Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Posobie_Fedorova

.pdf
Скачиваний:
237
Добавлен:
13.02.2015
Размер:
11.94 Mб
Скачать

201

Extraction and structural studies” // Coord. Chem. Rev. 2006. – V. 250. – P.

2987–3003.

14.“Photochromism: Molecules and Systems”. Eds. by Dürr H., Bouas-Laurent H. – Amsterdam : Elsevier, 1990. – P. 1068.

15.Fedorova O. A., Ushakov E. N., Fedorov Y. V., Strokach Y. P., Gromov S. P. “Macrocyclic systems with photoswitchable functions” in Macrocyclic Chemistry: Current Trends and Future Perspectives. Eds. Gloe K. – Berlin : Springer, 2005. P. 235 252.

16.Willner, I., Rubin, S. “Control of the Structure and Functions of Biomaterials by Light” // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996. V. 35. P. 367 385.

17.“Organic Photochromic and Thermochromic Compounds”. Eds. By Crano J. C., Guglielmetti R. New York : Plenum Press, 1999. – V.1 2. – P. 467.

18.Kimura, K. “Photocontrol of Ionic Conduction by Photochromic Crown Ethers”// Coord. Chem. Rev. 1996. V. 148. P. 41 61

19.Willner, I. “Photoswitchable Biomaterials: En Route to Optobioelectronic Systems”// Acc. Chem. Res. 1997. Vol. 30. P. 347-356.

20.Койфман О. И., Мамардашвили Н. Ж., Антипин И. С. Синтетические рецепторы на основе порфиринов и их конъюгатов с каликс[4]аренами. – М. : Наука, 2006. – 246 с.

21.Gutsche C. D. Calixarenes. Cambridge: Royal Society of Chemistry. 1989.

– P. 223.

22.Ikeda A., Shinkai S. “Novel Cavity Design Using Calix[n]arene Skeletons:

Toward Molecular Recognition and Metal Binding”// Chem. Rev. – 1997. V. 97. – P. 1713 1734.

23. Connors K. A. “The Stability of Cyclodextrin Complexes in Solution” //

Chem. Rev. – 1997. – V. 97. – P. 1325 1357.

202

24.Schneider H.-J., Hacket F., Rudiger V. “NMR Studies of Cyclodextrins and Cyclodextrin Complexes” // Chem. Rev. – 1998. – V. 98. – P. 1755 1785.

25.Harada A. “Cyclodextrin – Based Molecular Machines” // Acc. Chem. Res.

2001. – V. 34. – P. 456 464.

26.Jahan M., Safari N., Khosravi H., Moghimi A., Notash B. « Crown ether appended porphyrins and metalloporphyrins: Synthesis, characterization and metal ions interaction» // Polyhedron. 2005. – V. 24. P. 1682–1688.

27.Biesaga M., Pyrzynska K., Trojanowicz M. “Porphyrine in analytical chemistry. Review”// Talanta. 2000. – V. 51. – P. 209 224.

28.Boyd P. W., Reed C. “Fullerene Porphyrin Constructs”// Acc. Chem. Res.

2005. V. 38. – P. 235-242.

29.Scandola F., Chiorboli C., Prodi A., Iengo E., Alessio E. “Photophysical properties of metal-mediated assemblies of porphyrins” // Coord. Chem. Rev.

2006. – V. 250. – P. 1471–1496.

30. Красновский А. А. Преобразование энергии света при фотосинтезе.

Молекулярные механизмы. - М. : Баховские чтения, 1974. – 29 c.

31.Casnati A., Sansone F., Ungaro R. “ Peptidoand Glycocalixarenes: Playing with Hydrogen Bonds” // Acc. Chem. Res. 2003. – V. 36. – P. 246 254.

32.Machida Y., Kagawa M., Nishi H. “Nuclear magnetic resonance studies for the chiral recognition of (+)-(R)-18-crown-6-tetracarboxylic acid to amino compounds” // J. Pharm. and Biomed. Anal. 2003. – V. 30. – P. 1929 1942.

33.Suh J. “Synthetic Artificial Peptidases and Nucleases Using Macromolecular Catalytic Systems” // Acc. Chem. Res. 2003. –V. 36. – P. 562 570.

34.Valeur B. “Molecular Fluorescence: Principles and Applications”. Verlag: Wiley-VCH, 2001. P. 381.

35.Feringa B. L. “Molecular Switches”. Verlag : Wiley-VCH, 2001. P. 454.

203

36.J. Lakowicz “Principals of fluorescence spectroscopy”. New York. : Plenum Press, 2006. – P. 954.

37.Ward M. D., Barigelletti F. “Control of photoinduced energy transfer between metal-polypyridyl luminophores across rigid covalent, flexible covalent, or hydrogen-bonded bridges” // Coord. Chem. Rev. 2001. – V. 216 – 217. P. 127–154.

38.Balzani V., Bergamini G., Marchioni F., Ceroni P. “Ru(II)-bipyridine complexes in supramolecular systems, devices and machines” // Coord. Chem. Rev. 2006. – V. 250. P. 1254–1266.

39.Ballardini R., Balzani V., Credi A., Gandolfi M. T., Venturi M. “Artificial molecular-level machines: which energy to make them work?”// Acc. Chem. Res.

– 2001. – V. 34. – P. 445 455.

40.Kottas G. S., Clarke L. I., Horinek D., Michl J. “Artificial Molecular Rotors” // Chem. Rev. 2005. – V. 105. P. 1281 1376.

41.Khoung T.-A. V, Nunez J., Godinez C. E., Garcia-Gariby M. A. “Crystalline Molecular Machines: A Quest Toward Solid-State Dynamics and Function” //

Acc. Chem. Res. – 2006. V. 39. – P. 413 422.

42.М. Рыбалкина «Нанотехнологии для всех», www.nanonewsnet.ru

43.Descalzo A. B., Martnez-Mez R., Sancenn F., Hoffmann K., Rurack K. “The Supramolecular Chemistry of Organic–Inorganic Hybrid Materials” // Angew. Chem. Int. Ed. – 2006. – V. 45. – P. 5924–5942.

44.Love J. C., Estroff L. A., Kriebel J. K., Nuzzo R. G., Whitesides G. M. “SelfAssembled Monolayers of Thiolates on Metals as a Form of Nanotechnology” //

Chem. Rev. – 2005. – V. 105. – P. 1103 1169.

45. Шиммель Г. Методика электронной микроскопии. M. : Мир, 1972. – 300 с.

204

Учебное издание

ФЕДОРОВА Ольга Анатольевна

СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ ХИМИЯ

Редактор Н. А. Заходякина

Подписано в печать 2010 г.

Формат 60 84 1/16

Усл. печ. л. 11,86

Уч. изд. л. 7,77 Тираж 150 экз. Заказ

Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева Адрес университета и издательского центра:

125047 Москва, Миусская пл., д. 9

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]