3. Значение биофармации в настоящем и будущем
Биофармация становится базисом при разработке состава и технологии
лекарственных форм. Особенно тщательное изучение биофармацевтических характеристик лекарств необходимо в тех лекарственных формах, которые содержат системно действующие лекарственные вещества и в которых процессу абсорбции должен предшествовать процесс высвобождения.
Это пероральные, оральные, ректальные, перкутанные (мази, кремы, пасты и др.) лекарственные формы, а также лекарства нового поколения –
терапевтические транспортные системы, используемые как для местного, так и для системного лечения.
Не менее важным является биофармацевтическое изучение
лекарственных форм, предназначенных для локального (местного) применения (глазные, назальные, ушные, ингаляционные, вагинальные препараты).
Например, поскольку слизистая оболочка носа, а также легкие
способны абсорбировать лекарственные вещества, действующие системно, то с терапевтической точки зрения эти органы могут использоваться значительно шире для лечения различных заболеваний; в связи с этим появляются многочисленные данные о биофармацевтических характеристиках таких лекарственных форм.
Биофармацевтические исследования малоактуальны при разработке
инъекционных лекарственных форм, так как при их введении отсутствуют процессы высвобождения и абсорбции, т. е. лекарственное вещество (ЛВ) поступает непосредственно в кровь, а с ней – к нужному органу. Исключение в данном случае составляют парентеральные лекарственные формы, обладающие пролонгированным действием и обеспечивающие равномерную или контролируемую подачу лекарственных веществ в кровоток.
Совершенствование традиционных лекарственных форм, создание и
производство современных лекарств с контролируемым высвобождением и направленной доставкой лекарственных веществ – серьезное достижение технологии лекарств, которое стало возможным только на основе комплексных химико-технологических и биофармацевтических экспериментальных исследований.
Наукоемкий процесс разработки и внедрения нового лекарственного
препарата включает в себя несколько этапов, а его продолжительность составляет от 10 до 15 лет. Реализация данного процесса возможна при участии различных специалистов – химиков, технологов, фармакологов и др.
Содержание приведенных направлений исследовательской работы
указывает на то, что биофармацевтические и химикотехнологические исследования в области создания и внедрения в медицинскую практику лекарственных препаратов крайне необходимы.
Список литературы:
Скатков, С.А. Эффективность и безопасность лекарств или чему служит биофармаци // С.А. Скатков // Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2013. – №1. – С. 14-19. URl: https://docplayer.ru/64953942-Razrabotka-i-registraiiya-lekarstvennyh-sreastv.html (дата обращения: 14.02.21)
Биофармация: Учеб. для студ. фармац. вузов и фак. /А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных, И. А. Зупанец, О. С. Данькевич,Е. Е. Богуцкая, Н. В. Бездетко, Ю. Н. Азаренко; Под ред.А. И. Тихонова.—Х.: Изд-во НФаУ; Золотые страницы. –2003. –240 с.: 18 ил. URL: https://vk.com/doc215039402_561715135 (дата обращения 21.02.14)
Биофармация: учеб.-метод. пособие / Н.О. Карабинцева, С.Ю. Клепикова. – Новосибирск: Сибмедиздат НГМУ. – 2011. – 164 с.
URL: https://studfile.net/preview/6360983/ (дата обращения 15.02.2021)