Состав, строениеие ии
свойства нуклеиновых кислотслот
Целое – это нечто большее, чем сумма частей Аристотель
Нуклеиновые кислотыты:: уровни организацииии
Первичная структура –
последовательность нуклеотидных мономеров, соединенных фосфодиэфирными связями в неразветвленные цепи
Вторичная структура –
пространственное расположение нуклеотидных мономеров, определенное силами межплоскостного взаимодействия между основаниями
Нуклеиновые кислотыты:: уровни организацииии
Третичная структура – типы фиксированной укладки двойной спирали
Четвертичная структура –
пространственное расположение взаимодействующих макромолекул: полипептидов и полинуклеотидов
Нуклеиновые кислотыты:: структурная организациязация
Первичная структура
Вторичная структура
Третичная структура
Четвертичная структура
Первичная структураура
- последовательность
нуклеотидов, соединённых фосфодиэфирной связью
остаток |
|
|
фосфорной |
азотистое |
|
кислоты |
||
основание |
||
|
углевод
Нуклеотид. Азотистые основанияния
:
пурин |
аденин |
гуанин |
:
пиримидин цитозин урацил тимин
Азотистые основанияния
минорные основания
5-метилцитозин N6-метиладенин 5-гидроксиметил- 4-тиоурацил цитозин
дигидроурацил 6-оксопурин 2,6-диоксипурин ацетилцитозин
Таутомерия азотистыхтых оснований
лактим лактам
амин имин
Нуклеотид. Нуклеозиды
5’
4’ |
1’ |
3’ |
2’ |
дезоксирибоза
Нуклеозид
5’
4’ |
1’ |
3’ 2’
рибоза
азотистое
основание
N-гликозиднаяозиднаясвязьсвязь
углевод
Первичная структураура
- последовательность
нуклеотидов, соединённых фосфодиэфирной связью
|
углевод |
азотистое |
ДНК |
дезоксирибоза |
основание |
А, Г, Ц, Т |
||
|
|
Т |
РНК |
рибоза |
А, Г, Ц, У |
|
|
У |
Участок полинуклеотидной цепицепи
Нуклеотидный состав ДНК, выделенной из различных источников (%)
Азотистое |
Биологические объекты |
основание |
Печень человека Морковь Е. coli |
А |
30.0 |
(30.3) |
26.7 |
23.8 |
Г |
19.5 |
|
23.1 |
26.0 |
Ц (включая 5-метилцитозин ) 19.9 |
|
23.2 |
26.4 |
|
Т |
30.3 |
|
26,9 |
23.8 |
А/Т |
1.00 |
|
0.99 |
1.00 |
Г/Ц |
0.98 |
|
1.00 |
0.98 |
Пурины/Пиримидины 0.99 |
|
0.99 |
0.99 |
Секвенирование ДНКНК.. Подготовка ДНКК
1.Выделение ДНП
2.Депротеинизация
3.Фракционирование
4.Фрагментирование
рестриктазами – эндонуклеазы, специфичные к определённым нуклеотидным последовательностям