- •8. Нуклеоид:
- •59. Микоплазмы:
- •1. Экзоферменты бактерий
- •138. Облигатные анаэробы:
- •141. Экзоферменты:
- •151. Эндоферменты бактерий:
- •171. Лизоцим:
- •172. Антитела:
- •4. Антагонистическое действие
- •1. Кипячение
- •3. Тиндализация
- •2. Комплемент
- •4. Антитела
- •5. Лейкины
- •242. Бруцеллы:
- •4. Кровь
- •1. Нуклеиновых кислот
- •4. Цитоплазматической мембраны
- •1. Нуклеиновых кислот
- •4. Цитоплазматической мембраны
- •5. Хемотаксис
- •5. Экзогенная
- •5Цитоплазматической мембраны
- •323. Комменсализм:
- •4. Экзотоксин
- •5. Белков
- •3. Аденовирусы
- •1. Нуклеиновых кислот
- •4. Цитоплазматической мембраны
- •3. Retroviridae
- •5. Togaviridae
- •4. Togaviridae
- •398. Характерным для аденовирусов является:
- •5. Невосприимчивость к ним лабораторных животных
- •1. Актиномицеты
- •4. Стрептококки
- •5. Стафилококки
- •1. Спирохеты
- •2. Микоплазмы
- •4. Коринебактерии
- •3. Коринебактерии
- •4. Актиномицеты
- •1. Метод Виньяль-Вейона
- •2. Метод агаровой заливки
- •4. Метод Грациа
- •2. Кровяной агар
- •5. Желточно-солевой агар
- •1. Среда Эндо
- •5. Кровяной агар
59. Микоплазмы:
1. +Поражают мочеполовой тракт, свободно живущие прокариоты, поражение дыхательных пути
2. Вызывают заболевания с острым течением
3. Вызывают ОКИ
4. Выявляются по ЦПД на культуре клеток
60. Вирусы гриппа имеют:
1. + Нейраминидазу, гемагглютинин, суперкапсид, спиральный тип симметрии нуклеокапсида
2. Рибосомы
61. Антибиотики впервые открыл
*+ Флеминг
* Мечников
* Кох
* Смородинцев
* Гайский
62. Для эпидемиологии гриппа характерно:.
1. Фекально-оральный путь передачи
2.+ Возникновение эпидемий и пандемий, Воздушно-капельный путь распространения, контактно-бытовой путь передачи
3. Трансмиссивный путь передачи
63. Нуклеоид это:
*+ Эквивалент ядра у бактерий, двунитевая молекула ДНК, структурный компонент бактериальной клетки
* Место синтеза белка
* Слизистое образование
* Мукоидные экзополисахариды
* Спора бактерии
64. Пигменты микроорганизмов
1Участвуют в получении энергии
2. Участвуют в биологическом окислении
3 . +Предохраняют от воздействия УФ-лучей
4. Являются источником углерода.
5. Являются источником азота.
65. Аденовирусные инфекции передаются:
1. При укусе блох
2. + Воздушно-капельным путем, фекально-оральным путем, контактно-бытовым путем
5. Вертикальным путем
66. Основные признаки вирусов:.
1. + Содержат или ДНК или РНК
2. Содержат и ДНК и РНК
3 Размножается внеклеточно
4. Имеют собственные метаболистические системы
5. Имеют клеточное строение
67. Свойства вирусов:
* Способны к делению
* Способность к делению
* + Дизъюнктивный тип размножения, способность к метаболизму, видны в световом микроскопе
* Измеряются в микрометрах
* Хорошо культивируются на искусственных питательных средах
68 Вирион характеризуется обязательным наличием:.
1 +Нуклеокапсида.
2. Хроматиновой субстанции
3. Митохондрий
4.Митохондрий.
5Г. ранул гликогена и крахмала
69. Капсид вириона:
1.+ Белковая оболочка
2. Липополисахаридная мембрана
3. Липопротеидная оболочка
4. Обуславливает форму вируса
5. Отсутствует у вирусов.
70.Вирион:.
1. +Сформированная вирусная частица
2. Геном вируса
3 Молекула кольцевой суперспирализованной РНК.
4. Белковая инфекционная частица
5. вирусный капсид без генома
71. Вирусы:.
1. Относятся к эукариотам
2 . +Мельчайшие микроорганизмы, не имеющие клеточного строения
3. Имеют ядро с ядерной оболочкой
4. Относятся к прокариотам
5. Относятся к бациллам
72. Семейства вирусов, участвующих в патологии верхних дыхательных путей:
2. +Orthomyxoviridae, Adenoviridae
3. Togaviridae
4. Retroviridae
5. Hepadnaviridае
73. Бактериофаги характеризуются.
1. Содержанием различных нуклеиновых кислот
2.+ Абсолютно внутриклеточным паразитизмом
3. Клеточной организацией
4. Культивирование на простых питательных средах
5. Наличием внутриклеточных включений.
74. Фаги делятся на:.
1. Анаэробы
2. + Вирулентные и умеренные
3. Микроаэрофилы
4Аэробы.
5 Инвазирующие и неинвазирующие
75. Результат взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клетки.
1. Хемотаксис
2. Интеграция на хромосоме
3. Внутриклеточное переваривание
4. +Лизис клетки
5. Перенос ДНК через цитоплазматический мостик
76.Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит с помощью.
1. + Рецепторов
2. Белков
3. Нуклеиновых кислот
4. Полисахаридов.
5. Цитоплазматической мембраны.
77.Свойства фагов:.
1Отсутствие специфичности
2 . +Литическая или лизогенная активность
3. Бактериальная природа.
4. Клеточная организация.
5. Способность к делению
78.Вирус полиомиелита:.
1. + самый мелкий и простоорганизованный РНК-содержащий вирус, обладает нейротропным действием
2. Относится к реовирусам
3. Содержит ДНК
4. Нуклеокапсид имеет спиральный тип симметрий
5. Высоко чувствителен к изменению рН среды
79. Препараты для специфической профилактики полиомиелита:
1. +Живая вакцина Чумакова и Смородинцева, убитая вакцина Солка
2. Гамма-глобулином
3. Живая вакцина Кальмета
4. Мало эффективна
5. Сывороткой реконвалесцента
80. Дифференциально-диагностическая питательная среда.
1. МПА
2. кровяной агар
3. желточно-солевой агар
4. + Эндо
5. сывороточный агар
81. Требование, предъявляемое к антибиотикам:.
1 . +Отсутствие токсичности
2.Стимуляция антителообразования
3. Отсутствие бактерицидности
4Стимуляция фагоцитоза
5. Стимуляция дисбактериоза
? 82. Aнтибиотики - это:.