ЦТ эпидемиология 2021
.pdf
|
ОЭ 75 |
|
Б |
|
РАНДОМИЗИР ОВАННЫЕ КОНТР ОЛИРУЕМЫЕ |
|
|
|
ИСПЫТАНИЯ - ЭТО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ |
|
|
|
ИССЛЕДОВАНИЯ, В КОТОРЫХ |
|
|
|
а) сначала распределяют пациентов по подгруппам с |
|
|
|
одинаковым прогнозом, затем применяют |
|
|
|
случайное распределение в каждой подгруппе |
|
|
|
б) у ч а с т н и к и р а с п р ед е л е н ы н а о п ы т н у ю и |
|
|
|
контрольную группы случайным образом |
|
|
|
в) р а с п р ед е л я ют п а ц и е н то в н а о п ы т н у ю и |
|
|
|
контрольную группы в зависимости от наличия или |
|
|
|
отсутствия фактора риска |
|
|
|
г) р а с п р ед е л я ют п а ц и е н то в н а о п ы т н у ю и |
|
|
|
контрольную группы в зависимости от дня недели |
|
|
|
поступления в стационар |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 76 |
|
А |
|
РА Н Д О М И З И Р О В А Н Н Ы Е К Л И Н И Ч Е С К И Е |
|
В |
|
ИСПЫТАНИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ |
|
Г |
|
а) эффективности лекарственных средств и |
|
|
|
иммунобиологических препаратов |
|
|
|
б) организации работы лечебно-профилактических |
|
|
|
учреждений |
|
|
|
в) безопасности лекарственных средств и |
|
|
|
иммунобиологических препаратов |
|
|
|
г) валидности диагностических и скрининговых |
|
|
|
тестов. |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 77 |
|
В |
|
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
|
|
|
ПРЕПАРАТЫ РАЗРЕШАЮТСЯ К ПРИМЕНЕНИЮ |
|
|
|
ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ |
|
|
|
а) 1 фазы |
|
|
|
б) 2 фазы |
|
|
|
в) 3 фазы |
|
|
|
г) 4 фазы |
|
|
|
|
|
|
|
Ф О Р М И Р О ВА Н И Е ВЫБОРКИ О СНОВАНО НА |
|
А |
|
КРИТЕРИЯХ |
|
В |
|
а) включения |
|
|
|
б) обоснования |
|
|
|
в) исключения |
|
|
|
г) формирования |
|
|
|
|
|
|
|
ДОПУСТИМЫЕ СПОСОБЫ РАНДОМИЗАЦИИ |
|
А |
|
а) подбрасывание монеты |
|
В |
|
б) выбор пациентов по дате рождения |
|
|
|
в) использование таблицы случайных чисел |
|
|
|
г) выбор пациентов по номеру палаты |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 80 |
|
Б |
|
ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ – |
|
|
|
ЭТО |
|
|
|
а) пациент не знает свою принадлежность к основной |
|
|
|
и л и ко н т р о л ь н о й г р у п п е, а в р а ч з н а е т |
|
|
|
принадлежно сть пациента к о сновной или |
|
|
|
контрольной группе |
|
|
|
б) пациент не знает свою принадлежность к основной |
|
|
|
или контрольной группе и врач не знает |
|
|
|
принадлежно сть пациента к о сновной или |
|
|
|
контрольной группе |
|
|
|
в) врач знает принадлежность пациента к основной |
|
|
|
или контрольной группе, и пациент знает свою |
|
|
|
принадлежность к основной или контрольной |
|
|
|
группе |
|
|
|
г) статистик не знает принадлежность пациента к |
|
|
|
основной или контрольной группе |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 81 |
|
А |
|
К РАНДОМИЗИРОВАННОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ |
|
|
|
ОТНОСИТСЯ |
|
|
|
а) Исследование, в котором распределение пациентов |
|
|
|
на группы производится с использованием |
|
|
|
генератора случайных чисел |
|
|
|
б) Исследование, в котором сформированы основная и |
|
|
|
контрольная группы |
|
|
|
в) Исследование, в котором пациенты после |
|
|
|
назначения лекарственного препарата случайным |
|
|
|
образом отбираются для оценки результатов |
|
|
|
лечения |
|
|
|
г) Исследование, в котором распределение пациентов |
|
|
|
проводится в зависимости от номера страхового |
|
|
|
полиса |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 82 |
|
А |
|
П Е Р В У Ю Ф А З У РА Н Д О М И З И Р О В А Н Н Ы Х |
|
В |
|
КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ПРОВОДЯТ НА |
|
|
|
а) здоровых добровольцах |
|
|
|
б) лабораторных животных |
|
|
|
в) больных людях (при невозможности включения |
|
|
|
здоровых) |
|
|
|
г) медицинских работниках |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 83 |
|
А |
|
О С Н О В О П О Л А ГА Ю Щ И Е Ф А К Т О Р Ы Д Л Я |
|
Б |
|
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛА УЧАСТНИКОВ ИСПЫТАНИЯ |
|
Г |
|
а) предполагаемая величина эффекта |
|
|
|
б) структура исследования |
|
|
|
в) бюджет планируемого исследования |
|
|
|
г) установленный заранее порог статистической |
|
|
|
значимости обнаружения эффекта |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 84 |
|
Б |
|
ПЛАЦЕБО ДОЛЖНО ОБЛАДАТЬ СВОЙСТВАМИ |
|
Г |
|
а) ярко красный цвет |
|
|
|
б) полная копия внешнего вида изучаемого |
|
|
|
лекарственного средства |
|
|
|
в) маркировка «плацебо» |
|
|
|
г) соответствие вкуса, цвета и запаха изучаемому |
|
|
|
препарату |
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 85 |
|
|
А |
|
ПРОСТОЕ СЛЕПОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ — |
|
|
|
|
ЭТО |
|
|
|
|
а) когда пациент не знает свою принадлежность к |
|
|
|
|
основной или контрольной группе |
|
|
|
|
б) определение полей зрения испытуемого |
|
|
|
|
в) когда врач не знает принадлежность пациента к |
|
|
|
|
основной или контрольной группе |
|
|
|
|
г) врач не знает диагноз пациента |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 86 |
|
|
В |
|
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ОРГАНИЗУЮТ НА |
|
|
|
|
ОСНОВАНИИ МЕЖДУНАРОДНОГО СТАНДАРТА |
|
|
|
|
а) FDA |
|
|
|
|
б) GMP |
|
|
|
|
в) GCP |
|
|
|
|
г) FBI |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 87 |
|
|
В |
|
В Р А Н Д О М И З И Р О В А Н Н О М П Л А Ц Е Б О |
|
|
|
|
КОНТРОЛИРУЕМОМ КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ |
|
|
|
|
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЫЛ ПОЛУЧЕН |
|
|
|
|
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЗУЛЬТАТ: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК |
|
|
|
|
0,75 |
95%ДИ (0,44-1,32) ДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ |
|
|
|
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О |
|
|
|
|
а) преимуществе препарата перед плацебо |
|
|
|
|
б) преимуществе плацебо перед препаратом |
|
|
|
|
в) отсутствии статистически значимых различий |
|
|
|
|
между плацебо и препаратом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 88 |
|
|
А |
|
В Р А Н Д О М И З И Р О В А Н Н О М П Л А Ц Е Б О |
|
|
|
|
КОНТРОЛИРУЕМОМ КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ |
|
|
|
|
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЫЛ ПОЛУЧЕН |
|
|
|
|
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЗУЛЬТАТ: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК |
|
|
|
|
0,33 |
95%ДИ (0,24-0,45) ДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ |
|
|
|
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О |
|
|
|
|
а) преимуществе препарата перед плацебо |
|
|
|
|
б) преимуществе плацебо перед препаратом |
|
|
|
|
в) отсутствии статистически значимых различий |
|
|
|
|
между плацебо и препаратом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 89 |
|
|
Б |
|
В Р А Н Д О М И З И Р О В А Н Н О М П Л А Ц Е Б О |
|
|
|
|
КОНТРОЛИРУЕМОМ КЛИНИЧЕСКОМ ИСПЫТАНИИ |
|
|
|
|
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БЫЛ ПОЛУЧЕН |
|
|
|
|
СЛЕДУЮЩИЙ РЕЗУЛЬТАТ: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК |
|
|
|
|
2,56 |
95%ДИ (1,02-6,38) ДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ |
|
|
|
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О |
|
|
|
|
а) преимуществе препарата перед плацебо |
|
|
|
|
б) преимуществе плацебо перед препаратом |
|
|
|
|
в) отсутствии статистически значимых различий |
|
|
|
|
между плацебо и препаратом |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тесты
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 90 |
|
|
А |
|
||
|
ВАЛИДНО СТЬ ДИАГНО СТИЧЕСКОГО ТЕСТА |
|
|
|
Б |
|
|
|
ХАРАКТЕРИЗУЮТ |
|
|
|
Г |
|
|
|
а) чувствительность |
|
|
|
|
|
|
|
б) специфичность |
|
|
|
|
|
|
|
в) воспроизводимость |
|
|
|
|
|
|
|
г) прогностическая ценность положительного и |
|
|
|
|
|
|
|
отрицательного результатов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ОЭ 91 |
|
|
|
|
|
|
А |
|
||||||
|
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТА - ЭТО |
|
|
В |
|
||
|
а) доля истинно больных людей в обследованной |
|
|
|
|
|
|
|
группе населения, которую позволяет выявить этот |
|
|
|
|
|
|
|
тест |
|
|
|
|
|
|
|
б) доля истинно здоровых людей в обследованной |
|
|
|
|
|
|
|
группе населения, которую позволяет выявить этот |
|
|
|
|
|
|
|
тест |
|
|
|
|
|
|
|
в) вероятность положительного результата у лиц с |
|
|
|
|
|
|
|
данной патологией |
|
|
|
|
|
|
|
г) вероятность отрицательного результата у лиц без |
|
|
|
|
|
|
|
патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 92 |
|
|
|
|
|
|
Б |
|
||||||
|
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ТЕСТА - ЭТО |
|
|
|
Г |
|
|
|
а) доля истинно больных людей в обследованной |
|
|
|
|
|
|
|
группе населения, которую позволяет выявить этот |
|
|
|
|
|
|
|
тест |
|
|
|
|
|
|
|
б) доля истинно здоровых людей в обследованной |
|
|
|
|
|
|
|
группе населения, которую позволяет выявить этот |
|
|
|
|
|
|
|
тест |
|
|
|
|
|
|
|
в) вероятность положительного результата у лиц с |
|
|
|
|
|
|
|
данной патологией |
|
|
|
|
|
|
|
г) вероятность отрицательного результата у лиц без |
|
|
|
|
|
|
|
патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 93 |
|
|
|
А |
|
||
|
П Р И В Ы Б О Р Е Т Е С ТА Д Л Я О Р ГА Н И З А Ц И И |
|
|
|
Б |
|
||
|
СКРИНИНГА СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ |
|
|
|
Г |
|
|
|
|
а) чувствительность теста |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) специфичность теста |
|
|
|
|
|
|
|
|
в) активность факторов риска в группе, подлежащей |
|
|
|
|
|
|
|
|
скринингу |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) возможность проведения исследования с помощью |
|
|
|
|
|
|
|
|
данного теста для обследуемых лиц |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 94 |
|
|
|
|
|
|
|
А |
|
|||||||
|
К Р И Т Е Р И Й Ч У В С Т В И Т Е Л Ь Н О С Т И |
|
|
|
|
|
|
|
|
ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ИЛИ СКРИНИНГОВОГО |
|
|
|
|
|
|
|
|
ТЕСТА ПОКАЗЫВАЕТ |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) способность теста определять наличие изучаемого |
|
|
|
|
|
|
|
|
заболевания у пациента |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) спо собно сть теста определять отсутствие |
|
|
|
|
|
|
|
|
изучаемого заболевания у пациента |
|
|
|
|
|
|
|
|
в) на сколько более вероятен положительный |
|
|
|
|
|
|
|
|
результат у больного по сравнению с вероятностью |
|
|
|
|
|
|
|
|
положительного результата у здорового |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) вероятность того, что при положительном |
|
|
|
|
|
|
|
|
результате те ста пациент (с определенной |
|
|
|
|
|
|
|
|
вероятностью перенесший данное заболевание до |
|
|
|
|
|
|
|
|
п р и м е н е н и я т е с т а) н а д а н н ы й м о м е н т |
|
|
|
|
|
|
|
|
действительно болен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ОЭ 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
А |
|
||||||
|
П Р О Г Н О С Т И Ч Е С К А Я Ц Е Н Н О С Т Ь |
|
|
|
В |
|
||
|
ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА ТЕСТА – ЭТО |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) доля истиноположительных результатов, среди всех |
|
|
|
|
|
|
|
|
положительных результатов |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) доля истиноположительных результатов, среди |
|
|
|
|
|
|
|
|
результатов всех больных людей |
|
|
|
|
|
|
|
|
в) вероятность наличия заболевания при |
|
|
|
|
|
|
|
|
положительном результате теста |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) вероятность положительного результата при |
|
|
|
|
|
|
|
|
наличии заболевания |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 96 |
|
|
А |
|
|||
|
П Р О Г Н О С Т И Ч Е С К А Я Ц Е Н Н О С Т Ь |
|
|
В |
|
|
|
|
|
ОТРИЦАТЕЛЬНОГО РЕЗУЛЬТАТА ТЕСТА – ЭТО |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) доля истиноотрицательных результатов, среди всех |
|
|
|
|
|
|
|
|
отрицательных результатов |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) доля истиноотрицательных результатов, среди |
|
|
|
|
|
|
|
|
результатов всех не больных людей |
|
|
|
|
|
|
|
|
в) вероятность отсутствия заболевания при |
|
|
|
|
|
|
|
|
отрицательном результате теста |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) вероятность отрицательного результата при |
|
|
|
|
|
|
|
|
отсутствии заболевания |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 97 |
|
|
|
|
|
|
|
А |
|
|||||||
|
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ 80,0%. |
|
|
|
|
|
|
|
|
ЭТО ОЗНАЧАЕТ, ЧТО |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) результат данного теста будет положительным у |
|
|
|
|
|
|
|
|
80,0 людей с данной патологией |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) результат данного теста будет отрицательным у 80,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
людей без данной патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
в) среди людей с положительным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно имеют данную патологию |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) среди людей с отрицательным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно не имеют данной |
|
|
|
|
|
|
|
|
патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 98 |
|
|
|
|
|
|
|
Б |
|
|||||||
|
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ 80,0%. ЭТО |
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЗНАЧАЕТ, ЧТО |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) результат данного теста будет положительным у |
|
|
|
|
|
|
|
|
80,0 людей с данной патологией |
|
|
|
|
|
|
|
|
б) результат данного теста будет отрицательным у 80,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
людей без данной патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
в) среди людей с положительным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно имеют данную патологию |
|
|
|
|
|
|
|
|
г) среди людей с отрицательным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно не имеют данной |
|
|
|
|
|
|
|
|
патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 99 |
|
|
В |
|
|
|
|
П Р О Г Н О С Т И Ч Е С К А Я Ц Е Н Н О С Т Ь |
|
|
|
|
|
|
|
П О Л О Ж И Т Е Л Ь Н О Г О Р Е З УЛ ЬТ АТ А Т Е С Т А |
|
|
|
|
|
|
|
СОСТАВЛЯЕТ 80,0%. ЭТО ОЗНАЧАЕТ, ЧТО |
|
|
|
|
|
|
|
а) результат данного теста будет положительным у |
|
|
|
|
|
|
|
80,0 людей с данной патологией |
|
|
|
|
|
|
|
б) результат данного теста будет отрицательным у 80,0 |
|
|
|
|
|
|
|
людей без данной патологии |
|
|
|
|
|
|
|
в) среди людей с положительным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно имеют данную патологию |
|
|
|
|
|
|
|
г) среди людей с отрицательным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно не имеют данной |
|
|
|
|
|
|
|
патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 100 |
|
|
|
|
|
|
Г |
|||||||
|
П Р О Г Н О С Т И Ч Е С К А Я Ц Е Н Н О С Т Ь |
|
|
|
|
|
|
|
О Т Р И Ц А Т Е Л Ь Н О Г О Р Е З УЛ Ь Т А Т А Т Е С Т А |
|
|
|
|
|
|
|
СОСТАВЛЯЕТ 80,0%. ЭТО ОЗНАЧАЕТ, ЧТО |
|
|
|
|
|
|
|
а) результат данного теста будет положительным у |
|
|
|
|
|
|
|
80,0 людей с данной патологией |
|
|
|
|
|
|
|
б) результат данного теста будет отрицательным у 80,0 |
|
|
|
|
|
|
|
людей без данной патологии |
|
|
|
|
|
|
|
в) среди людей с положительным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно имеют данную патологию |
|
|
|
|
|
|
|
г) среди людей с отрицательным результатом данного |
|
|
|
|
|
|
|
теста 80,0 действительно не имеют данной |
|
|
|
|
|
|
|
патологии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ОЭ 101 |
|
|
|
|
|
|
А |
|||||||
|
П Р И Н И З К О Й РА С П Р О С Т РА Н Е Н Н О С Т И |
|
|
|
|
|
|
|
Д И А Г Н О С Т И РУ Е М О ГО З А БОЛ Е ВА Н И Я, К А К |
|
|
|
|
|
|
|
ПРАВИЛО |
|
|
|
|
|
|
|
а) прогностическая ценность положительного |
|
|
|
|
|
|
|
результата ниже, чем отрицательного |
|
|
|
|
|
|
|
б) прогностическая ценность положительного |
|
|
|
|
|
|
|
результата выше, чем отрицательного |
|
|
|
|
|
|
|
в) прогностическая ценность положительного и |
|
|
|
|
|
|
|
отрицательного результатов равна |
|
|
|
|
|
|
|
г) прогностическая ценность положительного |
|
|
|
|
|
|
|
результата равна 1-специфичность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Случайные и систематические ошибки
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 102 |
|
|
|
В |
|
|
|
||
|
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ОШИБКА – ЭТО |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) отношение вероятности того, что событие |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
произойдет, к вероятности того, что событие не |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
произойдет. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) особенность организма или внешнее воздействие, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
приводящее к увеличению риска возникновения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
заболевания или иному неблагоприятному исходу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) неслучайное, однонаправленное отклонение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
результатов от истинных значений |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) случайное отклонение результатов от истинных |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
значений |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ОЭ 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А |
|
|||||||||
|
НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМИ ОШИБКАМИ П |
|
|
|
Б |
|
|
|
||
|
ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПИСАТЕЛЬНЫХ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) графические ошибки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) статистические ошибки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) ошибки в следствии миграции |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) конфаудинг |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ОЭ 104 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А |
|
|||||||||
|
И С Т О Ч Н И К А М И С Л У Ч А Й Н Ы Х О Ш И Б О К |
|
|
|
В |
|
|
|
||
|
АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) неправильное формирование выборки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) смещение популярности |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) непреднамеренные неточности в определении |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
популяции |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) выход участников исследования из - под |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
наблюдения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ОЭ 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В |
|
|||||||||
|
ИСТОЧНИКАМИ СИСТЕМАТИЧЕСКИХ ОШИБОК |
|
|
|
Г |
|
|
|
||
|
АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
а) графические ошибки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б) статистические ошибки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) ошибки выбора |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
г) информационные ошибки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|