ответы на 50-102

№51.Постоянная лесосеменная база создается на селекционной основе, которой является селекционный фонд. Он состоит из плюсовых насаждений и плюсовых деревьев, которые выделяются в процессе инвентаризации насаждений и деревьев.Плюсовые насаждения - наиболее продуктивные (I-го, реже II-го и более высоких классов бонитета) и высококачественные насаждения, в составе верхнего яруса которых при полноте 0,7-0,8 не менее20% высокопродуктивных ценных деревьев и не более 20% деревьев плохого качества.Очищаемость стволов от сучьев в насаждениях IV-V классов возраста должна быть: у сосны- не менее 1/3, у ели и дуба - не менее 1/5 высоты дерева.Нормальные насаждения - это насаждения средние по продуктивности, обычно III-го, а также более высоких классов бонитета, которые по каким- либо причинам не вошли в категорию плюсовых, хорошего и среднего качества.Минусовые насаждения - это насаждения низкой продуктивности, IV и более низких классов бонитета, а также высокопродуктивные насаждения с участием в них плохих деревьев 50% и более. В плюсовых реже нормальных насаждениях проводится селекционная инвентаризация деревьев, при которых все деревья подразделяются на три селекционные категории: плюсовые, нормальные и минусовые. Плюсовые деревья - это выдающиеся по качеству и размерам, самые лучшие деревья насаждения. Они должны иметь прямые, полнодревесные, хорошо очищенные от сучьев стволы, симметричные, хорошо развитые кроны, образованные тонкими и средними по толщине ветвями. Деревья должны быть внешне здоровыми, относиться к одной из ценных форм и хорошо плодоносить. В одновозрастных насаждениях диаметр плюсовых деревьев должен быть выше среднего не менее чем на 30%, а по высоте- не менее чем на 10%. Наиболее важными являются качественные признаки, т. к. Они в большей степени контролируются генотипом дерева. Поэтому если дерево, будучи высококачественным, имеет размеры несколько меньше указанных, его можно отнести к категории плюсовых. Напротив, даже очень крупное дерево, но хотя бы с одним явным пороком ствола или кроны, не может быть отнесено к категории плюсовых.Нормальные - деревья, составляющие основную часть насаждения, хорошие и средние по силе роста, качеству и состоянию. Они не имеют явных пороков, в одновозрастном насаждении их диаметр колеблется в границах +/-20% от среднего диаметра насаждения.Минусовые -это деревья со слабым ростом, у которых диаметр в одновозрастном насаждении меньше среднего на 20%. К минусовым также относятся и более крупные деревья, но имеющие хотя бы один явно выраженный порок: кривоствольные, косослойные, с выраженной мутовчатостью, с плохим очищением от сучьев, с резко асимметричной кроной, с очень толстыми ветвями, многовершинные, с внешними признаками повреждений и заболеваний.

№52. Селекционная инвентаризация насаждений осуществляется:а) предприятием "Белгослес" при проведении лесоустроительных работ;б) научно-исследовательскими учреждениями при проработке ими соответствующих научно-исследовательских тем;в) специалистами лесохозяйственных предприятий (лесхозов).На каждое выделенное плюсовое насаждение и плюсовое дерево составляется карточка предварительного отбора. Окончательную аттестацию плюсовых насаждений и плюсовых деревьев делает комиссия по лесосеменному делу, которая имеется при каждом производственном лесохозяйственном объединении. Комиссия возглавляется главным лесничим объединения, в состав ее входят представители НИИ лесного хозяйства, республиканской лесосеменной станции и лесхоза, где проводится эта работа. Осмотру в натуре подвергаются те насаждения и деревья, которые согласно данным карточек предварительного отбора, по мнению комиссии, заслуживают внимания. Выделение аттестованных плюсовых насаждений из лесосечного фонда.На каждое аттестованное плюсовое насаждение и плюсовое дерево комиссией по лесосеменному делу заполняется паспорт в трех экземплярах: один - республиканской семенной станции, второй - объединению, третий - лесхозу, в котором находятся плюсовые насаждения и деревья. Все плюсовые деревья заносятся в государственный реестр плюсовых насаждений, а плюсовые насаждения - в сводные ведомости плюсовых насаждений по каждой области отдельно. По данным областей составляются республиканские сводные ведомости плюсовых насаждений. Это делается республиканской лесосеменной станцией. По данным этих станций составляются соответствующие сводные данные. Плюсовые деревья огораживаются, и на высоте 1,5 м на стволе наносится белой масляной краской поясок шириной 10 см, на котором с южной стороны черной краской пишется двойной номер в виде простой дроби: в числителе - номер дерева по реестру, в знаменателе - номер по предприятию.Плюсовые насаждения ограничиваются визирами с постановкой на углах столбов, на видном месте устанавливается аншлаг с соответствующей надписью. Нумерация плюсовых насаждений ведется в пределах предприятия.Непосредственная ответственность за сохранность плюсовых насаждений и деревьев возлагается на лесхоз. В случае гибели от стихийных бедствий или по другим объективным причинам исключение плюсовых деревьев из государственного реестра и плюсовых насаждений из сводных ведомостей производится республиканской станцией по материалам производственных лесохозяйственных объединений с разрешения Министерства лесного хозяйства республики.

№54.Скрещивание растений, которые отличаются хотя бы одним на­следственным признаком, называется гибридизацией, а потомство от такого скрещивания - гибридами.При сво­бодном скрещивании опыление известного материнского растения происходит пыльцой неизвестного отцовского растения (или расте­ний). Гибриды от таких скрещиваний называются полусибсами.Для достижения наибольшего эффекта от гибридизации необхо­димо знать обоих партнеров скрещивания. Это обеспечивается кон­тролируемыми скрещиваниями. Гибриды от контролируемых скрещиваний называются сибсами.Гетерозис-повышенную мощность роста и продуктивность первого поколения гибридов по сравнению с родительскими формами.Виды :1)соматический - более мощное развитие вегетативных частей.2) репродуктивный – более мощное развитие репродуктивных органов повыш. Урожайности и плодовитости.3)адаптивный – повышение жизнеспособности и приспособляемости гибридов к усл. Окр.среды.Гипотезы: 1)доминирования обьясняет гетерозис суммирующимся эффектом доминантных генов получаемых от обоих родителей дополняющих друг друга и благоприятно влияющих на развитие соответств. Признаков а также эпистатическим действием доминантных генов.2)сверхдоминирования обьясняет гетерозис стимулирующим действием гетерозисности на развитие признаков у гибридов. Поэтому этот эффект проявляют пары аллелей наиболее отличающиеся друг от друга.

№55.При комбинационных скрещиваниях комбинируют два или несколько признаков, распределенных между различными формами одного или нескольких видов. При скрещиваниях лесных пород речь может идти о сочетании хорошего роста с устойчивостью к неблагоприятным факторам среды, с высоким качеством древе­сины и т.п.Успех комбинационных скрещиваний в значительной степени определяется удачным подбором исходных родительских форм.В результате трансгрессивных скрещиваний проявляется эффект суммирующего действия полимерных генов или так называемая трансгрессия, выражающаяся в устойчивом увеличении (положи­тельная трансгрессия) или уменьшении (отрицательная трансгрес­сия) значения какого-либо полимерно наследующегося признака у отдельных гибридных особей Р_г по сравнению с крайними значе­ниями этого признака у родительских форм, т.е. перекрытие нор­мы проявления признаков.Объяснение явления трансгрессии близко к одной из гипотез гетерозиса — доминирования. Однако последний про­является, как правило, лишь в поколении /*,, а в следующих поко­лениях затухает.Цель таких скрещиваний состоит в получении гибридного поса­дочного материала, обладающего гибридной мощностью, жизнеспо­собностью, повышенной продуктивностью или улучшенными ка­чествами у гибридов первого поколения. Гетерозис считается ис­тинным, если наблюдается превосходство гибрида по какому-ни­будь признаку над признаком лучшего родителя, и гипотетическим, если превосходство наблюдается над средним значением признака обоих родителей.

№56.комбинационной способности двух скрещиваемых рас­тений судят по продуктивности их потомства по сравне­нию с другими скрещиваниями или свободным опылени­ем. Чем выше гетерозисный эффект, тем выше считается комбинационная способность пар.Скрещивая одно какое-нибудь растение со многими другими, мы будем получать потомства, у которых гете­розисный эффект варьирует по отдельным гибридным комбинациям. Средняя величина гетерозиса по всем этим комбинациям определяет общую комбинационную спо­собность исходного растениях Отклонения же от среднего значения гетерозисного эффекта у той или иной конкрет­ной комбинации определяют специфическую комбина­ционную способность. Общую комбинационную способность у древесных растений легко проверить через свободное опыление испытуемого растения. При этом половые клетки анали зируемой формы в процессе оплодотворения образуют парные сочетания с разнообразными по своему генотипу половыми клетками различных гетерозиготных тестеров (анализаторов). Оценка общей комбинационной спо­собности может быть проведена также методами диал-лельного скрещивания (испытуемые формы скрещи­ваются друг с другом), топкросса (скрещивание испы­тываемых форм растений с одним общим тестером) и поликросса (свободное иереопылсчшс испытуемых форм растений между собой). Мри испытании большого коли­чества форм лучше использовать тонкросс и поликросс. Оценка на общую комбинационную способность явля­ется первым этапом. После того как будут отобраны формы с высокой общей комбинационной способностью, производится оценка специфической комбинационной способности. Каждая форма оценивается по отношению к какой-либо другой форме, с которой в дальнейшем на­мечено се скрещивать для производства гибридных се­мян. Эта форма и является для пес тестером. Специфи­ческую комбинационную способность оценивают методом диаллелыюго скрещивания. При создании плантаций с небольшим числом клонов плюсовых деревьев (особенно двух) специфическая комбинационная способность долж­на обязательно учитываться.

№57. Скрещивание особей принадлежащих к одному виду но различающихся своей наследственностью наз. Внутривидовая изменчивость. Практичесуи все перекрестноопыляющиеся растения, к которым относятся древесные породы, являются внутривидовыми гибридами. Поэтому определенных селекционных целей среди дре­весных пород можно достичь иногда путем простого мас­сового отбора. Однако возможности отбора довольно ограничены по сравнению со скрещиванием,'поскольку из , популяции нельзя получить больше, чем в ней. содержит­ся или образуется в результате мутаций. Направленное же скрещивание позволяет создавать новые комбинации наследственного материала, а следовательно, и получать растения с новыми комбинациями признаков и свойств.Для селекции методом скрещивания наиболее удоб­ными являются виды, образующие много семян и легко размножающиеся вегетативным путем. К ним в первую очередь относятся тополь, осина, береза, ольха, ильм. Такие породы, как дуб, бук, пихта, менее пригодны для скрещивания, поскольку они дают относительно мало­численное потомство. Все остальные лесные и некоторые интродуцированные древесные породы по пригодности к скрещиванию занимают промежуточное положение.Задачи скрещивания могут быть различными. В связи с этим существуют следующие способы скрещиваний: комбинационное, трансгрессивное и межлинейное.

№58.• Эколого-географический метод. Поскольку у видов лесных дре­весных растений ярко выражена географическая изменчивость, скрещивания географически отдаленных форм часто дают новые комбинации генотипов.• Подбор пар по элементам структуры урожая (крупность се­мян, их количество и т. п.). Особенно важен при гибридизации оре­хоплодных древесных растений (орехи, лещина и др.); интересен и для получения растений с прямыми, полнодревесными стволами и быстрым ростом; с плакучей, пирамидальной или ажурной кроной; 6 узорчатой древесиной и т.п.• Подбор пар по продолжительности отдельных фаз вегетации. Сорта и формы лесных древесных пород различаются темпами на­копления биомассы в разных фазах вегетационного периода. Соче­тав в одном гибриде быстрый рост особей в разных фазах вегетаци­онного периода, возможно ускорить его рост в целом.• Подбор пар на основе различия по устойчивости сортов к забо­леваниям. Широко используется при выведении устойчивых к раз­личным заболеваниям форм и сортов лесных древесных пород, осо­бенно при выведении форм, устойчивых к заболеванию листьев и хвои (ржавчина, марсониноз и др.). При селекции на устойчивость к таким заболеваниям, как внутренняя гниль осины или корневая губка сосны, эффективность гибридизации выявляется много лет спустя (15-20 и более).

№59.Основной трудностью при межродовой гибридизации является нарушение генетического баланса, когда даже при одинаковом числе хромосом отдельные гены качестпоппо различны и не соответствуют друг другу. Это ведет к тому, что гибридные семена вообще не завязываются. Даже в случае образования небольшого количества се­мян выращенные из них гибриды будут, как правило, стерильными вследствие отсутствия в их клетках гомо­логичных хромосом и нарушения нормального хода мейоза. В этом случае размножить ценный гибрид воз­можно только вегетативным путем.Межвидовая гибридизация распространена в природе и применяется в селекции значительно ширеБольшинство этих гибридов обладает гетерозисным эффектом. Главном задачей при межвидовых скрещиваниях является получение гибридов, обладающих мощным ге­терозисом. Однако при этом несомненно преследуются и цели сочетания цепных признаков и свойств в гибридном потомстве.Методы преод. Нескрещиваемости:1)подбор материнских р-ний с расшатанной наследственностью. Отдаленное скрещивание лучше удается если в кач-ве материнского подбирается впервые цветущее или же гибрид получ. От скрещив. Родителей отдаленных по месту своего происхождения.2)метод посредника. Если две исходные формы не скрещиваются между собой то подбир. Третья к-я может скрещ. Как содним так и со вторым. Посредника скрещиваем с одним из родителей а полученный гибрид со вторым.3)метод предварительного вегетативного сближения. Состоит втом что перед скрещиванием один из родителей прививается на другого через некот. время происходит скрещивание между подвоем и привоем.4)метод смеси пыльцы с добавлением материнской. Основан избирательной способности оплодотворению т.е. смесь пыльцы оказывает большее физиологическое влияние чем пыдьца одного партнера.

№60.Простые скрещивания. Скрещивания между двумя родительски­ми формами, производимые однократно, называют простыми. При простых скрещиваниях гибриды получаются от объединения наследственности двух родителей. Разновидностью парных скрещиваний являются взаимные или реципрокные, когда в качестве материн­ского растения выступает растение, бывшее ранее отцовским. Реципрокные скрещивания применяются: а) когда наследование какого-либо важного хозяйственно-биологического признака (на­пример, зимостойкости, роста и др.) связано с цитоплазмой; гиб­риды наследуют это свойство сильнее в том случае, если носитель ценного признака берется в виде материнского растения; б) когда завязываемость семян зависит от того, в качестве материнской или отцовской берется та или иная форма. Сложные скрещивания. В сложных скрещиваниях участвуют бо­лее двух родительских форм, или гибридное потомство повторно скрещивается с одним из родителей. Они делятся на ступенчатые и возвратные. Ступенчатые скрещивания применяются, когда необ­ходимо соединить в гибридном потомстве наследственность не­скольких родительских форм. Их можно представить в виде следу­ющих простейших формул:В первом случае гибрид, полученный от скрещивания двух ро­дительских форм А к В, дополнительно скрещивается с формой С, а затем с формой О; в целом здесь объединяется наследственность четырех родительских форм. Во втором случае сначала скрещива­ются попарно формы А и В, С и Д а их гибридное потомство скре­щивается между собой и с формой Е; в целом здесь объединяется наследственность пяти родительских форм. В обоих случаях скре­щивания осуществляются последовательно, ступенчато.Возвратные скрещивания — это такие скрещивания, при кото­рых гибрид повторно скрещивается с одним из родителей. Их при­меняют в двух случаях: 1) для преодоления бесплодия гибридов пер­вого поколения при отдаленной гибридизации: (А х Б) х В; 2) для усиления в гибридном потомстве желаемых свойств одного из ро­дителей. В этом случае возвратные скрещивания называют насы­щающими. Чаще всего их используют при выведении сортов, устой­чивых к болезням или неблагоприятным абиотическим факторам среды. Лучший высокопродуктивный, но неустойчивый к действию какого-либо неблагоприятного фактора сорт берется в качестве от­цовской формы, а сорт, обладающий устойчивостью к нему, — в качестве материнской.

№61. Гаплоидный организм- возникает в случае развития яйцеклетки без оплодотворения(партеногенез).Поскольку у_ гаплоидов каждая хромосома не имеет себе нары, то в процессе мейоза они не конъюгируют и расходятся случайно, образуя гаметы с различным числом хромосом, не способные, к оплодотворению. Поэтому гаплоиды почти всегда бесплодны, и их можно размножать только вегетативным путем.Таким образом, полиплоидные растения могут воз­никнуть из полиплоидных соматических клеток при веге­тативном размножении (расхимеривании), при слиянии полиплоидных гамет в процессе оплодотворения и в слу­чае нерасхождения хромосом при первом делении зиго­ты. Здесь важно подчеркнуть, что при увеличении числа хромосом в клетках не появляется каких-либо новых ге­нов, а происходит лишь удваивание, утраивание и т. п. тех же самых генов, которые уже имелись в генотипе растения.Помимо кратного увеличения основного числа хромо­сом (Зх, 4х, 5х и т. д.), довольно часты случаи, когда в кариотипе отсутствует одна или несколько хромосом или, наоборот, имеются добавочные хромосомы. Такое явле­ние называется анеуплоидией. Следовательно, изменения числа хромосом в клетках можно свести в три категории: гаплоидия, полиплоидия и анеуплоидия.Гетероплоидные объясняются тем что при митозе или мейозе могут происходить парушения в расхождении некоторых пар хромосом.В рез-те врзникают новые организмы. Они имеют пониженную жизнеспособность и не способность к половому размножению.

№62.Полиплоидия, или кратное увеличение гашюидного набора хро­мосом, вызванное геномной мутацией, — обычное явление в био­логии. По существу, в жизненном цикле высших растений споро­фит является полишюидом по отношению к гаметофиту, так как клетки его содержат удвоенный (диплоидный) набор хромосом.У древесных растений более трети всех родов имеют полиплоид-ные виды. У голосеменных древесных растений естественная поли­плоидия наблюдается очень редко. Истинным полиплоидом среди древесных форм голосеменных является секвойя вечнозеленая у которой клетки спорофита содержат 66 хро­мосом.Поиск естественных полиплоидов в природе — дело трудное и непредсказуемое. Искусственно вызванная полиплоидия, получен-ная-методом индуцированного мутагенеза, дает возможность полу­чать сорта с новыми признаками и свойствами, отсутствующими у исходных форм. О возможности использования полиплоидных форм в селекции лесных древесных пород нет единого мнения. У голосеменных по­явление новых полиплоидных форм наблюдается редко, причем по величине прироста эти полиплоидные формы уступают диплоид-ным формам тех же древесных пород. Среди полиплоидных форм, полученных у хвойных с помощью колхицина, более быстрый рост по сравнению с нормальными диплоидными формами удалось дос­тичь только у криптомерии японской. У покрытосеменных расте­ний возможности использования полиплоидии более благоприят­ны. У полиплоидных форм лиственных древесных пород встреча­ются как быстрорастущие, так и медленнорастущие формы. Осо­бенно быстрый рост выявлен у тришюидных форм осины и березы.Искусственные тетраплоидные формы хвойных обычно отлича­ются замедленным ростом и представляют интерес только при раз­ведении карликовых растений в садах и парках. Эти формы почти не образуют репродуктивных органов и поэтому скрещивание их с нормальными диплоидными формами очень затруднено, хотя в ре­зультате могут быть получены триплоидные растения.У триплоидных форм древесных растений при мейозе часть хро­мосом не находит себе пары. Поэтому образуются половые клетки с несбалансированным набором хромосом, которые затем погиба­ют, что приводит к снижению плодовитости или к полной бесплод­ности. Трудности с размножением бесплодных форм растений мо­гут быть преодолены с помощью еще одного экспериментального метода, интенсивно разрабатываемого в селекции в последние годы. Речь идет о методе вегетативного размножения растений с помо­щью культуры тканей и клеток .

№64.Комплементарными, или дополнительными, на-зывают такне гены, которые раздельно не проявляют своего действня, но прн совместном нахожденнн в генотнпе (А—В—) обусловлнвают развнтне нового прнзнака по сравненню с дей-ствнем каждого гена в отдельностн (А—ЬЬ нлн ааВ—). Так, комплементарно наследуются пурпурная н белая окраска цветка у душнстого горошка, желтая н белая окраска коко-нов у шелкопряда н т п.-9:3:3:1 проявляется если каждый доминантный ген имеет самостоят. фенотипич. проявление, а сочетание этих двух генов обуславливает новое фенотипическое проявление. Отсутствие доминантных генов не дает развитие признака.-9:7 доминантн. и рецесивн. аллели комплементарных генов не имеют самостоятельного проявления. Совместное сочетание доминантных генов дает новое фенотипич. проявление.-9:3:4 в этом случае доминантн. и рецесивн. аллели комплементарных генов имеют самост. фенотипич. проявление.-9:6:1 такое расщепление характерно в том случае когда сочетание комплементарных аллелей домин. генов обеспечивает формирование одного гена, сочетание рецессивных другого, а наличие в генотипе только одного из доминантных генов третьего.

№65.Эпистатическое действие гена. Подавление действня одной аллельной пары генов неаллельной нм парой называется эпнстазом. Еслн обычное аллельное домнннрованне можно представнть в внде А>а, то явленне эпнстаза можно выразнть так: А>В нлн В>а; а>В нлн Ь>А, когда однн ген не допу-скает проявлення другого. Гены, подавляюіцне действне другнх неаллельных нм генов, называются эпнстатнчнымн, а подавляе-мые — гнпостатнчнымн. Гены, подавляюіцне прн эпнстатнчном взанмодействнн действня другнх генов, часто называют супрес-сорамн нлн ннгнбнторамн. Онн могут быть как домннантнымн, так н рецесснвнымн. Гены-супрессоры нзвестны у жнвотных, растеннй н мнкроорганнзмов. Обычно онн обозначаются / нлн 5. Эпнстаз прннято делнть на два тнпа: домннантный — подав-ленне одннм домннантным геном действня другого гена (А>В, В>А н т. д.) н рецесснвный — подавленне рецесснвной аллелыо одного гена проявлення домннантной нлн рецесснвной аллелн другого гена (аа>В нлн аа~>ЬЬ).

№27.Мутации, как известно, являются одним из основных факторов эволюции живой природы. Спонтанные мутации, возникающие как следствие естественных мутагенов, в гомозиготном состоянии про­являются фенотипически и немедленно подвергаются естественно­му отбору, а в гетерозиготном состоянии могут долго сохраняться и накапливаться в популяции.Мутации, возникающие в половых клетках, называются генера­тивными и передаются новому поколению. Мутации, происходя­щие в любых других клетках организма, называются соматическими; они наследуются только при вегетативном размножении. Один из видов соматической мутации у древесных растений — почковые му­тации, возникающие в меристемных клетках точки роста стебля (предполагают, что благодаря этой мутации возникли пирамидаль­ные тополя). Различают генные, хромосомные и геномные мутации.Генные мутации — изменения, возникающие вследствие пере­стройки в молекуле ДНК чаще всего при замене одного или не­скольких нуклеотидов в пределах гена. Это приводит к изменению строения молекул белков и появлению новых признаков и свойств (например, гроздешишечные формы у хвойных, «ведьмины метлы», альбиносы, махровость у цветков, образование летальных генов и т.д.). Хромосомные мутации связаны со структурными изменениями хромосом, при которых меняется положение участков хромосом, нарушаются существующие и возникают новые группы сцепления.Геномные мутации — это изменение числа хромосом. Они могут быть вызваны нерасхождением хромосом при делении. Особенно важными для селекции являются геномные мутации, возникающие из-за нерасхождения хромосом при мейозе, так как следствием мо­жет быть появление нового набора хромосом у гамет. Геномные мутации могут быть представлены гаплоидами (с хромосомной му­тацией), анеуплоидами (с лишней или недостающей хромосомой), полиплоидами (с кратным увеличением хромосом).Спонтанные мутации возникают редко, носят случайный, ненап­равленный характер. Они приводят к появлению необычных форм древесных растений. В природе у древесных растений кроме мута­ций, приводящих к изменению формы кроны, встречаются хлоро-филльные мутации, мутации с морфологическими нарушениями листьев (рассеченные листья) и т.п. Такое мутантное дерево обычно произрастает в парках или садах, так как в лесу вероятность выжива­ния его очень низкая. Причиной появления около 50% спонтанных мутаций у древесных пород считается естественная радиоактивность.

№66,67.Мутагенез - процесс возникновения наследственных измене­ний (мутаций) под влиянием внутренних или внешних естественных (спонтанных) или искусственных (индуцированных) факторов.Выделяют две большие группы мутагенов: физические и химические. Физические мутагены, в свою очередь, подразделяются на электромагнитные (ультрафиолетовые лучи, рентгеновские лучи, гамма-лучи) и корпускулярные излучения (электроны, протоны, ней­троны и альфа-частицы). Кроме указанных, в качестве мутагенных фак­торов могут выступать также резкие понижения или повышения темпе­ратуры окружающей среды. Химические мутагены стали использовать­ся в селекции совсем недавно, хотя возможность получения мутаций под влиянием химических веществ была установлена еще в 1930 г.Характерным отличием химических мутагенов от ионизирую­щих излучений является то, что последние дают всегда высокий про­цент хромосомных нарушений, в то время как химические вещества ведут в основном к изменениям отдельных генов и образованию мел­ких нехваток хромосом, что является более ценным для селекции. Наиболее известными химическими мутагенами являются: этилметан-сульфонат - 0,15-0,2%, этиленамин - 0,001--0,005%, диэтилсульфат -0,05-0,1%, нитрозометилмочевина - 0,01-0,015%, нитрозоэтилмоче-вина - 0,012%. Приведенные концентрации примерны и в каждом конкретном случае требуют тщательной проверки. Выдерживание се­мян в растворе мутагена не должно быть слишком коротким или слишком продолжительным. В среднем рекомендуется замачивать се­мена на 3-12 часов.

№68. Под интродукцией растений ботаники понимают целеустремлен­ную деятельность человека по введению в культуру в данном есте­ственно-историческом районе растений (родов, видов, подвидов, сортов и форм), ранее в нем не произраставших, а так же перенос их в культуру из местной породы. Однако для лесной интродукции более уместно определение В.И. Некрасова (1980), который рассмат­ривает интродукцию как перенесение растений в новые природно-климатические условия за пределы естественного ареала или, при расширении площади искусственного выращивания растений, из района их испытания в культуре. Он не находит оснований считать перенос растений местной флоры в культуру интродукцией, т.к. он не связан с изменением географических условий, а приводит к из­менениям агротехнических и биоценотических условий для роста растений. Действительно, если придерживаться ботанического по­нятия, то практически все лесные культуры, тем более связанные с изменением породного состава насаждения, следует считать инт­родукцией. Это заметно усложнит методологические аспекты инт­родукции лесных пород (И.И. Дроздов, 1998).Тесно связаны с интродукцией понятия акклиматизации и нату­рализации растений. Акклиматизация — одна из форм интродук­ции растений, когда приспособление популяции к новым условиям обитания происходит за счет генетических изменений на основе местною естественного отбора индивидуумов, более чем исходные формы приспособленных к новым условиям обитания. Это харак-к-рпо для случаев переноса растений в условия, значительно отли­чающиеся от естественного ареала. И поэтому, если интродукция илсчот за собой огромные потери среди репродуцированной в но-кых условиях популяции и выживание лишь отдельных уклоняю­щихся генотипов из интродуцированного экотипа, говорят об акк­лиматизации. Натурализация подразумевает такой исход интродук­ции, когда новые формы растений легко произрастают и успешно репродуцируют в новых условиях, не изменяя своей генетической конституции. Как правило, это характерно для того случая, когда климатические и другие условия вполне благоприятны, отвечают биологическим особенностям интродуцента и он приживается без изменения генотипа.При выборе исходного материала для интродукции приходится считаться с климатическими условиями произрастания. Знания климата района, откуда привлекается исходный материал, имеет существенное значение.