- •10) Химический состав биомембран. Сэндвич-модель биомембраны. Мозаичная модель строения биомембраны. Морфология мембраны в электронном микроскопе. Типы подвижности молекул в биомембране.
- •11.Особенности строения плазматической мембраны растительных и животных клеток. Транспорт веществ через плазмалемму. Эндоцитоз.
- •12)Особенности структуры и функциональная специализация гладкой и шероховатой эндоплазматической сети.
- •13)Структура пластинчатого комплекса и его функции в клетке. Круговорот мембран в клетке. Закономерности экзоцитоза на примере бокаловидной клетки кишечника. Типы секреции.
- •14) Химический состав, структурные особенности и функции лизосом. Роль лизосом в специализированных клетках животных и растений. Лизосомальный цикл.
- •15) Пероксисомы, их структурная и функциональная организация.
- •16) Химический состав и ультраструктура митохондрий. Участие супрамолекулярных структур митохондрии в окислительном фосфорилировании. Гипотезы о происхождении митохондрий.
- •17) Особенности организации цитоплазмы растительных клеток. Вакуоли. Сферосомы.
- •18) Строение и функции пластид. Размножение и развитие пластид.
- •19) Химический состав, строение и функции рибосом. Компоненты белоксинтезирующей системы. Этапы биосинтеза белка. Стадии элонгации полипептидной цепи.
- •20) Микрофиламентозный компонент цитоскелета и специализированные органеллы на его основе (микроворсинки и миофибриллы).
- •21) Промежуточные филаменты: особенности молекулярной структуры, классификация и роль в ядре и цитоплазме.
- •22) Микротубулярный компонент цитоскелета и специализированные органеллы на его основе: реснички, жгутики, центриоли, ахроматиновое веретено.
- •23) Химический состав и ультраструктура клеточного ядра. Особенности строения нуклеолеммы, хроматина и ядрышка. Уровни организации хроматина.
- •24) Морфология хромосомы. Классификация хромосом. Идиограмма и кариотип. Значение кариотипирования для биологии и прикладных наук. Цитогенетика.
- •25) Закономерности пролиферации клеток. Клеточный цикл. Методы исследования клеточной кинетики. Генетический контроль клеточного цикла.
- •26) Митоз. Биологическое значение постоянства числа хромосом и количества днк в соматических клетках.
- •27) Морфология и биохимия апоптоза.
- •28) Мейоз. Конъюгация хромосом и кроссинговер. Биологическое значение мейоза.
- •29) Предмет, цели и задачи гистологии. Определениe понятия «ткань». Принципы классификации тканей. Общая характеристика и классификация тканей внутренней среды.
- •30) Стволовые клетки эмбрионов и взрослого организма. Закономерности дифференцировки соматических клеток. Дифферон.
- •31) Топография зародышевых листков в курином эмбрионе и их производные.
- •32) Общая характеристика, моpфофункциональная и гистогенетическая классификации эпителиев.
- •33) Морфофункциональная характеристика эпителия тонкого и толстого кишечника. Дифферон кишечного эпителия.
- •34) Особенности строения многослойного эпителия эпидермиса кожи и роговицы глаза.
- •35) Закономерности организации железистого эпителия. Классификации экзокринных желез.
- •36) Особенности строения желез внутренней секреции. Морфология и функции щитовидной железы.
- •37) Клеточный состав рыхлой соединительной ткани.
- •38) Химический состав и структура коллагеновых и эластических волокон в связи с их физическими свойствами. Химический состав аморфного вещества.
- •39) Морфофункциональная характеристика соединительных тканей со специальными свойствами.
- •Ретикулярная ткань состоит из ретикулярных клеток (имеют отростчатую форму) и межклеточного вещества, в котором ретикулярные волокна.
- •40) Особенности строения и функции плотной соединительной ткани (сетчатый слой дермы, сухожилия, связки, фасции, апоневрозы).
- •41) Морфофизиологическая характеристика хрящевой ткани. Гистогенез хрящевой ткани.
- •42) Клеточный состав и характеристика межклеточного вещества костной ткани. Типы костной ткани. Микроанатомическая структура трубчатой кости.
- •43) Прямой и непрямой гистогенез костной ткани.
- •44) Классификация клеток периферической крови, их морфологические
- •45) Закономерности гемопоэза (эритропоэз, моноцитопоэз, гранулоцитопоэз и тромбоцитопоэз).
- •46) Клеточный состав и роль в организме лимфоидной ткани. Строение лимфоидного фолликула селезенки. Закономерности дифференцировки и функции в-лимфоцитов.
- •47) Моpфология тимуса (вилочковой железы). Закономерности дифференцировки и функции
- •48) Морфофункциональная и гистогенетическая классификации мышечных тканей. Источники эмбрионального развития мышечных тканей.
- •49) Морфология скелетной мышечной ткани. Ультраструктура мышечного волокна. Саркомер. Молекулярные механизмы мышечного сокращения. Гистогенез и регенерация скелетной мускулатуры.
- •50) Особенности строения сердечной мышечной ткани. Рабочие и проводящие кардиомиоциты. Проводящая система сердца. Гистогенез и регенерация миокарда.
- •51) Локализация в организме и строение гладкой мышечной ткани. Гладкомышечная клетка и ее сократительные структуры. Гистогенез и регенерация гладкой мышечной ткани.
- •52) Гистологическая характеристика нервной ткани, классификация образующих ее клеток. Особенности строения и функции нейронов и глиоцитов. Нейросекреторные клетки.
- •53) Строение мякотных и безмякотных нервных волокон. Механизм образования миелиновой оболочки в эмбриогенезе.
- •54) Типы синапсов. Ультраструктура химического синапса. Медиаторы. Классификация синапсов. Медиаторы. Механизм синаптической передачи.
- •55) Классификации и строение чувствительных нервных окончаний (клетка Меркеля, тельце Фатера-Пачини, нервно-мышечное веретено).
- •56) Строение двигательных нервных окончаний на примере моторной бляшки. Механизм передачи нервного импульса при сокращении миона.
23) Химический состав и ультраструктура клеточного ядра. Особенности строения нуклеолеммы, хроматина и ядрышка. Уровни организации хроматина.
Ядро -органоид, в котором сосредоточена почти вся наследственная информация клетки.лишенные ядра прокариоты и имеющие ядро эукариоты. имеет диаметр 48 мкм, округлую форму и находится в центральной части цитоплазмы, занимая от 10 до 40 % ее объема.
состоит из:ядерной оболочки, или нуклеолеммы;хроматина, представляющего собой комплекс ДНК с белками;белкового матрикса;одного или нескольких ядрышек; ядерного сока (кариолимфы, нуклеоплазмы). нуклеолемма изолирует его содержимое от цитоплазмы.
состоит из наружной и внутренней мембран толщиной по 710 нм, между которыми имеется перинуклеарное пространство шириной 1530 нм.Наружная и внутренняя мембраны нуклеолеммы соединены между собой в ядерных порах.ядерные поры вместе с окружающими ее структурами формируют поровые комплексы.Ядерный матрикс состоит из ламины, белкового скелета ядрышек и фибриллярно-гранулярной сети. Основной компонент ядерного матрикса-гранулы диаметром 2530 нм, которые соединяются между собой в фибриллярные структуры. практически полностью построен из белков.это ламины A, B и C.Функции ламинов поддержание размеров и формы ядра.
Хроматин распределен неравномерно: более конденсированные участки гетерохроматина
чередуются с менее конденсированными эухроматина.различают конститутивный гетерохроматин, который всегда остается в конденсированном состоянии, и факультативный гетерохроматин, представляющий собой временно конденсированный эухроматин.гетерохроматиновые участки клеточного ядра формируют скопления – хромоцентры. Белки хроматина : основные белки – гистоны и кислые, или негистоновые белки.Гистоны-небольшие белки с повышенным содержанием основных аминокислот – аргинина, лизина и гистидина.Кислые, или негистоновые, белки хроматина образуют значительно более разнообразную и многочисленную группу, чем гистоны. Наиболее изученными негистоновыми белками является группа белков HMG.
Уровни структурной организации хроматина.
1)Первый уровень укладки обеспечивается нуклеосомами. округлые частицы диаметром 15 нм, которые связаны между собой участками ДНК длиной около 20 нм. Отдельная нуклеосома состоит их белковой сердцевины, на которую накручена молекула ДНК.Нуклеосомы укорачивают молекулу ДНК примерно в 7 раз.
2)Второй уровень обеспечивается взаимодействием линкерной ДНК с гистоном H1.В результате соседние нуклеосомы приближаются друг к другу, формируя группы из 68 частиц – нуклеомеры (супербусины).
3)Третий уровень представлен хроматиновыми фибриллами. Они имеют суперспиральную структуру и содержат максимально сближенные между собой нуклеомеры.
4)Четвертый уровень обеспечивается взаимодействием фибрилл диаметром 30 нм с ядерным матриксом. При этом формируются петлевые домены.Петлевые домены обеспечивают компактизацию молекулы ДНК в 700 раз.
5)Пятый уровень укладки ДНК связан с формированием групп из 1820 петлевых доменов, прикрепленных в виде розетки к общему центру из белков ядерного матрикса.
6)Шестой уровень укладки ДНК определяется формированием хромонемы – фибриллярной структуры диаметром 200300 нм, состоящей из плотно упакованных хромомеров. позволяют укоротить длину молекулы ДНК в 10 000 раз.
7)состоит в образовании хроматидиз хромонем. Хромосомный уровень укладки ДНК в большей степени, чем другие уровни, отражает видовые особенности организации генома эукариот.
Ядрышко округлое тельце диаметром 1-5 мкм. Основным химическим компонентом ядрышка являются белки, которые составляют до 90 % его массы.Кроме белков содержат также РНК и ДНК.
Ядрышко является местом синтеза рРНК и образования предшественников рибосом. В нем выделяют: ядрышковый организатор (фибриллярный центр);плотный фибриллярный компонент; гранулярный компонент;околоядрышковый гетерохроматин;белковый сетчатый матрикс.
Ядрышковый организатор-хроматин, в котором локализованы гены рРНК.Плотный фибриллярный компонент -окружает фибриллярные центры.Гранулярный компонент состоит из гранул размером 1520 нм, которые заполняют пространство вокруг фибрилл, занимая до 80 % объема ядрышка.
Околоядрышковый гетерохроматин окружает ядрышко по периферии.
Белковый сетчатый матрикс представлен рыхлой фибриллярной сетью, которая заполняет весь объем ядрышка.