Итоговый тест-контроль «Фармакология», лечфак, 2012
.docФакультет лечебный
Кафедра фармакологии
Код специальности 060101
Полное название специальности «Лечебное дело»
Индекс дисциплины по ГОС ЕН.Ф.11
Полное название дисциплины «Фармакология»
Итоговый контроль «Фармакология»
{Отметьте правильный ответ}
V1: {Общая фармакология}
V2: {Основные принципы действия лекарственных веществ}
1.I:
S: Энтеральные пути введения:
-:внутрь, ингаляционно
-:подкожно, внутримышечно
-:внутрь, сублингвально
-:внутривенно, подкожно
2.I:
S: Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:
-:реакция организма
-:всасывание
-:метаболизм
-:взаимодействие с рецепторами
3.I:
S: парэнтеральные пути введения:
-:внутрь
-:ингаляционный
-:подкожный
-:сублингвальный
-:внутривенный
4.I:
S: Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
-:энтерально
-:инъекционно
-:сублингвально
-:ингаляционно
5.I:
S: Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:
-:активный транспорт
-:фильтрация
-:пассивная диффузия
-:пиноцитоз
-:облегченная диффузия
6.I:
S: Биодоступность лекарств при энтеральном введении в %% составляет:
-:100
-:более 100
-:менее 100
7.I:
S:Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###:
-:Фетотоксическим
8.I:
S: Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:
-:облегченная диффузия
-:активный транспорт
-:фильтрация
-:пассивная диффузия
-:пиноцитоз
9.I:Всасывание большей части лекарств происходит в:
-:ротовой полости
-:желудке
-:тонком кишечнике
-:толстом кишечнике
-:прямой кишке
10.I:
S: При ингаляционном введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток:
-:проходя через печеночный барьер
-:минуя печеночный барьер
-:вызывают эффект быстро
-:вызывают эффект медленно
11.I:
S: Понятие «фармакодинамика» включает в себя:
-:депонирование лекарственных веществ
-:выведение лекарственных веществ
-:метаболизм лекарственных веществ
-:механизм действия
-:фармакологические эффекты
12.I:
S: Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:
-:всосавшегося в пищеварительном тракте
-:не связанного с белками плазмы
-:поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе
-:способное оказать терапевтическое действие
-:подвергшееся метаболизму в печени
13.I:
S: Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:
-:повышается
-:уменьшается
-:не изменяется
-:может уменьшатся или увеличиваться
14.1:
S: Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:
-:периодом полувыведения
-:связью с белками плазмы
-:биодоступностью
-:аффинитетом к циторецепторам
15.1: Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):
-:снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами
-:снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами
-:не влияет на всасываемость лекарств
16.I:
S: Равновесная концентрация это количество препарата в крови:
-:перед очередным введением
-:после очередного введения
-:через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )
-:количество абсорбированного равно количеству выводимого
17.I:
S: Побочное действие лекарственног препарата на неимплантированную бластоцисту называют ###:
-:Эмбриотоксическим
18.I:
S: Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств,осуществляющихся на уровне:
-:циторецепторов
-:биодоступности
-:биотрансформации
-:элиминации
19.I:
S: Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:
-:взаимодействие с рецепторами
-:абсорбцию
-:фармакологические эффекты
-:распределение
-:элиминацию
20.I:
S: Фармакодинамика включает:
-:механизм действия
-:абсорбцию
-:фармакологические эффекты
-:распределение
-:элиминацию
21.I:
S: Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:
-:частичными агонистами
-:антагонистами
-:полными агонистами
22.I:
S: При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:
-:потенцирование
-:антагонизм
-:синергизм
-:привыкание
-:идиосинкразия
23.I:
S: При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:
-:синдром "отдачи"
-:антагонизм
-:зависимость
-:потенцирование
24.I:
S: Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###:
-:кумуляцией
25.I:
S: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###:
-:зависимос#$#
26.I:
S: При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:
-:привыкание
-:синергизм
-:лекарственная зависимость
-:антагонизм
-:идиосинкразия
-:кумуляция
27.I:
S: Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###:
-:Терапев*и*еc#$# широтой
28.I:
S: Побочное действие связанное с нарушением дифференцировки тканей плода лекарственным препаратом с 3 по 10 неделю беременности называют ###:
-:терат*г*н#$#
V1: {Частная фармакология}
V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}
V3: {холиномиметические средства}
29.I:
S: М-холиномиметик прямого типа действия:
-:галантамин (нивалин)
-:Неостигмин (прозерин)
-:ацетилхолин
-:пилокарпин
30.I:
S: М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###:
-:ингибиторы холинэстеразы
31.I:
S: М,Н-холиномиметики непрямого типа действия:
-:галантамин (нивалин)
-:ацетилхолин
-:ацеклидин
-:пилокарпин
32.I:
S: М-холиномиметик прямого типа действия:
-:стимулирует высвобождения ацетилхолина
-:ингибирует ацетилхолинэстеразу
-:блокирует м-холинорецептор
-:стимулирует м-холинорецептор
33.I:
S: При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваЮтся:
-:миоз,
-:снижение внутриглазного давления
-:паралич аккомодации
-:мидриаз,
-:повышение внутриглазного давления
-:спазм аккомодации
34.I:
S: м-холиномиметики тонус:
-:скелетной мускулатуры повышают
-:скелетной мускулатуры снижают
-:и перистальтику кишечника снижают
-:и перистальтику кишечника повышают
35.I:
S: М-холиномиметики тонус:
-:скелетной мускулатуры повышают
-:скелетной мускулатуры снижают
-:и перистальтику кишечника снижают
-:мочевого пузыря и бронхов повышают
-:и перистальтику кишечника повышают
36.I:
S: Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:
-:ривастигмин (экселон)
-:армин
-:нивалин (галантамин)
-:неостигмин (прозерин)
-:лобелин
37.I:
S: Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:
-:ривастигмин (экселон)
-:армин
-:неостигмин (прозерин)
-:галантамин (нивалин)
38.I:
S: М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:
-:тканях миокарда
-:интрамуральных ганглиях и ЦНС
-:гладких мышцах и железах
-:скелетных мышцах
39.I:
Q: Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:
1:стимуляция М3 рецепторов
2:сокращение круговой мышцы радужной оболочки
3:сужение зрачков
4:увеличение диаметров дренажных каналов
5:облегчение оттока внутриглазной жидкости
6:снижение внутриглазного давления
40.I:
S: М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:
-:проводящей системы сердца
-:ЦНС и вегетативных ганглиях
-:гладких мышц и железах
-:скелетных мышц
-:сократительного миокарда
41.I:
S: М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:
-:проводящей системе сердца
-:ЦНС и вегетативных ганглиях
-:сократительном миокарде
-:гладких мышцах и экзокринных железах
-:скелетных мышцах
42.I:
S: Антихолинэстеразные средства необратимого действия:
-:армин
-:галантамин (нивалин)
-:неостигмин (прозерин)
-:ривастигмин (экселон)
43.I:
S: Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:
-:каротидных клубочках
-:мионевральных синапсах скелетной мускулатуры
-:хромафинной ткани надпочечников
-:клетках эффекторных органов парасимпатических волокон
-:клетках эффекторных органов симпатических волокон
-:вегетативных ганглиях
44.I:
S: Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:
-:в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры
-:у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон
-:у окончаний постганглионарных симпатических волокон
-:в вегетативных ганглиях
-:в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках
45.I:
S: Лобелин стимулирует:
-:нейрональные Н-холинорецепторы
-:мышечные Н-холинорецепторы
-:высвобождение ацетилхолина
-:м-холинорецепторы
46.I:
S: Лобелин гидрохлорид показан при:
-:атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта
-:повышении внутриглазного давления
-:угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью
-:угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью
47.I:
S: Неостигмин (прозерин):
-:прямой агонист М-холинорецепторов
-:обратимый блокатор холинэстеразы
-:прямой агонист Н-холинорецепторов
-:необратимый блокатор холинэстеразы
-:прямой агонист М и Н-холинорецепторов
48.I:
S: Армин обладает холиномиметическим действием, так как:
-:непосредственно стимулирует М и Н-холинорецепторы
-:обратимо блокирует ацетилхолинэстеразу
-:является прямым агонистом М- холинорецепторов
-:необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу
-:является агонистом Н-холинорецепторов
49.I:
Q: Последовательность развития процессов в миокарде, приводящих к брадикардии при введении м-холиномиметика:
1:стимуляция м2-холинорецептора
2:ингибирование аденилатциклазы
3:активация калиевых каналов
4:замедление спонтанной деполяризации
5:урежение ритма
50.I:
S: Для лечения дегенеративных заболеваний ЦНС (болезнь Альцгеймера) используют:
-:антихолинэстеразные четвертичные амины (прозерин)
-:прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)
-:прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)
-:антихолинэстеразные средства - третичные амины (ривастигмин)
51.I:
S: Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:
-:агонист М и Н-холинорецепторов
-:антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины
-:агонист М-холинорецепторов
-:агонист Н-холинорецепторов
52.I:
S:Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:
-:агонисты М и Н-холинорецепторов
-:агонисты нейрональных Н-холинорецепторов
-:обратимые антихолинэстеразные
-:агонисты М-холинорецепторов
-:необратимые антихолинэстеразные
53.I:
S: Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:
-:язвенной болезни желудка
-:паралитической непроходимости кишечника
-:глаукоме
-:парезах, параличах
54.I:
S: Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:
-:снижается
-:повышается
-:не изменяется
55.I:
S: Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:
-:ганглиоблокаторы
-:мышечные релаксанты
-:реактиваторы холинэстеразы
-:транквилизаторы
-:м-холиноблокаторы
56.I:
S: Для патогенетического лечения миастении применяют:
-:ацетилхолин
-:галантамин (нивалин)
-:атропин
-:прозерин (неостигмин)
-:лобелин гидрохлорид
57.I:
S:Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:
L1:трепирия йодид (гигроний)
L2:пипекурония бромид (ардуан)
L3:неостигмин (прозерин)
:управляемая гипотензия
:релаксация скелетной мускулатуры
:миастения
:курсовое лечение гипертонической болезни
58.I:
S: Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:
-:повышают
-:снижают
-:не изменяют
59.I:
S: Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:
-:снижают
-:не изменяют
-:повышают
60.I:
S: Пилокарпин изменяет внутриглазное давление в результате:
-:уменьшения продукции внутриглазной жидкости
-:сокращения круговой мышцы радужки
-:сокращения цилиарной мышцы глаза
-:облегчения оттока внутриглазной жидкости
61.I:
S: Выделение адреналина из мозгового слоя надпочечников стимулируют:
-:галантамин (нивалин)
-:ацеклидин
-:пирензепин (гастроцепин)
-:цитизин (цититон)
V1: {Частная фармакология}
V2: {Вещества, действующие в области окончаний холинергических нервных волокон}
V3: {холиноблокирующие средства}
62.I:
S: В терапевтических дозах атропин центральную нервную систему:
-:тонизирует
-:угнетает
-:не влияет
63.I:
S: В терапевтических дозах скополамина гидробромид центральную нервную систему:
-:возбуждает
-:угнетает
-:не влияет
64.I:
S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:
L1:мидриаз
L2:миоз
L3:релаксация скелетной мускулатуры
L4:снижение артериального давления
:атропин
:пилокарпин
:суксаметания йодид
:азаметония бромид (пентамин)
:лобелин
65.I:
S: В терапевтических дозах скополамин гидробромид:
-:угнетает сосудодвигательный центр
-:оказывает седативное действие
-:стимулирует дыхательный центр
-:оказывает противорвотное действие
66.I:
S: Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:
-:угнетает сосудодвигательный центр
-:оказывает седативное действие
-:стимулирует дыхательный центр
-:стимулирует сосудодвигательный центр
-:не проникает через гематоэнцефалический барьер
67.I:
S: М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):
-:атропин
-:скополамин
-:тропикамид (мидриацил)
-:гоматропин
68.I:
S: М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:
-:платифиллин
-:гиосцин бутилбромид (бускопан)
-:атропин
-:скополамин
-:метоциния йодид (метацин)
69.I:
S:Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:
L1:ипратропия бромид (атровент)
L2:прозерин (неостигмин)
L3:цитизин (цититон)
:бронхообструктивный сидром
:атония кишечника и мочевого пузыря
:угнетение дыхательного центра
:исследование глазного дна
70.I:
S: Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:
-:замедление проводимости в миокарде
-:увеличение сократимости гладкой мускулатуры
-:снижение сократимости гладкой мускулатуры
-:снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке
-:стимуляция психомоторных функций
71.I:
S: Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:
-:мидриаз, циклоплегия
-:тахикардия и улучшение проводимости
-:снижение сократимости гладкой мускулатуры
-:снижение секреции экзокринных желез
-:стимуляция психомоторных функций
72.I:
S: Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:
-:брадикардия
-:повышение секреции экзокринных желез
-:торможение секреции желез
-:расслабление гладкой мускулатуры
-:стимуляция психомоторных функций
73.I:
S: Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:
-:повышение внутриглазного давления
-:сужение зрачка (миоз)
-:снижение внутриглазного давления
-:спазм аккомодации
-:мидриаз длительностью до 6 часов
-:мидриаз длительностью до 10 суток
74.I:
S: В офтальмологии тропикамид преимущественно применяют:
-:для снижения внутриглазного давления
-:для осмотра глазного дна
-:для лечения воспаления радужной оболочки
75.I:
S: Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:
-:мидриаз кратковременный
-:снижение внутриглазного давления
-:паралич аккомодации длительный
-:мидриаз длительный
-:миоз, снижение внутриглазного давления
-:возможно повышение внутриглазного давления
76.I:
S: М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:
-:скополамин
-:гоматропин
-:платифиллин
-:атропин
77.I:
S: Мидриаз без нарушения аккомодации вызывает:
-:фенилэфрин (мезатон)
-:тропикамид (мидриацил)
-:гоматропин
-:атропин
78.I:
S: В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):
-:угнетает психомоторные функции
-:не расслабляет гладкую мускулатуру
-:сильнее подавляет секрецию желез
-:сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры
-:не проникает в ткани глаза и мозг
79.I:
S: Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:
-:выраженным гастроцитопротекторным действием
-:селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт
-:более избирательным бронхолитическим действием
80.I:
S: Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:
-:бронхолитическое действие
-:гастроцитопротекторное действие
-:спазмолитическое действие
-:психостимулирующее
81.I:
S: Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:
-:платифиллин
-:метоциния йодид (метацин)
-:“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)
-:ипратропия бромид (атровент)
-:пирензепин (гастроцепин)
82.I:
S: Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:
-:синусовой тахикардии
-:тахисистолической форме мерцательной аритмии
-:синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах
-:трепетании предсердий
-:желудочковых экстрасистолиях
-:синусовой брадикардии
83.I:
S: М-холиноблокаторы противопоказаны больным:
-:атриовентрикулярной блокадой
-:ишемической болезнью сердца
-:при интоксикации сердечными гликозидами
-:синоатриальной блокадой
-:синусовой брадикардией
84.I:
S: Гастроцитопротективное действие пирензепина (гастроцепина) при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:
-:блокадой гистаминовых рецепторов
-:подавлением секреции пепсиногена
-:подавлением секреции НCL
-:снижением продукции слизи
-:торможением протеолиза
-:блокадой м1 рецепторов
85.I:
S: Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:
L1:армин
L2:неостигмин (прозерин)
L3:пилокарпин
:необратимый ингибитор ХЭ
:обратимый ингибитор ХЭ
:м-холиномиметик
:м-холинолитик
86.I:
S: секрецию экзокринных желез м-холиноблокаторы:
-:повышают
-:не изменяют
-:уменьшают
87.I:
S: м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:
-:повышают
-:уменьшают
-:не изменяют
88.I:
S: тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:
-:повышает
-:уменьшает
-:не изменяет
89.I:
S: Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:
-:усилением тонуса
_:стимуляцией перистальтики
-:ослаблением тонуса
-:торможением перистальтики
-:усиление секреции желез
-:снижением секреции желез
90.I:
S: Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:
-:пирензепин (гастроцепин)
-:тропикамид (мидриацил)
-:атропин
-:ипратропия бромид (атровент)
91.I:
S: В офтальмологии м-холиноблокаторы,назначают для:
-:лечения конъюнктивита
-:снижения внутриглазного давления
-:осмотра глазного дна
-:лечения воспаления радужки
-:оценки истинной рефракции глаза
92.I:
S:Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:
L1:атропина сульфат
L2:неостигмин (прозерин)
L3:дипироксим
:отравление ядом мускарином
:апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом
:отравление фосфорорганическим ядом
:сосудистая гипертензия
93.I:
S: Ганглиоблокаторы блокируют:
-:мышечные Н-холинорецепторы
-:нейрональные Н-холинорецепторы
-:выделение ацетилхолина из нервных окончаний
-:М-холинорецепторы
94.I:
S: Лечебный эффект азаметония бромида (пентамина) при отеке мозга обеспечивается:
-:уменьшением депонирования крови в венах
-:увеличением депонирования крови в венах
-:расширением вен
-:снижением кровенаполнения сосудов мозга
-:увеличение пред- и постнагрузки на сердце
95.I:
S: Для управляемой гипотензии во время хирургических операций назначают:
-:азаметония бромид (пентамин)
-:трепирия йодид (гигроний)
-:пахикарпина гидройодид
-:пипекурония бромид (ардуан)
-:суксаметония йодид (дитилин)
96.I:
S: Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией назначают:
-:азаметония бромид (пентамин)
-:трепирия йодид (гигроний)
-:суксаметония иодид (дитилин)
-:пахикарпина гидройодид
97.I:
S: Антагонисты ганглиоблокаторов:
-:Н-холиномиметики
-:М,Н-холиномиметики прямого типа действия
-:М-холиномиметики
-:М,Н-холиномиметики непрямого типа действия
98.I:
S: Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов:
-:блокируют выделение ацетилхолина
-:вызывают стойкую деполяризацию
-:препятствуют ацетилхолиновой деполяризации
-:уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях
99.I:
S: Блокада симпатических ганглиев сопровождается:
-:расслаблением гладкой мускулатуры
-:увеличением частоты сердечных сокращений
-:снижением секреции экзокринных желез
-:расширением артериальных и венозных сосудов
-:снижением артериального давления
100.I:
S: Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:
-:расслаблением гладкой мускулатуры
-:снижением секреции желез
-:улучшением микрогемодинамики в тканях
-:снижением тонуса вен и артерий
-:артериальной гипотензией
101.I:
S: Ганглиоблокаторы применяют для купирования сосудистой гипертензии:
-:больных феохромоцитомой
-:больных с нестабильной стенокардией
-:осложненной энцефалопатией
-:в острой стадии инфаркта миокарда
102.I:
S: Ганглиоблокаторы показаны при:
-:спастической непроходимости кишечника
-:повышении внутриглазного давления
-:феохромоцитоме
-:паралитической непроходимости кишечника
103.I:
S: Ганглиоблокаторы противопоказаны при:
-:спастической непроходимости кишечника
-:бронхоспастических состояниях
-:гипертоническом кризе
-:паралитической непроходимости кишечника
104.I:
S:Пипекурония бромид (Ардуан), Рокурония бромид (эсмерон):
-:мирелаксанты деполяризующего действия
-:ганглиоблокаторы
-:антихолинэстеразные средства
-:м-холиноблокаторы
-:миорелаксанты недеполяризующего действия
105.I:
S: Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:
-:мышечных Н-холинорецепторов
-:нейрональных Н-холинорецепторов
-:выделения ацетилхолина
-:М-холинорецепторов
106.I:
S: Пипекурония бромида (Ардуана) в мионевральном синапсе:
-:препятствует ацетилхолиновой деполяризации
-:вызывают стойкую деполяризацию
-:блокируют выделение ацетилхолина
-:стимулирует выделение ацетилхолина
107.I:
S: Суксаметония йодид (дитилина) в мионевральном синапсе:
-:конкурирует с ацетилхолином за рецептор
-:вызывает стойкую деполяризацию
-:блокирует выделение ацетилхолина
108.I:
S: Для восстановление спонтанного дыхания, в случаях длительного апноэ, вызванного Суксаметония йодидом (дитилин) используют:
-:антихолинэстеразные средства
-:Н-холиномиметики прямого действия
-:аналептики
-:переливание крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
109.I:
S: Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:
-:аналептиками
-:Н-холиномиметиками прямого действия
-:антихолинэстеразными средствами
-:переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой
110.I:
S: Побочные реакции деполяризующих миорелаксантов:
-:снижение артериального давления
-:злокачественная гипертермия
-:гипокалиемия
-:бронхоспазм, бронхорея
-:гиперкалиемия
111.I:
S: Побочные реакции d-тубокурарина:
-:гиперкалиемия, гипертермия
-:снижение артериального давления, бронхоспазм
-:повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза
-:двойной блок
V1: {Частная фармакология}
V2: {Средства, влияющие на передачу возбуждения в адренергических синапсах}
V3: {адрено- и симпатомиметические средства}
112.I:
S: Альфа-, бета-адреномиметик:
-:фенотерол (беротек)
-:нафазолин (нафтизин)
-:Эпинефрин (адреналин)
-:изопреналин (изадрин)
113.I:
S: Установите соответствие препаратов и их эффектов:
L1:сальбутамол (вентолин)
L2:изопреналин (изадрин)
L3:фенилэфрин (мезатон)
:расширение бронхов
:тахикардия, бронходилатация
:сосудистая гипертензия, брадикардия
:сосудистая гипотензия
114.I:
-:альфа1-адреномиметик:
-:сальбутамол (вентолин)
-:фенилэфрин (мезатон)
-:эпинефрин (адреналин)
-:изопреналин (изадрин)
-:ксилометазолин (галазолин)
115.I:
S:Альфа2-адреномиметик:
-:добутамин (добутрекс)
-:фенилэфрин (мезатон)
-:Эпинефрин (адреналин)
-:изопреналин (изадрин)
-:ксилометазолин (галазолин)
116.I:
S: Бета2-адреномиметик:
-:ксилометазолин (галазолин)
-:сальметерол (сервент)
-:эпинефрин (адреналин)
-:изопреналин (изадрин)
117.I:
S: Бета1, бета2-адреномиметик:
-:эфедрин
-:фенилэфрин (мезатон)
-:эпинефрин (адреналин)
-:изопреналин (изадрин)
-:формотерол (форадил)
118.I:
S: Сальбутамол и фенотерол:
-:бета2-адреномиметики
-:бета1-адреномиметики
-:альфа1-адреномиметики
-:бета1 и бета2-адреномиметики
-:альфа, бета-адреномиметики
119.I:
S: Адреномиметик прямого типа действия:
-:непосредственно стимулирует адренорецепторы
-:угнетает нейрональный захват норадреналина
-:усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов
-:ингибирует фермент МАО
120.I:
S: Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон):
-:суживает сосуды
-:расширяет сосуды
-:понижает артериальное давление
-:повышает артериальное давление
-:вызывает миоз
-:вызывает мидриаз
121.I:
S: Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов:
-:увеличивает
-:уменьшает
-:не изменяет
122.I:
S: Тонус бронхов бета2-адреномиметики:
-:уменьшают
-:увеличивают
-:не изменяют
123.I:
S: Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики:
-:увеличивают
-:уменьшают
-:не изменяют
124.I:
S: Эпинефрин (Адреналин) является:
-:неселективным альфа-адреномиметиком
-:неселективным альфа и бета- адреномиметиком
-:неселективным бета-адреномиметиком