Физиология микроорганизмов

1. Назовите простую питательную среду:

*а) МПА

б) кровяной агар

в) сывороточный агар

*г) ПВ

2. Назовите сложную питательную среду:

а) MПA

*б) кровяной агар

*в) сывороточный агар

г) ПВ

3. Назовите дифференциально-диагностические среды:

*а) Эндо

*б) кровяной агар

*в) среды Гисса

г) тиогликолевая среда

4. Назовите элективные среды:

а) ПВ

б) кровяной агар

*в) тиогликолевая среда

г) среда Клиглера

5. Какова оптимальная рН-среды для бактерий?

*а) 7,2-7,4

б) 8,1-8,3

в) 6,0-6,5

6. Какова оптимальная температура для культивирования бактерий:

а) 22-25^оС

*б) 35-37^оС

в) 42-45^оС

7. Морфология бактериофагов:

а) круглая форма

б) палочковидная форма

*в) форма головастика

8. Методы фаготипажа бактерии:

а) Флеминга

б) серийных разведении

*в) стерильного пятна

9. Использование бактериофагов для диагностики:

*а) реакция нарастания титра фага

б) титрование по Грациа

в) титрование по Аппельману

10. Метод титрования фагов на жидкой питательной среде

а) по Грациа

*б) по Аппельману

11. Назовите факторы агрессии микроорганизмов:

*а) гемолизин

*б) инвазионность

в) ферментация глюкозы

г) выделение индола

12. Назовите методы культивирования анаэробов:

а) Флеминга

*б) Фортнера

в) Шукевича

*г) физический

13. По каким признакам определяется протеолитическая активность бактерий:

*а) выделение индола

б) выделение токсина

*в) выделение сероводорода

г) выделение кислоты

14. По каким признакам определяется сахаролитическая активность бактерий:

а) выделение индола

б) выделение аммиака

*в) выделение кислоты

г) выделение сероводорода

15. Определение сероводорода:

а) лакмусовая бумажка синеет

б) бумажка пропитанная щавелевой кислотой розовеет

*в) бумажка пропитанная уксускно-кислым свинцом чернеет

16. Культуральные свойства бактерий на плотной питательной среде:

*а) S - колонии

*б) R - колонии

в) пленка

г) осадок

17. Культуральные свойства бактерий на жидкой питательной среде:

а) S - колонии

б) R - колонии

*в) пленка

*г) осадок

18. Методы идентификации бактерий:

*а) по морфологии

б) метод бумажных дисков

в) метод серийных разведении

*г) метод фаготипажа

19. Изучение биохимической активности бактерий проводится:

*а) для идентификации

б) для выделения чистой культуры

в) для определения чувствительности

г) для определения культуральных свойств

20. На 2 этапе бактериофагии происходит:

а) адсорбция

б) синтез бактериофага

*в) проникновение нуклеиновой кислоты

21. Назовите методы выделения чистой культуры микроорганизмов:

*а)Дригальского

б) Флеминга

в) Фортнера

*г) Шукевича

22. На 3 этапе бактериофагии происходит:

а) адсорбция

*б) синтез бактериофага

в) проникновение нуклеиновой кислоты

23. Назовите методы выделения чистых культур роящихся бактерий:

а)Дрегальского

*б) Шукевича

в) Фортнера

г) серийных разведении

24. Назовите методы выделения чистых культур бактерий не растущих на плотной питательной среде:

а) Дригальского

б) Шукевича

в) Фортнера

*г) серийных разведении

25. Какой процесс вызывает умеренный бактериофаг:

а) инфекционный

*б) лизогения

26. Методы определения чувствительности к антибиотикам:

*а) Флеминга

б) Фортнера

*в) дисков

г) Шукевича

27. На какой питательной среде определяется гемолиз:

а) МПА

б) Эндо

в) ЖСА

*г) кровяной агар

28. Механизм действия антибиотиков:

*а) бактериостатический

б) поглощение бактерий

*в) бактерицидный

г) лизис бактерий

29. Назовите экзотоксины бактерий:

*а) некротоксин

*б) нейротоксин

в) нейраминидаза

г) индол

30. Чем определяется инвазивность бактерий:

*а) адгезия

*б) пенетрация

в) выделение экзотоксинов

г) биохимическая активность

31. Как размножаются бактерии:

а) спорами

б) половым путем

*в) поперечным делением

32. Назовите степени чувствительности к антибиотикам, если диаметр зоны подавления роста- 14мм:

а) -

*б)+

в)++

г)+++

33. Назовите раневой бактериофаг:

а) дизентерийный

б) холерный.

*в) стафилококковый

34. Назовите 2 этап бактериологического метода диагностики:

а) посев на питательные среды

б) идентификация

*в) выделение чистой культуры

35. Каким методом определяется минимальная ингибирующая концент­рация антибиотика:

а) Флеминга

*б) серийных разведении

в) бумажных дисков

36. Скорость размножения бактерий:

*а) видимая колония через 18-24 часа

б) рост через 6 часов

в) рост через 48 часов

г) рост через 72 часа

37. Получение бактериофагов:

*а) фильтрование культуры бактерий через бактериальные фильт­ры

б) выращивание культуры на агаре

в) выделение из материала больного

Установите соответствие

38. Вид бактериофага – Взаимодействие бактериофага с бактерией

1. умеренный а. бактериофагия 1б 2а

2. вирулентный б. лизогения

39. Диаметр зоны подавления роста – Степень чувствительности возбудителя к антибиотику

1). до 10 мм а). высокочувствительный +++ 1в 2г 3б 4а

2). 10-15 мм б). чувствительный ++

3). 15-25 мм в). резистентный -

4). >25 мм г). слабочувствительный +

40. Тип дыхания - Микроорганизмы

а. аэробы 1. Cloctridium а. 2,8

б. строгие анаэробы 2. Vibrio cholerae б. 1,7,8

в. факультативные анаэробы 3. Escherichia в. 3,4,9

г. микроаэрофилы 4. Staphylococcus г. 5,6

5. Brucella

6. Campylobacter

7. Bacteroides

8. Neisseria

9. Streptococcus

41. Факторы агрессии - Микроорганизмы

а. Экзотоксин 1. Corynebacterium diphtheritia 1 а

б. Незавершенный фагоцитоз 2. Staphylococcus aureus 2 гзе

в. Антифагины 3. Streptococcus pneumoniae 3 вж

г. Ферменты защиты (плазмокоагулаза) 4. Salmonella 4 а

д. Эндотоксин (липопротеин) 5. Streptococcus pyogenes 5 е

е. β - гемолиз 6. Mycobacterium tuberculosis 6 абв

ж.α₂- зеленящий гемолиз 7. Neisseria gonorrhoae 7 бд

з. лецитовителаза

42. Установите соответствие:

Тип среды — Питательная среда

1). простая а). МПА 1а 2ге 3бвд

2). элективная б). среда Эндо

3). дифференциальная в). среды Гисса

г). сахарный бульон

д). ЖСА

е). тиогликолевая среда

43. Температурный оптимум — Группа микроорганизмов

1). 43-55С а). мезофиллы 1в 2а 3б

2). 35-37С б). психрофилы

3). 4-25С в). термофилы

44. pH среды — Микроорганизм

1). 7,2-7,4 а). Vibrio cholerae 1б 2в 3а

2). 6,0-6,5 б). Staphylococcus aureus

3). 7,8-8,0 в). Candida albicans

45. Среда — Микроорганизм

1). среда Эндо а). Corynebacterium diphtheriae 1е 2в 3б 4ж 5г 6д 7а

2). тиогликолевая среда б). Streptococus pyogenus

3). кровяной агар в). анаэробы

4). среда Сабуро г). Staphylococcus aureus

5). ЖСА д). Salmonella

6). Висмут-сульфит агар е). Enterobacteriaceae

7). среда Клаубера ж). Candida

46. Установите последовательность получение бактериофагов:

а) Фильтрация через бактериальный фильтр б → в → а

б) Посев материала

в) Выращивание бактерий на жидкой среде

47.Установить последоватенльность взаимодействия бактериофага с бактериальной клеткой (бактериофагия):

1. Сборка и выход из клетки 2 → 4 → 3 → 1

2. Адсорбция

3. Синтез вирусных компонентов (репродукция)

4. Проникновение нуклеиновой кислоты

48. Методы культивирования анаэробов

1). Физический метод - в _________________________

2). Использование химических поглотителей кислорода в ____________________________

3). Биологический метод _________________________

4). Культивирование в _________________________ агара

5). Метод ______________, с использованием вазелинового масла и поглотителей

растворимого кислорода.

а). глубоком столбике

б). эксикатор

в). Китта – Тароцци 1д 2б 3г 4а 5в

г). Фортнера

д). в анаэростатах

49. Выделение чистой культуры:

1). «роящихся» микробов - метод __________________________

2). не растущих на плотных питательных средах - метод __________________________

3). растущих на плотной среде в виде колоний - метод _________________________

а). Коха

б). Дригальского 1в 2а 3б

в). Шукевича

50. Идентификация микроорганизмов проводится

1). по культуральным признакам- ________________________

2). по антигенной структуре- _______________________

3). по биохимической активности-________________________

4). фаготипаж _______________________

а). S - R - M-колонии 1аж 2б 3ге 4вд

б). PA на стекле

в). метод стерильного пятна

г). разложение углеводов до кислоты и газа

д). метод просветления бульона

е). выделение индола, сероводорода и аммиака

ж). пленка, осадок, равномерное помутнение

51. Каким методом осуществляется определение чувствительности к антибиотикам, если:

1). Диаметр зоны подавления роста измеряется в мм_______________________

2). Минимальная ингибирующая концентрация антибиотика 12,5 ЕД ________________

3). Культура не дорастает до бумажки пропитанной антибиотиком _________________

а). метод серийных разведений

б). метод Флеминга

в). метод бумажных дисков 1в 2а 3б

52. Определение факторов агрессии:

1). Экзотоксины- _______________________

2). Антифагины- _______________________

3). Блокаторы лизосомальных ферментов _______________________

4). Ферменты защиты _______________________

5). Инвазивность _______________________

а). капсула

б). гемолиз на кровяном агаре 1бвж 2а 3д 4г 5е

в). нейтрализайии на животных

г). плазмокоагулаза

д). незавершенный фагоцитоз

е). гиалуронидаза

ж). РП в агаре

53. Установите последовательностьфаз размножения и роста бактерий

1). фаза ускорения гибели

2). логарифмического роста

3). логарифмическая фаза гибели

4). стационарная фаза 5 → 2 → 4 → 1 → 3 → 6

5). лаг - фаза

6). фаза покоя

54. Какой метод используется для выделения чистой культуры роящихся бактерий

Шукевича

55. Классификация питательных сред (заполнить пропуски)

1. по консистенции:

плотные (агары) жидкие (бульоны) полужидкие

2. по составу:

простые сложные

3. по назначению:

элективные дифференциально-диагностические

56. Условия культивирования микроорганизмов (заполнить пропуски)

1. питательные среды , pH 7,3-7,4

2. температура 37°С

3. стерильность

57. Назовите при какой температуре растут мезофилы

1. *35-37°С

2. 40-45°С

3. 4 –8°С

58. Назовите при какой температуре растут психрофилы

1. 35-37^oС

2. 40-45^oС

3. *4 -8 ^oС , 20-25 ^oС

59. Назовите методы идентификации бактерий (заполните пропуски)

1. 2. 3.

Среды Гисса

по морфологии по культуральным признакам по биохимической активности

4. 5. дизентерийный холерный

бактериофаг бактериофаг

брюшнотифозный

коли бактериофаг

бактериофаг

по антигенной структуре фаготипаж

6. 7. 8.

Капсула

РП в агаре Гемолиз Незавершенный фагоцитоз

определение чувствительности по факторам агрессии дефенсины

к антибиотику