- •Вариант №5
- •Вариант №10
- •Вариант №6
- •Вариант №39
- •Вариант №27
- •Вариант №17
- •Вариант №21
- •Вариант №8
- •Вариант №1
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Вариант №18
- •Вариант №11
- •Вариант №14
- •Вариант №23
- •Вариант №16
- •Вариант №36
- •Вариант №15
- •Вариант №22
- •Вариант №9
- •Вариант №33
- •Вариант №2
- •Вариант №34
- •Вариант №12
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №7
- •Вариант №35
Вариант №5
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2-метилбутана в условиях реакции радикального замещения.
2. При хлорировании алканов при 200С относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании изопентана.
3. Каким способом можно получить преимущественно 1-нитропропан из пропана.
4. Приведите схему реакции β-распада на холоду оксидного радикала, образующегося в процессе окисления этана.
5. Рассмотрите диспропорционирование радикала
,
который может образоваться при крекинге алканов. Укажите продукт(продукты) диспропорционирования этого радикала.
Вариант №10
1. Приведите схему реакции изобутана с разбавленной азотной кислотой при нагревании. Назовите основной продукт реакции.
2. При хлорировании алканов при 200С относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании изобутана.
3. Приведите схему реакции β-распада на холоду оксидного радикала, образующегося в процессе окисления пропана по вторичному атому углерода.
4. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2-метилпропана в условиях реакции радикального замещения.
5. Рассмотрите диспропорционирование радикала CH3CH2CH2H2 при крекинге. Укажите продукт(продукты) диспропорционирования этого радикала.
Вариант №6
1. Напишите схему реакции монохлорирования 2-метилбутана. Какие углеводородные радикалы могут образоваться? В каком направлении скорость процесса будет наибольшей?
2. Приведите схему реакций изобутана с парами азотной кислоты при 4000С. Назовите продукты реакции.
3. Приведите схему реакции β-распада при нагревании оксидного радикала, образующегося в процессе окисления пропана по первичному атому углерода.
4. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2,3-диметилпентана в условиях реакции радикального замещения.
5. Приведите схемы реакций роста цепи с участием первичного углеводородного радикала, образующегося в процессе крекинга пропана.
Вариант №39
1. Углеводород С5Н12 в условиях реакции Коновалова превращается в третичное нитропроизводное. Какое строение имеет исходное соединение?
2. Приведите схему реакции изобутана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите продукт реакции.
3. Приведите схему реакции β-распада на холоду оксидного радикала, образующегося в процессе окисления н-бутана по первичному атому углерода.
4. При хлорировании алканов при 200С относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании 2,2-диметилпропана.
5. Рассмотрите распад радикала
при крекинге. Укажите продукт(продукты) его распада.