1.Продукт дезаминирования этандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты:
1) 1-аминоэтанол-2
2) этандиол-1,2
3) 2-аминоэтанол-1
4) 1,2-динитроэтан
2. Продукт реакции этиламина с бензальдегидом:
1) |
|
2) |
|
3) |
|
4) |
|
3. Основной продукт реакции 2-хлорбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании:
-
бутанол-1
-
бутен-1
-
Бутен-2
-
бутаналь
4.Основной продукт реакции 2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: пентен-2
5.Реакция гидролиза трет-бутилхлорида протекает по механизму: SN1
6..Соотнесите названия с формулами:
малеиновая кислота оксалилхлоридбензонитрил изовалериановая кислота
1) |
малеиновая кислота |
2) |
бензонитрил |
3) |
изовалериановая кислота |
4) |
оксалилхлорид |
7.Продукт реакции CH3CH2Br + 2NH3 →:
-
этандиамин-1,2
-
диэтиламин
-
этиламин
-
этиламмонийбромид
8. Для получения галогенопроизводных из спиртов можно использовать:
1)тионихлорид
2) галогениды щелочных металлов в щелочной среде
3) тетрахлорид углерода
4) галогениды фосфора
9. Продукт взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами:
-
полуацетали
-
дисульфиды
-
ацетали
-
дитиоацетали
10.трет-Бутиловый эфир можно получить:
1)взаимодействие трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте
2)взаимодействие трет-бутоксида натрия с метилбромидом
3) взаимодействие трет-бутилхлорида с метоксидом натрия
4) взаимодействие трет-бутилового спирта с метанолом в 95%-ной серной кислоте
11. Взаимодействие хлорбензола с амидом натрия в жидком аммиаке протекает по механизму:
-
SN2
-
SN1
-
ариновому механизму
-
SNAR
12.Основной продукт дегидратации 2-метилпропанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре: метилпропен
13.2,2-Дибромопропан можно получить:
1) взаимодействием избытка бромоводорода с
пропином
3) взаимодействием ацетона с PBr5
14.Основной продукт дезаминирования пропиламина азотистой кислотой:пропанол-1
15.Изовалериановую кислоту можно получить:
1) взаимодействием изобутилмагнийхлорида с СО2 и последующей
обработкой соляной кислотой
2) из изопропилхлорида и малонового эфира
16.Реакции нуклеофильного замещения в арилгалогенидах могут протекать: по ариновому механизму и механизму SNAr
17.Продукты реакции: циклогексанон и этиленгликоль
Продукты реакции: оксим
Бензилбромид можно получить:
бромированием толуола на свету
взаимоотношения действием бензилового спирта с бромоводородом
трет-Бутилметиловый эфир можно получить:
взаимодействием трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте
взаимодействием трет-бутоксида натрия с метилбромидом
Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклопентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 1-метилциклопентен
Легко гидроксильная группа замещается в спиртах: бензильного типа и третичных и аллильного типа
Продукты гидролиза фенацетина
в избытке раствора гидроксида калия:
1) ацетат калия
3) пара-этоксианилин
Продукт реакции HCN с изомасляным альдегидом:3-гидрокси-2-метилбутанонитрил
10. Соотнесите название класса соединения с формулой:
орто-хинон гидразон циклический полуацетальальдимин альдимин
1) орто-хинон |
|
2) гидразон |
|
3) альдимин |
|
4) циклический полуацетальальдимин
|
|
11. Диэтилсульфид можно получить:
реакцией диэтилсульфата с сульфидом натрия
реакцией этилбромида с сульфидом натрия
12. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле:5