Спр. материал / КРОВЬ / ЛЕЙКОЦИТЫ / 11.ИММУННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА

ИММУННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА

В последние годы установлено, что иммунокомпетентные клетки уча­ствуют не только в иммуногенезе, но и являются регуляторами морфогенеза, течения биохимических и физиологических процессов. Так, Т-лимфоциты участвуют в регенерации тканей, а вместе с макрофагами - в регуляции эри-тропоэза и лейкопоэза. Лимфокины и монокины влияют на деятельность цен­тральной нервной системы (в присутствии антигена они действуют на гипо­таламус и изменяют поведение), сердечно-сосудистой, дыхательной и пище­варительной систем, а также на сокращение гладкой и поперечно-полосатой мускулатуры. Интерлейкины также участвуют в регуляции многих физиоло­гических функций, вмешиваются во все процессы, происходящие в организ­ме.

Иммунная система является регулятором гомеостаза. Это обеспечива­ется выработкой аутоантител, которые связывают активные ферменты, факторы свертывания крови, избыток гормонов, поврежденные и отмирающие клетки.

Регуляцию, осуществляемую иммунной системой, можно назвать им­мунологической, или клеточно-гуморальной.

С одной стороны, она является частью гуморальной регуляции, т.к. она осуществляется гуморальными посредниками, действующими через кровь. Главные гуморальные иммунологические регуляторы - интерлейкины.

С другой стороны, она, как и нервная регуляция, нередко носит при­цельный характер (лимфоциты, моноциты отдают гуморальный посредник непосредственно к органу-мишени). Основные клетки этой регуляции - это лимфоциты.

Клеточно-гуморальная регуляция подтверждается в клинической прак­тике. Так, иммуномодулятор тималин при различных патологических со­стояниях нормализует не только клеточный и гуморальный иммунитет, но и восстанавливает гемостаз, способствует нормализации специфических функ­ций пораженных органов. Эти эффекты, вероятно, связаны с усилением син­теза цитомединов, являющихся местными регуляторами многокомпонентных систем.

Значит, иммунная система - система надзора за морфогенезом, физио­логическими и биохимическими процессами, назначение которой поддержи­вать гомеостаз, в том числе и охрану организма от чужеродных агентов, не зависимо от того, образовались они в самом организме или проникли в него из внешней среды.

особенности неспецифической резистентности

Микрофагалъная функция нейтрофилов формируется уже внутриут­робно (по одним данным, на 20-23 неделе, а по другим - на 6-12 неделе). Позже формируется макрофагальная реакция. К рождению ребенка актив­ность фагоцитоза достигает уровня взрослых. Однако, фагоцитоз отличается по качеству: отсутствует завершающая фаза, она формируется через 2-6 ме­сяцев. Это обусловлено низким содержанием неферментных катионных бел­ков. У детей раннего возраста пневмококки не подвергаются фагоцитозу, что объясняет более высокую их заболеваемость пневмонией и ее более тяжелое течение (осложнения - деструкция легких). Стафилококки и гонококки даже могут размножаться в протоплазме фагоцитов. Лишь после 5 лет жизни детей фагоцитоз качественно соответствует таковому взрослых.

Лизоцим. Его содержание в сыворотке крови у новорожденных превы­шает уровень у взрослых.

Пропердин. Его количество в момент рождения низкое, но в течение первой недели жизни быстро нарастает и держится на высоком уровне на протяжении всего детства.

Интерферон. Способность к его образованию у новорожденных высо­кая, но в течение года она снижается и только с возрастом постепенно увели­чивается, достигая уровня взрослых к 12-18 годам. Особенность возрастной динамики интерферонообразования служит одной из причин повышенной восприимчивости детей раннего возраста к вирусной инфекции и ее более тяжелого течения, особенно ОРВИ.

Комплемент. Его активность у новорожденных составляет 50% от ее уровня у взрослых. Затем его содержание нарастает и с возраста 1 мес не от­личается от количества у взрослых.

Таким образом, гуморальный механизм неспецифической резистентно­сти у детей почти соответствует ему у взрослых.