Вопросы компьютерных тестов на занятии № 28 по теме Нарушения функции печени. Желтухи
.docВопросы компьютерных тестов на занятии № 28 по теме
«Нарушения функции печени. Желтухи»
-
Верно ли, что печеночная недостаточность сопровождается гипергликемией и усилением глюконеогенеза?
1. Да
2. Нет
-
Какие (из перечисленных признаков) признаки характерны для нарушений углеводного обмена при печеночной недостаточности?
1. Алиментарная гипергликемия
2. Усиление глюконеогенеза
3. Гипогликемия натощак
4. Гипогликемия при длительных физических нагрузках
-
Какие признаки характерны для (выраженной) гемолитической желтухи?
1. Повышение содержания прямого билирубина в крови
2. Повышение содержания непрямого билирубина в крови
3. Появление прямого билирубина в моче
4. Появление непрямого билирубина в моче 5. Появление уробилиногена в моче
6. Уменьшение (содержания) стеркобилиногена в моче и в кале
7. Увеличение (содержания) стеркобилиногена в моче и в кале
8. Холемия
-
Какие признаки характерны для механической желтухи?
1. Повышение содержания коньюгированного (прямого) билирубина в крови
2. Повышение содержания неконьюгированного билирубина в крови
3. Появление прямого билирубина в моче
4. Уменьшение или исчезновение стеркобилина в кале и в моче
5. Увеличение стеркобилина в кале и в моче
6. Холемия
7. Брадикардия
8. Тахикаpдия
-
Характерно ли для печеночной недостаточности увеличение в крови аминокислот (гипераминацидемия) и появление их в моче (аминацидурия)?
1. Да
2. Нет
-
Какие пигменты придают темный цвет моче при подпеченочной желтухе?
1. Конъюгированный билирубин
2. Неконъюгтрованный билирубин
3. Уробилин
4. Стеркобилин
-
Каков механизм брадикардии при холемии?
1. Повышение тонуса вагуса
2. Прямое действие желчных кислот на синусный (синусно-предсердный) узел
3. Активация парасимпатических влияний на сердце
-
К химическим гепатотропным ядам относятся:
1. Фосфорорганические соединения
2. Четыреххлористый углерод
3. Этанол
4. Стрихнин
5. Мышьяковистые соединения
6. Органические растворители
-
Одним из способов предотвращения развития (шунтовой) комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете:
1. Углеводов
2. Жиров
3. Белков
4. Жидкости
5. Солей
-
Верно ли, что наследственные и приобретенные гемолитические анемии сопровождаются развитием синдрома подпеченочной желтухи?
1. Да
2. Нет
-
Какие из перечисленных признаков характерны для печеночной комы?
1. Снижение содержания ионов аммония в крови
2. Повышение содержания ионов аммония в крови
3. Повышение содержания аминокислот в крови
4. Снижение содержания аминокислот в крови
5. Снижение содержания мочевины в крови и в моче
6. Повышение содержания мочевины в крови и в моче
7. Повышение содержания свободного билирубина в крови
8. Понижение содержания свободного билирубина в крови
-
Какие из перечисленных признаков характерны для нарушений белкового обмена при печеночной недостаточности?
1. Гипопротеинемия
2. Гиперпротеинемия
3. Диспротеинемия
4. Уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови
5. Уменьшение содержания аммиака и ионов аммония в крови
6. Увеличение содержания аммиака и ионов аммония в крови
7. Уменьшение содержания мочевины в крови и в моче
8. Гипоаминоацидемия
-
Верно ли, что у больных гемолитической желтухой как правило развивается брадикардия и снижение артериального давления?
1. Да
2. Нет
-
Верно ли, что для подпеченочной желтухи характерен синдром холемии?
1. Да
2. Нет
-
Цирроз печени чаще приводит к развитию комы:
1. Шунтового типа
2. Печеночно-клеточного типа
-
Верно ли, что при тяжелой форме печеночной желтухи нарушен захват билирубина и его конъюгация?
1. Да
2. Нет
-
Образование асцита при циррозе печени обусловлено:
1. Гипоальбуминемией
2. Гиперальбуминемией
3. Вторичным гиперальдостеронизмом
4. Гиповитаминозом А, Д, Е, К
5. Гиперфибриногенемией
6. Портальной гипертензией
-
Какие (из перечисленных признаков) признаки характерны для ахолии?
1. Стеаторрея
2. Креаторрея
3. Метеоризм
4. Кишечная аутоинтоксикация
5. Повышение свертываемости крови
6. Понижение свертываемости крови
7. Усиленное всасывание витамина К
-
Почему в клинически выpаженной стадии развития желтухи печеночно-клеточного типа в крови и в моче исчезает уробилиноген?
1. Нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами
2. Ухудшается всасывание уробилиногена в кишечник
3. Нарушается выделение билирубина в кишечник
-
Характерен ли для гемолитической желтухи синдром холемии?
1. Да
2. Нет
-
Для синдрома холестаза характерно увеличение в крови:
1. Желчных кислот
2. Аланинаминотрансферазы (АЛТ)
3. Холестерина и фосфолипидов
4. 5-нуклетидазы
5. Конъюгированного билирубина
6. Аспартатаминотрансферазы (АСТ)
7. Щелочной фосфатазы (ЩФ)
8. Гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТ)
-
Характерно ли для печеночной недостаточности увеличение в крови мочевины?
1. Да
2. Нет
-
Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления желчи в кишечник:
1. Усиление моторики кишечника
2. Ослабление моторики кишечника
3. Уменьшение всасывания витаминов А,Д,Е,К
4. Уменьшение всасывания витаминов В1,В2,С
5. Усиление пристеночного расщепления жиров
6. Усиление гниения белков в кишечнике
7. Усиление секреции поджелудочной железы
8. Усиление эмульгирования жиров
-
Для каких желтух характерен синдром холестаза?
1. Печеночная
2. Подпеченочная
3. Надпеченочная
-
Можно ли синдромы холемии и ахолии считать следствием холестаза?
1. Да
2. Нет
-
Какие (из перечисленных признаков) признаки характерны для холемии?
1. Тахикардия
2. Брадикардия
3. Артериальная гипертензия
4. Артериальная гипотензия
5. Гиперрефлексия
6. Гипорефлексия
7. Кожный зуд
-
Какие признаки характерны для механической желтухи?
1. Холемия
2. Брадикардия
3. Тахикардия
4. Понижение артериального давления
5. Повышение артериального давления
6. Понижение (уменьшение) свертываемости крови
-
При каких видах желтух в моче может появляться непрямой (свободный) билирубин?
1. Механические
2. Гемолитические
3. Гепатоцеллюлярные
4. Ни при одной из перечисленных
-
Какие (из перечисленных признаков) принаки характерны для (тотальной) печеночной недостаточности?
1. Гипергликемия натощак
2. Гипогликемия натощак
3. Гиперонкия крови
4. Гипоонкия крови
5. Увеличение содержания протромбина в крови
6. Диспротеинемия
7. Гипопротеинемия
8. Гипербилирубинемия
-
Можно ли развитие гемморагического синдрома при печеночной недостаточности обьяснить нарушением белковосинтетической функции печени?
1. Да
2. Нет
-
Можно ли увеличение в крови аланин- и аспартатаминотрансфераз (АЛТ и АСТ) объяснить развитием синдрома холестаза?
1. Да
2. Нет
-
При каких видах желтух может возникать уробилинурия?
1. Гемолитические
2. Механические
3. Гепатоцеллюлярные
4. Ни при одной из перечисленных
-
Верно ли, что при печеночной недостаточности в крови может повышаться количество альдостерона?
1. Да
2. Нет
-
Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи?
1. Повышение содержания прямого билирубина в крови
2. Повышение содержания непрямого билирубина в крови
3. Появление прямого билирубина в моче
4. Появление непрямого билирубина в моче
5. Уменьшение (содержания) стеркобилиногена в кале и в моче
6. Увеличение (содержания) стеркобилиногена в кале и в моче
7. Холемия
-
Какие (из нижеперечисленных соединений) соединения обладают (выраженным) токсичным действием на организм?
1. Билирубин прямой (коньюгированный)
2. Билирубин непрямой (неконьюгированный)
3. Желчные кислоты
4. Уробилиноген
5. Стеркобилиноген
-
Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности?
1. Уменьшение содержания протромбина и фибриногена в крови
2. Уменьшение содержания аммиака и ионов аммония в крови
3. Увеличение содержания аммиака и ионов аммония в крови
4. Уменьшение содержания мочевины в крови и моче
5. Гипоаминоацидемия
6. Гиперпротеинемия
7. Диспротеинемия
8. Гипопротеинемия
-
Для какой желтухи характерно появление в крови печёночных трансаминаз?
1. Печёночно-клеточной
2. Гемолитической
3. Энзимопатической
4. Для любого типа
-
Портальная гипертензия может возникнуть вследствие
1. Левожелудочковой сердечной недостаточности
2. Правожелудочковой сердечной недостаточности
3. Наложения порто‑кавального анастомоза
4. Цирроза печени
5. Гиповолемии
-
Какие соединения оказывают выраженное токсическое действие на организм?
1. Билирубин прямой (коньюгированный)
2. Билирубин непрямой (неконьюгированный)
3. Желчные кислоты
4. Уробилиноген
5. Стеркобилиноген
-
В клинически выpаженной стадии желтухи печеночно-клеточного типа в крови и моче исчезает уробилиноген, потому что:
1. Нормализуется захват и разрушение уробилиногена гепатоцитами
2. Ухудшается всасывание уробилиногена в кишечник
3. Нарушается выделение билирубина в кишечник