Как Вы относитесь к развитию таких технологий? Аргументируйте свою позицию.

При том, что, как я уже писал выше, я считаю наиболее правильным осторожно относиться к внедрению данной технологии в оборот, тем не менее я отношусь к данной технологии скорее положительно, чем отрицательно. Стоит заметить, что мое отношение складывается в большей мере из-а цели, которую несет разработка данной «умной таблетки», а именно увеличения эффективности лечения людей, обеспечения улучшения функционирования организма человека, а также для улучшения здоровья общества, что следует из научных работ, посвященных данной теме. Таким образом, действия, направленные на достижение данной цели, расцениваются мной скорее положительно, чем отрицательно, но, по-моему, важно подходить к любым малоизученным технологиям, в том числе и к этой, с большей осторожностью, пытаясь проанализировать возможные будущие последствия как для отдельного человека, так и для общества в целом.

Как Вы считаете, нуждается ли разработка и применение таких устройств в отдельном правовом регулировании или достаточно норм, регулирующих разработку и применение обычных фармацевтических препаратов?

На мой взгляд, разработка данного проекта нуждается в правовом регулировании, так как это касается здоровья человека, а также основных прав и свобод граждан.

На сегодняшний день в нашем законодательстве существует ряд нормативно-правовых актов, регулирующих данную сферу, такие как Федеральный закон № 139 «О Российской корпорации нанотехнологий», Федеральный закон № 127 «О науке и государственной научной политике», Федеральный закон № 211 «О реорганизации Российской корпорации нанотехнологий». Но там нет норм, прямо регулирующих собственно развитие нанотехнологий. Регулирование происходит через совокупность правовых актов Правительства РФ, которые принимаются по инициативе Роснано и а также локальные акты Роснано.

Любая разработка нуждается в правовом регулировании. И создание регулирования, касаемо «умных таблеток» не исключение. В законодательстве Российской Федерации на данный момент не предусмотрено нормативно-правовых актов, декламирующих прямую возможность использования данных, генерируемых «умными таблетками» при лечении пациента.

В связи с этим нужно рассмотреть вопрос регламентации, думая об их будущем широком применении.

Проанализируем положения зафиксированные в основополагающем нормативном акте России в сфере здравоохранения – Федеральном законе «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». В статье 13 документа указан принцип врачебной тайны, согласно которому любые данные о состоянии здоровья гражданина не подлежат разглашению без его письменного согласия.

Исходя из вышеописанной нормы можно сделать вывод о необходимости более детального правового регулирования сферы нанотехнологий и применения конкретно «умных таблеток», поскольку, как уже показано на примере выше, нормы на сегодняшний день слишком общие и не специализированы на рассматриваемой нами теме.

Таким образом, в законодательстве должны появиться более детальное правовое регулирование для того, чтобы обеспечить всеобъемлющую защиту прав и свобод человека и общества.