- •Методическая разработка к практическим занятиям для студентов III курса факультета клинической психологии
- •Студент должен знать:
- •Студент должен уметь:
- •Оод самостоятельной работы студента
- •Требования к исходному уровню знаний и умений студента
- •Задание на самоподготовку
- •6. Итоговый контроль знаний Контрольная программа №2
- •Литература
Требования к исходному уровню знаний и умений студента
Тесты |
Эталоны ответов |
1. У больного эпилепсией часто припадок начинается с ауры: а) от чего зависит характер ауры? б) какое клиническое значение она имеет? в) о чем свидетельствует развитие развернутого приступа вслед за аурой? |
а) от локализации эпиочага; б) при эписиндроме эпиочаг совпадает с зоной органического поражения мозга; в) о генерализации патологического импульса по всей коре. |
2. У больного с приступами миоклонии в правой стопе не сопровождающихся потерей сознания отмечается отрицательная динамика: вовлечение в приступ голени, а затем бедра: а) как называется такой приступ? б) где находится эпилептический очаг? в) о чем говорит изменение характера приступа? г) необходимые диагностические мероприятия |
а) приступ джексоновских судорог; б) верхние отделы передней центральной извилины слева; в) об увеличении патологического очага; г) ЭЭГ, КТГ или МРТ, консультация нейрохирурга. |
3. Развернутый эпилептический приступ характеризуется следующими фазами: а) охарактеризовать ауру; б) дать характеристику тонической фазе; в) дать характеристику клонической фазе; г) что такое постприпадочный сон? |
а) начало возбуждения в эпилептическом очаге, локализующемся в определенном участке коры определяет характер ауры (зрительная, слуховая, обонятельная); б) тоническое напряжение мускулатуры тела преимущественно в разгибательных группах («эпилептическая дуга»), спазм голосовых связок («эпилептический крик»), тоническое заведение глазных яблок вверх; в) поочередное ритмичное сокращение групп сгибателей и разгибателей, гиперсаливация, прикус языка; г) охранительное торможение, необходимое для реполяризации нейрональных мембран мозга. |
4. Эпиреакция: а) определение; б) тактика врача при эпиреакции; в) вероятность повторения эпиприступа. |
а) это эпилептический приступ, возникающий в результате воздействия фактора чрезмерной вредности; б) исключить воздействие фактора чрезмерной вредности (при фебрильных судорогах – литическая терапия; при отравлении – дезинтоксикация и др.); в) вне воздействия фактора чрезмерной вредности вероятность повторения приступа исключена.
|
Задание на самоподготовку
Контрольная программа № 1
-
Вопросы для самоподготовки
Установочные инструкции
Вопросы для самоконтроля
1. Роль наследственного фактора в развитии эпилепсии.
Знать о полигенном характере наследования
Риск заболеть при отягощенном семейном анамнезе от 4 до 8%. Если больна мать- риск повышается в 8 – 10 раз, Если болен отец – в 2 раза.
2. Этиология и патогенез эписиндрома
Знать причины развития заболевания, механизмы формирования эпиочага.
Черепно-мозговая травма, нейроинфекция, интоксикация, объемные процессы головного мозга, факоматозы и др.
3. Дифференциальная диагностика приступа при симптоматической и идиопатической эпилепсии.
Знать, что при эписиндроме эпиочаг совпадает с органическим очагом.
При эписиндроме: приступы парциальные; имеется неврологическая симптоматика, характерен псевдополиморфизм, отсутствует миграция очага, характерен паралич Тодда.
При эпиболезни: приступы чаще генерализованные. Неврологическая симптоматика отсутствует, характерен полиморфизм, характерна миграция очага, постприпадочный сон.
4. Методы дополнительных исследований, необходимых для дифференциальной диагностики эпиболезни и эписиндрома.
Знать современные методы функциональной диагностики и нейровизуализации.
ЭЭГ, ЭХО-ЭГ, КТГ, МРТ, допплерография, глазное дно и др.
5. Что называют эпистатусом?
Понятие о «порочном круге» лежащем в основе эпистатуса.
Следующие один за другим эпилептические приступы при которых сознание не восстанавливается, конец одного - является началом другого.
6. Принципы противосудорожной терапии.
Знать об осложнениях неадекватной терапии.
Длительность, непрерывность, индивидуальность, монотерапия, начало лечения с минимальных доз, постепенная отмена.
7. Понятие о пароксизмальных и непароксизмальных расстройствах сна
Понятие о высокой судорожной готовности
Непароксизмальные: поверхностный, чуткий сон, брикомания.
Пароксизмальные: «ночные страхи»,повторяющиеся ночные кошмары, сомнамбулизм, сноговорение, гиперэкплексия.
8. Изменение личности при эпилепсии.
Усиление как положительных, так и отрицательных личностных характеристик.
Вежливость – угодливость, льстивость; аккуратность – педантичность; строгость – жестокость. Эгоцентричность, вязкость, агрессивность, злопамятность.
Задачи 1 уровня усвоения |
Эталоны ответов |
I. Абсансы характеризуются: 1) отсутствием сознания; 2) изменением сознания; 3) сохранностью сознания; 4) наличием миоклонического компонента; 5) наличием атонического компонента; 6) наличием астатического компонента. |
1,2,4,5,6. |
II. Симптоматическая эпилепсия развивается: 1) при туберозном склерозе; 2) при рассеянном склерозе; 3) при сирингомиелии; 4) при опухоли головного мозга; 5) при лейкоэнцефалите; 6) при ушибе головного мозга. |
1,4,5,6. |
III. Эпиочаги могут локализоваться: 1) в стволе мозга; 2) в лобной доле; 3) в височной доле; 4) в мозолистом теле; 5) в лимбическом мозге; 6) во внутренней капсуле. |
2,3,5. |
IV. Для синдрома Веста характерны: 1) приступы в виде инфантильных спазмов; 2) начало в пубертатном возрасте; 3) манифестация в 4 – 6 месяцев; 4) резистентность к противосудорожной терапии; 5) эффективность при лечении гормонами; 6) отсутствие задержки психомоторного и речевого развития. |
1,3,4,5. |
V. К противосудорожным препаратам относятся: 1) карбамазепин; 2) фенобарбитал; 3) мидокалм; 4) церебролизин; 5) депакин; 6) суксилеп; 7) кавинтон. |
1,2,5,6. |