Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

uchebnik

.pdf
Скачиваний:
351
Добавлен:
25.03.2015
Размер:
1.68 Mб
Скачать

261

59.Центральные органы иммунной системы:

1.периферические лимфатические узлы

2.тимус

60.Для лимфоцитов характерно:

1.высокая пролиферативная активность

2.клонирование популяции

61.Основными функциональными клетками иммунной системы являются:

1.лимфоциты

2.нейтрофильные лейкоциты

62.Основные субпопуляции лимфоцитов:

1.В-лимфоциты

2.Т-лимфоциты

63.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

1.хелперы

2.продуценты антител

64.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

1.естественные киллеры

2.хелперы

65.Т-лимфоциты:

1.имеют антигенный маркер СD3

2.имеют антигенный маркер СD19, CD20, CD21

66.Т-лимфоциты:

1.отвечают за клеточный иммунитет

2.играют основную роль в противовирусном иммунитете

67.В-лимфоциты:

1.отвечают за клеточный иммунитет

2.отвечают за гуморальный иммунитет

68.В-лимфоциты:

1.образуются в тимусе

2.образуются в бурсе Фабрициуса птиц или ее функциональных аналогах у млекопитающих

69.В-лимфоциты:

1.имеют антигенный маркер СD3

2.имеют антигенный маркер СD19, CD20, CD21

70.Антигены - это:

1.вещества, несущие на себе отпечаток чужеродной генетической информации

2.вещества, попадающие в организм только из внешней среды

71.Антиген:

1.индуцирует развитие иммунного ответа

2.взаимодействует с комплементом

72.Антиген:

1.индуцирует развитие иммунного ответа

262

2.взаимодействут с продуктами иммунного ответа

73.Антигены бывают:

1.целлюлярные

2.капсульные

74.Антигены бывают:

1.жгутиковые

2.фимбриальные

75.Антигены бывают:

1.белковые

2.полисахаридные

76.Антигены бывают:

1.протективные

2.групповые

77.Антигены бывают:

1.видовые

2.вариантспецифические

78.Признаки антигенности:

1.макромолекулярность

2.сложность структуры (строения)

79.Признаки антигенности:

1.коллоидное состояние и растворимость

2.жесткость каркаса

80.Признаки антигенности:

1.чужеродность

2.обязательное наличие липидного компонента

81.Молекула антигена включает:

1.проводниковую часть

2.детерминантную группу

82.Проводниковая часть молекулы антигена обеспечивает:

1.жесткость каркаса

2.чужеродность

83.Детерминантная часть молекулы антигена обеспечивает:

1.макромолекулярность

2.чужеродность

84.Микробная клетка - это:

1.один антиген

2.сложный антигенный комплекс

85.Антитела - это:

1.гамма-глобулины

2.альбумины

86.Антитела - это:

1.вещества, генетически чужеродные для организма

2.продукты клеточного иммунного ответа

263

87.Антитела:

1.обладают специфичностью

2.не обладают специфичностью

88.Иммуноглобулины G:

1.имеют высокую молекулярную массу

2.способны проходить через плаценту

89.Иммуноглобулины G:

1.определяют напряженность антитоксического иммунитета

2.определяют напряженность антибактериального иммунитета

90.Классы иммуноглобулинов:

1.JgM

2.JgA

91.Классы иммуноглобулинов:

1.JgD

2.JgЕ

92.Иммуноглобулины разных классов различаются:

1.молекулярной массой

2.скоростью седиментации

93.Для определения класса Jg изучают:

1.подвижность в электрическом поле

2.антигенное строение тяжелых цепей

94.Иммуноглобулин М:

1.имеет высокую молекулярную массу

2.способен проходить через плаценту

95.Иммуноглобулин М:

1.способен связывать большое колическтво антигена

2.способен прочно связывать антиген

96.Антитела взаимодействуют с антигеном:

1.Fc-фрагментом

2.Fab-фрагментом

97.Молекула иммуноглобулина G состоит из:

1.полипептидных цепей одного молекулярного веса

2.полипептидных цепей разного молекулярного веса

98.Активный центр антитела связан с:

1.тяжелыми цепями

2.легкими и тяжелыми цепями

99.Активный центр антитела связан с:

1.Fаb

2.легкими цепями

100.Через плаценту проходят иммуноглобулины:

1.M

2.A

101.Секреторными являются иммуноглобулины:

264

1.G

2.A

102.Реагины - это:

1.M

2.E

103.Антитела бывают:

1.полными

2.моноклональными

104.Фазы образования антител:

1.продуктивная

2.индуктивная

105.Иммунный ответ - это:

1.совокупность процессов, происходящих в организме в ответ на воздействие антигена

2.совокупность процессов, происходящих в иммунной системе в ответ на действие антигена

106.Типы иммунного ответа:

1.гуморальный

2.клеточный

107.Типы иммунного ответа:

1.иммунологическая толерантность

2.воспаление и фагоцитоз

108.Иммунный ответ обеспечивают:

1.клетки одного типа

2.взаимодействие клеток разных типов и медиаторов

109.В иммунном ответе участвуют:

1.лимфоциты

2.макрофаги

110.Иммунный ответ начинают:

1.макрофаги

2.лимфоциты

111.Интерлейкин-2 выделяют после контакта с макрофагом:

1.Т-хелперы

2.плазматические клетки

112.В клеточном типе иммунного ответа участвуют:

1.макрофаги

2.В-лимфоциты

113.В клеточном типе иммунного ответа участвуют:

1.Т-лимфоциты

2.В-лимфоциты

114.Продуктами гуморального типа иммунного ответа являются:

1.иммуноглобулины

2.Т-киллеры

265

115.Продуцентами антител являются:

1.В-лимфоциты

2.плазматические клетки

116.Реакции иммунитета - это:

1.реакция организма на введение антигена

2.реакция между антигеном и антителом

117.Иммунодиагностика - это:

1.использование реакций иммунитета для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний

2.серологическая идентификация бактерий и вирусов

118.Серодиагностика - это:

1.обнаружение инфекционных антител

2.обнаружение антигена в исследуемом материале

119.Для серодиагностики используют

1.известный антиген

2.неизвестное антитело

120.Для иммуноиндикации используют

1.известное антитело

2.неизвестный антиген

121.Прямая двухкомпонентная реакция иммунитета

1.агглютинации

2.преципитации

122.В реакции преципитации участвует

1.корпускулярный антиген

2.растворимый антиген

123.Реакция агглютинации - это:

1.склеивание и осаждение корпускулярного антигена

2.осаждение корпускулярного антигена

124.Реакцию агглютинации используют для

1.серодиагностики инфекционных болезней

2.серологической идентификации бактерий

125.Реакцию агглютинации используют для

1.иммунотерапии

2.иммунопрофилактики

126.Реакцию агглютинации используют для

1.определения группы крови

2.определения видовой принадлежности крови

127.Агглютинирующие сыворотки получают при иммунизации животных

1.взвесью бактерий

2.растворимыми антигенами

128.Преципитирующие сыворотки получают при иммунизации животных

1.взвесью бактерий

2.растворимыми антигенами

266

129.Агглютинирующие сыворотки используют для

1.обнаружения антигенов

2.обнаружения антител

130.Агглютинирующие сыворотки применяют для

1.изучения антигенного строения бактерий

2.определения группы крови

131.Агглютинирующие сыворотки получают

1.от больных людей

2.от иммунизированных животных

132.Бактериальный диагностикум

1.антительный препарат

2.антигенный препарат

133.Бактериальный диагностикум

1.корпускулярный препарат

2.раствор

134.Бактериальный диагностикум используют для

1.обнаружения антигена

2.обнаружения антитела

135.Реакция связывания комплемента (РСК) основана на реакции

1.бактериолиза

2.иммунного гемолиза

136.В РСК могут быть использованы

1.корпускулярный антиген

2.растворимый антиген

137.В РСК могут быть использованы

1.сыворотка с известными антителами

2.сыворотка с неизвестными антителами

138.В РСК используются

1.гемолитическая сыворотка

2.эритроциты барана

139.Исследуемая система в РСК может состоять из

1.известного антигена и неизвестного антитела

2.известного антитела и неизвестного антигена

140.Индикаторная система в РСК включает

1.эритроциты барана

2.гемолитическую сыворотку

141.Результатом положительной РСК является

1.гемолиз эритроцитов

2.осадок эритроцитов

142.РПГА - это:

1.прямая двухкомпонентная реакция

2.непрямая многокомпонентная реакция

143.Иммуноферментный анализ

267

1.прямая реакция иммунитета

2.непрямая реакция иммунитета

144.При использовании иммуноферментного анализа для обнаружения антигена в реакцию вводят

1.известное антитело, меченное ферментом

2.исследуемый материал

145.В ИФА для обнаружения антитела антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом является

1.обязательным компонентом реакции

2.необязательным компонентом реакции

146.Аллергия - это

1.состояние повышенной чувствительности

2.одно из проявлений иммунологической реактивности

147.Инфекционная аллергия

1.обусловлена клеточными иммунными ответами

2.сохраняется при наличии аллергена в организме

14 . Для выявления состояния гиперчувствительности используют

1.комплемент

2.аллерген

149.Диагностические аллергические кожные пробы используют для диагностики

1.туберкулеза

2.бруцеллеза

150.Положительные диагностические аллергические кожные пробы

1.выявляют наличие возбудителя в организме

2.выявляют наличие стерильного иммунитета

Ответы: 1 - В, 2 - А, 3 - А, 4 - Б, 5 - В, 6 - А, 7 - А, 8 - А, 9 - Б, 10 - Б, 11 - А, 12 - В, 13 - В, 14 - В, 15 - В, 16 - В, 17 - А, 18 - Б, 19 - Б, 20 - В, 21 - Б, 22 - Г, 23 - Б, 24 - В, 25 - А, 26 - В, 27 - В, 28 - А, 29 - А, 30 - В, 31 - В, 32 - В, 33 - Г, 34 - А, 35 - А, 36 - В, 37 - В, 38 - Б, 39 - А, 40 - А, 41 - А, 42 - В, 43 - А, 44 - В, 45 - В, 46 - В, 47 - В, 48 - В 49 - Б, 50 - А, 51 - А, 52 - В, 53 - В, 54 - В, 55 - В, 56 - Б,57 - В, 58 - Г, 59 -Б, 60 - В, 61 - В, 62 - В, 63 - А, 64 - В, 65 - А, 66 - В, 67 - Б, 68 - Б, 69 - Б, 70 -А, 71 - А, 72 - В, 73 - В, 74 - В, 75 - В, 76 - В, 77 - В, 78 - В, 79 - В, 80 - А, 81 - В, 82 - А, 83 - Б, 84 - Б, 85 - А, 86 - Г, 87 - А, 88 - Б, 89 - В, 90 - В, 91 - В, 92 - В, 93 - В, 94 - А, 95 - А, 96 - Б, 97 - Б, 98 - Б, 99 - А, 100 - Г, 101 - Б, 102 - Б,103 - В, 104 - В,105 - Б, 106 - В, 107 - А,108 - Б, 109 - В, 110 - А, 111 - А, 112 - А,113 - А, 114 - А, 115 - Б, 116 - Б, 117 - В, 118 - А, 119 - В, 120 - В, 121 - В, 122 - Б, 123 - А, 124 - В, 125 - Г, 126 - А, 127 - А, 128 - Б, 129 - А, 130 - В, 131 - Б, 132 - Б, 133 - А, 134 - Б, 135 - Б, 136 - В, 137 - В, 138 - В, 139 - В, 140 - В, 141 - Б, 142 - А, 143 - Б, 144 - В, 145 - А, 146 - В, 147 - В, 148 - Б, 149 -В, 150 - А.

268

Общая вирусология.

1.Вирусы - :

1.имеют клеточную организацию

2.существуют в форме вирионов

2.Вирусы имеют:

1.ДНК и РНК

2.ДНК или РНК

3.Репродукция вирусов осуществляется:

1.дизъюнктивным способом

2.спорообразованием

4.Только для вирусов характерно:

1.наличие одного типа НК

2.инфекционность

5.Только для вирусов характерно:

1.внутриклеточный паразитизм

2.инфекционность

6.Вирусы могут существовать:

1.во внеклеточной форме

2.в форме вироидов

7.В состав вириона обязательно входит:

1.капсидная оболочка

2.нуклеокапсид

8.Типы симметрии нуклеокапсида:

1.кубический

2.цилиндрический

9.Типы симметрии нуклеокапсида:

1.спиральный

2.смешанный

10.В состав вириона обязательно входит:

1.элементы клетки хозяина

2.суперкапсидная оболочка

11.Суперкапсидная оболочка содержит:

1.белки слияния

2.рецепторные белки

12.Белки капсидной оболочки:

1.простые

2.сложные

13.Белки капсидной оболочки:

1.липопротеиды

2.обладают автоматизмом сборки

269

14.Геномные белки:

1.РНК-зависимая полимераза

2.обратная транскриптаза (ревертаза)

15.Функции вирусных белков:

1.рецепторная

2.защитная

16.Функции вирусных белков:

1.ферментативная

2.антигенная

17.Функции вирусных белков:

1.хранение генетической информации

2.перенос генетической информации

18.Типы взаимодействия вируса и клетки:

1.продуктивная вирусная инфекция

2.абортивная вирусная инфекция

19.Типы взаимодействия вируса и клетки:

1.латентная вирусная инфекция

2.вирусиндуцированная трансформация

20.При продуктивной вирусной инфекции:

1.клетка размножается, вирус гибнет

2.вирус размножается, клетка гибнет

21.При абортивной вирусной инфекции:

1.клетка размножается, вирус гибнет

2.вирус размножается, клетка гибнет

22.При латентной вирусной инфекции:

1.клетка размножается, вирус гибнет

2.вирус размножается, клетка гибнет

23.При вирусиндуцированной трансформации:

1.клетка приобретает новые свойства

2.вирус размножается, клетка размножается

24.Начальный период продуктивной вирусной инфекции включает:

1.фазу адсорбции

2.фазу сборки вирионов

25.Средний период продуктивной вирусной инфекции включает:

1.фазу депротеинизации

2.фазу синтеза ранних “вирусных белков”

26.Средний период продуктивной вирусной инфекции включает:

1.фазу синтеза поздних вирусных белков

2.фазу сборки вирионов

27.Средний период продуктивной вирусной инфекции включает:

1.фазу выхода вирионов

2.фазу сборки вирионов

28.Заключительный период продуктивной вирусной инфекции включает:

270

1.фазу выхода вирионов

2.фазу сборки вирионов

29.Заключительный период продуктивной вирусной инфекции включает:

1.фазу адсорбции

2.фазу сборки вирионов

30.Методы культивирования вирусов:

1.посев на плотные питательные среды

2.посев в жидкие питательные среды

31.Методы культивирования вирусов:

1.заражение животных

2.заражение куриных эмбрионов

32.Методы культивирования вирусов:

1.заражение культуры тканей

2.заражение куриных эмбрионов

33.Методы индикации размножения вирусов в культуре тканей:

1.цитопатическое действие

2.образование колоний

34.Критерии оценки размножения вируса в организме животных:

1.гибель животных

2.клинические признаки болезни

35.Методы индикации размножения вирусов в культуре тканей:

1.гемадсорбция

2.отсутствие изменения цвета среды

36.В основу классификации вирусов положено:

1.окраска вириона

2.тип нуклеиновых кислот

37.В основу классификации вирусов положено:

1.тип симметрии нуклеокапсида

2.наличие суперкапсидной оболочки

38.В лабораторной диагностике вирусных инфекций используют методы:

1.вирусоскопический

2.вирусологический

39.В лабораторной диагностике вирусных инфекций используют методы:

1.серологический

2.генетического анализа

40.В качестве этиотропных противовирусных средств могут быть использованы:

1.азидотимидин

2.интерферон

41.В качестве этиотропных противовирусных средств могут быть использованы:

1.зовиракс

2.адамантан

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]