Farmakologia

Энтеральные пути введения:

-внутрь, ингаляционно

-подкожно, внутримышечно

+внутрь, сублингвально

-внутривенно, подкожно

Первичная фармакологическая реакция (механизм действия) лекарственного препарата - это:

-реакция организма

-всасывание

-метаболизм

+взаимодействие с рецепторами

парэнтеральные пути введения:

-внутрь

+ингаляционный

+подкожный

-сублингвальный

+внутривенный

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

-энтерально

+инъекционно

-сублингвально

-ингаляционно

Преимущественный механизм абсорбции лекарств в ЖКТ:

-активный транспорт

-фильтрация

+пассивная диффузия

-пиноцитоз

-облегченная диффузия

Биодоступность лекарств при энтеральном введении в %% составляет:

-100

-более 100

+менее 100

Побочное действие лекарственног препарата на функции зрелого плода называют ###

+Фетотоксическим

+ф*т*т*кс*ч*ск#S#

Основные механизмы абсорбции лекарств при подкожном и внутримышечном введении:

-облегченная диффузия

-активный транспорт

+фильтрация

+пассивная диффузия

-пиноцитоз

Всасывание большей части лекарств происходит в:

-ротовой полости

-желудке

+тонком кишечнике

-толстом кишечнике

-прямой кишке

При ингаляционном введении лекарственные вещества попадают в общий кровоток:

-проходя через печеночный барьер

+минуя печеночный барьер

+вызывают эффект быстро

-вызывают эффект медленно

Понятие «фармакодинамика» включает в себя:

-депонирование лекарственных веществ

-выведение лекарственных веществ

-метаболизм лекарственных веществ

+механизм действия

+фармакологические эффекты

Биодоступность лекарственных средств представляет собой количество препарата:

-всосавшегося в пищеварительном тракте

-не связанного с белками плазмы

+поступающего в кровоток, по отношению к введенной дозе

-способное оказать терапевтическое действие

-подвергшееся метаболизму в печени

Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

+повышается

-уменьшается

-не изменяется

-может уменьшатся или увеличиваться

Селективность действия лекарственного вещества обусловлена:

-периодом полувыведения

-связью с белками плазмы

-биодоступностью

+аффинитетом к циторецепторам

Гипохлоргидрия (пониженная секреция соляной кислоты в желудке):

+снижает всасывание лекарств, обладающих кислыми свойствами

-снижает всасывание лекарств, обладающих щелочными свойствами

-не влияет на всасываемость лекарств

Равновесная концентрация это количество препарата в крови:

-перед очередным введением

-после очередного введения

-через интервал времени равный периоду полувыведения (Т1/2 )

+количество абсорбированного равно количеству выводимого

Побочное действие лекарственног препарата на неимплантированную бластоцисту называют ###

+Эмбриотоксическим

+эмбр**т*кс*ч*ск#S#

Под Фармакодинамическим механизмом понимают взаимодействие лекарств,осуществляющихся на уровне:

+циторецепторов

-биодоступности

-биотрансформации

-элиминации

Фармакокинетическими процессами, в организме человека называют:

-взаимодействие с рецепторами

+абсорбцию

-фармакологические эффекты

+распределение

+элиминацию

Фармакодинамика включает:

+механизм действия

-абсорбцию

+фармакологические эффекты

-распределение

-элиминацию

Вещества, при взаимодействии с рецепторами вызывающие максимальный эффект называют:

-частичными агонистами

-антагонистами

+полными агонистами

При повторном введении лекарственного препарата может развиваться:

-потенцирование

-антагонизм

-синергизм

+привыкание

-идиосинкразия

При быстрой отмене лекарственного вещества, после курсового введения, может развиваться:

+синдром "отдачи"

-антагонизм

-зависимость

-потенцирование

Накопление в организме лекарственного вещества при его повторных введениях называется ###

+кумуляцией

+кумуляц#S#

Непреодолимое стремление к повторному приему лекарства называют ###

+зависимос#$#

При взаимодействии лекарственных веществ в организме могут возникнуть:

-привыкание

+синегизм

-лекарственная зависимость

+антагонизм

-идиосинкразия

-кумуляция

Диапазон между минимальной терапевтической и высшей терапевтической дозой называют ###

+Терапев*и*еc#$# широт#S#

Побочное действие связанное с нарушением дифференцировки тканей плода лекарственным препаратом с 3 по 10 неделю беременности называют ###

+терат*г*н#$#

М-холиномиметик прямого типа действия:

-галантамин (нивалин)

-Неостигмин (прозерин)

-ацетилхолин

+пилокарпин

М,Н-холиномиметиками непрямого действия называют ###

+ингибиторы холинэстеразы

М,Н-холиномиметики непрямого типа действия:

+галантамин (нивалин)

-ацетилхолин

-ацеклидин

-пилокарпин

М-холиномиметик прямого типа действия:

-стимулирует высвобождения ацетилхолина

-ингибирует ацетилхолинэстеразу

-блокирует м-холинорецептор

+стимулирует м-холинорецептор

При закапывании пилокарпина на слизистую конъюнктивы глаза развиваются:

+миоз

+снижение внутриглазного давления

-паралич аккомодации

-мидриаз

-повышение внутриглазного давления

+спазм аккомодации

м-холиномиметики тонус:

-скелетной мускулатуры повышают

-скелетной мускулатуры снижают

-и перистальтику кишечника снижают

+и перистальтику кишечника повышают

М-холиномиметики тонус:

-скелетной мускулатуры повышают

-скелетной мускулатуры снижают

-и перистальтику кишечника снижают

+мочевого пузыря и бронхов повышают

+и перистальтику кишечника повышают

Ингибиторы холинэстеразы, обратимого типа действия, проникающие в ЦНС:

+ривастигмин (экселон)

-армин

+нивалин (галантамин)

-неостигмин (прозерин)

-лобелин

Обратимый блокатор холинэстеразы, не проникающий в ЦНС:

-ривастигмин (экселон)

-армин

+неостигмин (прозерин)

-галантамин (нивалин)

М1 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-тканях миокарда

+интрамуральных ганглиях и ЦНС

-гладких мышцах и железах

-скелетных мышцах

Последовательность развития процессов, приводящих к снижению внутриглазного давления при введении Пилокарпина:

1: стимуляция М3 рецепторов

2: сокращение круговой мышцы радужной оболочки

3: сужение зрачков

4: увеличение диаметров дренажных каналов

5: облегчение оттока внутриглазной жидкости

6: снижение внутриглазного давления

М2 холинорецепторы преимущественно локализуются в тканях:

+проводящей системы сердца

-ЦНС и вегетативных ганглиях

-гладких мышц и железах

-скелетных мышц

+сократительного миокарда

М3 холинорецепторы преимущественно локализуются в:

-проводящей системе сердца

-ЦНС и вегетативных ганглиях

-сократительном миокарде

+гладких мышцах и экзокринных железах

-скелетных мышцах

Антихолинэстеразные средства необратимого действия:

+армин

-галантамин (нивалин)

-неостигмин (прозерин)

-ривастигмин (экселон)

Н–холинорецепторы нейронального типа локализуются в:

+каротидных клубочках

-мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

+хромафинной ткани надпочечников

-клетках эффекторных органов парасимпатических волокон

-клетках эффекторных органов симпатических волокон

+вегетативных ганглиях

Н- холинорецепторы мышечного типа расположены:

+в мионевральных синапсах скелетной мускулатуры

-у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон

-у окончаний постганглионарных симпатических волокон

-в вегетативных ганглиях

-в мозговом слое надпочечников, каротидных клубочках

Лобелин стимулирует:

+нейрональные Н-холинорецепторы

-мышечные Н-холинорецепторы

-высвобождение ацетилхолина

-м-холинорецепторы

Лобелин гидрохлорид показан при:

-атонии гладкой мускулатуры пищеварительного тракта

-повышении внутриглазного давления

-угнетении дыхательного центра с нарушенной рефлекторной возбудимостью

+угнетении дыхательного центра с сохраненной рефлекторной возбудимостью

Неостигмин (прозерин):

-прямой агонист М-холинорецепторов

+обратимый блокатор холинэстеразы

-прямой агонист Н-холинорецепторов

-необратимый блокатор холинэстеразы

-прямой агонист М и Н-холинорецепторов

Армин обладает холиномиметическим действием, так как:

-непосредственно стимулирует М и Н-холинорецепторы

-обратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-является прямым агонистом М- холинорецепторов

+необратимо блокирует ацетилхолинэстеразу

-является агонистом Н-холинорецепторов

Последовательность развития процессов в миокарде, приводящих к брадикардии при введении м-холиномиметика:

1: стимуляция м2-холинорецептора

2: ингибирование аденилатциклазы

3: активация калиевых каналов

4: замедление спонтанной деполяризации

5: урежение ритма

Для лечения дегенеративных заболеваний ЦНС (болезнь Альцгеймера) используют:

-антихолинэстеразные четвертичные амины (прозерин)

-прямой агонист М-холинорецепторов (ацеклидин)

-прямой агонист Н-холинорецепторов (лобелин)

+антихолинэстеразные средства - третичные амины (ривастигмин)

Для лечения последствий перенесенного полиомиелита, параличей и парезов используют:

-агонист М и Н-холинорецепторов

+антихолинэстеразные - четвертичные и третичные амины

-агонист М-холинорецепторов

-агонист Н-холинорецепторов

Для купирования апноэ,вызванного антидеполяризующими миорелаксантами,применяют лекарственные средства:

-агонисты М и Н-холинорецепторов

-агонисты нейрональных Н-холинорецепторов

+обратимые антихолинэстеразные

-агонисты М-холинорецепторов

-необратимые антихолинэстеразные

Антихолинэстеразные средства противопоказаны при:

+язвенной болезни желудка

-паралитической непроходимости кишечника

-глаукоме

-парезах, параличах

Под влиянием антихолинэстеразных средств тонус гладких мышц:

-снижается

+повышается

-не изменяется

Специфическими антидотами при отравлении фосфорорганическими соединениями являются:

+-ганглиоблокаторы

-мышечные релаксанты

+реактиваторы холинэстеразы

-транквилизаторы

+м-холиноблокаторы

Для патогенетического лечения миастении применяют:

-ацетилхолин

+галантамин (нивалин)

-атропин

+прозерин (неостигмин)

-лобелин гидрохлорид

Установите соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его назначению:

L1:трепирия йодид (гигроний)

L2:пипекурония бромид (ардуан)

L3:неостигмин (прозерин)

R1:управляемая гипотензия

R2:релаксация скелетной мускулатуры

R3:миастения

R4:курсовое лечение гипертонической болезни

Нервно-мышечную передачу антихолинэстеразные средства:

+повышают

-снижают

-не изменяют

Внутриглазное давление антихолинэстеразные средства:

+снижают

-не изменяют

-повышают

Пилокарпин изменяет внутриглазное давление в результате:

-уменьшения продукции внутриглазной жидкости

+сокращения круговой мышцы радужки

-сокращения цилиарной мышцы глаза

+облегчения оттока внутриглазной жидкости

Выделение адреналина из мозгового слоя надпочечников стимулируют:

+галантамин (нивалин)

-ацеклидин

-пирензепин (гастроцепин)

+цитизин (цититон)

В терапевтических дозах атропин центральную нервную систему:

+тонизирует

-угнетает

-не влияет

В терапевтических дозах скополамина гидробромид центральную нервную систему:

-возбуждает

+угнетает

-не влияет

Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1: мидриаз

L2: миоз

L3: релаксация скелетной мускулатуры

L4: снижение артериального давления

R1: атропин

R2: пилокарпин

R3: суксаметания йодид

R4: азаметония бромид (пентамин)

R5: лобелин

В терапевтических дозах скополамин гидробромид:

-угнетает сосудодвигательный центр

+оказывает седативное действие

-стимулирует дыхательный центр

+оказывает противорвотное действие

Влияние терапевтических доз платифиллина гидротартрата на ЦНС:

+угнетает сосудодвигательный центр

-оказывает седативное действие

-стимулирует дыхательный центр

-стимулирует сосудодвигательный центр

-не проникает через гематоэнцефалический барьер

М-холиноблокатор, вызывающий кратковременный мидриаз (1-6 час):

-атропин

-скополамин

+тропикамид (мидриацил)

-гоматропин

М-холиноблокатор, не проникающий через гематоофтальмический и гематоэнцефалический барьеры:

-платифиллин

-гиосцин бутилбромид (бускопан)

-атропин

-скополамин

+метоциния йодид (метацин)

Соответствие между лекарственным препаратом и показанием к его применению:

L1: ипратропия бромид (атровент)

L2: прозерин (неостигмин)

L3: цитизин (цититон)

R1: бронхообструктивный сидром

R2: атония кишечника и мочевого пузыря

R3: угнетение дыхательного центра

R4: исследование глазного дна

Эффекты, возникающие при блокаде пирензепином М1 холинорецепторов интрамуральных ганглиев:

-замедление проводимости в миокарде

-увеличение сократимости гладкой мускулатуры

-снижение сократимости гладкой мускулатуры

+снижение базальной секреции НCL, пепсиногена в желудке

-стимуляция психомоторных функций

Эффекты, возникающие при блокаде М2 холинорецепторов:

-мидриаз, циклоплегия

+тахикардия и улучшение проводимости

-снижение сократимости гладкой мускулатуры

-снижение секреции экзокринных желез

-стимуляция психомоторных функций

Эффекты, возникающие при блокаде М3 холинорецепторов:

-брадикардия

-повышение секреции экзокринных желез

+торможение секреции желез

+расслабление гладкой мускулатуры

-стимуляция психомоторных функций

Эффекты тропикамида (мидриацила) на глаз, возникающие при местном применении:

+повышение внутриглазного давления

-сужение зрачка (миоз)

-снижение внутриглазного давления

-спазм аккомодации

+мидриаз длительностью до 6 часов

-мидриаз длительностью до 10 суток

В офтальмологии тропикамид преимущественно применяют:

-для снижения внутриглазного давления

+для осмотра глазного дна

-для лечения воспаления радужной оболочки

Эффекты атропина на глаз, возникающие при местном применении:

-мидриаз кратковременный

-снижение внутриглазного давления

+паралич аккомодации длительный

+мидриаз длительный

-миоз, снижение внутриглазного давления

+возможно повышение внутриглазного давления

М-холиноблокатор, вызывающий мидриаз без нарушения аккомодации:

-скополамин

-гоматропин

+платифиллин

-атропин

Мидриаз без нарушения аккомодации вызывает:

+фенилэфрин (мезатон)

-тропикамид (мидриацил)

-гоматропин

-атропин

В отличие от атропина, синтетический м-холиноблокатор метоциния йодид (метацин):

-угнетает психомоторные функции

-не расслабляет гладкую мускулатуру

+сильнее подавляет секрецию желез

+сильнее снижает тонус гладкой мускулатуры

+не проникает в ткани глаза и мозг

Синтетический м-холиноблокатор ипратропия бромид (атровент) при ингаляционном введении отличается от атропина:

-выраженным гастроцитопротекторным действием

-селективным спазмолитическим действием на пищеварительный тракт

+более избирательным бронхолитическим действием

Синтетический М1-холиноблокатор, пирензепин (гастроцепин) в отличие от атропина оказывает более выраженное:

-бронхолитическое действие

+гастроцитопротекторное действие

-спазмолитическое действие

-психостимулирующее

Для профилактики вестибулярных расстройств применяют М-холиноблокатор:

-платифиллин

-метоциния йодид (метацин)

+“аэрон ” (гиосциамин+скополамин)

-ипратропия бромид (атровент)

-пирензепин (гастроцепин)

Атропин, метацин применяют при нарушениях сердечного ритма:

-синусовой тахикардии

-тахисистолической форме мерцательной аритмии

+синоатриальной и атриовентрикулярной блокадах

-трепетании предсердий

-желудочковых экстрасистолиях

+синусовой брадикардии

М-холиноблокаторы противопоказаны больным:

-атриовентрикулярной блокадой

+ишемической болезнью сердца

-при интоксикации сердечными гликозидами

-синоатриальной блокадой

-синусовой брадикардией

Гастроцитопротективное действие пирензепина (гастроцепина) при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обеспечивается:

-блокадой гистаминовых рецепторов

+подавлением секреции пепсиногена

+подавлением секреции НCL

-снижением продукции слизи

+торможением протеолиза

+блокадой м1 рецепторов

Установите соответствие лекарственного препарата и его механизма действия:

L1: армин

L2: неостигмин (прозерин)

L3: пилокарпин

R1: необратимый ингибитор ХЭ

R2: обратимый ингибитор ХЭ

R3: м-холиномиметик

R4: м-холинолитик

секрецию экзокринных желез м-холиноблокаторы:

-повышают

-не изменяют

+уменьшают

м-холиноблокаторы тонус мускулатуры бронхов:

-повышают

+уменьшают

-не изменяют

тонус мускулатуры мочевого пузыря атропин:

-повышает

+уменьшает

-не изменяет

Действие м-холиноблокаторов на пищеварительный тракт сопровождается:

-усилением тонуса

-стимуляцией перистальтики

+ослаблением тонуса

+торможением перистальтики

-усиление секреции желез

+снижением секреции желез

Ингаляционный м-холиноблокатор, эффективный при бронхоспазмах:

-пирензепин (гастроцепин)

-тропикамид (мидриацил)

-атропин

+ипратропия бромид (атровент)

В офтальмологии м-холиноблокаторы,назначают для:

-лечения конъюнктивита

-снижения внутриглазного давления

+осмотра глазного дна

+лечения воспаления радужки

+оценки истинной рефракции глаза

Установите соответствие показаний к назначению лекарственных средств:

L1: атропина сульфат

L2: неостигмин (прозерин)

L3: дипироксим

R1: отравление ядом мускарином

R2: апноэ, вызванное антидеполяризующим релаксантом

R3: отравление фосфорорганическим ядом

R4: сосудистая гипертензия

Ганглиоблокаторы блокируют:

-мышечные Н-холинорецепторы

+нейрональные Н-холинорецепторы

-выделение ацетилхолина из нервных окончаний

-М-холинорецепторы

Лечебный эффект азаметония бромида (пентамина) при отеке мозга обеспечивается:

-уменьшением депонирования крови в венах

+увеличением депонирования крови в венах

+расширением вен

+снижением кровенаполнения сосудов мозга

-увеличение пред- и постнагрузки на сердце

Для управляемой гипотензии во время хирургических операций назначают:

-азаметония бромид (пентамин)

+трепирия йодид (гигроний)

-пахикарпина гидройодид

-пипекурония бромид (ардуан)

-суксаметония йодид (дитилин)

Для стимуляции родовой деятельности у рожениц с гипертензией назначают:

-азаметония бромид (пентамин)

-трепирия йодид (гигроний)

-суксаметония иодид (дитилин)

+пахикарпина гидройодид

Антагонисты ганглиоблокаторов:

-Н-холиномиметики

-М,Н-холиномиметики прямого типа действия

-М-холиномиметики

+М,Н-холиномиметики непрямого типа действия

Механизм нарушения передачи импульсов в вегетативных ганглиях при введении ганглиоблокаторов:

-блокируют выделение ацетилхолина

-вызывают стойкую деполяризацию

+препятствуют ацетилхолиновой деполяризации

-уменьшают синтез ацетилхолина в ганглиях

Блокада симпатических ганглиев сопровождается:

-расслаблением гладкой мускулатуры

-увеличением частоты сердечных сокращений

-снижением секреции экзокринных желез

+расширением артериальных и венозных сосудов

+снижением артериального давления

Блокада парасимпатических ганглиев сопровождается:

+расслаблением гладкой мускулатуры

+снижением секреции желез

-улучшением микрогемодинамики в тканях

-снижением тонуса вен и артерий

-артериальной гипотензией

Ганглиоблокаторы применяют для купирования сосудистой гипертензии:

-больных феохромоцитомой

-больных с нестабильной стенокардией

+осложненной энцефалопатией

-в острой стадии инфаркта миокарда

Ганглиоблокаторы показаны при:

+спастической непроходимости кишечника

-повышении внутриглазного давления

-феохромоцитоме

-паралитической непроходимости кишечника

Ганглиоблокаторы противопоказаны при:

-спастической непроходимости кишечника

-бронхоспастических состояниях

-гипертоническом кризе

+паралитической непроходимости кишечника

Пипекурония бромид (Ардуан), Рокурония бромид (эсмерон):

-мирелаксанты деполяризующего действия

-ганглиоблокаторы

-антихолинэстеразные средства

-м-холиноблокаторы

+миорелаксанты недеполяризующего действия

Курареподобные средства вызывают расслабление скелетной мускулатуры в результате блокады:

+мышечных Н-холинорецепторов

-нейрональных Н-холинорецепторов

-выделения ацетилхолина

-М-холинорецепторов

Пипекурония бромида (Ардуана) в мионевральном синапсе:

+препятствует ацетилхолиновой деполяризации

-вызывают стойкую деполяризацию

-блокируют выделение ацетилхолина

-стимулирует выделение ацетилхолина

Суксаметония йодид (дитилина) в мионевральном синапсе:

-конкурирует с ацетилхолином за рецептор

+вызывает стойкую деполяризацию

-блокирует выделение ацетилхолина

Для восстановление спонтанного дыхания, в случаях длительного апноэ, вызванного Суксаметония йодидом (дитилин) используют:

-антихолинэстеразные средства

-Н-холиномиметики прямого действия

-аналептики

+переливание крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

Остановку дыхания (апноэ), вызванную антидеполяризующими релаксантами купируют:

-аналептиками

-Н-холиномиметиками прямого действия

+антихолинэстеразными средствами

-переливанием крови, обогащенной псевдохолинэстеразой

Побочные реакции деполяризующих миорелаксантов:

-снижение артериального давления

+злокачественная гипертермия

-гипокалиемия

-бронхоспазм, бронхорея

+гиперкалиемия

Побочные реакции d-тубокурарина:

-гиперкалиемия, гипертермия

+снижение артериального давления, бронхоспазм

-повышение артериального давления, спазм наружных мышц глаза

-двойной блок

Альфа-, бета-адреномиметик:

-фенотерол (беротек)

-нафазолин (нафтизин)

+Эпинефрин (адреналин)

-изопреналин (изадрин)

Установите соответствие препаратов и их эффектов:

L1: сальбутамол (вентолин)

L2: изопреналин (изадрин)

L3: фенилэфрин (мезатон)

R1: расширение бронхов

R2: тахикардия, бронходилатация

R3: сосудистая гипертензия, брадикардия

R4: сосудистая гипотензия

Альфа2-адреномиметик:

-добутамин (добутрекс)

-фенилэфрин (мезатон)

-Эпинефрин (адреналин)

-изопреналин (изадрин)

+ксилометазолин (галазолин)

Бета2-адреномиметик:

-ксилометазолин (галазолин)

+сальметерол (сервент)

-эпинефрин (адреналин)

-изопреналин (изадрин)

Бета1, бета2-адреномиметик:

-эфедрин

-фенилэфрин (мезатон)

-эпинефрин (адреналин)

+изопреналин (изадрин)

-формотерол (форадил)

Сальбутамол и фенотерол:

+бета2-адреномиметики

-бета1-адреномиметики

-альфа1-адреномиметики

-бета1 и бета2-адреномиметики

-альфа, бета-адреномиметики

Адреномиметик прямого типа действия:

+непосредственно стимулирует адренорецепторы

-угнетает нейрональный захват норадреналина

-усиливает высвобождение норадреналина из окончаний адренергических нервов

-ингибирует фермент МАО

Альфа1-адреномиметик фенилэфрин (мезатон):

+суживает сосуды

-расширяет сосуды

-понижает артериальное давление

+повышает артериальное давление

-вызывает миоз

+вызывает мидриаз

Эпинефрин (адреналин) тонус бронхов:

-увеличивает

+уменьшает

-не изменяет

Тонус бронхов бета2-адреномиметики:

+уменьшают

-увеличивают

-не изменяют

Тонус и сократительную активность миометрия бета2-адреномиметики:

-увеличивают

+уменьшают

-не изменяют

Эпинефрин (Адреналин) является:

-неселективным альфа-адреномиметиком

+неселективным альфа и бета- адреномиметиком

-неселективным бета-адреномиметиком

-селективным бета-2 адреномиметиком

-селективным альфа-2 адреномиметиком

Пререзорбтивные эффекты Эпинефрина (адреналина) на глаз:

-сужение зрачков,

+понижение внутриглазного давления

-повышение внутриглазного давления

+расширение зрачков

Глазные капли Эпинефрина (адреналина) вызывают:

-снижение внутриглазного давления, миоз

+снижение внутриглазного давления, мидриаз

-повышение внутриглазного давления, мидриаз

Норэпинефрин (Норадреналин) стимулирует:

-бета-1-адренорецепторы

+альфа-1,2 и бета-1 адренорецепторы

-альфа и бета-адренорецепторы

-альфа-1,2 и бета-1,2 адренорецепторы

-альфа-1-адренорецепторы

Фенилэфрин (Мезатон) стимулирует:

-бета-1-адренорецепторы

-альфа и бета-адренорецепторы

-альфа-1,2-адренорецепторы

-бета-1,2,3-адренорецепторы

+альфа-1-адренорецепторы

Добутамин в малых концентрациях преимущественно стимулирует:

-альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-бета-2 адренорецепторы

+бета-1 адренорецепторы

-альфа-1-адренорецепторы

Изопреналин (Изадрин) стимулирует:

-бета-1-адренорецепторы

-альфа-1 и бета-1-адренорецепторы

-альфа и бета-адренорецепторы

+бета-1,2,3-адренорецепторы

-альфа-1-адренорецепторы

Эффекты стимуляции постсинаптических альфа-1-адренорецепторов:

-повышение возбудимости, сократимости миокарда

-снижение артериального давления

+повышение артериального давления