- •Закономерности наследования
- •Основные положения
- •Основные положения
- •Основные положения
- •Формы взаимодействия аллельных генов
- •Полное доминирование
- •Неполное доминирование
- •Кодоминирование
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарность.
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Эпистаз
- •Эпистаз
- •Эпистаз
- •Рецессивный эпистаз
- •Полимерия
- •Полимерия
- •Полимерия
- •Сцепленное наследование
- •Сцепленное наследование
- •Сцепленное наследование
- •Кроссинговер
- •Кроссинговер
- •Кроссинговер
- •Кроссинговер
- •Кроссинговер
- •Генетическая карта хромосомы
- •Особенности решения задач
- •Особенности решения задач
- •Особенности решения задач
- •Примеры наследования махровости
- ••У петуний неполное доминирование махровости, так что гетерозиготы Gg образуют слабо махровые цветки
- ••У гвоздики турецкой махровость
- ••У гвоздики садовой (формы Шабо, Маргарита, Венская, Гренадин) махровость определяется одним геном с
- •Заключение
- ••Махровость у сложноцветных определяется несколькими или многими генами, большая часть которых имеет доминантное
Особенности решения задач
•Задачи на сцепленное наследование решаются аналогично задачам на моно- и дигибридное скрещивание.
•Наследование генов локализованных в одной хромосоме не подчиняется законам Менделя
•При полном сцеплении особь, гетерозиготная по всем рассматриваемым признакам образует два типа гамет
Особенности решения задач
•При неполном сцеплении происходит образование кроссоверных и некроссоверных гамет
•Количество некроссоверных гамет всегда больше, чем кроссоверных;
•Процентное соотношение кроссоверных и некроссоверных гамет зависит от расстояния между генами
Особенности решения задач
•Если известно расстояние между генами (в процентах кроссинговера или морганидах), то количество кроссоверных гамет определенного типа можно вычислить по формуле
П = % кроссинговера / 2, (2)
где П – количество кроссоверных гамет определенного типа;
•Если известно количество кроссоверных особей,
то процент кроссинговера между генами вычисляют по формуле (1)
Примеры наследования махровости
•У левкоев махровость поддерживается одним рецессивным геном s, доминирует простой цветок S. Доминантный аллель S сцеплен с рецессивным аллелем l, который вызывает отмирание пыльцы, а
рецессивный s с доминантным L- нормально развитой пыльцой.
•У петуний неполное доминирование махровости, так что гетерозиготы Gg образуют слабо махровые цветки по сравнению с гомозиготами GG, дающими растение с махровыми цветками.
•Имеется еще ген А- усилитель махровости, который действует не самостоятельно при наличии его (АА или Аа) удается различать густо и слабомахровые растения, при отсутствии (аа) наблюдается моногибридное расщепление 3:1
•У гвоздики турецкой махровость
определяется одним рецессивным геном, вызывающим одновременно мужскую стерильность. Так как махровые растения могут служить лишь материнской формой, 100%-ая махровость в потомстве неосуществима.
•Теоретически возможно получение 50%- ной при опылении махровых растений (ее) простыми (Ее).
•У гвоздики садовой (формы Шабо, Маргарита, Венская, Гренадин) махровость определяется одним геном с неполным доминированием. Гомозиготы GG отличаются большей степенью махровости и почти полной мужской стерильностью. Гетерозиготы Gg образуют менее махровые цветки
Заключение
•Наследование махровости редко бывает одинаковым и постоянным у различных сортов и форм одного и того же вида и тем более семейства. Особенно неустойчива она у видов и сортов семейства сложноцветных и в большей степени зависит от уровня агротехники и погодных условий.
•Махровость у сложноцветных определяется несколькими или многими генами, большая часть которых имеет доминантное действие
•Это относится к астрам, ноготкам, бархатцам и маргариткам.
•Для поддержания махровости необходим постоянный массовый отбор махровых растений при сохранении достаточного количества растений с диском обоеполых трубчатых цветков в центре соцветия как источника пыльцы.