экзаменационный тест патфиз
.doc1,1
" Уменьшении содержания креатина"
1,1
" Подавлении гликогенолиза"
2,0
" Снижении активности Ca2+, Mg2+ - АТФазы саркоплазматического"
" ретикулума"
"вопрос 4 КК4"
1.0
2
" Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных"
" радикалов"
7
1,1
" Токоферолы"
1,0
" Железо Fe+2"
1,1
" Супероксиддисмутаза"
1,0
" Сульфатаза"
1,1
" Пероксидазы"
1,0
" Глюкуронидаза"
1,1
" Витамин A"
"вопрос 5 КК5"
1.0
2
" Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных"
" реакций вызывает:"
6
2,1
" Конформационные изменения липопротеидных комплексов"
" мембран клетки"
1,1
" Инактивацию сульфгидрильных групп белков"
1,1
" Активацию фосфолипаз"
1,1
" Подавление окислительного фосфорилирования"
2,1
" Уменьшение активности натрий-кальциевого транс-"
" мембранного обменного механизма"
1,0
" Активацию функции мембраносвязанных рецепторов"
"вопрос 6 КК6"
1.0
1
" Укажите ферменты антимутационной системы клетки:"
6
1,1
" Рестриктазы"
1,0
" Гистаминазы"
1,0
" Гиалуронидазы"
1,1
" ДНК-полимеразы"
1,1
" ДНК-лигазы"
1,0
" Креатинфосфаткиназа"
"вопрос 7 КК7"
1.0
1
" Укажите 'неспецифические' проявления повреждения клетки:"
8
1,1
" Денатурация белка"
1,1
" Набухание клетки"
1,1
" Ацидоз"
1,1
" Накопление плазменных белков в клетке"
1,0
"Делеция одной из хромосом"
1,1
" Лабилизация мембран лизосом"
1,0
" Гемолиз"
1,1
" Усиление перекисного окисления липидов"
"вопрос 8 КК8"
1.0
3
" Укажите клеточные органеллы, как правило, в первую"
" очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воз-"
" действия:"
5
1,0
" Эндоплазматический ретикулум"
1,0
" Рибосомы"
1,0
" Лизосомы"
1,0
" Комплекс Гольджи"
1,1
" Митохондрии"
"вопрос 9 КК9"
1.0
2
" Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации"
" при репарации повреждённых тканей"
6
1,1
" Гепатоциты"
1,1
" Покровный эпителий"
1,0
" Кардиомиоциты"
1,0
" Клетки скелетных мышц"
1,0
" Нейроны"
1,1
" Соединительнотканные клетки"
"вопрос 10 КК10"
1.0
2
" Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту"
" клеток:"
8
1,1
" Супероксиддисмутаза"
1,0
" Гиалуронидаза"
1,0
" Фенилаланиндекарбоксилаза"
1,1
" Глютатионпероксидаза-II"
1,1
" Каталаза"
1,0
" Фосфолипаза А2"
1,0
" Адениннуклеотидтрансфераза"
1,1
" Глутатионредуктаза"
"вопрос 11 КК11"
1.0
1
" Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:"
6
1,0
" Двухвалентные ионы железа"
1,0
" Глюкуронидаза"
1,1
" Витамин А"
1,1
" Витамин С"
1,1
" Витамин Е"
1,1
" Восстановленный глутатион"
"вопрос 12 КК12"
1.0
2
" Какие адаптивные изменения возникают при"
" повреждении клетки:"
8
1,1
" Активация гликолиза"
1,0
" Усиление транспорта ионов кальция в клетку"
1,1
" Активация факторов антиоксидантной защиты"
1,0
" Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их"
1,1
" Активация ДНК-полимераз и лигаз"
1,1
" Снижение функциональной активности клетки"
1,1
" Активация переносчиков глюкозы"
1,1
" Активация Na+, K+- АТФазы при увеличении внутриклеточного Na+"
"вопрос 13 КК13"
1.0
1
" О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления"
6
2,1
" Прижизненное окрашивание трипановым синим и другими"
" красителями"
1,0
" Активация синтеза белка"
1,1
" Чрезмерная активация перекисного окисления липидов"
1,1
" Выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду"
1,0
" Уменьшение потенциала покоя на 3-5%"
1,1
" Повышение внутриклеточной концентрации Na+"
"вопрос 14 КК14"
1.0
1
" Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:"
8
1,1
" Значительная интенсификация СПОЛ"
1,1
" Выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму"
1,0
" Активация мембранных трансфераз"
1,0
" Активация транспорта глюкозы в клетку"
1,1
" Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур"
1,0
" Адсорбция белков на цитолемме"
1,1
" Детергентное действие высших жирных кислот"
1,0
" Внутриклеточный ацидоз"
"вопрос 15 КК15"
1.0
2
" Чем сопровождается увеличение содержания свободного"
" ионизированного кальция в клетке?"
7
1,1
" Активацией фосфолипазы А2"
1,0
" Инактивацией фосфолипазы С"
1,1
" Активацией СПОЛ"
1,0
" Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны"
1,0
" Увеличением содержания свободного кальмодулина"
1,1
" Увеличением выхода К+ из клетки"
1,1
" Гипергидратацией клетки"
"вопрос 16 КК16"
1.0
2
" Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные"
" соединения в высоких концентрациях?"
7
1,1
" Активация фосфолипазы А2"
1,0
" Инактивация фосфолипазы С"
1,1
" Активация СПОЛ"
1,0
" Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны"
1,0
" Увеличением содержания свободного кальмодулина"
1,1
" Увеличением выхода К+ из клетки"
1,1
" Гипергидратацией клетки"
"вопрос 17 КК17"
1.0
5
" Укажите правильную последовательность стадий апоптоза:"
" 1. Удаление апоптозных тел фагоцитами"
" 2. Инициации"
" 3. Реализации программы"
" 4. Программирования"
4
1,1
" 2,4,3,1"
1,0
" 2,4,1,3"
1,0
" 2,1,3,4"
1,0
" 4,3,2,1"
"вопрос 18 КК18"
1.0
1
" Укажите факторы способные инициировать апоптоз:"
8
1,0
" Гипоальбуминемия"
1,1
" Дефицит фактора роста"
1,0
" Одновременное действие на лимфоцит антигена и митогена"
2,1
" Контакт лимфоцита с чужеродным антигеном при отсутствии"
" митогенного стимула"
2,1
" Избыток в клетке активных форм кислорода и свободных"
" радикалов липидов"
1,1
" Нейротропные вирусы"
1,1
" Повышенный уровень в крови кортикостероидов"
1,0
" Повышенное содержание в крови кортиколиберина"
"вопрос 19 КК19"
1.0
2
" Укажите факторы, приводящие к активации цистеиновых"
" аспартатспецифических протеаз клеток:"
7
1,0
" Избыток ионов кальция в плазме крови"
1,0
" Дефицит ионов кальция в плазме крови"
1,1
" Лимфокины"
1,1
" Протеазы Т-лимфоцитов-killer (гранзимы)"
1,0
" Белки, образующиеся при экспрессии генов Bcl, Bcl-XL"
1,1
" Белки, образующиеся при экспрессии генов Bad, Bax, Rb"
1,1
" Повышение содержания цитохрома С в цитоплазме"
"вопрос 20 КК20"
1.0
2
" Укажите основные группы ферментов, разрушающие структуры"
" клеток при апоптозе:"
6
1,0
" Гиалуронидаза"
1,0
" Глютатионпероксидаза"
1,1
" Цистеиновые аспартатспецифические протеазы"
1,0
" Фосфолипазы"
1,1
" Эндонуклеазы"
1,0
" Нуклеопептидазы"
"вопрос 21 КК21"
1.0
2
" Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при"
" ишемическом повреждении"
8
1,0
" Накопление К+"
1,1
" Накопление Na+"
1,0
" Снижение содержания Cl-"
1,1
" Накопление PO4-"
1,0
" Снижение содержания H+"
1,1
" Гипергидратация"
1,0
" Накопление HCO3-"
1,0
" Накопление OH-"
"вопрос 22 КК22"
1.0
1
" Апоптоз отличается от некроза следующим:"
8
2,0
" Возникает при выраженном повреждении клеточных мембран,"
" включая плазматическую"
2,1
" Обеспечивает удаление 'лишних'клеток в физиологических"
" условиях"
1,0
" Инициирует воспаление"
1,1
" Сопровождается сморщиванием клеток"
2,0
" В реализации его механизмов играют роль лизосомальные"
" ферменты"
2,1
" В реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы"
" цитозоля"
1,1
" Генетически запрограммирован"
1,1
" Может возникать при дефиците гормональных факторов"
"вопрос 23 КК23"
1.0
2
" Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные"
" мембраны?"
7
1,1
" Неэстерифицированные жирные кислоты"
1,1
" Лизофосфолипиды"
1,0
" КТ"
1,0
" Лактат"
1,1
" Жёлчные кислоты"
1,0
" Аминокислоты"
1,0
" Гликоген"
"вопрос 24 КК24"
1.0
2
" Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризу-"
" ется следующим:"
8
1,1
" Накоплением в клетке Na+"
1,1
" Снижением в ней содержания К+"
1,1
" Набуханием клетки"
1,1
" Распадом полисом на моносомы"
1,1
" Накоплением в клетке плазменных белков"
1,0
" Повышением уровня АТФ"
1,0
" Повышением уровня креатина"
1,1
" Выходом лизосомальных ферментов в цитозоль"
" вопрос 25 КК25"
1.0
1
" Укажите причины гипергидратации клетки"
8
1,0
" Увеличение активности Na+, K+ -АТФазы"
1,1
" Уменьшение внеклеточной [Na+]"
1,0
" Увеличение внутриклеточного содержания липидов"
1,1
" Увеличение проницаемости плазматической мембраны"
1,1
" Подавление окислительного фосфорилирования"
1,0
" Активация гликолиза"
1,0
" Увеличение тока К+ внутрь клетки"
1,1
" Увеличение внутриклеточной [Na+]"
"вопрос 26 КК26"
1.0
2
" Какие факторы способствуют ишемическому повреждению"
" клетки?"
8
1,1
" Повышение функциональной активности клетки"
1,0
" Снижение функциональной активности клетки"
2,1
" Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки"
" от окислительного фосфорилирования"
2,0
" Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки"
" от гликолиза"
1,0
" Стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы"
1,0
" Снижение температуры клетки"
2,1
" Снижение внутриклеточного содержания восстановленного"
" глутатиона"
1,1
" Снижение содержания в клетке гликогена"
"вопрос 27 КК27"
1.0
2
" Повышение содержания Сa2+ в цитозоле клетки при ишемии"
" обусловлено"
7
1,0
" Увеличение активности Na+,K+ -АТФазы"
1,0
" Активацией гликолиза"
2,1
" Снижение интенсивности окислительного фосфорилирования"
" в митохондриях"
2,1
" Снижение активности Ca2+, Mg2+ -АТФаз эндоплазматического"
" ретикулума"
1,0
" Снижение активности L-кальциевых каналов"
2,1
" Увеличением неселективной проницаемости плазматической"
" мембраны"
2,0
" Увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта"
" глюкозы"
" вопрос 28 КК28"
1.0
2
" Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в"
" клетках"
8
2,0
" Увеличивает сопряжённость аэробного окисления и"
" фосфорилирования"
1,1
" Разобщает окисление и фосфорилирование"
1,0
" Активирует фосфолипазы"
1,0
" Увеличивает проницаемость мембран клеток"
1,1
" Уменьшает проницаемость мембран клеток"
1,0
" Затрудняет образование актомиозинового комплекса"
1,1
" Способствует образованию актомиозинового комплекса"
1,1
" Способствует гипергидратации клеток"
27
"вопрос 1 ЛО1"
1.0
2
"Увеличение каких липопротеинов в крови играет"
" атерогенную роль?"
4
1,0
"хиломикронов"
1,0
"липопротеинов высокой плотности"
1,1
"липопротеинов очень низкой плотности"
1,1
"липопротеинов низкой плотности"
"вопрос 2 ЛО2"
1.0
1
"Развитию атеросклероза способствует:"
4
1,1
"снижение активности липопротеинлипазы"
1,1
"дефицит рецепторов к липопротеинам низкой плотности(ЛПН)"
1,0
"избыток рецепторов к липопротеинам низкой плотности(ЛПН)"
1,0
"увеличение содержания гепарина крови"
"вопрос 3 ЛО3"
1.0
1
"Развитие ожирения патогенетически нетипично при:"
2
1,0
"сахарном диабете 2 типа"
1,1
"сахарном диабете 1 типа"
"вопрос 4 ЛО4"
1.0
1
"Возможна ли гиперлипопротеинемия без гиперхолестеринемии?"
2
1,1
"да"
1,0
"нет"
"вопрос 5 ЛО5"
1.0
2
"Увеличение каких липопротеинов в крови оказывает максимальное"
"проатерогенное влияние?"
4
1,0
"хиломикронов"
1,1
"бета-липопротеинов"
1,1
"липопротеинов низкой плотности"
1,0
"липопротеинов высокой плоскости"
"вопрос 6 ЛО6"
1.0
1
"Укажите факторы риска развития атеросклероза"
6
1,1
"Дефицит инсулина"
1,1
"Гиповитаминоз вит.С"
1,1
"Повреждение сосудистой стенки аутоиммунными комплексами"
1,0
"Избыток витамина Е"
1,1
"Тромбоцитоз и тромбоцитоадгезия"
1,0
"Тромбоцитопения"
"вопрос 7 ЛО7"
1.0
1
"Возможно ли ожирение, без изменения числа адипоцитов?"
2
1,1
"да"
1,0
"нет"
"вопрос 8 ЛО8"
1.0
2
"Уменьшение содержания инсулина и (или) избыток контринсулярных"
"гормонов приводит к:"
3
1,1
"Активации липолиза"
1,1
"Мобилизации неэстерифицированных жирных кислот"
1,1
"Увеличению кетогенеза гепатоцитами"
"вопрос 9 ЛО9"
1.0
2
"Укажите последствия усиления процессов гликирования при сахарном"
"диабете:"
4
2,1
"Гликирование апопротеинов ЛПНП нарушает рецепторное связывание"
"ЛПНП и тем самым препятствует их удалению из крови"
2,1
"Гликирование апопротеинов ЛПВП приводит к ускорению исчезновения"
"их из крови, что нарушает, в свою очередь, элиминацию холестерина"
2,0
"Гликирование трансмембранных переносчиков глюкозы приводит к"
"уменьшению инсулинорезистентности"
1,1
"Гликирование гемоглобина способствует развитию гипоксии"
" вопрос 10 ЛО10"
1.0
1
"Гиперлипемия при сахарном диабете"
4
1,1
"Обусловлена увеличением мобилизации жира из депо"
1,1
"Обусловлена снижением перехода триглицеридов в жировое депо"
1,1
"Является причиной развития жировой инфильтрации печени"
2,0
" Обусловлена преимущественно холестерином, но не"
" триглицеридами"
"вопрос 11 ЛО11"
1.0
2
"Развитию жировой инфильтрации печени при сахарном диабете"
"способствует:"
5
2,1
"Увеличение поступления в печень из жировых депо неэстерифициро-"
"ванных жирных кислот и триглицеридов"
1,1
"Нарушение окисления жирных кислот в печени"
1,1
"Нарушение выхода липидов из печени"
1,1
"Недостаточность липотропных пищевых факторов"
1,0
" Увеличение активности липопротеинлипазы"
"вопрос 12 ЛО12"
1.0
1
"Развитию атеросклеротических поражений сосудов способствуют:"
7
1,0
"Уменьшение содержания в крови ЛПНП (бета-липопротеинов)"
1,0
"Увеличение содержания в крови фосфолипидов"
1,1
"Снижение в крови уровня ЛПВП (альфа-липопротеинов)"
1,1
"Снижение липолитической активности стенки сосудов"
1,1
"Повышенная адгезивная способность тромбоцитов"
1,1
"Увеличенный синтез тромбоксана"
1,0
"Увеличенный синтез простациклина"
"вопрос 13 ЛО13"
1.0
1
"Выберете правильное утверждение:"
2
2,0
"Прогностически более неблагоприятно ожирение"
"гипертрофического типа"
2,1
"Прогностически более неблагоприятно ожирение"
"гиперпластического типа"
"вопрос 14 ЛО14"
1.0
2
"Какой класс липопротеинов является основным переносчиком"
"холестерина из клеток в печень?"
3
1,0
"ЛОНП (липопротеины очень низкой плотности, пре-бета-липопротеины)"
1,0
"ЛНП (липопротеины низкой плотности, бета-липопротеины)"
1,1
"ЛВП (липопротеины высокой плотности, альфа-липопротеины)"
"вопрос 15 ЛО15"
1.0
2
"Какой класс липопротеинов является основным переносчиком"
"холестерина в клетки периферических тканей?"
3
1,0
"ЛОНП (липопротеины очень низкой плотности, пре-бета-липопротеины)"
1,1
"ЛНП (липопротеины низкой плотности, бета-липопротеины)"
1,0
"ЛВП (липопротеины высокой плотности, альфа-липопротеины)"
"вопрос 16 ЛО16"
1.0
1
"Гиперпластическое ожирение может развиваться:"
3
1,0
"В любом возрасте"
1,1
"В препубертантном периоде, во время наиболее активного роста"
1,1
"Во время первого года жизни"
"вопрос 17 ЛО17"
1.0
1
" Всасывание липидов в тонкой кишке может нарушаться при:"
6
1,1
" Жёлчнокаменной болезни"
2,1
" Недостаточном выделении с панкреатическим соком липазы и"
" фосфолипазы"
1,0
" Недостаточной выработке эластазы в поджелудочной железе"
1,1
" Поражении эпителия тонкой кишки"
1,1
" Нарушении фосфорилирования глицерина в энтероцитах"
2,0
" Недостаточном образовании триглицеридлипазы в"
" адипоцитах"
"вопрос 18 ЛО18"
1.0
1
" Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии"
8
1,1
" Патология рецепторов для ЛПНП"
1,0
" Недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов"
1,1
" Мутация гена, кодирующего апоЛП Е"
1,1
" Снижение активности ЛПЛазы плазмы крови"
2,0
" Повышенное образование карбоксипептидаз клетками"
" поджелудочной железы"
1,0
" Избыточное выделение в кровь глюкагона"
1,1
" Печёночная недостаточность с выраженной холемией"
2,0
" Мутация гена, кодирующего апоЛП А, В, при которой"
" апобелки не синтезируются"
"вопрос 19 ЛО19"
1.0
2
" Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими"
" причинами"
6
1,1
" Мутациями гена, кодирующего апоЛП А"
1,0
" Снижением активности ЛПЛазы плазмы крови"
1,1
" Мутациями гена, кодирующего апоЛП В"
1,1
" Поражением печени с развитием печёночной недостаточности"
1,0
" Дефицитом образования тиреоидных гормонов"
1,0
" Диетой, обедненной жирами"
"вопрос 20 ЛО20"
1.0
2
" Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается"
" следующими расстройствами:"
7
1,1
" Нарушением превращения хиломикронов в ремнантные частицы"
1,1
" Нарушением превращения ЛПОНП в остаточные частицы"
1,1
" Гиперлипидемией"
1,0
" Гиполипидемией"
1,0
" Нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП"
1,1
" Нарушением перехода ЛПОНП в ЛПНП"
1,0
" Резкой активацией атерогенеза"
"вопрос 21 ЛО21"
1.0
1
" Негативные последствия ожирения заключаются в следующем:"
6
1,1
" Ускорении атерогенеза"
1,0
" Нарушении пищеварения"
1,1
" Повышенном риске возникновения СД"
1,1
" Повышенном риске развития гипертонической болезни"
1,0
" Жировой дистрофии печени"
1,0
" Слабости скелетной мускулатуры"
"вопрос 22 ЛО22"
1.0
1
" В основе модификации ЛП могут лежать следующие процессы:"
8
1,1
" Гликозилирование"
1,1
" Образование АТ к апоЛП"
1,1
" Активация СПОЛ"
2,1
" Образование комплекса с гликозаминогликанами межклеточного"
" вещества"
1,0
" Расщепление липидов под действием триглицеридлипазы"
1,1
" Частичный протеолиз апоЛП"
1,0
" Этерификация холестерина"
1,0
" Ресинтез ЛП из КТ и белков"
"вопрос 23 ЛО23"
1.0
1
" 'Пенистые' клетки образуются при накоплении липидов в:"
5
1,1
" Макрофагах"
1,0
" Лимфоцитах"
1,0
" Нейтрофилах"
1,1
" ГМК"
1,0
" Эндотелиальных клетках"
"вопрос 24 ЛО24"
1.0
1
" Макрофаги поглощают ЛП при участии следующих рецепторов:"
5
1,1
" Рецептора для ЛПНП"
1,1
" 'Скэведжер-рецептора'"
1,0
" Рецептора для холестерина"
1,1
" Рецептора для ЛПОНП"
1,0
" Рецептора для фосфолипидов"
"вопрос 25 ЛО25"
1.0
2
" Укажите наиболее частые последствия и осложнения"
" атеросклероза"
8
1,1
" Аневризма аорты и/или других крупных артерий"
1,0
" Недостаточность митрального клапана"
1,0
" Облитерирующий эндартериит"
1,1
" Инсульт мозга"
1,1
" Тромбоз артерий"
1,0
" Тромбоз вен"
1,1
" Тромбоэмболия"
1,1
" ИБС"
"вопрос 26 ЛО26"
1.0
8
" Укажите наиболее вероятную последовательность явлений"
" в процессе атерогенеза"
" 1.Миграция ГМК в очаг накопления липидов"
" 2.Захват ЛП макрофагами, превращение в 'пенистые' клетки"
" 3.Выделение ростовых и хемотаксических факторов для ГМК"
" 4.Повреждение эндотелия и накопление ЛП в интиме артерий"
" 5.Активация синтеза коллагена и эластина ГМК"
" 6.Образование фиброзной капсулы вокруг очага накопления липидов"
3
1,0
" 4, 3, 1, 2, 5, 6"
1,1
" 4, 2, 3, 1, 5, 6"
1,0
" 2, 4, 5, 1, 3, 6"
"вопрос 27 ЛО27"
1.0
2
" Холестериновый коэффициент атерогенности становится"
" значительным фактором риска атеросклероза, когда превышает:"
4
1,0
" 1"
1,0
" 2"
1,0
" 4"
1,1
" 3"
25
"вопрос 1 КВ1"
1.0
2
" Дефицит или избыток каких гормонов может приводить к нарушениям"
" водного баланса организма?"
7
1,1
" Тироксин"
1,1
" Адреналин"
1,0
" Окситоцин"
1,1
" Вазопрессин"
1,1
" Альдостерон"
1,1
" Инсулин"
1,0
" Меланоцитстимулирующий гормон"
"вопрос 2 КВ2"
1.0
1
" Какие изменения обуславливают развитие отека?"
7
1,0
" Повышение онкотического давления крови"
1,1
" Повышение онкотического давления в межклеточной жидкости"
1,1
" Увеличение венозного давления"
1,0
" Снижение венозного давления"
1,1
" Повышение осмотического давления в межклеточной жидкости"
1,0
" Понижение осмотического давления в межклеточной жидкости"
1,1
" Понижение онкотического давления крови"
"вопрос 3 КВ3"
1.0
1
" Причинами тотальной гиперосмолярной гипогидратации могут быть:"
5
1,1
" Адипсия"
1,1
" Дефицит вазопрессина"
1,0
" Гипоальдостеронизм"
1,1
" Профузный понос"
1,0
" Острая кровопотеря"
"вопрос 4 КВ4"
1.0
1
" Какое утверждение правильно?"
3
2,1
" Инициальным в развитии аллергических отеков является мембраногенный"
" фактор"
2,0
" Инициальным в развитии аллергических отеков является"
" онкотический фактор "
2,0
" Инициальным в развитии аллергических отеков является осмотический"
" фактор"
"вопрос 5 КВ5"
1.0
2
" Какой из перечисленных факторов является ведущим в механизме"
" развития кахектических отеков"
4
1,0
" Мембраногенный"
1,1
" Онкотический"
1,0
" Осмотический"
1,0
" Гемодинамический"
"вопрос 6 КВ6"
1.0
2
" Какой из перечисленных патогенетических факторов является"
" инициальным в механизме развития сердечного отека?"
4
1,0
" Онкотический"
1,0
" Осмотический"
1,0
" Мембраногенный"
1,1
" Гемодинамический"
"вопрос 7 КВ7"
1.0
1
" Какие факторы участвуют в механизме развития воспалительного отека?"
7
1,1
" Осмотический"
1,1
" Мембраногенный"
1,0
" Фагоцитарный"
1,1
" Онкотический"
1,0
" Электрокинетический"
1,1
" Гемодинамический"
1,0
" Пиноцитозный"
"вопрос 8 КВ8"
1.0
1
" Какой фактор является инициальным в развитии сердечных отеков?"
5
1,0
" Раздражение осморецепторов"
1,0
" Повышение осмотического давления в тканях"
1,0
" Раздражение волюмрецепторов"
1,0
" Гипопротеинемия"
1,1
" Снижение насосной функции сердца"
"вопрос 9 КВ9"
1.0
10
" Укажите наиболее вероятную последовательность явлений приводящих"
" к развитию сердечных отеков:"
" 1.Стимуляция секреции альдостерона"
" 2.Раздражение волюморецепторов"
" 3.Уменьшение сердечного выброса"
" 4.Увеличение реабсорбции натрия в почках"
" 5.Увеличение реабсорбции воды в почках"
" 6.Увеличение выработки АДГ"
" 7.Раздражение осморецепторов"
" 8.Выход воды в ткани"
3
1,0
" 2, 1, 7, 6, 4, 5, 3, 8"
1,1
" 3, 2, 1, 4, 7, 6, 5, 8"
1,0
" 2, 1, 4, 5, 6, 7, 3, 8"
"вопрос 10 КВ10"
1.0
9
" Укажите наиболее вероятную последовательность звеньев механизма"
" развития нефротического отека"
" 1.Увеличение секреции альдостерона и АДГ"
" 2.Увеличение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек"
" 3.Увеличение фильтрации воды из сосудов в ткани"
" 4.Гиповолемия"
" 5.Гипопротеинемия"
" 6.Протеинурия"
" 7.Выход воды из сосудов в ткани + развитие отека"
3
1,0
" 1, 4, 3, 6, 5, 2, 7"
1,0
" 6, 5, 3, 2, 1, 4, 7"
1,1
" 6, 5, 3, 4, 1, 2, 7"
"вопрос 11 КВ11"
1.0
2
" Как должен измениться альбумино-глобулиновый коэффициент,чтобы воз-"
" никла гипоонкия крови при неизменной общей весовой концентр.белков?"
2
1,1
" Уменьшится"
1,0
" Увеличится"
"вопрос 12 КВ12"
1.0
1
" Какие утверждения верны:"
4
1,0
" Ионы натрия снижают гидрофильность белковых коллоидов"
1,1
" Ионы натрия повышают гидрофильность белковых коллоидов"
1,0
" Ионы кальция повышают гидрофильность белковых коллоидов"
1,1
" Ионы кальция снижают гидрофильность белковых коллоидов"
"вопрос 13 КВ13"
1.0
1
" Укажите проявления синдрома гипоосмолярной гипогидратации:"
7
1,0
" Жажда"
1,1
" Отсутствие жажды"
1,1
" Набухание эритроцитов"
1,0
" Гипогидратация клеток"
1,1
" Гипергидратация клеток"
1,1
" Склонность к ортостатическому коллапсу"
1,0
" Уменьшение суточного диуреза"
"вопрос 14 КВ14"
1.0
2
" Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы"
" играет роль в развитии следующих видов отеков:"
5
1,1
" Отеки при циррозе печени"
1,1
" Отеки при застойной сердечной недостаточности"
1,0
" Аллергические отеки"
1,0
" Отеки при лимфатической недостаточности"
1,1
" Отеки при нефротическом синдроме"
"вопрос 15 КВ15"
1.0
1
" Укажите факторы патогенеза асцита при циррозе печени:"
4
1,1
" Повышение гидростатического давления в системе воротной вены"
1,0
" Понижение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы"
1,1
" Снижение синтеза белка в печени"
1,1
" Уменьшение расщепления альдостерона в печени"
"вопрос 16 КВ16"
1.0
9
" Расположите в логической последовательности звенья реализации"
" осморегуляторного рефлекса:"
" 1.Повышение продукции вазопрессина"
" 2.Гипернатриемия"
" 3.Повышение реабсорбции воды в собирательных трубочках нефрона"
" 4.Нормализация концентрации натрия в плазме"
" 5.Повышение осмолярности плазмы"
" 6.Возбуждение осморецепторов (центральных и периферических)"
" 7.Увеличение ОЦК"
3
1,1
" 2, 5, 6, 1, 3, 7, 4"
1,0
" 2, 5, 6, 3, 7, 4, 1"
1,0
" 2, 6, 7, 5, 3, 1, 4"
"вопрос 17 КВ17"
1.0
2
" Укажите виды отеков, в патогенезе которых ведущая роль"
" принадлежит повышению проницаемости сосудистой стенки:"
5
1,0
" Отеки при сердечной недостаточности"
1,1
" Отек Квинке"
1,0
" Отеки при печеночной недостаточности"
1,1
" Отек от укуса насекомого"
1,1
" Отеки при воспалении"
"вопрос 18 КВ18"
1.0
1
" Какие утверждения являются верными:"
3
2,1
" В патогенезе воспалительных отеков главную роль играют повышение"
"проницаемости сосудов и увеличение в них гидростатического давления"
2,0
" В патогенезе сердечных отеков ведущую роль играет"
" первичный альдостеронизм"
2,1
" В патогенезе отеков при нефротическом синдроме ведущая"
" роль принадлежит понижению онкотического давления крови"
"вопрос 19 КВ19"
1.0
1
" Гипоосмолярная гипогидратация может быть обусловлена:"
4
1,1
" Неукротимой рвотой"
1,1
" Уменьшением продукции вазопрессина"