Гельминтологическая оценка охотугодий по метастронгилезу дикого кабана Методические положения
..pdfФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СМОЛЕНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ
ИНСТИТУТ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
ГЕЛЬМИНТОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ОХОТУГОДИЙ ПО МЕТАСТРОНГИЛЕЗУ ДИКОГО
КАБАНА
Смоленск 2014
1
УДК
ББК
С 40 Гельминтологическая оценка охотугодий по метастронгилезу дикого кабана/методические положения. Смоленск: Издательство «Смоленская городская типография», 2014. – 17 с.
Рассмотрена и одобрена на заседании ученого совета ФГБНУ Смоленский НИИСХ __ ____________2014 года (протокол №__)
Предназначена для ветеринарных специалистов, работников лабораторий, специалистов зоологов, студентов ВУЗов, обучающихся по специальностям «Зоология» и «Ветеринария».
Авторский коллектив
канд. биол. наук М.Ю. Мельникова, д-р вет. наук, проф. В.П. Кротенков, д-р эконом. наук В.М. Новиков
УДК
ББК
© НИИСХ, 2010
© Смоленская городская типография
Оформление, 2014
2
СОДЕРЖАНИЕ
Характеристика метастронгилид дикого кабана…………………………5
Оценка угодий……………………………………………………………...9
Методика отбора червей для лабораторной оценки на зараженность люмбрицид личинками метастронгилид……………………………………….10
Новый метод диагностики на зараженность дождевых червей личиночными стадиями нематод……………………………………………….13
Список литературы……………………………………………………….17
3
ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТАСТРОНГИЛИД ДИКОГО КАБАНА
Метастронгилиды (Metastrongylus elongates, M. pudentotectus, M. salmi, M. confusus) – биогельминты, развивающиеся с участием промежуточных хозяев – дождевых червей, живущих в верхних слоях почвы (Eisenia foetida, Nicodrilus caliginosis, Octolasium lacteum, Dendrobaena octaedra, Dendrodrilus rubidus, Lumbricus terrestris, L. rubellus и др.)
Определенные виды этого гельминта широко распространены у свиней и вызывают тяжелые заболевания (метастронгилезы), другие встречаются редко.
Метастронгилезы – повсеместно распространенные заболевания.
Поражается преимущественно молодняк, нередко в форме энзоотий со значительным отходом.
Метастронгилиды относятся к роду Metastrongylus, семейству
Metastrongylidae, надсемейству Metastrongyloidea, подотряду Strongylata.
M. elongates (по Шульцу и Крастину, 1937) – тонкие нематоды белого цвета до 5 см длины. Ротовое отверстие обрамлено двумя крупными латеральными губами. Каждая губа делится на три лопасти, из которых средняя самая крупная. У основания губ имеется по сосочку. Позади основания – две пары сосочков: пара субвентральных и пара субдорсальных.
Пищевод немного расширяется в задней части и окружен у середины нервным кольцом. Позади нервного кольца расположены маленькие шейные сосочки, а за ними – экскреторное отверстие.
Самец 14-26 мм в длину. Половая бурса 0,328 мм длиной и 0,433 мм ширины, снабжена ребрами. Вентро-вентральные ребра имеют общее основание, от которого отходит загнутая к латеральным ребрам широкая с закругленной вершиной ветвь. Латеральные ребра также имеют общее
4
основание. Более крупное ребро переднелатеральное, имеет форму гриба и оканчивается шляпкой. Среднелатеральное ребро расщеплено на дистальном конце на три широких бугра. От этого ребра отходит довольно тонкое заднелатеральное. Наружно-дорсальное ребро отходит рядом со среднелатеральным. Дорсальное ребро имеет вид двух веток, заметно слабо,
поскольку прикрыто половым конусом. Спикулы парные, длинные, от 3,87
до 5,53 длины, на дистальном конце спикул имеется одинарный крючок.
Рулек отсутствует. Половые органы самца состоят из извивающегося нитевидного семенника, семяпровода, семенного пузырька и семявыносящего канала.
Самка длиной 28-48,5 мм. Хвост тонкий, острый. Половые органы состоят из двух трубчатых тонких извивающихся яичников, переходящих в матки, которые соединяются в вагину.
Вульва открывается у места соединения клапана с телом в глубине образующегося синуса под вульварным клапаном у его основания. Яйца
0,040 мм в длину и 0,032-0,044 мм ширины, имеют продолговатую форму,
содержат внутри личинок. Скорлупа яиц состоит из четырех оболочек:
наружная оболочка тонкая, светлая, у M. Elongatus мало волнистая, почти гладкая, у M. Pudendotectus имеет значительную волнистость; вторая – самая толстая и третья – более тонкая. Эти оболочки служат защитой личинки от механических повреждений, четвертая – внутренняя очень тонкая,
полупроницаемая, защищает личинку от химических воздействий.
M. elongatus самый распространенный вид, часто встречается у домашних свиней и диких кабанов; редко регистрируется у овец, крупного рогатого скот, коз, собак, встречается и у человека. В организме морской свинки паразит достигает половой зрелости за 20 дней, у кролика – за 20-30
дней. Метастронгилюсы не достигают половой зрелости в бронхах собаки и овцы.
5
Вид Metastrongylus pudendotectus. Самец 14,5-19,25 мм длиной, самка
21,5-40 мм. Длина спикул 1,31-1,65 мм. На дистальном конце они заканчиваются двойным крючком (якоревидным). Имеется рулек. Клапан, на вершине которого открывается вульва, окружен кутикулярным расширением.
Яйца 0,038-0,048 мм длины и 0,035-0,04 мм ширины.
Дефинитивные хозяева кабан и домашняя свинья. Казуистически обнаружен у овец.
Вид Metastrongylus salmi. Самец 14-17 мм длины, 0,270-0,324 мм максимальной ширины; самка 39-40 мм длины, 0,414-0,432 мм ширины.
Спмкулы – 2,12-2,37 мм, заканчиваются крючком. Имеется рулек. Вульва открывается на шарообразном клапане. Яйца 0,082 мм длиной и 0,042 мм шириной.
Вид Metastrongylus pulmonalis мелкие нитевидные нематоды длиной 4,2
мм. Ротовое отверстие ведет в очень маленькую ротовую капсулу, за которой идет цилиндрический пищевод, немного расширяющийся в задней части.
Дорсальное ребро очень короткое, широкое и делится на две ветви. Экстеро-
дорсальная ветвь – в виде тонкого прямого выроста. Латеральные ребра отходят общим стволом, затем разделяются на две ветви: экстерно-
латеральнвую и медио-латеральную. От медио-латеральной ветви отходит очень небольшая, в виде рудимента, пастеро-латеральная веточка.
Вентральное ребро состоит из двух ветвей вентро-вентральной и латеро-
вентральной, которые сильно вытянуты и заострены на дистальном конце.
Спикулы 1,068 мм длины. На дистальном конце распадаются на два очень нежных загнутых назад отростка, что является отличительным признаком.
Имеется рулек.
Данный вид встречается редко.
Самки метастронгилид выделяют в бронхиолах кабана яйца с сформировавшейся личинкой, скрученной восьмеркообразно. При кашле
6
яйца попадают в носоглотку и, пройдя пищеварительный тракт, выходят с фекалиями во внешнюю среду, где их заглатывают дождевые черви. В
пищеводе и желудке червей из яйца выходит личинка первой стадии (275-300
мк длиной и 12 мк шириной) которая проникает в стенку пищевода червя, где линяет и растет. Перед второй линькой длина ее 550-610 мк, ширина 26-28
мк. К этому времени личинка из ткани пищевода перемещается в просвет спинного кровеносного сосуда и переходит в третью стадию своего развития,
незначительно увеличиваясь в размерах (550-630 мк длиной). У нее уже сформировано ротовое отверстие (глубиной 0,5 мк) пищевод 150-175 мк длиной), нервное кольцо (64-72 мк), кишечник (70-80 мк). Чрез 10-20 дней личинка становится инвазионной и способна заражать кабана. В
промежуточном хозяине она может находится несколько лет. Инвазионные личинки локализуются в vena dorsalis дождевого червя.
Кабаны заражаются, поедая червей с инвазионными личинками. После переваривания олигохет личинка проникает через стенку кишечника в мезентеральные лимфатические узлы. В них еще раз линяет, растет и на 5-9
день проникает в лимфатические сосуды, откуда заносится в легкие. Здесь она выходит из кровеносного сосуда и проникает в альвеолы, затем в бронхиолы и бронхи, где растет и в течении 25-35 дней достигает половой зрелости.
Основной хранитель инвазии в природе – кабан. Источник его заражения – дождевые черви, содержащие инвазионных личинок.
Зараженность метастронгилидами зависит от численности дождевых червей в угодиях, географических зон обитания кабана, его возраста, сезона года и т.д.
7
Циркуляция в системе кабан – дождевые черви – внешняя среда происходит непрерывно с проявлением высокой экологической адаптации отдельных видов метастронгилид к колебаниям численности кабана.
ОЦЕНКА УГОДИЙ
Все гельминты кабана, а их зарегистрировано более 40 видов. Многие виды гельминтов, например аскариды, поражают диких зверей реже и с меньшей интенсивностью, чем домашних. В то же время другие виды гельминтов могут стать важнейшим фактором, влияющим на состояние и численность поголовья кабана. К их числу следует в первую очередь отнести метастронгилид. Возможность распространения метастронгилеза кабанов зависит от численности зверей в тех или иных угодьях, численности в тех же угодьях дождевых червей и масштабов питания кабанов промежуточными хозяевами.
Численность дождевых червей изменяется по годам и по сезонам в зависимости от температуры и количества осадков. С динамикой численностью червей связаны и сроки питания ими кабанов. Сразу же после схода снега и окончания половодья кабаны сначала концентрируются в местах массового скопления лягушек, а по окончании откладки последними икры переходят в угодья, богатые дождевыми червями. В условиях средней полосы это – первая декада мая. В конце месяца, когда численность червей в верхних слоях почвы резко падает, звери переходят в сосновые молодняки и другие угодья, богатые личинками майских жуков. К поискам червей возвращаются лишь в конце августа, когда численность червей в верхних слоях почвы снова возрастает.
Биологические особенности паразита, промежуточного и дефинитивного хозяина следует брать за основу при бонитировке угодий и разработке профилактических мер. Следует исходить из нескольких основных положений: численность инвазионного начала зависит от
8
численности хозяев и их зараженности. Изменять ее можно, лишь изменяя показатели. Численность дождевых червей регулированию не поддается.
Численность зверей в условиях средней полосы зависит от масштабов подкормки и охраны и полностью управляема, так же как и в значительной степени размещения зверей по территории.
Разработка теоретических основ и методов гельминтологической оценки лесных охотничьих угодий позволяет сравнить с гельминтологических позиций выделенные ландшафтно-лесотипологическим районированием регионы и дать хозяйственные рекомендации.
МЕТОДИКА ОТБОРА ЧЕРВЕЙ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ОЦЕНКИ
НА ЗАРАЖЕННОСТЬ ЛЮМБРИЦИД ЛИЧИНКАМИ
МЕТАСТРОНГИЛИД
Для количественных учетов дождевых червей в наших исследованиях был использован метод раскопки и ручной разборки проб почвы (Гиляров, 1987). Выбирались площадки площадью 25х25 см, по углам которых вбивались колышки, рядом расстилали клеенку, на которой впоследствии производили разборку почвы. Первоначально на намеченной площадке обследовали слой подстилки, из которого выбирали найденных червей, далее с помощью лопаты производили послойные раскопки: от поверхности до глубины 10 см, от 10 до 20 см, от 20 до 30 см, чтобы составить представление о вертикальном распределении червей. Раскопки производили на большую глубину (до 40 см), если дождевые черви обнаруживались в 30
сантиметровом слое. Из почвы выбирались половозрелые и ювенильные особи дождевых червей, и, по возможности, коконы. Некоторые черви во время раскопки оказывались разрезанными на две части, в этом случае при подсчете принято считать только головные концы, а хвостовые не учитывать
(Малевич, 1950). На каждом обследуемом участке брали в один сезон по 16
стандартных проб (для удобства подсчета количества дождевых червей на 1
9
м2). Раскопки производили на всех намеченных площадках, даже в тех случаях, когда дождевые черви не встречались т.к. отрицательные данные также могут представлять большой интерес (Малевич,1950). Собранных дождевых червей помещали вместе с этикетками с номером пробы, датой,
местом взятия и глубиной слоя в сшитые из плотной материи мешочки,
размером 10х15 см. Червей помещали вместе с землей или мхом.
Далее производили разборку собранных проб дождевых червей. Перед фиксацией с червей смывали приставшую грязь и почву, для этого их помещали в стаканчики с чистой водой и, удерживая пинцетом,
ополаскивали. Умерщвляли замораживанием. Затем червей выкладывали на стол и распрямляли, укладывали параллельно друг другу и заворачивали в марлевые салфетки, концы которых завязывали. В каждую пробу помещали этикетки с основными данными.
Для определения видовой принадлежности дождевых червей использовали бинокуляр, осветитель, лупу с увеличением в 10 раз, чашки Петри, тонкий пинцет, «Кадастр и определитель фауны червей России» Т.С.
Всеволодовой-Перель (1997).
При определении видов использовали только внешние морфологические признаки: форму головной лопасти, расстояние между щетинками, форму тела червя, окраску, положение мужских половых отверстий и пояска, форму пубертатных валиков, положение спинных пор.
Во время определения также посчитывали общее количество сегментов червей, измеряли длину тела с помощью линейки и взвешивали на электронных весах.
Приведем в виде таблицы выдержку из кадастра, наиболее распространенных дождевых червей.
10