Порядок улотриксовые - Ulothrichales .

Объединяет зеленые водоросли, имеющие таллом в виде неразветвленной нити, сложенной из одноядерных клеток. Реже таллом пластинчатый или трубчатый. Центральный род - улотрикс (Ulothrix) с наиболее известным видом -  U. zonata  (улотрикс опоясанный). Виды улотрикса обитают преимущественно в пресных водоемах. Слоевище улотрикса состоит из неразветвленных нитей. Нить слагается одним рядом клеток, одетых толстой оболочкой, под которой находится постенная цитоплазма с пластинчатым хроматофором. В хроматофоре несколько пиреноидов, в цитоплазме одно ядро, центр клетки занят вакуолью. Все клетки одинаковы, за исключением базальной, с помощью которой водоросль крепится к субстрату. Все клетки, кроме базальной, способны делиться, что обеспечивает нарастание таллома, а также образовывать репродуктивные клетки.

Вегетативное размножение осуществляется фрагментацией нити. При бесполом размножении во всех клетках (за исключением базальной) развиваются четырехжгутиковые зооспоры. Выйдя из материнской клетки, после периода движения, зооспора останавливается, сбрасывает жгутики, прикрепляется к субстрату и прорастает в нить. Половой процесс изогамный. Копулируют двужгутиковые гаметы от разных особей - гетероталлизм. В результате копуляции образуется подвижная четырехжгутиковая зигота. Затем она прикрепляется к субстрату. При определенных условиях формируется одноклеточный спорофит-зигота. Содержимое спорофита (зиготы) при созревании (после R-деления) распадается на 4-16 четырехжгутиковых зооспор, которые оседают на субстрат и прорастают в нить. Гаплотический цикл развития с зиготической редукцией.

К порядку улотриксовые принадлежит семейство ульвовых (Ulvaceae). Имеют пластинчатый таллом. На ранних стадиях развития таллом состоит из прикрепленной к субстрату нити. У рода ульва (Ulva) формирующаяся двуслойная пластинка остается сомкнутой, таллом достигает размеров кисти руки, имеет гофрированные края и прикрепляется к субстрату суженным в короткий черешок основанием. У рода энтероморфа (Enteromorpha) оба слоя клеток разъединяются и таллом имеет вид трубки. Это в основном морские водоросли.

Наиболее распространенный способ вегетативного размножения - прорастание клеток подошвы с образованием дополнительных растений. Имеется бесполое и половое размножение. Специальные органы размножения отсутствуют. Гаметы и споры образуются в обычных вегетативных клетках. Бесполое размножение - четырехжгутиковыми зооспорами. Половое - двужгутиковыми гаметами. У разных видов  изо- или гетерогамия . У видов семейства зооспоры и гаметы формируются на разных растениях. Одни растения бесполые, с 2n хромосом. В них формируются зооспоры, которые после редукционного деления имеют гаплоидный набор хромосом. Зооспоры прорастают и дают гаплоидные гаметофиты, продуцирующие гаметы. Копулируют гаметы от разных особей "+" и "-" - гетероталлизм. Диплоидная зигота без периода покоя прорастает в спорофит. Таким образом, у ульвы имеется изоморфная смена поколений, причем гаметофит и спорофит морфологически неотличимы. . Диплогаплотический цикл развития со спорической редукцией.

Порядок сифоновые (Siphonales) .

Порядок включает водоросли неклеточного, сифонового типа строения. Часто крупных размеров слоевище - одна клетка, одетая толстой оболочкой. Для внутреннего строения сифоновых типично наличие центральной вакуоли и пристенного слоя цитоплазмы. В цитоплазме содержатся также многочисленные дисковидные хроматофоры, которые, кроме обычных для зеленых водорослей пигментов, содержат два специфических ксантофилла - сифонеин и сифоноксантин. Под хроматофорами располагаются многочисленные ядра. Размножение  вегетативное и половое. Бесполого размножения у большинства представителей нет. Половой процесс гетерогамный, реже изогамный. Многие из этих водорослей - диплонты, редукционное деление ядра имеет место перед образованием гамет.

Общее количество ныне живущих сифоновых невелико, не более 400-500 видов. Это в основном морские организмы, приуроченные к тропическим морям, и только некоторые виды проникают в моря умеренной зоны.

Типичные представители сифоновых водорослей - каулерпа, бриопсис и кодиум.

Fam. Caulerpaceae - Каулерповых, Gen. Caulerpa - Каулерпа, Sp.C. prolifera - К. прорастающая. Обитает в Средиземном море, на мелководьях. Имеет стелющиеся по субстрату ризомы, которые отчленяют через определенные промежутки  ризоиды. От ризоидов отходят вертикальные побеги, выполняющие роль  ассимиляторов. Вертикальные побеги могут быть цилиндрическими, листовидными, образовывать боковые выросты. Водоросль имеет внутренний скелет. Кроме хлоропластов, содержит лейкопласты. Вегетативное размножение – неспециализированным путем. Половое размножение - гетерогамия. Специализированных органов полового размножения нет. Гаметы образуются в любой части ассимиляционных нитей. После копуляции гамет зигота без редукционного деления прорастает. Диплотический цикл развития с гаметической редукцией.

Род бриопсис (Bryopsis), сем. бриопсидовых (Bryopsidaceae) широко распространен в Черном море, где растет на небольшой глубине, прикрепляясь к камням. Растение состоит из ползучего корневища, прикрепленного к субстрату ризоидами. Вверх отходят толстые нити с перистыми ветвями, которые в свою очередь могут перисто ветвиться. Растение имеет вид пера. Вегетативное размножение - путем отделения "перышек", которые вместе отделения закупориваются и могут развивать базальные ризоиды. Половой процесс - гетерогамия. Гаметы образуются в конечных веточках, которые, перед тем как стать гаметангиями, не меняя формы, отделяются перегородкой от остального слоевища. Одни виды бриопсиса двудомны - мужские и женские гаметы развиваются в разных гаметангиях и на разных растениях, другие - однодомны, мужские и женские гаметы могут развиваться даже в одном гаметангии. После копуляции зигота прорастает без периода покоя. Диплотический цикл развития с гаметической редукцией.

У кодиума (Codium) из семейства кодиевых (Codiaceae)  аналогичный цикл развития.