экзаменационный тест патфиз
.doc" Эритремия (болезнь Вакеза)"
1,0
" Ишемия почек"
1,1
" Гемоконцентрация"
1,1
" Стресс-реакция"
20
"вопрос 1 Л1"
1.0
2
" Каковы биологическое значение и механизмы возникновения"
" аутоиммунной лейкопении ? "
3
1,0
" Физиологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза"
1,0
" Защитно-приспособительная и перераспределительная"
1,1
" Патологическая; лейколизис и/или нарушение лейкопоэза"
"вопрос 2 Л2"
1.0
2
" Укажите изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить"
" дополнительным диагностическим признаком аллергии "
5
1,0
" Лейкоцитоз"
1,0
" Лейкопения"
1,1
" Эозинофилия"
1,0
" Нейтрофилия"
1,0
" Лимфоцитоз"
"вопрос 3 Л3"
1.0
2
" Подберите соответствующую функциональную характеристику"
" для нейтрофилов "
8
1,0
" Клетки - киллеры, - хелперы, - супрессоры"
1,0
" Предшественники антителопродуцентов"
1,0
" Продуценты альбуминов плазмы"
1,1
" Микрофаги"
1,0
" Макрофаги"
1,1
" Генеpиpуют супеpоксидный анион-pадикал"
1,1
" Как пpавило, пеpвыми мигpиpуют в очаг инфекционного воспаления"
1,0
" Пpоникают чеpез сосудистую стенку посpедством цитопемзиса"
"вопрос 4 Л4"
1.0
2
" Подберите соответствующую функциональную характеристику"
" для В-лимфоцитов : "
5
1,0
" Клетки - киллеры, - хелперы, - супрессоры"
1,1
" Предшественники антителопродуцентов"
1,0
" Продуценты альбуминов плазмы"
1,0
" Микрофаги"
1,0
" Макрофаги"
"вопрос 5 Л5"
1.0
2
" Подберите соответствующую функциональную характеристику"
" для Т лимфоцитов : "
5
1,1
" Клетки - киллеры,- хелперы,- супрессоры антителопродуцентов"
1,0
" Предшественники антителопродуцентов"
1,0
" Продуценты альбуминов плазмы"
1,0
" Микрофаги"
1,0
" Макрофаги"
"вопрос 6 Л6"
1.0
2
" Подберите соответствующую функциональную характеристику"
" для моноцитов : "
6
1,0
" Клетки - киллеры, - хелперы, - супрессоры"
1,0
" Предшественники антителопродуцентов"
1,0
" Продуценты альбуминов плазмы"
1,0
" Микрофаги"
1,1
" Макрофаги"
1,1
" Пpодуциpуют интеpлейкин-1"
"вопрос 7 Л7"
1.0
1
" Укажите механизмы возникновения лейкоцитозов "
8
1,1
" Активация лейкопоэза"
1,0
" Подавление лейкопоэза"
1,0
" Усиленное разрушение лейкоцитов"
1,0
" Повышенный выход лейкоцитов в ткани"
1,0
" Увеличение продукции эритропоэтина"
1,0
" Уменьшение продукции эритропоэтина"
1,1
" Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле"
1,1
" Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов"
"вопрос 8 Л8"
1.0
1
" Укажите механизмы возникновения лейкопении"
8
1,0
" Активация лейкопоэза"
1,1
" Подавление лейкопоэза"
1,1
" Усиленное разрушение лейкоцитов"
1,1
" Повышенный выход лейкоцитов в ткани"
1,0
" Увеличение продукции эритропоэтина"
1,0
" Уменьшение продукции эритропоэтина"
1,1
" Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле"
1,0
" Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов"
"вопрос 9 Л9"
1.0
1
" Одним из признаков истинного нейтрофильного лейкоцитоза является:"
3
1,0
" Нормальная лейкоцитарная формула"
1,1
" Ядерный сдвиг нейтрофилов влево"
1,0
" Ядерный сдвиг нейтрофилов вправо"
"вопрос 10 Л10"
1.0
2
" Охаpактеpизуйте биологическое значение и механизмы возникновения"
" миогенного лейкоцитоза ?"
3
1,1
" Физиологический, перераспределительный"
1,0
" Защитно-приспособительный, истинный"
1,0
" Патологический, истинный"
"вопрос 11 Л11"
1.0
1
" Укажите правильные утверждения "
4
1,0
" Нейтрофилы - это клетки-киллеры, - хелперы, - супрессоры"
1,1
" В-лимфоциты - это предшественники клеток-антителопродуцентов"
1,0
" Т-лимфоцитов - это микрофаги"
1,1
" Моноциты - это макрофаги"
"вопрос 12 Л12"
1.0
1
" По своему значению лейкоцитоз может быть:"
3
1,1
" Физиологическим"
1,1
" Защитно-приспособительным"
1,1
" Патологическим"
"вопрос 13 Л13"
1.0
1
" Укажите виды лейкопений:"
7
1,1
" Физиологическая"
1,1
" Патологическая"
1,0
" Базофильная"
1,0
" Pетикуляpная"
1,1
" Моноцитаpная"
1,0
" Полихpоматофильная"
1,0
" Pетикулоцитаpная"
"вопрос 14 Л14"
1.0
2
" Укажите механизмы возникновения"
" перераспределительного лейкоцитоза :"
6
1,0
" Активация лейкопоэза"
1,1
" Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле"
1,1
" Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов"
2,0
" Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого"
" русла в ткани"
1,0
" Усиленное разрушение лейкоцитов"
1,0
" Рециркуляция нейтрофилов"
"вопрос 15 Л15"
1.0
1
" Укажите механизмы возникновения истинного лейкоцитоза "
4
1,1
" Активация лейкопоэза"
1,0
" Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов"
1,0
" Усиленное разрушение лейкоцитов"
2,0
" Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого"
" русла в ткани"
"вопрос 16 Л16"
1.0
2
" Укажите механизмы возникновения"
" перераспределительной лейкопении "
4
1,0
" Угнетение лейкопоэза"
1,1
" Перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле"
2,1
" Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого"
" русла ткани"
2,0
" Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом"
" русле и тканях"
"вопрос 17 Л17"
1.0
1
" Укажите механизмы возникновения истинной лейкопении "
4
2,0
" Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого"
" русла в ткани"
2,1
" Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом"
" русле и тканях"
1,1
" Угнетение лейкопоэза"
2,0
" Недостаточная мобилизация костномозгового"
" резерва лейкоцитов"
" вопрос 18 Л18"
1.0
1
" Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?"
6
1,1
" Поллинозы"
1,1
" Эхинококкоз печени"
1,0
" Хронический лимфолейкоз"
1,0
" Бактериальная пневмония"
1,1
" Аллергический ринит"
1,1
" Хронический миелолейкоз"
"вопрос 19 Л19"
1.0
2
" Какие заболевания часто сопровождаются развитием"
" моноцитоза?"
5
1,1
" Корь"
1,0
" Брюшной тиф"
1,0
" Инфаркт миокарда"
1,1
" Инфекционный мононуклеоз"
1,1
" Краснуха"
"вопрос 20 Л20"
1.0
2
" Какие заболевания часто сопровождаются развитием"
" лимфоцитоза?"
5
1,1
" Коклюш"
1,0
" Скарлатина"
1,1
" Туберкулез"
1,0
" Краснуха"
1,1
" Сифилис"
24
"вопрос 1 Ле1"
1.0
2
" Всегда ли при лейкозах в периферической крови можно"
" обнаружить бластные кровяные клетки : "
2
1,0
" Да"
1,1
" Нет"
"вопрос 2 Ле2"
1.0
1
" Назовите факторы и явления, могущие вызывать лейкозы : "
6
1,1
" Полициклические углеводороды"
1,1
" Ионизирующая радиация"
1,0
" Инфракрасные лучи"
1,1
" Вирусы"
1,1
" Аберрация одной хpомосомы из 21-й пары "
1,0
" Аберрация 1-й пары хромосом"
"вопрос 3 Ле3"
1.0
2
" Назовите четыре наиболее частые причины"
" смерти при лейкозах : "
6
1,1
" Сепсис"
1,1
" Кровоизлияния в жизненно-важные органы"
1,0
" Анемия"
1,0
" Кахексия"
1,1
" Пневмония"
1,1
" Лейкозная инфильтрация жизненно-важных органов"
"вопрос 4 Ле4"
1.0
2
" Какие из перечисленных ниже изменений в периферической крови, как"
" правило, характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа ? "
8
2,1
" Нейтрофильный гиперлейкоцитоз с резким ядерным"
" сдвигом влево"
1,0
" Наличие 'Лейкемического провала'"
1,1
" Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах"
1,0
" Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации"
1,0
" Наличие мегалобластов"
1,1
" Наличие миелоцитов"
1,1
" Наличие промиелоцитов"
1,1
" Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов"
"вопрос 5 Ле5"
1.0
2
" Какое сочетание клеток в периферической крови характерно"
" для хронического миелолейкоза ? "
3
2,1
" 1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты"
" 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы"
2,0
" 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы"
" 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы 6. Базофилы"
2,0
" 1. Миелобласты 2. Метамиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы"
" 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы 6. Базофилы"
"вопрос 6 Ле6"
1.0
2
" Какое сочетание клеток в периферической крови характерно"
" для острого миелобластного лейкоза ? "
3
2,0
" 1.Миелобласты 2.Промиелоциты 3.Миелоциты 4.Метамиелоциты"
" 5.Палочкоядерные нейтрофилы 6.Сегментоядерные нейтрофилы"
2,1
" 1. Миелобласты 2. Промиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы"
" 4. Сегментоядерные нейтрофилы"
2,0
" 1. Миелоциты 2. Метамиелоциты 3. Палочкоядерные нейтрофилы"
" 4. Сегментоядерные нейтрофилы 5. Эозинофилы"
"вопрос 7 Ле7"
1.0
1
" Может ли нейтpопения сочетаться с лейкемоидной реакцией? "
2
1,1
" Да"
1,0
" Нет"
"вопрос 8 Ле8"
1.0
1
" Какие утверждения являются ошибочными: "
6
2,1
" Лейкемоидная реакция является одним из вариантов"
" хронического лейкоза"
2,1
" Лейкемоидная реакция обусловлена стойкой необратимой"
" гиперплазией костного мозга"
1,0
" При лейкемоидной реакции отсутствует лейкемический провал"
2,0
" Лейкемоидная реакция обусловлена временной гиперплазией"
" лейкобластического кроветворного ростка"
2,1
" При лейкемоидной реакции, как правило, образуются"
" экстрамедулярные очаги кроветворения"
1,1
" Лейкемоидная реакция, как правило, переходит в лейкоз"
"вопрос 9 Ле9"
1.0
2
" Какие из перечисленных факторов при лейкозе вызывают"
" или потенцируют развитие анемии ? "
5
1,1
" Угнетение эритропоэза"
2,1
" Вытеснение эритробластического ростка"
" лейкозными клетками"
1,1
" Образование гемолизинов"
2,0
" Усиление образования внутреннего антианемического"
" фактора Кастла"
1,0
" Снижение свертываемости крови"
"вопрос 10 Ле10"
1.0
2
" При каких видах лейкозов развивается выраженная"
" иммунодепрессия ? "
4
1,1
" Остром миелолейкозе"
1,1
" Хроническом миелолейкозе"
1,1
" Остром лимфолейкозе"
1,1
" Хроническом лимфолейкозе"
"вопрос 11 Ле11"
1.0
1
" Бластный криз при лейкозах характеризуется: "
5
2,1
" Резким усилением размножения бластных клеток в"
" кроветворных органах"
1,0
" Усилением размножения мегалобластов"
2,0
" Резким усилением аутоиммунного разрушения лейкозного"
" кроветворного ростка"
1,1
" Полным блоком созревания бластных клеток"
2,1
" Усилением транспорта бластных клеток из"
" кроветворных органов в кровь"
"вопрос 12 Ле12"
1.0
2
" При каком типе лейкоза будут положительными цитохимические"
" реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды ? "
3
1,0
" Остром лимфолейкозе"
1,1
" Остром миелолейкозе"
1,0
" Недифференцируемом лейкозе"
"вопрос 13 Ле13"
1.0
2
" Укажите характерные изменения периферической крови"
" при хроническом миелолейкозе : "
7
1,1
" Появление бластных кроветворных клеток"
1,0
" Лейкемические 'ворота'"
1,1
" Эозинофильно-базофильная ассоциация"
1,0
" Лимфоцитоз"
1,1
" Лимфоцитопения"
1,0
" Нейтропения"
1,1
" Анемия"
"вопрос 14 Ле14"
1.0
2
" Укажите характерные изменения периферической крови"
" при хроническом лимфолейкозе : "
6
1,0
" Наличие не менее 4O % лимфобластов"
1,0
" Наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью"
1,1
" Абсолютный и относительный лимфоцитоз"
1,1
" Анемия"
1,0
" Нейтрофилия"
1,1
" Нейтропения"
"вопрос 15 Ле15"
1.0
2
" Использование малых доз цитостатиков для лечения лейкозов"
" может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что:"
3
2,0
" Усиливается скорость деления лейкозных клеток"
" в костном мозге"
2,0
" В большей степени подавляется пролиферация неизмененных"
" клеток костного мозга"
2,1
" Возможен селективный отбор из лейкозных клеток наиболее"
" злокачественных клонов"
"вопрос 16 Ле16"
1.0
2
" Укажите признак, принципиально отличающий острый"
" миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза : "
4
1,0
" Бластные клетки в периферической крови"
1,0
" Пернициозная анемия"
1,1
" Лейкемические 'ворота'"
1,0
" Экстрамедуллярные очаги кроветворения"
"вопрос 17 Ле17"
1.0
2
" Укажите факторы вызывающие развитие геморрагического синдрома"
" при лейкозах : "
5
2,0
" Повышение активности антикоагулянтов, в том"
" числе, гепарина"
1,1
" Подавление тромбоцитопоэза"
1,1
" Образование антитромбоциторных антител"
2,1
" Образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках"
" сосудов"
1,0
" Анемия"
"вопрос 18 Ле18"
1.0
2
" Укажите факторы (механизмы) иммунодепрессии"
" при хроническом миелолейкозе : "
7
1,1
" Дефицит Т-лимфоцитов хелперов"
1,0
" Резкое уменьшение количества гранулоцитов"
1,1
" Снижение фагоцитарной активности микрофагов"
1,1
" Нарушение эмиграции микрофагов"
1,1
" Снижение фагоцитарной активности макрофагов"
1,1
" Снижение количества В-лимфоцитов"
1,0
" Повышение титра Ig А"
"вопрос 19 Ле19"
1.0
2
" Каков патогенез снижения иммунитета"
" при хронических лимфолейкозах ? "
5
1,1
" Снижение интенсивности бласттрансформации лимфоцитов"
1,0
" Увеличение числа Т-лимфоцитов"
1,0
" Снижение синтеза Т-лимфоцитами иммуноглобулинов"
1,1
" Снижение синтеза В-лимфоцитами иммуноглобулинов"
2,1
" Уменьшение числа различных видов иммуноглобулинов,"
" синтезируемых лимфоцитами"
"вопрос 20 Ле20"
1.0
1
" Укажите разновидности гемобластозов:"
8
1,1
" Плазмобластная саркома"
1,1
" Лейкоз"
1,0
" Ретикулосаркома"
1,1
" Лимфосаркома"
1,0
" Карцинома"
1,1
" Эритросаркома"
1,1
" Миелосаркома"
1,0
" Лейомиосаркома"
"вопрос 21 Ле21"
1.0
1
" Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:"
7
1,1
" Лимфобластный лейкоз"
1,1
" Лимфосаркома"
1,1
" Лимфома Беркита"
1,1
" Лимфолейкоз"
1,0
" Лейомиосаркома"
1,1
" Эритремия"
1,0
" Рабдомиосаркома"
"вопрос 22 Ле22"
1.0
1
" Укажите признаки лейкозов"
6
1,0
" Доброкачественная опухоль"
1,1
" Злокачественная опухоль"
2,1
" Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани"
" костного мозга"
2,0
" Диффузно поражает органы и ткани, содержащие"
" гемопоэтические клетки, до этапа метастазирования"
1,0
" Солидная опухоль из клеток гемопоэтической ткани"
2,1
" При метастазировании в лимфоузлы может обусловить"
" развитие лимфосаркомы"
"вопрос 23 Ле23"
1.0
1
" Укажите признаки гематосаркомы"
7
1,0
" Доброкачественная опухоль"
1,1
" Злокачественная опухоль"
2,0
" Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани"
" костного мозга"
2,0
" Диффузно поражает органы и ткани, содержащие"
" гемопоэтические клетки"
2,1
" Солидная опухоль из кроветворных клеток"
" внекостномозговой гемопоэтической ткани"
2,1
" При метастазировании в костный мозг может вызвать"
" лейкоз"
2,0
" При метастазировании в лимфоузлы может вызвать"
" лейкоз"
"вопрос 24 Ле24"
1.0
2
" Какие изменения в периферической крови,как правило,"
" характеризуют лейкемоидную реакцию миелоидного типа?"
8
2,1
" Нейтрофильный гиперлейкоцитоз со значительным"
" ядерным сдвигом влево (до промиелоцитов и миелобластов)"
1,0
" Наличие лейкемического провала"
1,1
" Наличие токсогенной зернистости в нейтрофилах"
1,0
" Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации"
1,0
" Наличие мегалобластов"
1,1
" Наличие миелоцитов"
1,1
" Наличие промиелоцитов"
1,1
" Высокая фагоцитарная активность лейкоцитов"
20
"вопрос 1 Ко1"
1.0
1
" Какие вещества являются эндогенными антикоагулянтами?"
8
1,1
" Антитромбин III"
1,1
" Гепарин"
1,0
" Тромбоксан А2"
1,0
" Простациклин"
1,1
" Протеин S"
1,1
" Протеин С"
1,0
" Плазмин"
1,0
" NO"
"вопрос 2 Ко2"
1.0
1
" Какие вещества препятствуют агрегации тромбоцитов?"
8
1,0
" Серотонин"
1,0
" Фибриноген"
1,0
" Тромбоксан А2"
1,1
" Простациклин"
1,0
" АТФ"
1,0
" Стрептокиназа"
1,0
" Урокиназа"
1,1
" NO"
"вопрос 3 Ко3"
1.0
2
" Какие эндогенные вещества вызывают агрегацию"
" тромбоцитов?"
8
1,1
" АТФ"
1,1
" Адреналин"
1,1
" Тромбин"
1,1
" Тромбоксан А2"
1,0
" Протромбин"
1,0
" NO"
1,0
" Простациклин"
1,0
" Тромбомодулин"
"вопрос 4 Ко4"
1.0
2
" При каких патологических состояниях имеется"
" высокий риск развития тромботического синдрома?"
7
1,0
" Нефротический синдром"
1,1
" Застойная сердечная недостаточность"
2,1
" Злокачественные опухоли с диссеминированными"
" метастазами"
1,0
" Печеночная недостаточность"
1,1
" Атеросклероз"
1,1
" Ночная пароксизмальная гемоглобинурия"
1,0
" Гипертиреоз"
"вопрос 5 Ко5"
1.0
2
" Риск тромботического синдрома резко возрастает"
" у больных со следующими генетическими дефектами:"
7
1,1
" Дефицит протеина С"
1,0
" Недостаточность ингибитора плазмина"
1,1
" Недостаточность тканевого активатора плазминогена"
1,1
" Мутация гена фактора V коагуляционной системы"
1,1
" Синтез аномального плазминогена"
1,0
" Недостаточность фактора фон Виллебранда"
1,1
" Дефицит протеина S"
"вопрос 6 Ко6"
1.0
2
" Укажите нарушения, характерные для тромбастении"
" Глянцманна"
7
1,0
" Сниженный синтез тромбоксана А2"
1,0
" Дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену)"
1,0
" Дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда)"
1,1
" Дефицит рецептора IIb/IIIA (к фибриногену)"
2,0
" Ослабление ретракции сгустка крови в процессе"
" тромбообразования"
2,0
" Снижение числа пуринергических рецепторов на"
" тромбоцитах"
1,0
" Дефект системы актомиозина тромбоцитов"
"вопрос 7 Ко7"
1.0
2
" Тромбоцитопения - снижение количества тромбоцитов"
" в крови ниже:"
5
1,0
" 250*10 в 9 степени /л"
1,1
" 150*10 в 9 степени /л"
1,1
" 120*10 в 9 степени /л"
1,1
" 100*10 в 9 степени /л"
1,1
" 50*10 в 9 степени /л"
"вопрос 8 Ко8"
1.0
2
" При каком числе тромбоцитов в периферической крови"
" возникают спонтанные кровотечения?"
3
1,0
" 100-120*10 в 9 степени /л"
1,0
" 20-50*10 в 9 степени /л"
1,1
" менее 20*10 в 9 степени /л"
"вопрос 9 Ко9"
1.0
2
" При каких синдромах и патологических состояниях"
" может возникать нетромбоцитопеническая пурпура?"
6
1,0
" Остром миелолейкозе"
1,1
" Менингококковом сепсисе"
1,1
" Цинге"
1,1
" Синдроме Иценко-Кушинга"
1,0
" В12-и фолиеводефицитной анемии"
1,0
" Апластической анемии"
"вопрос 10 Ко10"
1.0
2
" Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается"
" под действием следующих факторов:"
7
1,1
" Повреждения эндотелия"
1,0
" Высвобождения АДФ из тромбоцитов"
1,0
" Высвобождения фибриногена из тромбоцитов"
1,1
" Обнажения коллагена субэндотелиального слоя"
1,0
" Высвобождения простациклина из эндотелиальных клеток"
1,0
" Высвобождения тромбоксана А2 из тромбоцитов"
1,0
" Образования активного тромбина"
"вопрос 11 Ко11"
1.0
2
" Укажите проявления, характерные для тяжелых форм"
" гемофилии А и В"
8
2,0
" Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет"
" 10-20% по сравнению с нормой"
2,0
" Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет"
" 30-50% по сравнению с нормой"
2,1
" Уровень факторов VIII и IX в плазме составляет"
" 5% и ниже по сравнению с нормой"
1,1
" Гемартрозы крупных суставов"
1,1
" Подкожные и внутримышечные гематомы"
1,1
" Частые носовые кровотечения"
2,1
" Длительное кровотечение после удаления зубов,"
" хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)"
1,0
" Частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп"
"вопрос 12 Ко12"
1.0
1
" Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома"
8
2,1
" Травматично выполненная обширная хирургическая"
" операция"
1,1
" Синдром длительного раздавливания"
1,1
" Тяжелая акушерская патология,сопровождающаяся кровотечением"
1,0
" Уремия"
1,1
" Сепсис"
1,1
" Шок"
1,0
" Гемофилия В"
1,1
" Острые лейкозы"
"вопрос 13 Ко13"
1.0
2
" ДВС-синдром характеризуется следующими изменениями"
" в крови:"
7
1,1
" Тромбоцитопенией"
1,1
" Гипофибриногенемией"
1,0
" Низким уровнем продуктов фибринолиза"
1,0
" Повышенным уровнем антитромбина III"
1,1
" Низким содержанием факторов II, V, VIII"
1,0
" Повышенным уровнем a2-антиплазмина"
1,1
" Гемоглобинемией"
"вопрос 14 Ко14"
1.0
2
" Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но"
" непосредственно его не вызывают?"
7
1,0
" Оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда"
1,1
" Тромбоцитоз"
1,1
" Увеличение вязкости крови"
1,0
" Повреждение эндотелия"
1,1
" Гиперфибриногенемия"
1,1
" Полицитемия"
1,1
" Снижение скорости кровотока"
"вопpос 15 Ко15"
1.0
2
" Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А"
" путем переливания крови"
6
1,1
" Повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII"
1,1
" Синдром приобретенного иммунодефицита"
1,0
" Развитие фагоцитарной недостаточности"
1,1
" Анафилактический шок"
1,0
" Дефицит фактора VIII"
1,0
" Дефицит антитромбина"
"вопрос 16 Ко16"
1.0
2
" Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза"
" характерно для следующих заболеваний и форм патологии:"
7
1,1
" Цирроза печени"
1,0
" Тромбоцитопатии"
1,1
" Гемофилий"
1,0
" Геморрагического васкулита"
1,0
" Тромботической тромбоцитопенической пурпуры"
1,0
" Дефицита витамина В12"
1,0
" Лейкозов"
"вопрос 17 Ко17"
1.0
11
" Укажите правильную последовательность событий при"
" развитии ДВС-синдрома"
" 1. Активация факторов свертывающей системы крови и"
" тромбоцитарного гемостаза"
" 2. Относительная недостаточность противосвертывающей"
" системы"
" 3. Диссеминированное тромбообразование с развитием"
" гипоксии, дистрофии тканей и органов"
" 4. Коагулопатия потребления (коагулянтов и тромбоцитов)"
" с истощением противосвертывающих факторов"
" 5. Геморрагии"
3
1,1
" А - 1,2,3,4,5"
1,0
" Б - 2,1,3,4,5"
1,0
" В - 3,2,1,4,5"
"вопрос 18 Ко18"
1.0
3
" Тромбоцитопения обусловлена нарушением продукции"
" тромбоцитов в костном мозге при следующих формах"
" патологии:"
8
1,1
" Остром лейкозе"
1,0
" Тромботической тромбоцитопенической пурпуре"
1,0
" Спленомегалии"
1,1
" Лучевой болезни"
1,1
" В12-и фолиеводефицитной анемии"
1,0
" ДВС-синдроме"
1,1
" Апластической анемии"
1,0
" Гемолитико-уремическом синдроме"
"вопрос 19 Ко19"
1.0
2
" Укажите тромбоцитарные факторы, препятствующие"
" образованию тромбоксана А2"
5
1,1
" Низкая активность цилооксигеназы"
1,1
" Высокий уровень цАМФ"
1,1
" Дефицит фосфолипазы А2"
1,0
" Высокий уровень цГМФ"
1,0
" Дефицит липооксигеназы"
"вопрос 20 Ко20"
1.0
2
" При каких синдромах и формах патологии развивается"
" диссеминированный тромбоз мелких сосудов?"
8
1,1
" ДВС-синдроме"
1,1
" Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура"
1,0
" Атеросклероз"
1,1
" Гемолитико-уремический синдром"
1,0
" Феномен Артюса"
1,0
" СПИД"
1,1
" Септический шок"
1,0
" Дефицит витамина К"
20
"вопрос 1 КП1"
1.0
2
" Общее количество крови в организме здорового взрослого человека"
" составляет (по отношению к массе тела) в среднем: "
3
1,0
" 4%"
1,1
" 7%"
1,0
" 12%"
"вопрос 2 КП2"
1.0
1
" Что такое показатель гематокрита?"
3
1,1
" Общий объем форменных элементов в об.% в периферической крови"
2,0
" Отношение концентрации гемоглобина к числу эритроцитов"
" в единице объема крови"
1,0
" Отношение объема плазмы к общему объему крови"
"вопрос 3 КП3"
1.0
1
" Укажите нормальные показатели гематокрита взрослого человека:"
4
1,0
" 0,50 - 0,55 у мужчин; 0,40 - 0,45 у женщин"
1,1
" 0,40 - 0,48 у мужчин; 0,36 - 0,42 у женщин"
1,0
" 0,45 - 0,55 у мужчин; 0,50 - 0,60 у женщин"
1,0
" 0,40 - 0,52 у мужчин; 0,32 - 0,47 у женщин"
"вопрос 4 КП4"
1.0
2
" Выберите правильную характеристику:"
" Для гемолитической анемии характерна:"
5
1,0
" Олигоцитемическая гиповолемия"
1,0
" Олигоцитемическая гиперволемия"
1,0
" Полицитемическая гиповолемия"
1,1
" Олигоцитемическая нормоволемия"
1,0
" Полицитемическая нормоволемия"
"вопрос 5 КП5"
1.0
2
" В первые минуты после острой кровопотери средней"
" тяжести возникает"
4
1,0
" Олигоцитемическая нормоволемия"
1,1
" Нормоцитемическая гиповолемия"
1,0
" Олигоцитемическая гиповолемия"
1,0
" Полицитемическая гиповолемия"
"вопрос 6 КП6"
1.0
2
" К концу первых-вторых суток после острой кровопотери"
" средней тяжести наблюдается:"
5
1,0
" Полицитемическая гиповолемия"
1,0
" Нормоцитемическая гиповолемия"
1,1
" Олигоцитемическая нормоволемия"
1,0
" Олигоцитемическая гиповолемия"
1,0
" Олигоцитемическая гиперволемия"
"вопрос 7 КП7"
1.0
2
" Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты"
" после массивной острой кровопотери?"
4
1,0
" Гемический"
1,0
" Тканевой"
1,1
" Циркуляторный"
1,0
" Респираторный"
"вопрос 8 КП8"
1.0
3
" Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2-3 суток"
" после острой кровопотери средней тяжести с хорошим результа-"
" том проведенной 'плазмотерапии'?"
4
1,1
" Гемический"
1,0
" Тканевой"
1,0
" Циркуляторный"
1,0
" Смешанный (тканевой и циркуляторный)"
"вопрос 9 КП9"
1.0
2
" Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для"
" организма в ближайшие минуты-часы после острой кровопотери"
8
1,0
" Уменьшение венозного возврата крови"
1,1
" Тахикардия"
1,1
" Периферическая вазоконстрикция"
1,1
" Централизация кровообращения"
1,0
" Тканевая гипоперфузия"
1,1
" Олигоурия"
1,0
" Закрытие периферических артерио-венозных шунтов"
1,1