- •1.Кровеносные сосуды
- •2. Артерии мышечного типа
- •3. Артерии смешанного и эластического типов.
- •4. Вены
- •Особенности строения стенки:
- •Классификация вен
- •2.Вены мышечного типа
- •5. Микроциркуляторное русло
- •6.Сердце.
- •8. Тимус
- •9. Лимфузлы
- •Лимфатический узелок (фолликул)
- •10. Селезёнка.
- •IIa. Периферические аденогипофиззависимые эндокринные железы и эндо-криноциты:
- •IIб. Периферические аденогипофизнезависимые эндокринные железы и эндокриноциты:
- •1. Внутрипеченочные желчные пути - состоят из внутридольковых и междольковых желчных путей.
- •2. Внепеченочные желчные пути включают: а) долевые желчные
6.Сердце.
Развитие: в начале 3 недели у эмбриона длиной 1,5 мм в виде парного скопления мезенхимы клеток, которые расположены в задней части головного отдела зародышевого щитка по сторонам от средней линии под висцеральным листком мезодермы, потом они превращаются в 2 удлиненные трубочки, потом мезенхимные трубки сливаются и их стенок образуется эндокард.область висцеральных листков мезодермы, которая прилежит к этим трубкам называется миоэпикардиальная пластинка. Из них дифференцируются две части: одна- внутренняя из нее развивается миокард, вторая наружная - эпикард.
1 . Эндокард выстлан эндотелием, под которым расположен соединительнотканный подэндотелиальный слой. Еще глубже залегает мышечно- эластический слой, содержащий гладкомышечные клетки и эластические волокна. Наружный соединительнотканный слой связывает эндокард с миокардом и непосредственно переходит в соединительную ткань последнего.
2 . Миокард - самая толстая оболочка стенки сердца - состоит из кардиомиоцитов, объединенных в функциональные волокна, которые образуют слои, спиралевидно окружающие камеры сердца. Между волокнами располагается соединительная ткань, содержащая сосуды и нервы. Кардиомиоциты разделяют на три типа: сократительные, проводящие и секреторные ( эндокринные) .
Сократительные ( рабочие) кардиомиоциты образуют основную часть миокарда. Они содержат 1 - 2 ядра ( часто полиплоидные) в центральной части и миофибриллы по периферии, соединены яруг с другом в области вставочных дисков и связаны в единую трехмерную сеть благодаря наличию анастомозов. Их форма в желудочках цилиндрическая, в предсердиях - неправильная, часто отростчатая. Они могут резко гипертрофироваться при длительной повышенной нагрузке.
Проводящие кардиомиоциты обеспечивают ритмическое координированное сокращение различных отделов сердца благодаря способности к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Образование импульса происходит в синусном узле, откуда он по специализированным путям передается в предсердия н атриовентрикулярный узел. В последнем импульс задерживается на 0 . 0 4 с, после чего быстро распространяется по атриовентрикулярному пучку Гиса и его ветвям к рабочим кардиомиоцитам желудочков. Проводящие кардиомиоциты разделяются на три типа: ( 1 ) Р- клетки, ( 2 ) переходные клетки и ( 3 ) клетки Пуркинье.
(1) Р- клетки (от английских слов pale - бледный и pacemaker - водитель ритма) - светлые, мелкие, отростчатые, с небольшим содержанием слабо ориентированных миофибрилл и крупными ядрами. Эти клетки встречаются в синусном и узлах и межузловых путях. Они служат главным источником электрических импульсов, обеспечивающих ритмическое сокращение сердца.
(2) переходные клетки - по строению и топографии занимают промежуточное положение между Р-клетками и сократительными кардиомиоцитами. Встречаются преимущественно в узлах, но проникают и в прилежащие участки предсердий.
(3) клетки Пуркинье - светлее, шире и короче сократительных кардиомиоцитов , содержат мало неупорядоченно расположенных мнофибрилл; часто лежат пучками. Эти клетки численно преобладают в пучке Гиса и его ветвях, встречаются по периферии узлов. Образуют звено связи между переходными клетками другими типами клеток миокарда.
Секреторные кардиомиоциты располагаются в предсердиях. Это - клетки отростчатой формы, со слабо развитым сократительным и значительно развитым синтетическим аппаратом. В цитоплазме располагаются плотные гранулы, содержащие гормон - предсердный натриуретический фактор (пептид) - ПНФ (ПНП). Попав в кровь, ПНФ приносится к органам-мишеням –почкам, надпочечникам, головному мозгу и др. ПНФ вызывает стимуляцию диуреза, натриуреза, расширение сосудов, угнетение секреции альдостерона, кортизола, вазоцрессина. снижение АД. Секреция ПНФ резко усилена у больных с коронарной недостаточностью и гипертонической болезнью.
3 . Эпикард покрыт мезотелием, под которым располагается рыхлая волокнистая соединительная ткань, содержащая сосуды и нервы. В эпикарде может иметься в значительном количестве жировая ткань. Эпикард представляет собой висцеральный листок перикарда; париетальный листок также имеет строение серозной оболочки и обратен к висцеральному слоем мезотелия. Гладкие влажные поверхности париетального и висцерального листков легко скользят друг по другу при сокращении сердца. При повреждении мезотелия ( обычно вследствие воспалительного процесса - перикардита) за счет образующихся между листками соединительнотканных спаек деятельность сердца может существенно нарушаться.
" Скелет" сердца играет роль опорной структуры: к нему прикреплено большинство мышечных волокон, с ним связаны клапаны сердца. Он состоит из плотной волокнистой соединительной ткани с участками хрящевой и образован мембранной перегородкой, фиброзными треугольниками и кольцами.
Клапаны сердца состоят из основы, образованной плотной волокнистой тканью ( содержащей коллагеновые и эластические волокна) н покрытой на обеих поверхностях эндотелием. Основания клапанов прикреплены к фиброзным кольцам.
Регенерация. Репаративаня регенерация возможна только в грудном или в раннем детском возрасте, когда кардиомиоциты способны к митотическому делению. При гибели мышечных волокон они не восстанавливаются, а замещаются соединительной тканью.
7.ККМ.
Красный костный мозг представляет собой центральный орган кроветворения и иммуногенеза, содержащий самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток крови и участвующий в образе лини клеток миелоцитарного и лимфоцитарного рядов. находится в ячейках губчатого вещества костей (в плоских костях и эпифизах трубчатых костей).
Строение: В состав красного костного мозга входят три компонента: 1) гемопоэтический, 2) стромальный, 3) сосудистый
1. Гемопоэтический компонент образован миелоидной тканью и содержит клетки миелоцитарного и лимфоцитарного рядов на разных стадиях развития, взаимодействующие со стромальными элементами. В нем находится самоподдерживающаяся популяция плюрипотентных стволовых клеток (1/2000 клеток мозга).
2. Стромальный компонент (функции см. выше) включает: ретикулярные клетки отростчатой формы и волокна, образующие трехмерную сеть (ретикулярные клетки, прилежащие к стейке синусов, называют адвентициальными); адипоциты (жировые клетки); макрофаги; клетки эндоста (соединительнотканной выстилки костных полостей);
3. Сосудистый компонент наряду с обычными сосудами микроциркуляторного русла содержит особые посткапилпярные (венозные) синусы - тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 50-75 мкм. Синусы выстланы тонким эндотелием, способным отличать зрелые форменные элементы гемопоэтического компонента от незрелых и пропускать их в просвет синуса через временно образующиеся в цитоплазме клеток поры. Базальная мембрана на большем протяжении отсутствует. Наружный (прерывистый) слой стенки синусов образуют адвентициальные клетки. Синусы снабжены сфинктерами и способны временно выключаться из кровотока, играя роль "отстойников", в которых дозревают форменные элементы. К ним снаружи прилегают макрофаги, проникающие своими отростками в просвет синусов.
Развитие: начинается на 2-ом месяце э-генеза в ключице эмбриона из клеток мезенхимы. К 3-му месяцу очаги появляются в плоских костях, затем в диафизах трубчатых. В данный период происходит только остеогенная функция, т.е форм-ся микросреда для дифферен-ки стволовых клеток. На 4-ом месяце вокруг формир-ся кровеносных сосудов начинается дифферен-ка гемопоэтических клеток. к концу 5-го месяца в диафизах формир-ся костномозговая полость и ККМ становится центр-м органом гемопоэза, при этом в основном образуются клетки эритроидного ростка.
Функции: универс-й источник развития форменных элементов(всех), место антигеннез-й диферен-ки В- лимф..
Гемопоэз. В ККМ гемопоэз начинается к 3-му месяцу развития. Вначале в нём образ-ся все клетки крови, затем начинают покидать предшественники Т-лимф.. К 6-му месяцу ККМ становится центр-ым органом кроветвор-я, остается после рождения. Унитарная теория гемоп-за( по Черткову-Воробьеву):1 класс-полипотентные (стволовые клетки),2 класс – частично детерминир-е (клетки – прешественники миелопоэза,либо лимфопоэза), 3 кл.- унипот-е (КОЕ, предшественники-клетки), все 3 класса морфолог-ки неразличимы),4кл.- бласты, 5- созрев-е, 6- зрелые.
Васкуляризация: от двух источников – от артериального бассейна надкост-цы, от артерий остеонов.
Возрастные изменения: заключ-ся в топограф-их особенн-ях. У детей ККМ локал-ся в плоских костях, диаф. и эпиф. трубчатых. После 14-15 лет остается в плоских, в эпиф. трубч. замещается на ЖёлтКМ(много жира здесь, могут возникать очаги гемопоэза,за счет вселившихся ствол. клеток при патологиях).
Регенерация. После удаления части красного костного мозга его ретикулярная строма восстанавливается за счет пролиферации оставшихся недифференцированных ретикулярных клеток, а гемопоэтические клетки — за счет вселения стволовых клеток.