Лекарственные средства, влияющие на миометрий

1. Токолитические средства.

2. Средства, понижающие тонус стенки матки.

3. Препараты, используемые для стимуляции родовой деятельности.

4. Средства, применяемые при маточных кровотечениях. Характеристика алкалоидов спорыньи.

5. Препараты простагландинов F2, Е2. Показания к их назначению.

Лекарственные средства, влияющие на кроветворение

1. Фармакологическая характеристика препаратов, применяемых при гипохромных анемиях.

2. Фармакологическая характеристика препаратов, применяемых при гиперхромных анемиях.

Лекарственные средства, применяемые при неотложных состояниях

1. Препараты, показанные при диабетической коме.

2. Препараты, показанные при гипогликемической коме.

3. Препараты, показанные при анафилактическом шоке.

4. Препараты, показанные при астматическом статусе.

Противоаритмические средства.

1. Укажите противоаритмические средства, применяемые при тахиаритмиях и относящиеся к следующим классам:

I. Блокаторы натриевых каналов:

Подкласс I А:

Подкласс IB:

Подкласс 1С:

I1. Бета-адреноблокаторы:

3. Средства, удлиняющие реполяризацию (блокаторы калиевых каналов):

4. Блокаторы медленных кальциевых каналов:

2. Каково влияние препаратов подкласса IA на фазы потенциала действия волокон Пуркинье, параметры миокарда (автоматизм, проводимость, возбудимость, сократимость, ЭРП, длительность потенциала действия? Укажите изменения ЭКГ при введении хинидина и прокаинамида.

3. Перечислите показания к применению и характерные побочные эффекты хинидина и прокаинамида.

4. Каково влияние препаратов подкласса IB на фазы потенциала действия волокон Пуркинье, параметры миокарда (автоматизм, проводимость, возбудимость, сократимость, ЭРП, длительность потенциала действия?

5. Перечислите показания к применению и характерные побочные эффекты лидокаина. Почему этот препарат является средством выбора при аритмиях, возникающих при остром инфаркте миокарда?

6. Что лежит в основе развития аритмии по механизму «повторного входа импульса возбуждения»? Каковы принципы противоаритмического действия препаратов разных классов при указанном механизме аритмии?

7. Каково влияние препаратов подкласса 1С на фазы потенциала действия волокон Пуркинье, параметры миокарда (автоматизм, проводимость, возбудимость, сократимость, ЭРП, длительность по­тенциала действия)?

8. Каков механизм противоаритмического действия бета-адреноблокаторов? Каково их влияние на автоматизм, проводимость, возбудимость, сократимость миокарда?

9. Перечислите показания к применению и побочные эффекты пропранолола.

10. Каково влияние амиодарона на фазы потенциала действия волокон Пуркинье, параметры миокарда (автоматизм, проводимость, возбудимость, сократимость, ЭРП, длительность потенциала действия?

11. Перечислите показания к применению и характерные побочные эффекты амиодарона.

12. Каково влияние верапамила на фазы потенциала действия волокон Пуркинье, параметры миокарда (автоматизм, проводимость, возбудимость, сократимость, ЭРП? Укажите показания к его применению и характерные побочные эффекты.

13. Отметьте комбинации препаратов, при введении которых возможно повышение риска брадикардии, АВ-блокады, сердечной недостаточности, понижения АД:

• пропранолол + верапамил;

• хинидин + атропин;

• лидокаин + фенобарбитал;

• хинидин + пропранолол;

• хинидин + фенитоин

14. Укажите свойства амиодарона:

• повышает проводимость;

• снижает проводимость;

• повышает автоматизм;

• снижает автоматизм;

• увеличивает ЭРП.

15. Укажите побочные эффекты лидокаина:

• повышение АД;

• угнетение сократимости миокарда;

• брадикардия;

• головокружение;

гинекомастия.

16. Верапамил применяют:

• преимущественно при желудочковых аритмиях;

• преимущественно при наджелудочковых аритмиях;

• при желудочковых и наджелудочковых аритмиях.

17. Отметьте противоаритмические препараты I класса (блокаторы натриевых каналов), существенно угнетающие сократимость миокарда:

• прокаинамид;

• лидокаин;

• хинидин;

• пропафенон;

• мексилетин.

18. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• блокирует натриевые и калиевые каналы;

• удлиняет продолжительность потенциала действия;

• угнетает проводимость и автоматизм в результате прямого влияния на миокард;

• обладает М-холиноблокирующим и адреноблокирующим действием;

• применяют при желудочковых и наджелудочковых аритмиях.

19. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• снижает автоматизм синусного узла;

• угнетает АВ-проводимость;

• угнетает сократимость миокарда;

• блокирует медленные кальциевые каналы;

• применяют преимущественно при наджелудочковых аритмиях.

20. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• угнетает автоматизм и проводимость миокарда;

• удлиняет рефрактерный период и продолжительность потенциала действия;

• уменьшает силу и частоту сердечных сокращений;

• повышает тонус бронхов;

• особенно показан при аритмиях, вызванных гиперпродукцией катехоламинов.

21. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• блокирует ток ионов натрия и увеличивает ток ионов калия через клеточные мембраны;

• укорачивает продолжительность потенциала действия;

• угнетает автоматизм желудочков;

• обладает местноанестезирующим действием;

• применяют для купирования желудочковой аритмии при остром инфаркте миокарда.

22. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• относят к блокаторам натриевых каналов;

• угнетает проводимость и автоматизм клеток миокарда;

• не изменяет продолжительность потенциала действия;

• не влияет на ЭРП;

применяют, главным образом, при угрожающих жизни аритмиях.

Противолипидемические средства.

1. Укажите гиполипидемические средства, относящиеся к следующим группам:

• статины:

• никотинаты:

• фибраты:

• секвестранты желчных кислот:

2. Отметьте гиполипидемические средства, наиболее выражено снижающие содержание ЛПОНП в крови:

3. Уменьшают синтез атерогенных липопротеидов: а) никотиновая кислота,

б) ловастатин, в) холестирамин, г) безафибрат, д) токоферола ацетат.

4. При введении никотиновой кислоты возможны следующие побочные эффекты:

а) гипотония, б) гиперемия кожи лица, в) лейкопения, г) миопатия, д) кожные высыпания.

5. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• снижает содержание ЛПНП и ЛПОНП в крови;

• инактивирует ГМГ-КоА редуктазу;

• может вызывать миопатию, тошноту, рвоту и кожные высыпания;

• применяют для профилактики и лечения атеросклероза.

6. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• вызывает значительное снижение ЛПОНП и умеренное снижение ЛПНП;

• повышает активность липопротеидлипазы эндотелия сосудистой стенки;

• может вызывать диспепсические расстройства, лейкопению, гипергликемию;

• применяют для лечения и профилактики атеросклероза.

Диуретики

Укажите диуретики, действующие преимущественно в области:

а) восходящей части петли Генле:

б) дистального канальца:

в) проксимального канальца:

г) собирательной трубки:

д) на всем протяжении нефрона:

2. Назовите диуретики, угнетающие карбоангидразу.

3. Какой диуретик является антагонистом альдостерона?

4. Перечислите диуретики, относящиеся к группам:

а) высокоэффективных препаратов:

б) препаратам средней эффективности:

в) малоэффективных препаратов:

5. Укажите диуретики, обладающие:

а) длительным действием:

б) средней продолжительностью действия:

6. Назовите диуретики, применяемые для форсированного диуреза при отравлении токсическими веществами.

7. Отметьте рациональные комбинации препаратов:

• гидрохлоротиазид + триамтерен;

• спиронолактон + калия хлорид;

• фуросемид + триамтерен;

• гидрохлоротиазид + калия хлорид;

• фуросемид + гентамицин.

8. При одновременном введении фуросемида и стрептомицина возможно:

• повышение диуретического эффекта;

• усиление ототоксичности;

• развитие гиперкалиемии;

• развитие артериальной гипотензии;

• обострение подагры.

9. Гипергликемию могут вызвать:

• гидрохлоротиазид;

• фуросемид;

• триамтерен;

• индапамид;

• спиронолактон.

10. Укажите диуретик, при введении которого возможно развитие гиперкальциемии:

• триамтерен;

• маннитол;

• фуросемид;

• спиронолактон;

• гидрохлоротиазид.

11. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• действует преимущественно в области дистального канальца;

• является малоэффективным диуретиком;

• фармакологическое действие продолжается в течение 18-24 ч;

• применяют для лечения артериальной гипертензии;

• изменения электролитного баланса, гипергликемия, гиперурикемия и гиперлипидемия выра­ жены в меньшей степени, чем при введении гидрохлоротиазида.

12. Определите препарат, обладающий следующими свойствами;

• увеличивает выведение из организма ионов натрия, калия, кальция;

• действует преимущественно в области восходящей части петли Генле;

• оказывает диуретическое действие через 20-30 мин. после внутривенного введения;

• эффективен при отеках любого происхождения;

• может вызвать обострение подагры, нарушение слуха, метаболический алкалоз.

13. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• действует в области собирательной трубки нефрона;

• увеличивает выведение из организма ионов натрия и воды;

• оказывает диуретическое действие через 3-4 часа после приема внутрь;

• действует в течение 6-8 часов;

• вызывает гиперкалиемию.

14. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• уменьшает реабсорбцию натрия и хлора в дистальных канальцах нефрона;

• уменьшает выведение ионов кальция из организма;

• оказывает диуретическое действие в течение 6-12 часов после приема внутрь;

• применяют при отеках сердечного и почечного происхождения, для лечения артериальной гипертензии и глаукомы;

• относят к тиазидным диуретикам.

15. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• угнетает реабсорбцию натрия, хлора и воды;

• уменьшает выведение из организма калия и магния;

• применяют при отеках почечного, сердечного и печеночного происхождения,

• является антагонистом альдостерона;

• может вызвать сонливость, гинекомастию, диспепсические расстройства.

16. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• обладает диуретическим и дегидратирующим действием;

• действие начинается через 10-20 мин. после внутривенного введения;

• является высокоэффективным диуретиком со слабым натрийуретическим действием;

• применяют при отеке мозга, остром приступе глаукомы, острых отравлениях;

• может вызвать обезвоживание, галлюцинации, диспепсические расстройства.

Антигипертензивные препараты.

Укажите основные группы антигипертензивных средств:

•

•

2. Перечислите диуретики, применяемые для лечения артериальной гипертензии, и укажите меха­низм их антигипертензивного действия.

3. Каковы механизмы антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов?

4. Назовите побочные эффекты бета-адреноблокаторов. Отметьте особенности селективных и неселективных бета-адреноблокаторов.

5. Перечислите блокаторы медленных кальциевых каналов:

а) производные дигидропиридина:

б) производные фенилалкиламина: .

в) производные бензотиазепина:

Каков механизм их антигипертензивного действия?

6. Назовите побочные эффекты блокторов медленных кальциевых каналов.

7. Укажите средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему и относящиеся к группам:

а) ингибиторов АПФ:

б) антагонистов рецепторов ангиотензина II:

8. Назовите особенности действия и применения каптоприла, эналаприла и лозартана.

9. Перечислите антигипертензивные средства преимущественно центрального действия:

Каковы механизмы их антигипертензивного действия?

10. Назовите антигипертензивные средства, относящиеся к следующим группам:

а) ганглиоблокаторы: ;

б) альфа-адреноблокаторы: ;

в) симпатолитики :

Каковы механизмы их антигипертензивного действия?

11. Перечислите вазодилататоры, относящиеся к следующим группам:

а) активаторы калиевых каналов: ;

б) донаторы окиси азота ;

в) миотропные средства разных групп:

12. Укажите гемодинамические эффекты гидралазина и нитропруссида натрия.

13. Перечислите комбинации препаратов, при введении которых наблюдается усиление антигипертензивного действия:

• каптоприл + индометацин;

• эналаприл + метопролол;

• резерпин + гидрохлоротиазид;

• пропранолол + нифедипин;

• метопролол + фенобарбитал.

14. При совместном введении верапамила и пропранолола возможно:

а) снижение гипотензивного действия; б) резкая брадикардия, в) повышение АД;

г) усиление сердечной недостаточности, д) задержка ионов натрия и воды в организме.

15. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• расширяет артериолы и венулы;

• понижает ОПСС и увеличивает ЧСС;

• обладает миотропными и спазмолитическими свойствами;

• является донатором оксида азота и увеличивает содержание цГМФ в гладких мышцах сосудов;

• применяют при гипертоническом кризе, отеке легких, сердечной недостаточности.

16. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• блокирует адренорецепторы;

• угнетает сократимость и проводимость миокарда;

при длительном применении понижает ОПСС; вызывает бронхоспазм и гипогликемию;

• применяют для лечения артериальной гипертензии, тахиаритмии, ИБС.

17. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• уменьшает образование ангиотензина II;

• повышает уровень брадикинина и простагландинов;

• вызывает сухой кашель, гиперкалиемию и кожную сыпь;

• применяют для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.

18. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• тормозит транспорт ионов кальция внутрь клеток;

• снижает тонус артериол;

• повышает частоту сердечных сокращений, увеличивает сердечный выброс;

• вызывает артериальную гипотензию, отеки голеней и стоп;

• применяют для купирования гипертонического криза и лечения артериальной гипертензии.

19. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• оказывает прямое стимулирующее действие на центральные альфа-адренорецепторы и имидазолиновые рецепторы;

• уменьшает ОПСС и сердечный выброс;

• оказывает седативное, снотворное и анальгетическое действие;

• может вызвать ортостатическую гипотензию, сухость во рту, отеки;

• применяют преимущественно при гипертонической кризе.

20. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• снижает тонус артериол, не влияет на тонус вен;

• вызывает тахикардию и повышение сердечного выброса;

• способствует задержке натрия и воды в организме;

• применяют для лечения артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.

21. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• вызывает постепенное (в течение 5-7 дней) снижение АД;

• обладает симпатолитическими свойствами;

• оказывает седативное действие, может вызывать сонливость и заторможенность;

• вызывает заложенность носа, брадикардию и отеки;

• применяют для лечения артериальной гипертензии.

22. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• расширяет преимущественно артериолы;

• понижает ОПСС, замедляет ЧСС и АВ-проводимость;

• уменьшает транспорт ионов кальция в миофибрилы и ГМК сосудов;

• может вызывать гиперемию кожи лица, отеки голеней и стоп;

• обладает гипотензивным, антиаритмическим и антиангинальным действием.

Сердечные гликозиды и препараты, применяемые при сердечной недостаточности.

1. Укажите препараты, применяемые для нейрогуморальной разгрузки сердца при хронической сердечной недостаточности:

а) метопролол, б) эналаприл, в) спиронолактон, г) карведилол, д) каптоприл.

2. Укажите препараты, применяемые для объемной разрузки сердца при при хронической сердечной недостаточности:

а) бисопролол, б) фуросемид, в) эналаприл, г) гидрохлоротиазид, д) метопролол.

3. Перечислите основные группы кардиотонических средств.

4. Назовите сердечные гликозиды, получаемые из следующих растений:

а) наперстянки

б) строфанта

в) ландыша

5. Назовите основные части молекулы сердечного гликозида и укажите, какую роль они выполняют.

6. Назовите механизмы отрицательного хронотропного действия сердечных гликозидов.

7. Расположите сердечные гликозиды в порядке возрастания их:

а) положительного инотропного действия

б) отрицательного хронотропного действия

8. Каково влияние сердечных гликозидов на показатели гемодинамики: венозное и артериальное даление, кровоснабжение и оксигенацию тканей, объем циркулирующей крови?

8. Перечислите сердечные гликозиды, активные при приеме через рот.

9. Какие сердечные гликозиды и почему назначают только парентерально?

10. Перечислите сердечные гликозиды, оказывающие быстрое и непродолжительное действие.

11. Какие сердечные гликозиды относят к группе препаратов средней продолжительности действия?

8. Объясните причины различий в скорости наступления и продолжительности кардиотонического действия сердечных гликозидов.

8. Назовите противопоказания к применению сердечных гликозидов.

9. Какой препарат обладает наиболее выраженной кумуляцией.

10. Назовите противопоказания к применению сердечных гликозидов.

11. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• плохо всасывается в ЖКТ (2-5%);

• мало связывается с белками плазмы (3-5%);

• быстро выводится их организма и обладает незначительной кумуляцией;

• по выраженности кардиотонического действия занимает первое место в группе;

• применяют при острой сердечной недостаточности.

18. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• повышает силу сердечных сокращений;

• практически не изменяет частоту сердечных сокращений;

• применяют для лечения острой сердечной недостаточности;

• угнетает активность фосфодиэстеразы и способствует накоплению цАМФ в клетках миокарда.

19. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• плохо растворим в воде, хорошо - в липидах;

• хорошо всасывается из ЖКТ (50-80%);

• обладает более выраженным положительным инотропным действием, чем дигитоксин;

• по кумулятивным свойствам уступает дигитоксину;

• применяют при острой и хронической сердечной недостаточности, при мерцательной тахиаритмий.

20. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• активирует аденилатциклазу кардиомиоцитов;

• увеличивает частоту сердечных сокращений;

• понижает ОПСС;

• применяют преимущественно при острой сердечной недостаточности;

• может вызывать сердечные аритмии.

21. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• плохо растворим в воде, хорошо - в липидах;

• практически полностью (90-95%) всасывается из ЖКТ;

• обладает малой квотой элиминации (7-10%);

• по выраженности отрицательного хронотропного действия занимает первое место среди сер­дечных гликозидов;

• применяют для лечения хронической сердечной недостаточности и сердечных тахиаритмий.

22. При применении сердечных гликозидов у больных с сердечной недостаточностью наблюдаются:

• повышение венозного давления;

• замедление скорости кровотока;

• уменьшение отеков;

• замедление частоты сердечных сокращений;

• устранение гипоксии тканей.

23. Противопоказаниями к назначению дигоксина являются:

• гиперкалиемия;

• АВ-блокада I-II степени;

• гипотония;

• тахикардия;

• гипокальциемия.

24. При введении сердечных гликозидов в терапевтических дозах возможны:

• понижение тонуса бронхов и гладкой мускулатуры ЖКТ;

• повышение тонуса бронхов и гладкой мускулатуры ЖКТ;

• понижение возбудимости дыхательного центра;

• повышение функции почек;

• понижение свертываемости крови.

Препараты, влияющие на свертывающую систему крови

1. Перечислите основные группы антиагрегантов и их представителей:

I

II

III

IV

2. Укажите антикоагулянты прямого действия, относящиеся к группам ингибиторов тромбина, зависимым от антитромбина III:

• гепарин среднемолекулярный (нефракционированный):

• гепарины низкомолекулярные:

3. Каковы механизмы и особенности действия антикоагулянтов прямого действия?

4. Перечислите антикоагулянты непрямого действия:

• производные 4-окси кумарина:

• производные индандиона:

5. Каковы механизмы и особенности действия антикоагулянтов непрямого действия?

6. Укажите фибринолитические средства:

• прямого действия:

• непрямого действия:

7. Каковы особенности действия алтеплазы?

8. Назовите основные показания к назначению тромболитических средств.

9. Каковы противопоказания к их применению?

10. Укажите основные группы гемостатических средств:

а) ;

б)

11. Назовите коагулянты:

• местного действия:

• резорбтивного действия:

12. Отметьте ингибиторы фибринолиза, препятствующие переходу профибринолизина в фибринолизин:

13. Назовите ингибитор протеиназ плазмы -

14. Каковы показания к назначению гемостатических средств?

15. Назовите препарат, при передозировке которого назначают протамина сульфат: а) тромбин, б) варфарин, в) гепарин, г) фениндион, д) стрептокиназа.

16. Укажите препараты, применяемые при ДВС-синдроме:

а) ацетилсалициловая кислота, б) гепарин, в) апротинин, г) тромбин, д) варфарин.

17. Укажите побочные эффекты, характерные для стрептокиназы: а)тромбоцитопения, б) кровотечения, в) гипотензия, в) поражение печени, г) аллергические реакции.

18. Отметьте препараты, при введении которых одновременно с гепарином повышается риск геморрагических осложнений:

а) протамина сульфат, б) фенобарбитал, в) варфарин, г) стрептокиназа, д) клопидогрел.

19. Укажите препараты, снижающие антикоагулянтный эффект при одновременном введении с варфарином:

а) урокиназа, б) далтепарин, в) фенобарбитал, г) клопидогрел, д) холестирамин.

20. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• проявляет антикоагулянтное действие только in vivo;

• нарушает синтез факторов свертывния крови в печени;

• оказывает антикоагулянтный эффект в течение трех-четырех суток;

• является производным индандиона;

применяют для лечения и профилактики хронических тромбозов.

21. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• относится к антикоагулянтам прямого действия;

• инактивирует фактор свертывания Ха;

• биодоступность при введении под кожу составляет 90%;

• антикоагулянтный эффект при подкожном введении продолжается 24 ч.;

• при введении возможны тромбоцитопения, кровотечения, аллергические реакции.

22. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• блокирует активатор профибринолизина и препятствует превращению последнего в фибринолизин;

• является препаратом синтетического происхождения;

• применяют для остановки маточных, легочных, желудочных кровотечений;

• вводят внутрь и внутривенно;

• при введении возможны гипотензия, тахикардия, диспепсические расстройства.

23. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• проявляет антикоагулянтную активность только in vivo;

• нарушает синтез факторов II, VII, IX и X в печени;

• эффект начинается через 1-3 дня и продолжается 72 часа;

• относится к производным 4-оксикумарина;

• антагонистом его является витамин К.

24. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• ингибирует циклооксигеназу тромбоцитов;

• обладает антиагрегантными свойствами;

• оказывает жаропонижающее,обезболивающее и противовоспалительное действие;

• применяют для профилактики и лечения тромбозов;

• при введении возможны ульцерогенное действие, геморрагические проявления, бронхоспазм.

25. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• оказывает антикоагулянтное действие in vivo и in vitro;

• инактивирует факторы циркулирующей крови;

• снижает агрегацию тромбоцитов;

• вводят внутривенно и подкожно;

• антагонистом является протамина сульфат.

26. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:

• стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин;

• продуцируется бета-гемолитическими стрептококками;

• применяют для лечения тромбозов и тромбоэмболии;

• эффективен в первые трое суток после образования тромбов;

• при введении возможны кровотечения, гипотензия, брадикардия и аллергическая реакции.

Химиотерапевтические препараты

1. Основные принципы антибиотикотерапии

2. Инфекции, лечение которых требует обязательной постановки антибиотикограммы

3. Классификация антибиотиков (АБ) по химическому строению

4. Классификация АБ по механизму антимикробного действия

5. Классификация АБ по спектру противомикробного действия

6. Основные показания к назначению биосинтетических пенициллинов,

макролидов, левомицетина

7. АБ, показанные при: 1) пневмонии (пневмококковая), 2) менингите

(менингококковый), 3) сифилисе, 4) инфекции, вызванной синегнойной палочкой, 5) особо опасных инфекциях (чума, холера, туляремия, бруцеллез), 6) бактериальной дизентерии, 7) гастроэнтеритах, 8) туберкулезе, 9) тяжелых полирезистентных стафилококковых инфекциях (послеоперационные инфекционные осложнения)

8. Механизмы выработки резистентности к бета-лактамным АБ

9. Бета-лактамные АБ, устойчивые к бета-лактамазе

10. Побочные эффекты, характерные для всех АБ

11. Побочные эффекты, характерные для тетрациклинов, левомицетина, аминогликозидов, полимиксинов

12. Препарат, усиливающий активность имипенема (протектор)

13. Классификация сульфаниламидов (СА) по локализации их действия и

применению

14. Классификация СА по длительности действия

15. Механизм антимикробного действия СА и препарата "Бактрим"

16. Спектр антимикробного действия СА

17. Препараты, усиливающие и ослабляющие антимикробное действие СА

18. Основные побочные эффекты СА

19. Препараты, усиливающие побочные эффекты СА

20. СА с высокой выраженностью кристаллурии

21. Меры профилактики кристаллурии

22. СА, используемые при 1) почечных инфекциях, 2) кишечных инфекциях

23. Классификация синтетических противомикробных препаратов по химическому строению (производные хинолона, 8-оксихинолина, нитрофурана)

24. Синтетические противомикробные средства, применяемые при инфекциях: 1) мочевыводящих путей, 2) ЖКТ

25. Механизм антимикробного действия офлоксацина

26. Особенности применения офлоксацина

27. Классификация противотуберкулезных средств по их эффективности

Механизмы антимикробного действия изониазида, рифампицина

29. Спектры антимикробного действия изониазида, рифампицина, стрептомицина, циклосерина, этамбутола, ПАСК

30. Основные побочные эффекты изониазида, стрептомицина,

рифампицина

31. Проявление нейротоксичности изониазида, стрептомицина

32. Профилактика невритов, вызываемых изониазидом

33. Классификация противосифилитических средств

34. Механизм антимикробного действия бийохинола. Антидот, назначаемый при отравлении бийохинолом

35. Показания к назначению бийохинола

36. Основные осложнения бийохинола

37. Механизмы противовирусного действия мидантана, ремантадина, метисазона, интерферона, полудана

38. Механизмы угнетения синтеза нуклеиновых кислот вирусов ацикловиром, видарабином, идоксуридином, азидотимидином

39. Противовирусный препарат, используемый в комплексной терапии СПИДа

40. Показания к назначению и основные осложнения противовирусных препаратов

41. Особенности клинического применения мизантана

42. Классификация синтетических противоопухолевых препаратов (алкилирующие соединения, антиметаболиты)

43. Классификация противоопухолевых препаратов природного происхождения (антибиотики, растительные препараты, ферменты)

44. Гормоны, используемые в лечении опухолей

45. Механизмы противоопухолевого действия сарколизина, метотрексата,

меркаптопурина, фторурацила, винбластина

46. Фазовая специфичность цитостатического действия сарколизина, метотрексата, меркаптопурина, фторурацила, винбластина к

47. Осложнения, характерные для всех противоопухолевых препаратов-

цитостатиков

48. Побочные эффекты адриамицина, винкристина. Меры профилактики

кардиотоксичности

49. Показания к назначению метотрексата, циклофосфана, адриамицина

50. Основные механизмы противоопухолевого действия и показания к применению глюкокортикоидов, эстрогенов и андрогенов в онкологии

51. Классификация иммуномодуляторов по клиническому применению (иммуностимуляторы, иммунодепрессанты)

52. Основные механизмы иммунотропного действия продигиозана, левамизола, Т-активина, азатиоприна, циклоспорина А, глюкокортикоидов

53. Основные показания к применению иммуностимуляторов и иммунодепрессантов

54. Цитокины, используемые в онкологии для иммунотерапии рака

55. Механизмы иммуномодулирующего действия интерлейкина-2, иммуноглобулинов, плазмы крови

56. Спектры противомалярийного действия хингамина, хлоридина, примахина

57. Основные эффекты, показания к применению и побочное действие

хинина и хингамина

58. Препараты, используемые для личной и общественной профилактики

малярии

59. Спектры противопротозойного действия метронидазола, хингамина, фуразолидона, солюсурьмина, сульфадиметоксина

60. Противогрибковые препараты, эффективные при: 1) системных микозах, 2) дерматомикозах, 3) кандидомикозах

61. Механизмы противогрибкового действия гризеофульвина, амфотерицина В, нистатина, леворина, миконазола

62. Препараты, применяемые при аскаридозе

63. Основные показания к применению противоглистных средств: левомицитина, препарата мужского папоротника, пиперазина адипината

64. Основные механизмы антисептического действия и основные показания к назначению калия перманганата, солей тяжелых металлов, этилового спирта