Neblagopriatnye_pobochnye_reaktsii_preparatov_dlya_lechenia_TB
.pdfНеблагоприятные
реакции
противотуберкулезных
препаратов
•Фармакологический надзор (ФН) — это «наука и действия, связанные с выявлением, оценкой, пониманием и предотвращением неблагоприятных реакций или каких-либо других проблем, связанных с лекарственными средствами»
• Фармакологический |
надзор |
||
осуществляется |
с |
целью |
|
улучшения |
медицинской |
помощи |
|
пациентам и их безопасности в |
|||
связи |
с |
использованием |
лекарственных средств, особенно в отношении предотвращения непреднамеренного вреда, связанного с использованием лекарств
Унифицированная терминология для описания неблагоприятных побочных
реакций лекарственных средств
•Побочный эффект – это любой непреднамеренный эффект фармацевтического продукта, развивающийся при использовании в обычных дозах и обусловленный его фармакологическим действием
Унифицированная терминология для описания неблагоприятных побочных
реакций лекарственных средств
•Неблагоприятные побочные реакции – это вредные и непредвиденные реакции вследствие применения лекарственного препарата в терапевтических дозах
Унифицированная терминология для описания неблагоприятных побочных
реакций лекарственных средств
•Неблагоприятное явление – это любое неблагоприятное событие, возникающее на фоне применения лекарственного средства и не обязательно имеющее причинно-следственную связь с его применением
N.B! Неблагоприятные побочные реакции противотуберкулезных препаратов
•основная причина, снижающих приверженность пациента к соблюдению режима химиотерапии
•в ряде случаев обуславливают необходимость коррекции схемы лечения
Мониторинг неблагоприятных побочных реакций противотуберкулезных препаратов
• Обследование пациента до начала противотуберкулезной терапии: полный медицинский анамнез, физикальное, лабораторное/ функциональное/инструментальное обследование
•В период химиотерапии проводится активный мониторинг своевременного выявления неблагоприятных реакций лекарственных средств и, когда это возможно, и их устранение на субклинической стадии
•Клинический мониторинг нежелательных реакций препаратов – проводится ежедневно при контролируемом лечении
•Лабораторный мониторинг - направлен на выявление неблагоприятных реакций противотуберкулезных препаратов на субклинической стадии
•Мониторинг неблагоприятных реакций начинается до начала противотуберкулезной химиотерапии (0 месяц) и осуществляется в течение всего периода приема препаратов
•Объем и кратность обследований определяется с учетом лекарственных средств, которые принимает пациент, и их наиболее часто встречающимися негативными эффектами