- •ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России Кафедра патологической анатомии и судебной медицины
- •Основные вопросы
- •Дистрофии – (dis-нарушения, trophe
- •Реакция клетки на повреждение
- •Причины развития дистрофий
- •Морфогенетические
- •Классификация дистрофий
- •Паренхиматозные дистрофии
- •Паренхиматозные диспротеинозы –
- •Гиалиново-капельная
- •Белковые гиалиновые капли в эпителии проксимальных извитых канальцев почки
- •Алкогольный гиалин – тельца
- •Гидропическая дистрофия
- •Гидропическая дистрофия
- •Роговые дистрофии
- •Лейкоплакия полости рта
- •Плоскоклеточный рак с ороговением - «раковые жемчужины»
- •Паренхиматозные липидозы
- •Паренхиматозные липидозы
- •Жировая дистрофия печени
- •Жировая дистрофия печени.
- •Жировая дистрофия миокарда
- •Паренхиматозные углеводные дистрофии
- •Слизистая дистрофия
- •Гистион – структурная единица стромы, представлен микроциркуляторным руслом, соединительной тканью, нервными окончаниями
- •Мезенхимальные
- •Мукоидное набухание
- •Мукоидное набухание.
- •Фибриноидное набухание – необратимый
- •Фибриноидный некроз в стенке сосуда
- •Гиалиноз – необратимый диспротеиноз сосудов и собственно СТ, сопровождающийся накоплением гиалина
- •Гиалиноз
- •Гиалиноз сосудов селезенки
- •«Глазурная» селезенка
- •Мезенхимальные липидозы
- •Cмешанные дистрофии – поражают паренхиму и строму в результате нарушения обмена сложных белков
- •Слизистые дистрофии
- •Нарушение обмена
- •Нарушение обмена хромопротеидов и липопротеидов – эндогенные пигментации
- •Гемоглобиногенные
- •Патология обмена гемосидерина
- •Гемосидерофаги в легком при бурой индурации (окр. Г-Э)
- •Первичный гемохроматоз –
- •Гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в патологических условиях
- •Катаболизм гема
- •Патология обмена билирубина (увеличение образования, нарушение выделения) сопровождается развитием желтухи
- •Кожа и склеры при желтухе
- •Выделяют 3 вида желтухи –
- •Дифференциальный диагноз
- •Холестаз при паренхиматозной
- •Печень при обтурационной
- •Вопросы для самостоятельного изучения
- •Нарушения обмена меланина
- •Альбинизм
- •ВИТИЛИГО
- •Гипермеланозы
- •Гипермеланоз кожи при аддисоновой болезни
- •ВРОЖДЕННЫЙ НЕВУС
- •Меланома кожи
- •Липофусциноз
- •Липофусцин в гепатоцитах при синдроме Жильбера (окр. Г-Э)
- •Минеральные дистрофии
- •Морфология нарушения обмена кальция
- •Известковые метастазы в миокарде и почках (Г-Э)
- •Кальциноз в стенке сосуда
- •Камнеобразование: ЖКБ, МКБ и пр.
- •ЖКБ. Макропрепарат.
- •Камень в мочевом пузыре
- •Вопросы для самостоятельного изучения
ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России Кафедра патологической анатомии и судебной медицины
Патологическая анатомия дистрофий
Гринберг Л.М. д.м.н., профессор
При участии Мороз Г.А.
Часть иллюстраций из Robbins Path. и др. источников
Основные вопросы
•Дефиниции и терминология
•Классификация дистрофий
•Паренхиматозные дистрофии
•Стромально – сосудистые дистрофии
•Смешанные дистрофии
Дистрофии – (dis-нарушения, trophe
– питание) - патологический процесс, в основе которого лежит нарушение клеточного (тканевого) метаболизма, сопровождающийся структурными изменениями (эндогенными внутри- и внеклеточными накоплениями) и приводящий в большинстве случаев к
обратимым повреждениям.
В международных руководствах по патологии нет термина дистрофия!
Реакция клетки на повреждение
Повреждение
(alteratio)
Дистрофия |
Некроз |
Дистрофия – чаще обратимая реакция на повреждение
Причины развития дистрофий
1.Расстройства ауторегуляции клетки
2.Нарушение работы транспортных систем
3.Расстройства нервной и эндокринной регуляций трофики
Морфогенетические
механизмы
•Инфильтрация – избыточное отложение и накопление продуктов обмена из крови и лимфы (белков, жиров и углеводов) в тканях
•Декомпозиция (фанероз) –
накопление продуктов обмена в результате распада ультраструктур клеток
•Извращенный синтез –
образование веществ в норме не встречающихся в этих клетках/тканях
•Трансформация – процесс преобразование одних веществ в другие с накоплением последних
Схема развития эндогенных и экзогенных накоплений (Robbins pathology)
Классификация дистрофий
•По локализации: паренхиматозные, мезенхимальные (стромально-сосудистые), смешанные
•По виду обмена: белковые, жировые, углеводные, минеральные, смешанные
•По генетическому фактору: приобретенные и наследственные (тезаурисмозы – генетические болезни накопления)
•По распространенности: общие, местные и системные
Паренхиматозные дистрофии
•Поражают паренхиму органа
•Выделяют три группы (по нарушению обмена):
-белковые дистрофии (диспротеинозы)
-жировые (липидозы)
-углеводные
Паренхиматозные диспротеинозы –
нарушение обмена цитоплазматических белков, находящихся в свободном (ферменты) или связанном (цитоплазматические мембраны) состоянии
•Гиалиново-капельная
•Гидропическая (вакуольная) – в США «внутриклеточный отёк (набухание)»
•Роговая
•Зернистая – артефакт
Гиалиново-капельная
дистрофия
•Накопление крупных гиалиновых капель в цитоплазме паренхиматозных клеток
•Почки: эпителий проксимальных канальцев при нефротическом синдроме
•Печень – алкогольный гиалин (тельца Мэллори)
Исход: обратное развитие, некроз