Определение окислов азота в воздухе.

Принцип метода:

Метод основан на взаимодействии азотной кислоты с сульфониловой кислотой, при этом образуется диазосоединение, которое, вступая в реакцию с нафтиламином, образует азотосодержащий краситель, дающий раствору розовый цвет.

Реактивы:

Стандартный раствор окислов азота, содержащий в 1 мл 0,01 мг NО₂.

Оборудование:

Электроаспиратор, поглотители, пипетки, пробирки, поглотительный раствор, термометр, барометр.

Отбор проб воздуха:

Воздух, содержащий окислы азота, просасывают через поглотительный прибор, в котором находится 5 мл дистиллированной воды, со скоростью 1 л/мин. Просасывают 5 л воздуха.

Стандартная шкала для определения окислов азота

№ ПРОБИРКИ К 1 2 3 4 5

РЕАКТИВЫ

Стандартный р-р в мл 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1

Поглотительный р-р

(дистиллированная вода) 5 4,8 4,6 4,4 4,2 4,0

Реактив Грисса по 0,5 мл (12 капель) во все пробирки

Содержание окислов азота

в мг 0 0,002 0,004 0,006 0,008 0,01

Ход анализа:

Из поглотительного прибора берут 2 мл исследуемого раствора и переносят в пробирку, добавляют 3 мл дистиллированной воды и 0,5 мл (12 капель) раствора Грисса. Через 10 мин. интенсивность окраски сравнивают со стандартной шкалой (см. таблицу).

Расчет проводится по формуле:

а  в  1000  2  1,17

Х = ----------------------------- = мг/м³ окислов азота в пересчете на N₂О₅

С  V₀

где: а - количество окислов азота, найденное в 2-х мл поглотительного раствора;

в - объем поглотительного раствора в мл;

2 - коэффициент, необходимый для удвоения количества окислов азота, т.к. при поглощении окислов азота дистиллированной водой, образуется половина нитритов и половина нитратов.

1,17 - коэффициент пересчета окислов азота (NO₂) в азотистый ангидрид (N₂O₅).

V₀ - объем воздуха в литрах, взятый для анализа, после приведения его к нормальным условиям.

С - объем пробы взятой для анализа в мл.

ПДК окислов азота (N₂О₅) в воздухе рабочей зоны 5 мг/м³.

На основании полученных данных дать письменное заключение.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ КСИЛИДИНА.

Метод основан на реакции производных анилина с ионом азотистой кислоты, в результате чего образуется непрочное диазосоединение, разлагающееся при нагревании с образованием диметилфенола. Последний присоединяет ион азотистой кислоты, переходит в нитрозосоединение, которое в щелочной среде имеет желтую окраску.

Отбор проб воздуха. В поглотительный сосуд приливают 10 мл 0,01 н раствора серной кислоты. Воздух просасывают в количестве 5-10 л со скоростью 0,5-1 л/мин.

Техника анализа. На исследование в колориметрическую пробирку берется 5 мл поглотительного раствора, добавляется 5 капель 10% раствора нитрата натрия. Пробирку помещают на 5 мин. в водяную баню при 80⁰. Затем пробу охлаждают и добавляют при размешивании 1 мл 25% раствора аммиака. Через 10 мин сравнивают появившуюся желтую окраску со шкалой стандартов.

ШКАЛА СТАНДАРТОВ

РАСТВОР 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Стандартный

Раствор анилина

(в 1 мл 0,01 мг

вещества), мл 0,0 0,3 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 2,0 3,0

0,01 н раствора

серной кислоты, мл 5,0 4,7 4,5 4,4 4,3 4,2 4,1 4,0 3,0 2,0

Во все пробирки по 5 капель 10% раствора нитрата натрия

и поместить в водяную баню на 5 мин.

Во все пробирки по 1 мл 25% раствора аммиака

Содержание

производного

анилина, мг 0,0 0,003 0,005 0,006 0,007 0,008 0,009 0,01 0,02 0,03

Шкала стандартов готовится одновременно с пробами.

Расчет производится по формуле:

а  в  1000

Х = ------------------

С  V₀

где: Х - искомая концентрация производных анилина, мг/м³;

а - содержание производных анилина в пробирке шкалы стандартов, соответствующей по интенсивности окраски исследуемому раствору, мг;

в - общее количество поглотительного раствора в поглотительном сосуде, мл;

С - объем пробы, взятой для анализа в мл;

V₀ - объем воздуха, взятого для анализа, приведенного к нормальным условиям;

1000 - коэффициент пересчета на 1 м³.

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ:

1. Используя формулы расчета зон формирования СВЧ-поля вокруг антенн, плотности потока энергии и защитных зон. Решить ситуационные задачи.

2. Определить содержание паров окислителей ракетных топлив (оксидов азота) в воздухе рабочей зоны.

3. Определить содержание паров ракетного топлива (ксилидина) в воздухе рабочей зоны.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:

1. Гигиена военного труда. Характеристика неспецифических факторов.

2. Проблема обитаемости военно-технических объектов. Пути решения.

3. Виды радиолокационных станций (РЛС). Условия труда.

4. Специфические и неспецифические факторы на РЛС.

5. Биологическое действие СВЧ-излучения.

6. Профилактика неблагоприятного действия СВЧ-излучения. Принципы нормирования.

7. Профилактика неблагоприятного действия неспецифических факторов РЛС.

8. Расчетные методы определения зон формирования кратности потока энергии и защитных зон СВЧ-поля.

9. Гигиена труда на радиостанциях (характеристика).

10. Особенности службы в ракетных войсках. Классификация вредных факторов.

11. Гигиеническая характеристика ракетных топлив.

12. Неблагоприятные факторы при запуске ракет.

13. Профилактика неблагоприятного действия вредных факторов в ракетных войсках.

14. Средства индивидуальной защиты кожи и органов дыхания. Особенности работы в средствах индивидуальной защиты.

15. Гигиена труда в артиллерии. Меры профилактики.

16. Гигиена труда в танковых и сухопутных войсках.

17. Особенности медицинских мероприятий по гигиеническому обеспечению в сухопутных и танковых войсках.

18. Гигиенические мероприятия при передвижении войск.

ЛИТЕРАТУРА.

1. Беляков В.Д., Жук Е.Г. Военная гигиена и эпидемиология. - М.: Медицина,

1988. - 320 с.

2. Общая и военная гигиена. Под ред. Н.Ф.Кошелева. - Л., 1978. - 470 с.

3. Руководство по медицинскому обеспечению Советской Армии и Военно-

морского флота. - М.: Воениздат, 1991. - 592 с.

4. Устав внутренней службы вооруженных сил Российской Федерации. – М.,1992