- •10.Применение второго начала тд к живым организмам. Математическое выражение 2 начала тд для открытых систем.
- •11. Энергия Гиббса как функция состояния системы и критерий направленности процесса.
- •14. Закон действующих масс для химического равновесия. Константа химического равновесия, способы ее выражения. Прогнозирование смещения химического равновесия.
- •18. Понятие о стационарном состоянии живого организма, его характеристики. Сходство и отличие стационарного состояния от химического равновесия. Гомеостаз и адаптация организма.
- •20. Концентрация растворов, способы ее выражения. Массовая доля, молярная концентрация, моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента, молярная доля и титр.
- •22. Насыщенные, ненасыщенные и перенасыщенные растворы. Растворимость, единицы ее измерения. Влияние температуры на процесс растворения твердых, жидких и газообразных веществ
- •23. Законы Генри, Дальтона, Сеченова. Применение этих законов при лечении кессонной болезни, лечении в барокамере и исследовании электролитного состава крови.
- •34. Буферная емкость. Влияние добавления или щелочи на pH среды буферных систем. Буферная емкость по кислоте(Ва) и по щелочи(Вв). Факторы, определяющие буферную емкость.
- •35. Буферные системы крови. Бикарбонатная, фосфатная, белковая и гемоглобиновая буферные системы. Их состав, механизм действия в присутствии кислот и щелочей.
- •36. Нарушение кислотно-щелочного равновесия. Ацидоз, алкалоз. Способы их устранения.
- •39. Влияние концентрации на скорость химической реакции. Закон действующих масс.
- •41. Кинетическое уравнение реакции второго порядка. Расчет константы скорости для реакций второго порядка. Период полураспада для реакций второго порядка. Понятие о фармакокинетике.
- •42. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •43. Теория активных соударений Аррениуса. Энергия активации. Уравнение Аррениуса в экспоненциальном и дифференциальном виде. Связь величины энергии активации со скоростью реакции.
- •44. Понятие о теории переходного состояния. Катализ и катализаторы. Механизм действия гомогенного катализа.
- •45. Биологические катализаторы – ферменты. Особенности ферментативного катализа. Уравнение
- •46. Комплексные соединения. Состав и строение, исходя из теории лигандообменных равновесий а. Вернера.
- •48. Внутрикомплексные соединения. Строение и типы связей в молекуле внутрикомплексных соединений.
- •51. Устойчивость комплексных соединений. Первичная и вторичная диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости комплекса. Константы устойчивости комплексных соединений.
- •52. Биогенные элементы. Органогенные элементы и их роль в живой клетке. Металлы жизни.
- •56. Химия элементов d-блока. Электронные структуры атомов и катионов. Наиболее важные биогенные элементы d-блока.
- •71. Адсорбция. Понятие адсорбента и адсорбтива. Адсорбционная система типа жидкость-жидкость. Уравнение Гиббса для расчета адсорбции, его анализ. Изотерма адсорбции. Строение адсорбционного слоя.
- •73. Дисперсные системы. Классификация по степени дисперсности и агрегатному состоянию. Особенности коллоидного состояния. Условия и методы получения коллоидных растворов.
- •74. Методы очистки коллоидных растворов. Фильтрация, ультрафильтрация, диализ. Электродиализ. Вивидиализ. Принцип работы искусственной почки.
- •75. Электрокинетические явления. Электрофорез и Электроосмос. Строение коллоидной частицы. Мицелла, гранула, адсорбционный и диффузный слой. Стабилизация структуры мицеллы.
- •76. Устойчевость коллоидных систем. Агрегативная и кинетическая устойчевость коллоидных систем. Явление коагуляции.
36. Нарушение кислотно-щелочного равновесия. Ацидоз, алкалоз. Способы их устранения.
При различных заболеваниях наблюдается смещение pH. При смещении pH крови в кислую область от нормы – ацидоз. В щелочную – алкалоз.
Ряд патологических состояний характеризуется ацидозом, наблюдается при ИБР, сахарном диабете, заболеваниях желудка. Алкалоз при заболеваниях печени.
Длительное смещение pH крови на 0,2, 0,3 приводит к смерти больного.
При ацидозе в организм вводят стерильный раствор NaHCO3 4%, а при алкалозе вводят внутривенно раствор аскорбиновой кислоты.
37. Понятие о кислотно-основном состоянии организм. Гидролиз солей разного типа: образованных сильной кислотой и слабым основанием, сильным основанием и слабой кислотой и солей, образованных слабыми кислотами и основаниями. Примеры. Константа гидролиза. Степень гидролиза. Роль реакций гидролиза в биохимических процессах. Гидролиз АТФ.
Кислотно-основное состояние определяется соотношением кислот и оснований во внутренней среде организма.
Гидролиз соли – взаимодействие соли с молекулами воды, приводящее к образованию малодиссоциированных соединений.
Соли, образованные сильной кислотой и слабым основанием:
NH4Cl + HOH = NH3*H2O + HCl
NH3+ + HOH = NH3 + H3O+ (pH<7)
Соли, образованные слабой кислотой и сильным основанием:
CH3COONa + HOH = CH3COOH + NaOH
CH3COO- + HOH = CH3COOH + OH- (pH>7)
Соли, образованные слабой кислотой и слабым основанием:
NH4CN + HOH = NH3*H2O + HCN
NH4+ + CN- + HOH = NH3*H2O + HCN
Количественно гидролиз как КО-равновесие характеризуется степенью гидролиза αг и константой гидролиза Кг.
Степень гидролиза измеряется отношением количества гидролизованного вещества к общему количеству растворенного вещества: αг = (доли или %)
nг – количество гидролизованной соли
nо – общее количество растворенной соли
Константа гидролиза – концентрация недиссоциированных молекул воды в разбавленных расворах практически постоянна при Т= const, произведение Кс[Н2О] поэтому также будет величиной постоянной.
Кс[Н2О] = =Kг
Ферментативный гидролиз, благодаря ему три основных компонента пищи – жиры, белки и углеводы – в желудочно-кишечном тракте расщепляются водой на более мелкие фрагменты.
Гидролиз АТФ: АТФ4- + Н2О = АДФ3- + НРО42- + Н+
АТФ функционирует в клетке как промежуточный продукт, переносящий энергию и сопрягающий реакции, сопровождающиеся выделением и потреблением энергии. Промежуточное значение свободной энергии гидролиза АТФ очень важно для его биологической функции и делает это соединение незаменимым переносчиком энергии, обеспечивающим круговорот энергии в клетке.
38. Предмет и основные понятия химической кинетики. Роль кинетики в решении медико-биологических проблем. Скорость химической реакции. Средняя и истинная скорость. Единицы измерения. Способы определения скорости реакции.
Химическая кинетика – учение о скоростях химических реакций их механизме и закономерностях протекания во времени.
В биологических процессах важным является замедление процесса – ингибирование.
Простые реакции – продукт образуется в результате непосредственного взаимодействия молекул реагентов.
Сложные реакции – конечный продукт получается в результате осуществления двух и более простых реакций.
Скорость химической реакции – показывает изменение концентраций реагирующих веществ в единицу времени в единице реакционного пространства.
В химической кинетике пользуются понятием средней скорости: Vср = ± = ±
С₂, С₁ - конечная и начальная концентрации
t₂, t₁ - разность времени
[моль/л*мин], [моль/л*с], [моль/л*сут]
В ходе реакции её скорость меняется непрерывно, поэтому поэтому лучше пользоваться истинной скоростью: Vср = ±
- изменение концентрации за бесконечно малый промежуток времени.
Способы определения скорости реакции:
- производят наблюдения за изменением концентрации исходных веществ или накоплением их продуктов взаимодействия.
Химические, физические и биохимические методы.
Измерить скорость реакции можно найдя концентрации реагирующих веществ в разные моменты времени с помощью химического анализа. Очень трудоемкая работа, поэтому чаще определяют какую-либо физико-химическую величину в зависимости от концентрации, затем строят график:
Калибровочный график
В современной кинетике широко применяются физические методы, относящиеся к спектральным (поглощение световой энергии пропорциональной количеству вещества в системе).
Метод электронного парамагнитного резонанса(ЭПР) и ядерного магнитного резонанса(ЯМР)