Для самоподготовки студентов:
Тестовые задания для итогового тестирования по дисциплине «микробиология» (для студентов фармацевтического факультета)
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1.Основные морфологические разновидности бактерий:
-
Кокки
-
Палочки
-
Извитые
-
Ветвящиеся
2. Структурные особенности прокариотов:
-
Константа седиментации рибосом 70S
-
Имеется нуклеоид
-
Отсутствует аппарат Гольджи
-
Отсутствует ядерная мембрана
3. Функции клеточной стенки бактерий:
-
Контакт с внешней средой
-
Участие в обмене веществ
-
Защита от действия внешних вредных факторов
-
Поддержание постоянной формы
4. Прокариоты, не имеющие клеточной стенки и не синтезирующие предшественники пептидогликана:
-
Стафилококки
-
Нейссерии
-
Стрептококки
-
Микоплазмы
5. В состав пептидогликана входят:
-
Тейхоевые кислоты
-
N-ацетилглюкозамин и М-ацетилмурамовая кислота
-
Липополисахарид (ЛПС)
-
Пептидный мостик из аминокислот
6. Признаки грамположительных бактерий:
-
В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты
-
Могут образовывать споры
-
Основной компонент клеточной стенки - пептидогликан
-
Отдельные представители кислотоустойчивы
7. Признаки грамотрицательных бактерий:
-
Клеточная стенка состоит из внешней (наружной) мембраны и внутреннего пептидогликанового слоя
-
Имеется периплазматическое пространство
-
Имеется ЛПС и липопротеин в составе наружной мембраны
-
Отсутствует пептидогликан
8. Устойчивость неспорообразующих бактерий к кислотам, щелочам и спиртам обусловлена высоким содержанием в клеточной стенке:
-
Пептидогликана
-
Тейхоевых кислот
-
Пептидных мостиков
-
Восков и липидов
9. Образование эндоспор у бактерий стимулируют:
-
Недостаток кислорода
-
Изменение температуры окружающей среды
-
Изменение кислотности окружающей среды
-
Попадание в организм человека или животного
10. Ветвящиеся формы бактерий:
-
Актиномицеты
-
Спириллы
-
Бифидобактерии
-
Спирохеты
11. Извитые бактерии:
-
Актиномицеты
-
Спириллы
-
Микобактерии
-
Спирохеты
12. Риккетсии и хламидии:
-
Грамотрицательны
-
Облигатные внутриклеточные паразиты
-
Прокариоты
-
относятся к вирусам
13. Эукариоты:
-
Простейшие
-
Эубактерии
-
Грибы
-
Прионы
14. Дайте характеристику простейших:
-
Имеют клеточное строение
-
Относятся к эукариотам
-
В основном обладают микроскопическими размерами
-
Относятся к царству животных
15. Признаки грибов:
-
Отсутствует хлорофилл
-
Имеют жесткую клеточную стенку
-
Содержат стеролы в цитоплазматической мембране
-
Эукариоты
16. Микробы, не имеющие клеточного строения:
-
Бактерии
-
Простейшие
-
Грибы
-
Вирусы
17. Вирусы:
-
Не имеют клеточной структуры
-
Содержат либо ДНК, либо РНК
-
Облигатные внутриклеточные паразиты
-
Имеют дизъюнктивный способ размножения
18. Вирион сложноорганизованного вируса содержит:
-
Нуклеокапсид
-
Наружную мембрану
-
Суперкапсид
-
Капсулу
19. При культивировании бактерий учитывают:
-
Тип дыхания бактерий
-
Питательные потребности бактерий
-
Температурный режим
-
Форму бактерий
20. Этапы бактериологического метода исследования:
-
Посев для выделения отдельных колоний бактерий
-
Накопление чистой культуры
-
Идентификация
-
Внутривидовая идентификация
21. Условия, необходимые для выделения чистой культуры анаэробов:
-
Сложная специальная питательная среда
-
Использование термостата
-
Использование анаэростата
-
Ультрафиолетовое облучение
22. Функции плазмид:
-
Обеспечение репарации ДНК
-
Обеспечение лекарственной устойчивости
-
Обеспечение трансдукции
-
Обеспечение конъюгации
23. Свойства R-плазмид:
-
Детерминируют синтез ферментов, модифицирующих антибиотики
-
Обеспечивают устойчивость бактерий к вирулентному фагу
-
Способны распространяться в популяции бактерий
-
Не способны к самостоятельной репликации
24. Бактериофаги используются для:
-
Профилактики и лечения
-
Генетических манипуляций
-
Идентификации бактерий
-
Выявления бактериальных плазмид
25. Продуценты природных антибиотиков:
-
Грибы
-
Актиномицеты
-
Бактерии
-
Вирусы
26. Способы получения полусинтетических антибиотиков:
-
Биологический синтез
-
Химический синтез
-
Химический синтез, затем - биологический синтез
-
Биологический синтез, затем - химический синтез
27. Механизмы действия антибиотиков:
-
Нарушение синтеза белка
-
Нарушение синтеза клеточной стенки
-
Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
-
Нарушение синтеза и функции ЦПМ
28. Ингибиторы -лактамаз:
-
Сульфаниламиды
-
Нитроимидазолы
-
Клавулановая кислота
-
Фолиевая кислота
29. Перечислите генетические механизмы лекарственной устойчивости:
-
Мутации
-
Рекомбинации
-
Передача плазмиды
-
Передача транспозонов
30. Количественную оценку чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:
-
Методом серийных разведений
-
Методом диффузии в агар
-
Определением минимальной подавляющей концентраци (МПК)
-
Методом дисков
31. Перечислите осложнения антибиотикотерапии:
-
Дисбиоз
-
Токсическое действие
-
Аллергические реакции
-
Формирование популяции бактерий, устойчивых к антибиотикам
32. К осложнениям антибиотикотерапии со стороны микроорганизмов относятся:
-
Образование L- форм
-
Изменение морфологии микробов
-
Формирование устойчивости к антибиотикам
-
Спорообразование
33. Синтетические антимикробные химиопрепараты:
-
Фторхинолоны
-
Макролиды
-
Сульфаниламды
-
Рифамицины
34. Патогенность микробов - это признак:
1. Видовой
2. Возник в процессе эволюции паразитизма
3. Генотипический
4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды
35. Вирулентность микробов:
1. Контролируется генами хромосомы и плазмид
2. Определяют на чувствительных животных
3. Изменяется под действием внешних факторов
4. Является видовым признаком
36. Факторы, обусловливающие патогенность микробов:
1. Продукция ферментов агрессии
2. Токсинообразование
3. Капсулообразование
4. Наличие адгезинов
37. Свойства бактериальных эндотоксинов:
1. Липополисахаридная природа
2. Выделяются бактериями в процессе жизнедеятельности
3.Не обладает специфичностью действия в организме
4. Под действием формалина превращаются в анатоксин
38. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:
1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями
2. Выделяются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
3. Могут частично секретироваться
4. Не обладают специфичностью действия
39. Характерные признаки инфекционной болезни:
1. Наличие микроба-возбудителя
2. Контагиозность
3. Формирование иммунного ответа
4. Цикличность течения
40. Периоды в развитии инфекционного процесса
1. Продромальный
2. Реконвалесценция
3. Инкубация
4. Суперинфекция
41. Формы инфекций:
1. Реинфекция
2. Реконвалесценция
3. Рецидив
4. Инкубация
42. Естественно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
43. Полноценные антигены:
1. Специфичны
2. Взаимодействуют со специфическими антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью
44. Химические вещества, являющиеся полноценными антигенами:
1. Белок
2. Минеральные соли
3. Полисахарид
4. Липид
45. К факторам неспецифической резистентности относятся:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальная микрофлора
46. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью
47. Иммуноглобулин класса М:
1. Связывает комплемент
2. Проходит через плаценту
3. Пентамер
4. Имеет 2 центра связывания антигена
48. Иммуноглобулин класса G:
1. Связывает комплемент
2. Обнаруживается в секретах слизистых
3. Проходит через плаценту
4. Обеспечивает местный иммунитет
49. Секреторный иммуноглобулин класса A:
1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
50. Иммуноглобулин класса Е:
1. Проходит через плаценту
2. Пентамер
3. Обеспечивает местный иммунитет
4. Обладает цитофильностью к тучным клеткам и базофилам
51. Антитела:
1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены
52. Моноклональные антитела:
1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются в организме человека
4. Высоко специфичны
53. В иммунитете участвуют клетки:
1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
3. Макрофаги
4. В-лимфоциты
54. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Фагоцитоз
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция
55. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:
1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет
56. Феномен иммунологической памяти основан на:
1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти
57. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена
3. Усиленный иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M
58. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 14-21 дня после введения антигена
3. Усиленный иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M
59. Признаки гиперчувствительности I типа (анафилаксии):
1. Немедленное развитие реакции
2. Возможность десенсибилизации
3. Участие В-лимфоцитов
4. Участие Ig E
60. Назовите признаки гиперчувствительности замедленного типа:
1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
2. Синтез Ig E
3. Участие Т-лимфоцитов
4. Участие В-лимфоцитов
61. Иммуномодуляторы:
1. Воздействуют на патологический процесс через геном
2. Обладают иммунотропным действием
3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции
62. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание
63. Иммунобиологические препараты:
1. Вакцины
2. Иммуноглобулины
3. Адъюванты
4. Диагностикумы
64. Для создания искусственного активного иммунитета используют:
1. Вакцины
2. Иммунные сыворотки
3. Анатоксины
4. Толерогены
65. Для создания искусственного пассивного иммунитета используют:
1. Вакцины
2. Иммунные сыворотки
3. Иммуноглобулины
4. Адъюванты
66. Пути передачи кишечных инфекций:
-
Водный
-
Контактно-бытовой
-
Алиментарный (пищевой)
-
Трансмиссивный
67. Охарактеризуйте представителей семейства энтеробактерий:
1. Грамотрицательные палочки
2. Не образуют споры
3. Факультативные анаэробы
4. Имеют эндотоксин
68. Сальмонеллы вызывают:
-
Брюшной тиф
-
Холеру
-
Дизентерию
-
Ботулизм
69. Значение кишечной палочки для организма человека:
1. Является антагонистом патогенной и гнилостной микрофлоры
2. Частично расщепляет клетчатку
3. Участвует в синтезе витаминов
4. Может вызвать инфекционные процессы различной локализации
70. Для лечения ботулизма применяют:
-
бактериофаг
-
антибиотики
-
анатоксин
-
антитоксическую сыворотку
71. Препараты для профилактики кишечных бактериальных инфекций:
1. Химическая брюшнотифозная вакцина
2. Живая бруцеллезная вакцина
3. Холерная комбинированная вакцина
4. Ботулинический анатоксин
72. Инфекции, для профилактики которых разработаны вакцины:
-
Холера
-
Бруцеллез
-
Брюшной тиф
-
Ботулизм
73. Грамотрицательные бактерии:
1. Бордетеллы