросят- сосунов
- •6.1.5. Профилактика
- •6.1.6. Терапия
- •6.2. Болезни органов размножения и молочной железы
- •6.2.1. Основные причины
- •6.2.2. Формы проявления
- •6.2.3. Профилактика
- •6.2.4. Терапия
- •6.3. Желудочно-кишечные Болезни
- •6.3.1. Этиология и классификация
- •6.3.2. Диагностика.
- •6.3.2.1. Диагностика незаразных (алиментарно-функциональных) желудочно-кишечных болезней
- •6.3.2.2. Диагностика инфекционных желудочно-кишечных болезней
- •6.3.2.3. Диагностика симптоматических желудочно-кишечных болезней свиней
- •6.3.3. Профилактика
- •6.3.4. Терапия
- •6.4. Респираторные болезни
- •6.4.1. Этиология и классификация
- •6.4.2. Диагностика
- •6.4.2.1. Диагностика неспецифических пневмоний
- •6.4.2.2. Диагностика инфекционных и симптоматических пневмоний.
- •6.4.3. Профилактика
- •6.4.4. Терапия
- •6.4.5. Мероприятия по оздоровлению неблагополучных хозяйств
- •7. Мероприятия по диагностике и лечению а‑витаминной и микроэлементной недостаточности у овец
- •7.1. Причины возникновения и формы клинического проявления витаминной и микроэлементной недостаточности
- •7.2. Диагностика и клиническое проявление
- •7.3. Терапия и профилактика
- •7.3.1. Общая профилактика
- •7.3.2. Методы и средства индивидуальной и групповой терапии и профилактики
- •8. Мероприятия по борьбе с болезнями витаминной недостаточности у птиц
- •8.1. Этиология
- •8.2. Диагностика и клиническое проявление
- •8.3. Профилактика
- •9. Заключение
6.4.2. Диагностика
Для диагностики пневмоний и выяснения причин их возникновения используют эпизоотологический, клинический, патологоанатомический, лабораторные (вирусологический, бактериологический, серологический и др.) методы исследований, а при необходимости биологическую пробу и генетический анализ.
Эпизоотологическим методом изучают эпизоотический процесс.
Клинический метод позволяет изучить симптомокомплекс заболевания.
Патологоанатомическим методом изучают характер и место локализации воспалительного процесса в органах дыхания.
Биологическая проба позволяет установить инфекционную природу пневмоний, воспроизвести заболевание на здоровых животных.
Генетическим методом (по книгам зоотехнического учета) выясняют связь патологии, в частности, пневмоний с наследственными факторами.
Перечисленные пять методов используют непосредственно в неблагополучных хозяйствах. Полученные данные при их использовании тщательно анализируют и обобщают.
Учитывая, что клинико-эпизоотологические и патологоанатомические изменения при респираторных болезнях свиней сходны, поэтому решающее значение в постановке диагноза имеют лабораторные исследования.
Лабораторными методами уточняют этиологию пневмоний. При этом проводят - отбор и пересылку патологического материала в лабораторию или научно-исследовательское учреждение;
– подготовку патматериала для исследований;
– индикацию возбудителей (антигенов) и ретроспективную диагностику;
– при необходимости морфологические и биохимические исследования крови и гистологические исследования патматериала.
Отбор патологического материала.
В лабораторию направляют патматериал от животных, не подвергавшихся лечению антибактериальными препаратами, взятый в период максимального проявления у них клинических признаков (угнетение, температурная реакция, чихание, кашель, выделение из носовой полости) или от 2-3 убитых с диагностической целью животных.
От больных животных берут: I) ватно-марлевыми тампонами выделения из носовой полости; 2) смывы со слизистой носа путем спринцевания физиологическим раствором или раствором Хенкса; 3) сыворотку крови для ретроспективной диагностики; 4) кровь для морфологических и биохимических исследований.
Тампоны с материалом и смывы со слизистой носа помещают в пробирки с питательной средой (для выращивания микоплазм) для бактериологических исследований и заражения лабораторных животных, и в пенициллиновые флаконы (пробирки) с 2-3 мл питательной среды для культуры клеток или раствора Хенкса, содержащими по 500 - 1000 ЕД/м пенициллина и стрептомицина - для вирусологических исследований.
Кровь в объеме не менее 5 мл берут в стерильные пробирки двукратно с интервалом в 2-3 недели.
От убитых с диагностической целью животных берут участки легких на границе здоровой и пораженной ткани, бронхиальные и средостенные лимфатические узлы, бронхиальную слизь, кусочки паренхиматозных органов.
Патологический материал для лабораторных исследований доставляют в термосе со льдом. При необходимости его консервируют 30% водным раствором глицерина (для бактериологических исследований) или замораживанием (для вирусологических исследований).
Наиболее надежным и универсальным способом сохранения, патологического материала для всех видов диагностических исследований является его замораживание в жидком азоте или твердой углекислоте (сухом льду).
Для гистологических исследований патматериал фиксируют в 10 % растворе нейтрального формалина.
Подготовка патологического материала для исследований.
Подготовку патматериала и исследования, направленные на выделение и идентификацию вирусов, микоплазм, бактерий, хламидий, грибов, осуществляют в соответствии с:
– «Методическими рекомендациями по выделению, культивированию и идентификации микоплазм, ахолеплазм и уреаплазм», (М.,1982);
– «Методами лабораторной диагностики вирусных болезней животных», (М.,1986);
– «Методическими рекомендациями по лабораторной диагностике инфекционных пневмоний свиней, вызываемых микоплазмами, пастереллами и бордетеллами», (Киев-Иена, 1983);
– «Методическими указаниями по лабораторной диагностике пасте-реллезов животных и птиц», (М.,1992);
– «Лабораторными исследованиями в ветеринарии (бактериальные инфекции)», (М.,1986);
– «Методическими указаниями по лабораторной диагностике хлами-диозного аборта овец и коз», (М.,1983);
– «Методическими указаниями по лабораторным исследованиям на пневмококковую (диплококковую) инфекцию животных», (М., 1984);
– «Рекомендациями по выделению гемофильных бактерий, приведенными в монографии М.А. Сидорова, Д.И. Скородумова «Гемофиллезы животных» (М.,1986).
Морфологические и биохимические исследования крови и гистологические исследования патматериала проводят общепринятыми методами.
Из патологического материала предварительно делают посев на питательные среды, готовят три серии мазков-отпечатков и после их фиксации одну серию окрашивают по Граму, вторую - по Романовскому-Гимзе, третью - обрабатывают методом флуоресцирующих антител (МФА), а затем проводят подготовку его для заражения лабораторных животных, микоплазмологических и вирусологических исследований.
Из испытуемого материала готовят суспензию на растворе Хенкса в соотношении 1:10, которую делят на 3 части. Одну часть используют для подкожного или внутрибрюшинного заражения 2-3 белых мышей, морских свинок, кроликов в дозах соответственно 0,2; 0,5 и I мл. Вторую часть суспензии центрифугируют при 4500 об./мин. в течение 15- 20 мин., к надосадочной жидкости добавляют 500 - 1000 ЕД/мл пенициллина и ацетат таллия (конечная концентрация 1:2000), выдерживают 1 час при комнатной температуре в темном месте. В течение этого времени суспензию центрифугируют 10-15 минут при 1500-2000 об./мин. для удаления крупных частиц ткани. Затем ее используют для посева на питательную среду для выращивания микоплазм. Для контроля бактериальной контаминации материала параллельно делают посев на МПБ, МПА и среду Китта-Тароцци. Третью часть суспензии замораживают, затем размораживают и центрифугируют при 1500-2000 об./мин. в течение 15-20 мин (при исследовании на болезнь Ауески суспензию центрифугируют 20-30 мин. при 3000 об./мин., а на хламидиоз ее отстаивают в течение 2 часов). К надосадочной жидкости добавляют по 500 ЕД/мл пенициллина и стрептомицина (при исследовании на хламидиоз только 500 ЕД/мл стрептомицина), выдерживают ее 1 час при 4°С и используют для заражения лабораторных животных, куриных эмбрионов и культур клеток.
Из осадка центрифугата готовят мазки для исследования МФА прямым или непрямым вариантом.