Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Вопросы к экзамену / Ответы на билеты по ботанике.docx
Скачиваний:
23
Добавлен:
20.01.2021
Размер:
4.11 Mб
Скачать

12. Класс Аскомицеты (Ascomycetes) – сумчатые грибы

  • Насчитывает более 30 тыс. видов.

  • Размеры – от микроскопических (дрожжи) до крупных (сморчки, строчки).

  • Клеточная стенка содержит хитин и глюканы.

  • Вегетативное тело – разветвленный гаплоидный мицелий с хорошо развитыми септами.

  • Споры бесполого размножения (конидии) образуются на гаплоидном мицелии на конидиеносцах различного строения

  • При половом процессе – гаметангиогамии – образуются сумки (аски) с фиксированным числом аскоспор (обычно 8). У низших аскомицетов сумки образуются непосредственно на мицелии, а у высших – в плодовых телах.

Подкласс Гемиаскомицеты (Hemiascomycetidae)

  • Примитивные аксомицеты. Сумки развиваются одиночно из зиготы без участия аскогенных гиф или слоем на мицелии.

  • Представитель – дрожжи

  • Настоящий мицелий отсутствует, клетки размножаются почкованием.

  • Дрожжи растут и размножаются с большой скоростью, вызывая при этом существенные изменения в окружающей среде. Вызывают процессы брожения, что используется в виноделии и хлебопекарном производстве.

Подкласс Эуаскомицеты.

  • Сумки образуются в настоящих плодовых телах – аскокарпах. Снаружи плодовые тела покрыты плотной покровной тканью из вегетативных гиф.

  • Плодовые тела трех типов: клейстотеции, перитеции и апотеции.

Класс Базидиомицеты (Basidiomycetes

  • Высшие грибы с многоклеточным мицелием. Около 30 тыс. видов.

  • Многоклеточный мицелий с развитыми септами и пряжками.

  • Половое спороношение – с помощью базидиоспор на особых выростах мицелия – базидиях.

Агариковые грибы.

  • Вегетативная часть гриба – грибница в субстрате.

  • Базидии образуют плодущий слой – гименофор (трубчатый, зубчатый, пластинчатый) – на нижней стороне шляпки.

  • Бесполое размножение спорами отсутствует (как и у высших аскомицетов)

13. Лишайники – единые симбиотические организмы, морфологическую основу тела которых образует гриб (гетеротрофный компонент, микобионт). В симбиозе с ним находится водоросль (автотрофный компонент, фикобионт). Водоросль, извлеченная из лишайника, чаще всего может жить самостоятельно, а гриб без водоросли в большинстве случаев погибает. Поскольку основа лишайника – таллом гриба, лишайники иногда называют лихенизированными грибами. Наука о лишайниках – лихенология.

Гомеомерный тип таллома-Клетки или нити водорослей равномерно распределены между гифами гриба по всей толщине таллома.

Гетеромерный тип таллома

1. Верхняя кора – плотное переплетение гиф.

2. Гонидиальный слой – из клеток водорослей. Гифы гриба, заходящие в гонидиальный слой, образуют мелкие разветвления, плотно примыкающие к водорослям.

3. Сердцевина из рыхло переплетенных гиф.

4. Нижняя кора – из плотно переплетенных гиф.

Размножение

  • 1. На талломе лишайника из гиф гриба формируются плодовые тела гриба со спорами: апотеции или перитеции. В них – споры для размножения только лишайникового гриба.

    • Диаметр апотециев обычно до нескольких мм.

    • Разбросаны у листоватых лишайников по всей поверхности или сконцентрированы в середине.

    • У кустистых – на концах веточек, или сциф.

    • Могут быть сидячими или иметь ножки.

    • Часто окрашены в другой цвет по сравнению с вегетативным талломом.

  • Споры лишайникового гриба, выбрасываемые из апо- или перитециев, прорастают в гифы зачаточного таллома – проталлом.

  • Для его дальнейшего развития необходим контакт с определенным видом водоросли и определенные внешние условия. Поэтому размножение спорами из апотециев и перитециев для лишайников не имеет большого значения: редко совпадают благоприятные условия.

  • Соредии – мельчайшие пылевидные образования, 1 или несколько клеток водоросли окружены гифами гриба.Формируются в гонидиальном слое.

  • Скопления соредий называют соралями. Если условия для развития нового таллома не очень благоприятны, но все же возможен рост грибных гиф и размножение водорослей → из соредий развиваются новые соредии → формируется порошкообразное пятно – лепрозная форма лишайника

  • Изидии. Встречаются реже. Простые или коралловидные выросты на верхней стороне таллома.Покрыты снаружи корой.Внутри – водоросли и грибные гифы.Легко отламываются от поверхности таллома.Попав в благоприятные условия, образуют новые талломы.

  • 4. Многие лишайники не образуют апотециев, соредий и изидий и размножаются участками таллома (легко отламываются в сухую погоду ветром и животными). Это особенно характерно для накипных лишайников.

Лишайники широко распространены по всему Земному шару, особенно в арктических областях.

  • Лишайники открытых пространств: пельтигера, цетрария, кладония, пармелия.

  • Лесные лишайники: кладонии, пельтигеры.Кладонии иногда сплошной белый покров в сосновых лесах → боры-беломошники. Встречаются на мертвой древесине упавших деревьев: цетрария сосновая, кладония пальчатая.

  1. Эпигейные (напочвенные) лишайники.

    • Выдерживают сильную конкуренцию со стороны быстро растущих растений, особенно травянистых.

    • Растут на песчаных почвах, в тундрах, полупустынях, на торфяниках.

  1. Эпифитные лишайники.

    • Поселяются на деревьях и кустарниках.

Эпифильные лишайники поселяются на старых листьях вечнозеленых растений. Чаще встречаются в тропиках. Бацидия – на листьях чая в Крыму.На хвое елей и пихт – катиллярия.

Настоящие эпифитные лишайники поселяются на коре деревьев и кустарников.Иногда сплошь покрывают кору.Стенная золотянка (ксантория), фисция, уснея, алектория, пармелия.

Эпиксильные лишайники поселяются на обнаженной или обработанной древесине.

3. Эпилитные лишайники.

    • Поселяются на камнях и скалах.

    • В основном – накипные виды.

    • Часто придают камням характерную цветную яркую окраску.

4. Водные лишайники.

    • Постоянно или бóльшую часть года проводят под водой.

    • Обитают в пресных и соленых водах.

    • Плодовые тела глубоко погружены в таллом.

    • Примеры: дерматокарпон речной, ризокарпон темный, лецидея бело-голубая.

14. НадотдОТДЕЛ МОХОВИДНЫЕ

Проблемы перехода к наземному существованию

  • Обезвоживание -добывание и запасания воды – проводящие (ксилема) и покровные ткани

  • Размножение (архегонии и антеридии) сперматозоиды и спермии

  • Опора – механические ткани (колленхима и склеренхима)

  • Питание - возвышение над землёй –подземные органы

  • Газообмен – обмен с атмосферой – устьица

  • Факторы окружающей среды – нет постоянства

  • У мхов в жизненном цикле преобладающее поколение – гаметофит. Эта линия эволюции – тупиковая.

  • Тело представлено слоевищем (у некоторых печеночников и антоцеротовых) или расчленено на стебель и листья.

  • У листостебельных форм из тканей более или менее обособлены: покровная, асимилляционная, механическая и проводящая (трахеиды и ситовидные трубки) ткани.

  • Большинство видов мохообразных – фототрофы, но есть полусапрофиты (нуждаются в частичном питания за счет мертвого органического вещества) и сапрофиты (существующие только за счет разложения мертвого органического субстрата),

По отношению к воде выделяют несколько экологических групп мохообразных.

  1. Гидрофиты – живущие в воде. Прикрепляются ризоидами к подводным предметам (фонтиналис противопожарный) или свободно плавают на поверхности или в толще воды (риччия плывущая).

  2. Гигрофиты – растения избыточно увлажненных мест (болота, берега водоемов). Дерновинки таких мхов обычно бóльшую часть года пропитаны водой (сфагновые мхи).

  3. Мезофиты. Обитают в местах (часто тенистых) со средними условиями увлажнения (влажные луга, темнохвойные леса).

  4. Ксеромезофиты-переносят недолговременный дефицит влаги

  5. Ксерофиты. Хотя настоящих ксерофитов, т. е. растений, способных переносить засуху, не снижая сильно жизненной активности, среди мохообразных нет, но есть условные ксерофиты, способные длительно переносить обезвоживание и быстро восстанавливать свою структуру при обводнении

Значение мохообразных в природе и для человека.

1. Участвуют в круговороте биомассы, О2 и СО2.

2. Образуют сообщества в тех местах, где высшие сосудистые растения угнетены или вовсе не могут существовать.

3. Входят в состав первичных растительных группировок на поверхности скал и камней. Подготавливают субстрат для других мхов или сосудистых растений.

4.Участвуют в процессах заболачивания лесов и лугов, в сложении растительного покрова болот.

5. В зонах вечной мерзлоты сплошной мохово-лишайниковый слой защищает льдистые грунты от нагревания солнечными лучами.

Непосредственно человеком используются только некоторые мохообразные:

  • Сфагновые мхи. Обладают антибиотическими свойствами, влагоемкие, термоизоляторы. В медицине использовали для перевязок. У народов севера – в качестве «пеленок» для младенцев. В строительстве.

  • Риччия плывущая – в аквариумах.

  • Мхи-индикаторы загрязнения атмосферы. Виды мхов характеризуются определенной степенью чувствительности к разным соединениям в атмосфере.

Характеристика класса Антоцеротовые

  • Гаметофит – распростертое по поверхности субстрата слоевище, вильчато ветвящееся, имеющее вид темно-зеленой розетки. Листьев нет.

  • Поверхность слоевища иногда покрыта чешуйками или волосками. Это защита от высыхания.

  • На нижней стороне имеются одноклеточные ризоиды. Обеспечивают прикрепление к субстрату и поглощение воды и минеральных веществ.

  • Анатомически слоевище сложено из однородных клеток, в которых происходит фотосинтез.

  • Нарастание слоевища идет с помощью меристематических клеток, находящихся в углублениях между лопастями.

  • На нижней, а иногда и на верхней стороне слоевища имеются устьица, ведущие в полости, заполненные слизью и колониями сине-зеленых водорослей. Такие слоевища имеют темные точки.

  • Вегетативное размножение осуществляется клубеньками и выводковыми почками. Клубеньки: отдельные лопасти таллома углубляются в почву, покрываются мертвыми опробковевшими клетками. Переносят неблагоприятные условия. Выводковые почки формируются на поверхности слоевища. Они очень мелкие.

класса Печеночники

Существует 2 подкласса: маршанциевые и юнгерманиевые.

Подкласс Маршанциевые (Marchantiidae)

  • Слоевищные растения: слоевища стелятся по поверхности субстрата, нарастают с помощью клеток в выемках слоевища, вильчато ветвятся.

  • Маршанциевые образуют рыхлые коврики или округлые розетки. Длина отдельных ветвей слоевища – до нескольких см, толщина – 1-3 мм.

  • У слоевища более темное срединное ребро и более светлые и тонкие крылья

  • На нижней (брюшной) поверхности слоевища – многочисленные ризоиды.

  • Для прижатия ризоидов к субстрату и для защиты точек роста имеются красноватые или зеленоватые чешуйки – амфигастрии.

  • Слоевище многослойное, имеется дифференциация таллома на ткани. Под покровной тканью – эпидермой – находится ассимиляционная ткань. Иногда она представлена ассимиляторами (образованных массой фотосинтезирующих клеток в воздушных камерах. Воздушные камеры выделяются на поверхности слоевища в виде многоугольников, в центре которых имеется отверстие – устьице. Под ассимиляционной тканью находится основная, или запасающая, ткань, образованная многогранными прозрачными клетками в несколько рядов, накапливающими воду, питательные и минеральные вещества.

  • Вегетативное размножение происходит при отмирании старых участков слоевища, приводящее к распадению его на отдельные части.

Подкласс Юнгерманиевые

  • Юнгерманиевые мхи – слоевищные и листостебельные растения.

Слоевищные юнгерманиевые.

  • Слоевища по внешнему виду напоминают слоевища маршанциевых, но более рассечены.

  • У этих мхов нет специализированной асимилляционной ткани, они имеют более простое, чем маршанциевые, строение.

  • На брюшной поверхности развиты ризоиды.

  • Вегетативное размножение слоевищных юнгерманиевых происходит с помощью выводковых тел.

  • Половые органы расположены на спинной поверхности слоевища в особых камерах, но не на подставках. Вокруг группы архегониев имеется общая обертка – перихеций.

Листостебельные юнгерманиевые

  • Имеют стелющиевся или приподнимающиеся стебли и однослойные листья без жилки.

  • Вегетативное размножение осуществляется с помощью выводковых почек, которые выглядят как крупинки на листьях или стеблях.

Размножение юнгерманиевых

  • Антеридии находятся в пазухах листьев. Веточки с антеридиями – антеридиальные колоски. Архегонии находятся на концах побегов под защитой покровных листьев. 2-3 самых верхних листа срастаются, образуя перианций вокруг архегония. После оплодотворения образуется спорогоний. Он имеет гаусторию, ножку и коробочку. У листостебельных юнгерманиевых спорогоний находится под защитой разросшегося перианция.

  • В рассеивании спор большую роль играют элатеры.

  • Из споры развивается протонема, которая выглядит как пластиночка из одного слоя клеток. На верхушке ее находится меристематическая клетка. Из протонемы вырастаяет слоевище или листостебельный побег.