Средства специфической профилактики вирусных инфекций

71

Способ получения и состав препарата. Вакцина содержит цельный инактивированный вирус гриппа. Одна доза (0,5 мл) трехвалентной инактивированной очищенной субъединичной вакцины содержит гемагглютинин и нейраминидазу 2 штаммов вируса гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и 1 штамма вируса гриппа типа В. Вирусы выращивают на культуре куриных эмбрионов и инактивируют формальдегидом. Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ. В качестве вспомогательных веществ используются натрия хлорид, калия хлорид, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный, магния хлорид, кальция хлорид. Вакцина не содержит консервантов.

Вакцина выпускается в виде суспензии для инъекций в одноразовом шприце с 1 дозой (0,5 мл).

Способ применения. Вакцину применяют для профилактики гриппа у взрослых и детей старше 6 месяцев. Детям от 6 месяцев до 35 месяцев вводят 0,25 мл, детям от 35 месяцев, подросткам и взрослым – 0,5 мл. Препарат вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу или глубоко подкожно однократно. Детям младшего возраста вакцину можно вводить в переднелатеральную часть бедра. Детям до 3 лет, которые не вакцинировались в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом в 4 недели.

Побочное действие: аллергические реакции, местные реакции (покраснение, уплотнение, болезненность и отек в месте введения вакцины), недомогание, головная боль, повышение температуры тела, потливость, миалгия, артралгия. Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 дня.

Противопоказания. Гиперчувствительность к белку куриных яиц и другим компонентам вакцины.

Страна-производитель: Италия, Германия.

БЕГРИВАК

Название препарата. Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина для профилактики заболеваний, вызванных вирусом гриппа типа A и B (рисунок 38).

Способ получения и состав препарата. Одна доза вакцины (0,5

мл) содержит гемагглютинин и нейраминидазу 2 штаммов вируса гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и 1 штамма вируса гриппа типа В. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической

72

ситуацией и рекомендациями ВОЗ. Препарат вызывает образование антител, защитный уровень которых достигается в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 месяцев.

Рисунок 38 - Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина Бегривак. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ применения. Суспензия предназначена для внутримышечного или подкожного введения.

Побочное действие. Местные реакции: болезненность, покраснение, отечность в месте введения вакцины. Общие реакции: кратковременное повышение температуры тела, недомогание, проходящие самостоятельно в течение 1-2 дней.

Противопоказания. Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к компонентам вакцины; повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному белку, используемым в технологическом процессе.

Страна-производитель: Германия.

ВАКСИГРИП

Название препарата. Вакцина для профилактики гриппа Ваксигрип (рисунок 39).

Способ получения и состав препарата. В состав вакцины входят гемагглютинин и нейраминидаза культивированных на куриных эмбрионах и инактивированных расщепленных 2 штаммов вируса гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и 1 штамма вируса гриппа типа В. Штаммовый состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ. Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата

73

дигидрат, калия дигидрофосфат. Вакцина представляет собой слабо опалесцирующую слегка беловатую жидкость.

Рисунок 39 – Вакцина для профилактики гриппа Ваксигрип. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ применения. Вакцина предназначена для профилактики гриппа у взрослых и детей с 6 месяцев. Суспензия предназначена для внутримышечного и глубоко подкожного введения. Ваксигрип формирует развитие специфического иммунитета к эпидемически актуальным штаммам вируса гриппа типов А и В, содержащихся в данной вакцине. Иммунитет вырабатывается между 2 и 3 неделей после вакцинации и сохраняется от 6 до 12 месяцев. Дозировка: для детей старше 36 месяцев и взрослых - 0,5 мл однократно; для детей в возрасте от 6 месяцев до 35 месяцев включительно - 0,25 мл однократно. Детям младше 9 лет, впервые вакцинируемым против гриппа, показано двукратное введение Ваксигрипа с интервалом 4 недели.

Побочное действие. Общие реакции: повышение температуры тела, недомогание, озноб, головная боль, миалгия, артралгия. Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение в месте инъекции. Эти реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют специального лечения.

Противопоказания: Гиперчувствительность к отдельным компонентам вакцины, куриному яйцу, неомицину, формальдегиду и октоксинолу-9, применяемым в производстве вакцины.

Страна-производитель: Франция.

74

ГРИППОВАК

Название препарата. Вакцина гриппозная инактивированная жидкая центрифужная А (H1N1), А (H3N2) и В (рисунок 40).

Рисунок 40 – Вакцина гриппозная инактивированная Грипповак. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой вирусы гриппа типа А и В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенные, концентрированные и инактивированные. Опалесцирующая бесцветная жидкость без посторонних примесей и включений. Препарат содержит в 1 дозе (0,5 мл) гемагглютинины вируса гриппа подтипов А (H1N1), А (H3N2) по 9-11 мкг, гемагглютинин вируса гриппа типа В 12-14 мкг; альбумин человека (стабилизатор). Вакцина предназначена для специфической профилактики гриппа у детей в возрасте 7 лет и старше при назальном введении препарата, у взрослых старше 18 лет - при назальном и парентеральном введении.

Способ применения. Препарат представляет собой суспензию для подкожного и назального применения. Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против вируса гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется в течение 10-12 месяцев

Побочное действие: общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела; местные реакции при подкожном введении - гиперемия и отечность.

Противопоказания: острые инфекционные и неинфекционные заболевания, аллергические реакции к белку куриного яйца.

Страна-производитель: Россия.

75

ГРИППОЛ

Название препарата. Вакцина гриппозная тривалентная полимерсубъединичная жидкая Гриппол (рисунок 41).

Рисунок 41 - Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая Гриппол. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина Гриппол представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость для внутримышечного и подкожного введения. Препарат содержит поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирусов гриппа типа А и В, в комплексе с водорастворимым высокомолекулярным иммуностимулятором N-оксидированным производным поли-1,4- этиленпиперазина (полиоксидоний).

В 1 дозе (0,5 мл) вакцины содержится по 5 мкг гемагглютинина штаммов вирусов гриппа подтипов A (H1N1 и H3N2), 11 мкг - типа В и 500 мкг иммуностимулятора полиоксидония. Вакцина выпускается с консервантом (мертиолят) или без консерванта. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Способ применения. Вакцина рекомендована для профилактики гриппа у детей с 6-месячного возраста, подростков и взрослых. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча, детям младшего возраста в передненаружную поверхность бедра внутримышечно.

Детям от 6 месяцев до 3 лет вводят по 0,25 мл (1/2 дозы) двукратно с интервалом 4 недели (ранее непривитым) или по 0,5 мл однократно, если

76

ребенок в предыдущий сезон был вакцинирован против гриппа. Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым без ограничения возраста вводят по 0,5 мл однократно.

Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа. Защитный эффект после вакцинации наступает через 8-12 дней и сохраняется до 12 месяцев.

Побочное действие. Очень редко в месте введения могут развиться реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. Крайне редко у отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, слабости, субфебрильной температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-2 дня.

Противопоказания: аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины, острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (вакцинацию проводят после выздоровления или в период ремиссии).

Страна-производитель: Россия.

ГРИППОЛ НЕО

Название препарата. Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная субъединичная адъювантная Гриппол Нео (рисунок

42).

Рисунок 42 - Вакцина гриппозная Гриппол Нео. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Гриппол Нео представляет собой субъединичную адъювантную вакцину с клеточной технологией получения антигенов. Вакцина может использоваться для иммунизации лиц, страдающих аллергическими реакциями на белок куриного яйца. Вакцина не содержит консервантов и расфасована в индивидуальные шприцы с атравматичной иглой для безболезненного введения.

77

Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная субъединичная адъювантная представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), выделенные из вирусов гриппа типов А и В, выращенных в перевиваемой клеточной линии почки млекопитающего Madin-Darby Canine Kidney (MDCK), связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом полиоксидоний (МНН - Азоксимера бромид). Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора полиоксидоний обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к ОРВИ за счет коррекции иммунного статуса.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ и ЕС на текущий эпидемический сезон.

Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит гемагглютинин и нейраминидазу вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и вируса гриппа типа В, а также полиоксидоний.

Способ применения. Вакцина показана к применению у детей с 3- летнего возраста, подростков и взрослых. Гриппол Нео вводят внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу) в дозе 0,5 мл однократно. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Защитный эффект после вакцинации наступает через 8–12 дней и сохраняется до 12 месяцев.

Побочное действие. Местные и общие реакции на введение вакцины, как правило, отсутствуют. Редко в месте введения отмечается болезненность, отек и покраснение кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1–2 дня.

Противопоказания: аллергические реакции на компоненты вакцины. Временными противопоказаниями являются острые инфекционные и неинфекционные заболевания.

Страна-производитель: Россия.

78

ГРИППОЛ ПЛЮС

Название препарата. Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная полимер-субъединичная (рисунок 43).

Рисунок 43 – Вакцина для профилактики гриппа Гриппол плюс. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой суспензию для внутримышечного или подкожного введения в виде бесцветной или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующей жидкости. Одна доза препарата (0,5 мл) содержит антигены (гемагглютинин и нейраминидазу) вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и вируса гриппа типа В. Вирусные протективные антигены выделены из очищенных вирусов, выращенных на куриных эмбрионах. В качестве адъюванта используется азоксимера бромид (полиоксидоний). В качестве вспомогательных веществ применяют фосфатно-солевой буферный раствор. Вакцина не содержит консервантов. Штаммы вирусов гриппа, используемые для получения антигенов, соотносятся с рекомендациями ВОЗ на текущий эпидемический сезон.

Включение в препарат иммуномодулятора азоксимера бромида обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к другим инфекциям за счет коррекции иммунного статуса.

Способ применения. Вакцинацию проводят ежегодно в осеннезимний период. Детям старше 3 лет, подросткам и взрослым вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть

79

наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – внутримышечно в переднебоковую поверхность бедра. Детям в возрасте от 6 до 35 месяцев включительно вводят по 0,25 мл двукратно с интервалом 3-4 недели. Детям старше 36 месяцев и взрослым вакцину вводят однократно в дозе 0,5 мл.

Вакцина вызывает формирование высокого уровня специфического иммунитета против гриппа. Защитный эффект после вакцинации, как правило, наступает через 8-12 дней и сохраняется до 12 месяцев,

Побочное действие. Местные реакции: болезненность, гиперемия, уплотнение и отек в месте введения препарата. Общие реакции: недомогание, слабость, субфебрильная температура. Указанные реакции обычно проходят самостоятельно в течение 1-2 суток.

Противопоказания: аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины; аллергические реакции на ранее вводимые гриппозные вакцины; острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (в этих случаях вакцинацию проводят после выздоровления или в период ремиссии).

Страна-производитель: Россия.

ГРИППОЛ КВАДРИВАЛЕНТ

Название препарата. Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная Гриппол Квадривалент (рисунок 44).

Рисунок 44 - Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная Гриппол Квадривалент. Заимствовано из Интернет-ресурсов.

80

Способ получения и состав препарата. Вакцина представляет собой бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор для внутримышечного или подкожного введения. Одна доза препарата составляет 0,5 мл. В состав вакцины входят гемагглютинин и нейраминидаза вирусов гриппа типа А (H1N1 и H3N2) и вирусов гриппа типа В (линии Yamagata и линии Victoria), а также иммуноадъювант азоксимера бромид (полиоксидоний) и вспомогательные вещества (фосфатно-солевой буферный раствор). В многодозовые флаконы добавляется консервант – тиомерсал. Полиоксидоний обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов.

Штаммы антигенов вирусов гриппа подбираются в соответствии с рекомендациями ВОЗ на текущий эпидемический период. Вирусные антигены выделяют из содержащей вирус аллантоисной жидкости куриных эмбрионов.

Способ применения. Вакцинация проводится ежегодно в осеннезимний период. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу). Доза для взрослых составляет 0,5 мл однократно. Вакцина применяется у людей старше 18 лет.

Защитный эффект после вакцинации, как правило, наступает через 8-12 дней и сохраняется до 12 месяцев.

Побочное действие. Общие реакции – недомогание. Местные реакции - боль, покраснение, образование уплотнений (инфильтрации) и припухлость и зуд в месте введения вакцины.

Противопоказания: аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины; аллергические реакции на ранее вводимые гриппозные вакцины; сильная реакция (температура выше 40°С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнения на предыдущее введение гриппозных вакцин в анамнезе.

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.

Страна-производитель: Россия.

ИНФЛЕКСАЛ

Название препарата. Вакцина для профилактики гриппа инактивированная Инфлексал (рисунок 45).