- •Табель рабочего времени
- •Требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке.
- •Обязанности провизора – аналитика
- •Учетные документы, используемые провизором – аналитиком
- •Лекарственная форма № 2
- •Лекарственная форма №4
- •Лекарственная форма№5
- •Лекарственная форма №9
- •Лекарственная форма №10
- •Лекарственная форма №11
- •Лекарственная форма № 12
- •2. К 1 мл лекарственной формы прибавляют 1 каплю раствора метилового красного. Раствор окрашивается в красный цвет.
- •Лекарственная форма №13
- •Лекарственная форма №14
- •Лекарственная форма № 15
- •Министерство здравоохранения
Лекарственная форма №9
Rp: Furacilini 1,0
Natrii chloride 45,0
Aq. purificatae ad 5000 ml
Описание:
Прозрачный раствор желтого цвета, солено-горького вкуса. Общий объем 5 л.
Определение подлинности
Фурацилин. К 0,5 мл раствора прибавляют 3 капли раствора натрия гидроксида. Появляется оранжево-красное окрашивание.
Натрия хлорид. К 2-3 каплям ЛФ прибавляют 1 мл воды очищенной, 5-6 капель разведенной кислоты азотной и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок.
NaCl + AgNO3 → AgCl↓бел. + NaNO3
Количественное определение
Фурацилин (фотоэлектроколориметрически). Обоснование метода – см. Rp №1.
К 0,5 мл раствора прибавляют точно 7,5 мл воды, 2 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора (D1) при длине волны около 450 нм в кювете с толщиной слоя 3 мм.
Раствор сравнения – вода.
Параллельно проводят реакцию с 0,5 мл 0,02% стандартного раствора фурацилина (0,0001) и измеряют оптическую плотность (D2).
,
Расчет отклонения:
Dабс=1,046 –1= 0,046;
(по П №305 допустимо 5%)
Натрия хлорид (аргентометрически методом Мора). Метод основан на способности натрия хлорида реагировать с серебра нитратом с образованием серебра хлорида.
К 0,5 мл ЛФ прибавляют 1 каплю хромата калия и титруют 0,1 моль/л р-ром серебра нитрата до оранжево-желтого цвета. 1мл 0,1 моль/л серебра нитрата соответствует 0,005844 г натрия хлорида.
NaCl + AgNO3 → AgCl↓бел. + NaNO3
В т.к.т. 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓Кирп. красн + 2KNO3
(Dотн=0%)
Заключение: Данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
Лекарственная форма №10
Проверка на подлинность порошков:
1) Magnesii sulfas - Магния сульфат - MgSO4•7H2O
Описание: Представляет собой бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы.
Mg2+
К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем по 5-6 капель раствора аммония хлорида, натрия фосфата и 3-4 капли раствора аммиака. Образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной кислоте уксусной.
MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH → MgNH4PO4↓ + Na2SO4 + H2O
SO42-
К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.
MgSO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + MgCl2
Заключение: подлинность препарата подтверждена.
2) Cupri sulfas – Меди сульфат - СuSO4•5H2O
Описание: Синие кристаллы и синий кристаллический порошок без запаха.
SO42-
К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем 5-6 капель раствора бария хлорида. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах.
CuSO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + CuCl2
Cu2+
К 0,5 г порошка прибавляют 1 мл воды, затем по каплям раствор аммиак. Образуется голубой осадок. После добавления избытка раствора аммиака осадок растворяется и появляется темно-синее окрашивание.
2CuSO4 + 2NH4OH → Cu2(OH)2SO4↓ + (NH4)2SO4
Cu2(OH)2SO4 + (NH4)2SO4 + 6NH4OH → 2[Cu(NH3)4]SO4 + 8 H2O
Заключение: подлинность препарата подтверждена.