91. Вредное для вида действие отбора может сказаться в:

1. искусственных популяциях

2. природных популяциях

3. природных популяциях с небольшим ареалом

4. человеческих популяциях

92. Арктический адаптивный тип людей формируется в условиях:

1. холодного климата и преимущественно животной пище

2. жаркого, влажного климата, при относительно низком содержании животного белка

3. холодного климата, при низком атмосферном давлении, при снижении парциального давления кислорода

4. неравномерного распределения количества влаги и тепла, богатстве животного мира

93. Форма отбора действующая в человеческих популяциях:

1. стабилизирующая

2. дизруптивная

3. искусственная

4. движущая

94. Для социально-психологической формы напряжения и утомления характерны:

1. высокая частота встречаемости болезней с наследственной предрасположенностью

2. рост потребления наркотиков на душу населения

3. увеличение разовой доли антибиотиков

4. нарушение баланса в соотношении белки-жиры-углеводы

95. Адаптивный тип - это:

1. способность организма сохранять свою целостность

2. способность организма сохранять постоянство внутренней среды

3. способность организма сохранять кислотно-щелочное равновесие

4. норма биологической реакции организма на преобладающие условия обитания

96. Генофонд популяции - это:

1. насыщенность популяции мутациями

2. соотношение генов и генотипов

3. совокупность генов популяции

4. совокупность нейтральных и отрицательных генов популяции

97. Для адаптивного типа средней полосы характерно:

1. относительно равномерное развитие костно-мускульного компонента, средний уровень обмена веществ

2. сильное развитие костно-мускульного компонента, большая грудная клетка, повышенное содержание минеральных веществ в костях

3. удлиненная форма тела, сниженная мышечная масса, интенсивное потоотделение

4. относительное удлинение длинных трубчатых костей, расширение грудной клетки, увеличение числа эритроцитов в крови, относительно легкий переход гемоглобина в оксигемоглобин

98. Для человека как представителя хордовых характерно:

1. развитие волосяного покрова

2. закладка в эмбриогенезе жаберных щелей глотки

3. четырехкамерное сердце

4. первичные почки

99. Человек как млекопитающее имеет:

1. млечные железы

2. тазовые почки

3. эритроциты с ядром

4. одну дугу аорты

100. К атавистическим аномалиям развития человека относятся:

1. макроцефалия

2. ихтиоз

3. “волчья пасть” - расщелина твердого неба

4. отсутствие зубов мудрости

1. Плазмолемма имеет структуру:

1) липопротеидную

2) гликопротеидную

3) фосфобилипидную

4) только билипидную

2. Органоиды немембранного строения - это:

1) пероксисомы

2) митохондрии

3) лизосомы

4) рибосомы

3. Функция гранулярной ЭПС:

1) биосинтез РНК

2) синтез липидов

3) синтез АТФ

4) биосинтез белков

4. Субъединицы рибосом образуются в:

1) цитоплазме

2) ядрышке

3) митохондриях

4) аппарате Гольджи

5. Синтез белков идет на матрице:

1) только ДНК

2) как ДНК так и РНК

3) только и-РНК

4) РНК и белка

6. В образовании лизосом участвуют:

1) митохондрии

2) комплекс Гольджи

3) клеточная мембрана

4) эндоплазматическая сеть

7. Функции комплекса Гольджи:

1) синтез АТФ

2) накопление белков.

3) участие в делении клеток

4) в выработке иммунитета

8. Клеточный центр - органоид:

1) немембранного строения

2) одномембранного строения

3) двумембранного строения

4) фибриллярно - глобулярного строения

9. Митохондрии имеют:

1) кристы

2) лизосомы

3) граны

4) микротрубочки

10. Редупликация ДНК идет в:

1) митозе

2) G1 и G2 периоде

3) Только S периоде

4) G1 и S

11.K органоидам, содержащим ДНК, относятся:

1) лизосимы

2) митохондрии

3) микротрубочки

4) гранулярная ЭПС

12. В комплексе пор ядерной оболочки входят:

1) ядрышко

2) центральная белковая гранула

3) гетерохроматин

4) эухроматин

13. Мейоз отличается от митоза тем, что:

1) идет только в животных клетках

2) образует клетки с гаплоидным набором хромосом

3) образует клетки с диплоидным набором хромосом

4) отличий нет

14. Последним периодом метатического деления является:

1) синтетический

2) постсинтетический

3) предсинтетический

4) цитокенетический

15. Вторичная структура белка имеет вид:

1) двойной спирали

2) линейной структуры

3) альфа спирали

4) разветвленной структуры

16. Значение мейтотического деления состоит в:

1) поддержании постоянства числа хромосом

2) равномерном распределении генетической информации между дочерними клетками

3) быстром восстановлении клеток при регенерации

4) в аномальном делении клеток

17. Митоз идет при:

1) образовании гамет у животных

2) росте органов в организме

3) размножении прокариот

4) размножении бактерий

18. Сперматогенез идет в:

1) извитых канальцах семенников

2) яичниках

3) маточных трубах

4) предстательной железе

19. Яйцеклетка человека содержит:

1) акросому

2) клеточный центр

3) шейку

4) запас питательных веществ

20. В состав поверхностного аппарата ядра входят:

1) гликокалике

2) гиалоплазмп

3) ядерная ламина

4) факультативный хроматин

21. В строении ядрышка различают:

1) оболочку

2) поровый комплекс

3) глобулярно - фибриллярный компонент

4) микротрубочки

22. В основе детерминации пола у человека лежат различия:

1) в аутосомах

2) в половых хромосомах

3) в генах

4) в условиях внешней среды

23. В какой зоне при гематогенезе происходит мейотическое деление клеток:

1) зоне роста

2) размножения

3) созревания

4) формирования

24. Фрагменты Оказаки образуются при:

1) репликации ДНК

2) модификации

3) транскрипции

4) биосинтезе белка

25. Функции ДНК:

1) хранение генетической информации и передача ее потомству

2) регуляторная

3) перенос генетической информации из ядра в клетку

4) расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты

26. Экзон в гене- это:

1) информативная зона оперона

2) промотор

3) энхайсер

4) терминатор

27. Транскрипция - это:

1) редупликация ДНК

2) передача генетической информации с и-РНК на аминокислотный состав

3) передача генетической информации с матричной на и-РНК

4) созревание белка

28. В процессе сплайсинга участвует:

1) ДНК-полимераза

2) РНК-полимераза

3) расплетаза

4) лигаза

29. Результатом трансляции является:

1) гетероядерная РНК

2) ДНК-полимераза

3) белок с первичной структурой

4) белок с 3,4-ой структурой

30. Расщепление по фенотипу 2:1 во втором гибридном поколении наблюдается при:

1) неполном доминировании

2) летальном действии гена

3) сцепленным с полом наследовании

4) генетической рекомбинации

31. По аутосомно-рецессивному типу наследуются:

1) гипертрихоз

2) фенилкетонурия

3) гемофилия

4) синдром Марфана

32. Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

1) гетерозиготы

2) рецессивной гомозиготы

3) доминантной гомозиготы

4) генотип нельзя определять по фенотипу

33. Частота кроссинговера между генами определяется:

1) доминантностью одного гена

2) доминантностью обоих генов

3) рецессивностью обоих генов

4) расстояниями между генами

34. Число групп сцепления в организме равно:

1) диплоидному набору хромосом

2) числу половых хромосом

3) гаплоидному набору хромосом

4) числу аутосом

35. Сцеплено с Х-хромосомой наследуется:

1) ахондроплазия

2) галактозимия

3) дальтонизм

4) полидактилия

36. Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид:

1) 2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%

2) 2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%

3) все гаметы по 10%

4) 2 типа гамет по 50%

37. Сколько типов, гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Рг//рг:

1) 2 типа гамет по 35%

2) 2 типа гамет по 50%

3) 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%

4) 4 типа гамет по 25%

38. Генотип больного гемофилией, второй группы крови, резус- отрицательного:

1) Xhy JAJA rh rh

2) XhXh JBJB Rh rh

3) Xhy JAJo Rh Rh

4) ХнХь JaJco Rh rh

39. Кариотип больного с синдромом Паттау:

1) 47ХХ + 21

2) 47ХХУ

3) 47ХХ+13

4) 47ХХ+18

40. При синдроме Кляйнфельтера (ХХУ) половой хроматин:

1) отсутствует

2) имеется 2 глыбки

3) имеется 3 глыбки

4) имеется 1 глыбка

41. Цитогенетический метод наследственности человека состоит в изучении:

1) хромосомного набора

2) развития признаков у близнецов

3) составлении родословной человека

4) изучении дерматоглифов

42. Врожденные пороки развития связаны с:

1) нарушением генома половых клеток

2) изменениями в цитоплазме яйцеклетки

3) соматическими мутациями клеток плода

4) лишней половой хромосомой плода

43. К полифакториальным заболеваниям относится:

1) шизофрения

2) синдром Шерешевского - Тернера

3) болезнь Дауна

4) фенилкетонурия

44. При моногенных наследственных заболеваниях применяются:

1) обычные методы терапии

2) антиглистогенные препараты

3) хирургическое лечение

4) исключение из рациона неперевариваемых продуктов

45. Методы диагностики при синдроме Шерешевского - Тернера:

1) иммунологический

2) определение У-хроматина

3) определение полового хроматина

4) определение эухроматина

46. Серповидно-клеточная анемия относится к мутациям:

1) геномным

2) хромосомным

3) генным

4) нейтральным

47. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистатическом взаимодействии генов:

1) 9:3:3:1

2) 9:7

3) 9:3:4

4) 12:3:1

48. При передаче сцепленного с полом признака от отца к дочерям возможен тип наследования:

1) аутосомно - рецессивный

2) аутосомно - доминантный

3) X- сцепленный рецессивный

4) У-сцепленный

49. При аутосомно - доминантном типе наследования характерно: