1. Медицинская генетика:

• раздел генетики

  • раздел антропогенеза

• раздел антропогенетики

  • изучает болезни всего живого

• изучает наследственные болезни человека

2. Наследственные болезни:

   • источник наследственной изменчивости

• следствие нарушения генотипа

  • результат влияния среда

  • обусловлены условиями жизни

  • встречаются в каждой семье

3. Врожденные болезни:

• могут быть следствием нарушения генотипа

• проявляются с момента рождения

  • встречаются в каждой семье

• могут развиться во время эмбриогенеза

• часто являются фенокопиями наследственных болезней

4. Семейные болезни:

• проявляются в одной семье

  • проявляются с момента рождения

• встречаются в нескольких поколениях

• следствие нарушения генотипа

• обусловлены одинаковыми условиями жизни

5. Наследственные болезни делят на:

• хромосомные

  • генотипические

• генные

  • мутационные

  • геномные

6. Генные болезни:

• следствие "точковых" мутаций

• выявляются биохимическими методами

• передаются из поколения в поколение

  • не передаются по наследству

  • являются следствием геномных мутаций

7. Хромосомные болезни:

• возникают не в каждом поколении

• следствие хромосомных мутаций

  • наследуются в соответствии с типом наследования

  • выявляются биохимическими методами

• следствие геномных мутаций

8. Генные болезни классифицируют по проявлению на:

   • анатомические

   • этологические

• морфологические

• физиологические

• биохимические

9. Классификация генных болезней по фенотипическим проявлениям:

• нарушения в обмене липидов, белков

• нарушения в обмене углеводов

• нарушения в обмене нуклеотидов

  • нарушения роста

  • отклонения в умственном развитии

10. Классификация генных болезней по типу наследования:

    • хромосомные

    • геномные

• моногенные

  • генотипические

• полигенные

11. Заболевания (или признаки) сходные с наследственной патологией, но ненаследственные по своей причине это:

• фенокопии

  • эупатии

  • гетеротопии

  • генокопии

  • гетерохронии

12. Заболевания (или признаки) одинаково проявляющиеся фенотипически, но связанные с разными генами, называются:

    • фенокопии

    • полисомии

• генокопии

  • гетеротопии

  • гетерохронии

13. Хромосомные болезни:

• характеризуются множественными пороками развития

  • результат мутаций в соматических клетках

• часто не совместимы с жизнью

• не наследуются

• появляются не в каждом поколении

14. Классификация мутаций по типу клеток, в которых они возникают:

    • индуцированные

• генеративные

  • спонтанные

• соматические

• бластомерные

15. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций, являющихся причиной заболевания:

    • аномалии бластомеров

• хромосомные аберрации

• аномалии числа аутосом

  • аномалии структуры генов

• аномалии числа половых хромосом

16. Примеры болезней, вызванных хромосомными аберрациями:

• синдром кошачьего крика

  • синдром Эдвардса

  • синдром трипло - Х

• хронический миелолейкоз

  • синдром Патау

17. Примеры болезней, вызванных изменением числа аутосом – это синдром:

    • Шерешевского-Тернера

    • Клайнфельтера

• Дауна

• Эдвардса

• Патау

18. Примеры болезней, вызванных изменением числа половых хромосом – это синдром:

    • Эдвардса

• Клайнфельтера

  • Патау

• Трипло-Х

• Шерешевского-Тернера

19. Показаниями к пренатальной диагностике наследственных заболеваний являются:

• кровное родство супругов

• наличие у родителей доминантного наследственного заболевания

• семьи с отягощенным анамнезом по наследственным заболеваниям

  • разные национальности супругов

  • повторный брак

20. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний проводится в сроки:

    • до 8 недель

    • до 16 недель

• до 20-22 недель

  • до 36 недель

  • в любой период беременности

21. Методы, используемые для пренатальной диагностики наследственных заболеваний:

• амниоцентез, кордоцентез

• фетоскопия, УЗИ

• биопсия ворсин хориона

  • дерматоглифика

  • моделирование

22. Для выявления патологии наследственного материала клеток плода на этапе пренатальной диагностики используют методы:

• ДНК – зондов, кариотипирование

• ДНК гибридизации

• определения телец Бара

  • УЗИ

  • моделирование

23. Этапы медико-генетического консультирования:

    • анализ ДНК

• перспективный прогноз для потомства

• ретроспективный прогноз для потомства

• решение вопроса о деторождении

  • изучение кариотипа супругов

24. Генные болезни – нарушения в обмене аминокислот:

    • гемоглобинопатия

• альбинизм

  • кретинизм

• фенилкетонурия

• алкаптонурия

25. Генные болезни – нарушение в обмене белков:

• гемоглобинопатия

• талассемия

• серповидно-клеточная анемия

  • болезнь Тея-Сакса

  • наследственная форма диабета

26. Генные болезни – нарушения в обмене липидов:

    • фенилкетонурия

• гиперпродукция ЛПНП

  • алкаптонурия

• болезнь Тея-Сакса

  • цистинурия

27. Генные болезни – нарушения в обмене углеводов:

    • фенилкетонурия

• галактоземия

  • алкаптонурия

• наследственная форма сахарного диабета

  • амовротическая идиотия

28. Болезни – нарушения обмена нуклеиновых кислот:

    • болезнь Тея-Сакса

    • фенилкетонурия

    • альбинизм

• подагра

  • алкаптонурия

ГЛАВА IV Онтогенез.

Закономерности эмбрионального развития

1. Развитие живого существа с момента образования зиготы до смерти:

   • филогенез

   • эмбриогенез

   • гаметогенез

• онтогенез

  • гистогенез

2. Историческое развитие вида:

• филогенез

  • эмбриогенез

  • гаметогенез

  • онтогенез

  • гистогенез

3. Эмбриональный период – это период с момента образования зиготы до:

   • закладки осевых органов

• рождения

  • гисто- и органогенеза

  • смерти

  • зрелости

4. Зигота – это зародыш:

   • однослойный

   • многослойный

   • двухслойный

• одноклеточный

  • многоклеточный

5. Клетки, возникающие в результате дробления зиготы, называются:

   • сперматогониями

   • овогониями

   • овотидами

• бластомерами

  • полоцитами

6. В конце дробления образуется стадия зародыша, которая называется:

   • гаструлой

   • нейрулой

• морулой

  • бластодермой

  • бластоцелью

7. Стадия одноклеточного зародыша:

   • дробление

   • бластула

• зигота

  • морула

  • гаструла

8. Многократное митотическое деление зиготы, в результате которого зародыш не меняет своего объема – это:

• дробление

  • морула

  • нейрула

  • бластула

  • гаструла

9. Полное равномерное дробления характерно для яйцеклеток:

• алецитальных

• изолецитальных

  • телолецитальных

  • умеренно-телолецитальных

  • центролецитальных

10. Полное неравномерное дробление характерно для яйцеклеток:

    • алецитальных

    • изолецитальных

• телолецитальных

  • центролецитальных

  • резко-телолецитальных

11. Неполное равномерное (поверхностное) дробление характерно для яйцеклеток:

• центролецитальных

  • алецитальных

  • изолецитальных

  • резко-телолецитальных

  • телолецитальных

12. Неполное неравномерное (дискоидальное) дробление характерно для яйцеклеток:

    • центролецитальных

    • алецитальных

    • изолецитальных

• резко телолецитальных

  • монолецитальных

13. Стадия однослойного зародыша:

    • гаструла

• бластула

  • морула

  • нейрула

  • яйцеклетка

14. Бластула – это зародыш:

• однослойный

  • многослойный

  • одноклеточный

• многоклеточный

  • двухслойный

15. Стенка однослойного зародыша:

    • эктодерма

    • энтодерма

• бластодерма

  • мезодерма

  • дерма

16. Полость, ограниченная клетками бластодермы:

    • гастроцель

• первичная полость

• бластоцель

  • вторичная полость

  • целом

17. Гаструляция- это процесс образования:

    • однослойного зародыша

• двухслойного и трехслойного зародыша

• эктодермы, энтодермы и мезодермы

• эктодермы и энтодермы

  • зиготы

18. Отверстие, ведущее в полость гаструлы, называется:

    • невроцелем

• бластопором

  • гастроцелем

  • бластоцелем

• первичным ртом

19. Гаструла – это зародыш:

    • однослойный

• двухслойный

• трехслойный

  • многослойный

  • одноклеточный

20. Гастроцель у ланцетников образуется на стадии:

    • дробления

    • бластулы

    • морулы

• гаструлы

  • нейрулы

21. Способы образования двухслойного зародыша:

• деляминация

• иммиграция

• инвагинация, эпиболия

  • инверсия

  • дупликация

22. Массовое, активное перемещение клеток бластодермы в бластоцель как способ образования двухслойного зародыша это:

    • эпиболия

• выселение

  • инвагинация

• иммиграция

  • деляминация

23. Перемещение клеток вегетативного полюса к анимальному как способ образования двухслойного зародыша это:

    • деляминация

    • расслоение

• инвагинация

  • эпиболия

• впячивание

24. Деление мелких клеток анимального полюса и расположение их снаружи по отношению к клеткам вегетативного полюса как способ образования двухслойного зародыша это:

• эпиболия

• обрастание

  • выселение

  • инвагинация

  • деляминация

25. Способы закладки мезодермы:

    • деляминация

    • эпиболия

    • инвагинация

• телобластический

• энтероцельный

26. Выселение из экто- и энтодермы вблизи бластопора крупных клеток и их деление как способ образования мезодермы:

    • выселение

    • эпиболия

    • энтероцельный

• телобластический

  • иммиграция

27. Образование с двух сторон от первичной кишки выпячиваний – карманов (целомических мешков) – способ образования мезодермы:

• энтероцельный

  • эпиболия

  • инвагинация

  • деляминация

  • телобластический

28. Из эктодермы развиваются:

    • эпителий желудка и кишечника

    • сердечно-сосудистая система

• органы слуха, обоняния

  • органы выделения

• нервная трубка

29. Из энтодермы развиваются:

    • органы зрения, слуха, обоняния

• эпителий желудка, кишки, клетки печени

• эпителий легких и воздухоносных путей

• секретирующие клетки гипофиза, щитовидной и паращитовидной желез

  • сердечно-сосудистая и лимфатическая системы

30. Из мезодермы развиваются:

    • эпидермис и его производные

• мышцы

• кровеносная система

• половая система

  • органы слуха

31. Провизорные органы:

• желточный мешок

  • хорда

  • жаберные щели

• амнион

• плацента

Закономерности постэмбрионального развития