БИОЛОГИЯ ЭКЗАМЕН

I:

S: К биологическим микросистемам не относится:

+: тканевый уровень

-: клеточный уровень

-: субклеточный уровень

-: молекулярный уровень

I:

S: Ген – это участок молекулы:

-: липида

-: белка

+: нуклеиновой кислоты

-: углевода

I:

Q: Порядок организации живой материи от высшего к низшему уровням -

1: Биосферный

2: Биоценотический

3: Организменный

4: Молекулярный

I:

S: Процесс синтеза зелеными растениями органического вещества из неорганического -

+: фотосинтез

-: онтогенез

-: антропогенез

-: митоз

I:

Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -

1: Молекулярно-генетический

2: Субклеточный

3: Клеточный

4: Тканевый

I:

Q: Порядок организации живой материи от низшего к высшему уровням -

1: Органный

2: Организменный

3: Популяционный

4: Биоценотический

I:

S: Для живого НЕ характерны:

+:положительная энтропия;

-: дискретность;

-: метаболизм;

-: негэнтропия

I: S: Аминокислота – мономер:

-: рибозы

-: нуклеиновой кислоты

-: крахмала

+: белка

I: S: Нуклеотид – мономер:

-: рибозы

+: нуклеиновой кислоты

-: крахмала

-: белка

I:

S: Элементарные звенья нуклеиновых кислот - ###.

+: Элементарные звенья нуклеиновых кислот – нуклеотиды.

I:

S: Универсальная форма хранения энергии в клетке #####

+: Универсальная форма хранения энергии в клетке - АТФ

***

I:

S: Способ записи информации о строении первичных белковых структур с помощью нуклеоти-дов - ###.

+: Способ записи информации о строении первичных белковых структур с помощью нуклеоти-дов – генетический код.

I:

S: Модель ДНК была создана в ### году.

+: Модель ДНК была создана в 1953 году.

I:

S: «Поли-А-хвост» необходим для:

-: связывания с большей субъединицей рибосомы

-: связывания с меньшей субъединицей рибосомы

-: репликации

+: транспортировки к рибосомам

I:

S: Транскрипция – это процесс передачи информации:

-: РНК ® ДНК

+: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

-: РНК ® белок.

I:

S: Обратная транскрипция - процесс передачи информации:

+: РНК ® ДНК

-: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

-: РНК ® белок.

I:

S: Процессом обратной транскрипции управляет:

-: геликаза

-: транскриптаза

+: ревертаза

-: синтетаза

I:

S: Синтез и-РНК происходит на кодогенной цепи ДНК, ориентированной в направлении:

-: 5' → 3'

+: 3'→5'

-: безразлично

-: в обоих направлениях

I: S: Альтернативный сплайсинг обеспечивает:

-: удаление одинаковых экзонов из гяРНК

-: удаление разных экзонов из гяРНК

-: удаление одинаковых интронов из гяРНК

+: удаление разных интронов из гя РНК

I:

S: Транскрипция происходит в:

+: ядре

-: гиалоплазме

-: рибосомах

-: комплексе Гольджи

I:

S: В гене 1800 нуклеотидов. Сколько нуклеотидов в молекуле и-РНК, снимающей информацию с этого гена?

-: 600;

-: 900;

+: 1800;

-: 5400.

I:

S: Наращивание цепи м-РНК происходит в направлении:

-: 3'→5'

+: 5' → 3'

-: от середины к краям

-: с любого конца

I:

S: 5' конец и-РНК подвергается:

-: транскрибированию

-: сплайсингу

+: кэпированию

-: транслированию

I:

S: В процессе сплайсинга гя РНК избавляется от:

+: интронов

-: экзонов

-: поли-А-хвоста

-: кэпов

I:

S: Допустим способ передачи генетической информации:

+: ДНК↔ РНК→ белок

-: ДНК→ РНК↔ белок

-: ДНК↔ белок → РНК

-: ДНК ← РНК← белок

***

I:

S: У эукариот скорость биосинтеза

+: 2 аминокислоты/сек.

-: 12-17 аминокислот/сек.;

-: 100-200 аминокислот/сек.;

-: 1000-2000 аминокислот/сек

I:

S: У прокариот скорость биосинтеза

-: 2 аминокислоты/сек.

+:12-17 аминокислот/сек.;

-: 100-200 аминокислот/сек.;

-: 1000-2000 аминокислот/сек

I:

S: АУГ и-РНК выполняет функцию:

+:старт-сигнала

-: стоп-сигнала

-: выключает процессинг

-: включает сплайсинг

I:

S: Трансляция - процесс передачи информации:

-: РНК ® ДНК

-: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

+: РНК ® белок.

I:

S: На базе нуклеотидной последовательности одного гена могут синтезироваться несколько разных по аминокислотному составу белковых структур через ###### ######

+: На базе нуклеотидной последовательности одного гена могут синтезироваться несколько разных по аминокислотному составу белковых структур через альтернативный сплайсинг

I:

S: Процесс синтеза белка - ######

+: Процесс синтеза белка - трансляция

I: S: Укладка первичной структуры белка в структуры высшего порядка происходит в процессе:

-: сплайсинга

-: сайленсинга

-: процессинга

+: посттрансляционной модификации

I:

S: «Метка смерти» для дефектных белков - ######

+: Метка смерти» для дефектных белков - убиквитин

I:

S: Нарушение природной структуры белковой молекулы -

-: диссеминация

+: денатурация

-: дезинтеграция

-: диссоциация

I:

S: Кинетическую коррекцию трансляции контролирует фермент - ###### ######

+: Кинетическую коррекцию трансляции контролирует фермент - фактор элонгации

***

I:

S: Репликация - процесс передачи информации:

+: ДНК ® ДНК

-: ДНК® РНК

-: белок ® РНК

-: РНК ® белок.

I:

S: Процесс самокопирования ДНК - ######

+: Процесс самокопирования ДНК - репликация

I:

S: Сшивает фрагменты Оказаки в единую цепь:

-: ДНК-полимераза

+: ДНК-лигаза

-: ДНК-праймаза

-: ДНК-ревертаза

I:

S: Фрагменты Оказаки синтезируются на:

-: лидирующей цепи ДНК

+: отстающей цепи ДНК

-: обеих цепях ДНК одновременно

-: обеих цепях ДНК попеременно

I:

S: Размер фрагментов Оказаки у эукариот -

+: 100-200 нуклеотидов

-: 1000-2000 нуклеотидов

-: 500-1000 нуклеотидов

-: свыше 3000 нуклеотидов

I: S: Дестабилизирующие белки:

-: расплетают двойную спираль ДНК

-: отвечают за синтез праймеров;

-: устраняют супервитки

+: выпрямляют ДНК

I:

S: Для начала работы ДНК-полимеразы необходимы короткие РНК-овые последовательности (затравки):

-: экзоны

+: праймеры

-: промоторы

-: интроны

I:

S: Фермент, обеспечивающий синтез затравок для репликации -

-: ДНК-лигаза

+: РНК-праймаза

-: ДНК- топоизомераза

-: ДНК- геликаза

I:

S: Скорость репликации достигает у бактерий:

-: 5000 нукл./сек

+: 500 нукл./сек

-: 50 нукл./сек

-: 5 нукл./сек

I:

S: Установить соответствия:

L1: ДНК полимераза

L2: РНК полимераза

L3: Ревертаза

L4: Геликаза

R1: Репликация

R2: Транскрипция

R3: Обратная транскрипция

R4: Расплетает двойную цепь ДНК

R5: Сшивает фрагменты Оказаки

I:

S: Установить соответствия:

L1: ДНК-лигаза

L2: ДНК-топоизомераза

L3: РНК-праймаза

L4: Геликаза

Сшивает фрагменты Оказаки

R2: Устраняет проблему супервитков

R3: Синтез праймеров

R4: Расплетает двойную цепь ДНК

R5: Сшивает фрагменты Оказаки

I:

S: Установить соответствия:

L1: Синтезирует затравки

L2: Устраняет проблему супервитков

L3: Выпрямляют нити ДНК

L4: Сшивает фрагменты Оказаки

R1: РНК праймаза

R2: ДНК топоизомераза

R3: Дестабилизирующие белки

R4: ДНК лигаза

***

I:

S: Наиболее часто применяемым вектором в генной инженерии служит ДНК:

+: вирусов

-: бактерий

-: растений

-: животных

I:

S: Липосомы обладают хорошо выраженной способностью:

+: сливаться с клеточными мембранами

-: сливаться с клеточными ядрами

-: маркировать хромосомы

-: инициировать деление клетки

I:

S: Картирование - это:

-: определение нуклеотидной последовательности

+: определение мест расположения генов на хромосоме

-: диагностика с помощью ДНК-зондов

-: введение в клетку чужеродной ДНК

I:

S: Захват вирусом фрагментов ДНК клетки-хозяина и перенос их в новую клетку -:

+: вирусная трансдукция

-: генетическая трансформация

-: вирусная экспансия

-: контаминация

I:

S: Искусственное введение чужеродного генетического материала в оплодотворенную яйце-клетку дает:

-: генетические химеры

+: трансгенных животных

-: гибриды соматических клеток

-: клеточные клоны

I:

S: Секвенирование - это:

+: определение нуклеотидной последовательности

-: определение мест расположения генов на хромосоме

-: диагностика с помощью ДНК-зондов

-: введение в клетку чужеродной ДНК

I:

S: Постоянство внутренней среды организма -

-: энтропия

+: гомеостаз

-: адаптация

-: трансдукция

I:

S: Процесс установления и поддержания репрессированного состояния генов называется:

-: праймеринг

+: сайленсинг

-: процессинг

-: индукция

I: S: Мегабаза - это:

-: 106 хромосом

+: 106 пар нуклеотидов

-: 106 репликонов

-: 106 азотистых оснований

I: S: Электропорация - это:

-: определение нуклеотидной последовательности;

-: определение мест расположения генов на хромосоме;

-: диагностика с помощью ДНК-зондов;

+: способ введения в клетку чужеродной ДНК

I: S: Изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК, называется:

-: транскрипция

-: трансдукция

+: трансформация

-: трансгрессия

I:

S: Клонирование – это:

+: получение генетически идентичных копий живых организмов;

-: пересадка органов и тканей;

-: искусственное изменение генетического материала особи;

-: искусственное оплодотворение.

***

I:

S: Наука о строении и функциях клеток - #####

+: Наука о строении и функциях клеток - цитология

I:

S: Установить соответствия:

L1: Организм, способный синтезировать органические вещества из неорганических

L2: Белковый комплекс, отделенный от воды липидной оболочкой

L3: Одноклеточный организм, не имеющий оформленного ядра

R1: автотроф

R2: коацерват

R3: прокариот

R4: гидробионт

I:

Q: Расположить в порядке убывания размеров:

1: Миллиметр

2: Микрометр

3: Нанометр

4: Ангстрем

I:

S: Ангстрем – размерность, соответствующая ### метра.

+: Ангстрем – размерность, соответствующая 10-10 метра

I:

S: Установить соответствия:

L1: Оптическая часть микроскопа

L2: Механическая

L3: Осветительная

R1: Окуляр

R2: Предметный столик

R3: Зеркало

R4:

I:

S: Установить соответствия:

L1: Оптическая часть микроскопа

L2: Механическая

L3: Осветительная

R1: Объектив

R2: Макровинт

R3: Конденсор

R4: Экран

***

I:

S: Нити веретена деления прикрепляются к хромосомам в области:

-: плеч

+: центромер

-: теломер

-: спутников

I:

S: Собственная ДНК присутствует в:

-: рибосомах

-: ЭПС

+: митохондриях

-: диктиосомах

I:

S: Гидролазы содержатся в:

+: лизосомах;

-: митохондриях

-: пластидах

-: рибосомах

I:

S: Установить соответствия:

L1: Митохондрия

L2: Комплекс Гольджи

L3: Рибосома

L4: Миофибрилла

R1: Двумембранная органелла

R2: Одномембранная органелла

R3: Немембранная органелла

R4: Органелла специального значения

R5: Включение специального значения

I:

S: Клеточный центр участвует в

+: делении клетки

-: хранении генетической информации

-: синтезе белков

-: синтезе рибосом

I:

S: К органеллам общего значения относятся:

-: реснички

-: жгутики

-: миофибриллы

+: митохондрии

I:

S: Веретено деления образуется из:

-: центриоли

+: центросферы

-: ресничек

-: жгутиков

I:

S: «Энергетическими станциями» клетки называют:

+: митохондрии

-: рибосомы

-: диктиосомы

-: полисомы

I: S: Собственные элементы клетки разрушаются в:

-:телолизосомах

-: фаголизосомах

+: цитолизосомах (аутолизосомах)

-: гетеролизосомах

I: S: Функция шероховатой (гранулярной) ЭПС:

-: образование рибосом

+: биосинтез белка

-: синтез полисахаридов

-: расщепление органических веществ

I:

S: Образование лизосом происходит в:

-: ядрышке

-: ЭПС

+: комплексе Гольджи

-: митохондриях

I:

S: Комплекс Гольджи образован:

-: полисомами

-: центросомами

+: диктиосомами

-: рибосомами

I:

S: Хлоропласты – это разновидность #####

+: Хлоропласты – это разновидность пластид

***

I:

S: Гемоглобин является включением:

+: специального значения

-: трофическим

-: секреторным

-: все ответы верны

I:

S: Зерна крахмала - это включения:

-: специального значения

+: трофические

-: секреторные

-: все ответы верны

***

I:

S: Организмы, клетки которых имеют оформленное ядро, а также аппарат митоза и мейоза - ###.

+: Организмы, клетки которых имеют оформленное ядро, а также аппарат митоза и мейоза - эу-кариоты.

I:

S: Организмы, клетки которых не имеют оформленного ядра, а также аппаратов митоза и мейо-

+: Организмы, клетки которых не имеют оформленного ядра, а также аппаратов митоза и мейо-за - прокариоты.

I:

S:В кариотипе человека число аутосом ##

+: В кариотипе человека число аутосом - 44

I:

S: Пространство между мембранами ядерной оболочки -

-: межядерное

-: мононуклеарное

+: перинуклеарное

-: ахроматиновое

I: S: Количество половых хромосом в кариотипе человека:

+: 2

-: 23

-: 44

-: 46

I:

S: Количество хромосом в кариотипе человека:

-: 2

-: 30

-: 44

+: 46

I:

S: Зернистый (гранулярный) компонент ядрышка представляет собой формирующиеся:

-: митохондрии

-: лизосомы

+: рибосомы

-: пероксисомы

***

I:

S: Форма бесполого размножения -

+: шизогония

-: полиплоидия

-: полимерия

-: копуляция

I:

S: Количество бивалентов в кариотипе шимпанзе (2п = 48):

-: 2

-: 4

+: 24

-: 48

***

I:

S: В овогенезе отсутствует стадия гаметогенеза ######

+: В овогенезе отсутствует стадия гаметогенеза формирование

I:

S: В стадии формирования в сперматозоидах из комплекса Гольджи образуется ######

+: В стадии формирования в сперматозоидах из комплекса Гольджи образуется акросома

I:

S: Жгутик спермия образуется из:

-: комплекса Гольджи

-: акросомы

-: митохондрии

+: центриоли

I:

S: Сперматогонии располагаются:

+: периферической зоне стенки семенного канальца

-: просвете семенного канальца

-: периферии яичника

-: периферии семенника

I:

S: Количество ДНК, содержащееся в ядрах овоцитов 1 порядка в конце периода роста:

-: с

-: 2с

-: 3с

+: 4с

I:

S: Количество яйцеклеток, образующихся из одного овоцита 1 порядка: +: 1

-: 2

-: 3

-: 4

I:

S: Набор хромосом в овотиде:

+: n

-: 2n

-: 3n

-: 4n

I:

Q: Последовательность стадий сперматогенеза

1: Размножение

2: Рост

3: Созревание

4: Формирование

I:

S: Акросома - это видоизмененный:

-: клеточный центр

+: комплекс Гольджи

-: жгутик

-: лейкопласт

I:

S: Образование редукционных телец - характерная особенность:

+: овогенеза

-: эмбриогенеза

-: сперматогенеза

-: партеногенеза

I:

S: Процесс образования мужских половых клеток - #####

+: Процесс образования мужских половых клеток - сперматогенез

I:

S: Образование мужских и женских гамет в одном организме -

+: гермафродитизм

-: партеногенез

-: гетерогамия

-: конъюгация

***

I:

S: К способам гаструляции относится:

+: иммиграция;

-: инволюция;

-: элонгация;

-: деполимеризации

I:

S: Способ гаструляции -

-: овуляция

-: элонгация

+: инвагинация

-: имплантация

I:

S: Клетки при дроблении называются:

-: полимеры

-: мономеры

-: цитомеры

+: бластомеры

I:

S: Образовавшаяся при оплодотворении клетка называется:

-: синкарион

-: пронуклеус

+: зигота

-: гамета

I:

S: Клеточное ядро в G2-периоде содержит количество ДНК:

-: с

-: 2с

-: 2с → 4с

+: 4с

I:

S: Максимально конденсированные хромосомы, расположенные по экватору, - признак:

-: профазы

+: метафазы

-: анафазы

-: телофазы

I:

S: Цитокинез (цитотомия) - это:

-: передвижение клетки в организме

-: передвижение веществ внутри клетки

+: перешнуровка цитоплазмы при образовании дочерних клеток

-: дифференцировка клетки

I:

S: Процесс, происходящий в зиготене:

-: транскрипция

-: кроссинговер

-: трансляция

+: конъюгация

I:

S: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - ######

+: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - имплантация

I:

S: Средний зародышевый листок - ######

+: Средний зародышевый листок - мезодерма

I:

S: Растворение яйцевых оболочек при оплодотворении -

-: овуляция

-: активация яйцеклетки

+: акросомная реакция

-: кортикальная реакция

I:

S: При мейозе у нормальной женщины возникает бивалентов:

+: 23;

-: 44;

-: 46;

-: 92

I:

S: Обмен генетической информацией между локусами гомологов происходит в период:

-: анафазы 1

+: профазы 1

-: анафазы 2

-: профазы 2

I:

S: Количество тетрад у кролика во время мейоза (2n=44):

-: 88

-: 44

+: 22

-: 11

I:

S: В анафазе-1 мейоза к противоположным полюсам расходятся хромосомы:

-: половые

-: сестринские

+: гомологичные

-: акроцентрические

I:

S: Процесс образования тканей, органов и прочих структур в ходе эмбрионального развития -

-: онтогенез

+: морфогенез

-: филогенез

-: тератогенез

I:

S: Нервная система образуется из:

-: энтодермы

+: эктодермы

-: мезодермы

-: мезенхимы

I:

Q: Последовательность фаз митоза

1: Профаза

2: Метафаза

3: Анафаза

4: Телофаза

I:

Q: Последовательность периодов митотического цикла

1: Митоз (М)

2: Постмитотический (G1)

3: Синтетический (S)

4: Премитотический (G2)

I:

Q: Последовательность фаз профазы-1 мейоза

1: Лептотена

2: Зиготена

3: Пахитена

4: Диплотена

5: Диакинез

I: S: К формам полового размножения относится:

-: шизогония;

-: полиплоидия;

+: копуляция;

-: почкование

I:

S: Индивидуальное развитие - ###.

+: Индивидуальное развитие – онтогенез.

I: S: Синтетическому периоду интерфазы дал название процесс синтеза:

-: белка

+: ДНК

-: рибосом

-: РНК

***

I:

S: Установить соответствия:

L1: Генная мутация

L2: Изменение числа аутосом

L3: Изменение числа гоносом

L4: Структурное изменение хромосомы

R1: Гемофилия

R2: Синдром Дауна

R3: Синдром Клайнфельтера

R4: Синдром «кошачьего крика»

R5: Малярия

I:

S: Установить соответствия:

L1: Синдром Шерешевского-Тернера

L2: Синдром Клайнфельтера

L3: Синдром «суперженщина»

L4: Синдром «супермужчина»

R1: 45,X0

R2: 47,XXY

R3: 47,XXX

R4: 47,XYY

R5: 47,YYY

I:

S: Цитогенетический метод связан с изучением #####

+: Цитогенетический метод связан с изучением кариотипа

I:

S: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов - ###.

+: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов – аутосомы.

I:

S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау ######

+: 47,XY, +13

I:

S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса ######

+: 47,XX, +18

I:

S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера ###### ######

+: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно.

I:

S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром ###### ######

+: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика»

I: S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:

-: Эдвардса

-: Патау

+: Дауна

-: «кошачьего крика»

I:

S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами:

-: Rr х rr

+: Dd х Dd

-: WW х ww

-: SS х SS

I:

S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна:

+: взаимоудаленности генов из одной группы сцепления

-: взаимоудаленности генов из разных групп сцепления

-: близости генов из одной группы сцепления

-: близости генов из разных групп сцепления

I:

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:

-: инверсии

-: дупликации

-: политении

+: делеции

I:

S: Совокупность генов гаплоидного набора хромосом -

-: генотип

+: геном

-: кариотип

-: фенотип

I:

S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака -

-: нуклеотид

-: геном

+: ген

-: аминокислота

I:

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:

-: 46,ХХ

-: 46,ХУ

+: 47,ХУУ

-: 48,ХХУУ

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии -

+: рецессивный

-: доминантный

-: аллельный

-: альтернативный

I:

S: Наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.-

-: этология

+: генетика

-: экология

-: география

I:

S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней сре-ды, -

-: адаптации

-: корреляции

-: транспозиции

+: мутации

I:

S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поко-лении

-: первом

-: втором

-: третьем

+: не появятся вообще

I:

S: Андрогенез и гиногенез - разновидности:

-: гаметогенеза

+: партеногенеза

-: копуляции

-: тератогенеза

I:

S: Форма бесполого размножения -

+: почкование

-: конъюгация

-: копуляция

-: овуляция

I:

S: Аппарат движения у сперматозоида -

+: жгутик

-: акросома

-: центриоль

-: ресничка

I:

S: Появление загара у человека -

-: мутационная изменчивость

-: полимерия

+: модификационная изменчивость

-: комбинативная изменчивость

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -

-: дрейф генов

-: норма фенотипа

+: норма реакции

-: дрейф фенов

I:

S: Генотип человека – это:

+: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом

-: совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом

-: набор только активных генов

-: набор не работающих в данный момент генов

I:

S: Эритроциты человека содержат экземпляров одного и того же гена:

-: четыре

-: три

-: один

+: ни одного

I: S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:

-: 46,ХУ

-: 47,ХУУ

+: 47,ХХУ

-: 48,ХХХУ

I:

S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет -

-: один

+: два

-: три

-: четыре

I:

S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина -

+: ни одного

-: одно

-: два

-: четыре

I:

S: У родителей I и IV группа крови. Возможные группы крови их потомков:

-: I и II

-: I и IV

+: II и III

-: III и IV

I:

S: Набор хромосом, характерный для данного вида, называется:

-: генотип

-: геном

+: кариотип

-: фенотип

I:

S: Закон Харди-Вайнберга описывает:

-: гомологические ряды в наследственной изменчивости

-: условия сцепления генов

+: ситуацию в генофонде популяции

-: закономерности наследственной изменчивости

I:

S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, называются:

-: дигаметными

-: дизиготными

+: монозиготными

-: моногаметными

I:

S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии -

-: рецессивный

+: доминантный

-: аллельный

-: альтернативный

I:

S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по феноти-пу:

-: 3:1

-: 1:2:1

-: 1:1:1:1;

+: 9:3:3:1 .

I:

S: Количество групп сцепления генов у женщины (не считая митохондриальную ДНК):

-: 22

+: 23

-: 24

-: 46

I:

S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены:

-: альтернативные

+: аллельные

-: неаллельные

-: идентичные

I:

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:

-: анеуплоидию

-: моносомию

+: инверсию

-: трисомию

I:

S: Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК):

-: 22

-: 23

+: 24

-: 46

I:

S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами -

-: гетерозис

-: копуляция

+: кроссинговер

-: дрейф генов

I:

S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:

-: 40

-: 44

+: 47

-: 48

I:

S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют:

-: альбумин

-: акрихин

+: колхицин

-: коллаген

I:

S: Транслокация – это вариант:

-: полиплоидии

-: генной мутации

+: хромосомной мутации

-: модификационной изменчивости

I:

S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:

+: генной мутации

-: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

-: модификационной изменчивости

I:

S: У человека мужской пол является:

-: химерным

-: мозаичным

-: гомогаметным

+: гетерогаметным

I:

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:

-: 45, ХО

+: 47, ХХУ

-: 47, ХУ, +21

-: 47, ХХХ

I:

S: Дупликация – это вариант:

-: полиплоидии

-: модификационной изменчивости

+: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

I:

S: В кариотипе нормальной женщины имеются:

-: одна Х-хромосома

+: две Х-хромосомы

-: две Y-хромосомы

-: Х и Y хромосомы

I:

S: Генеалогический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением:

-: кариотипа

-: генофонда

+: родословных

-: иммунитета

I:

S: Гемофилия передается по наследству:

+: через Х-хромосому

-: аутосомно-рецессивно

-: аутосомно-доминантно

-: через Y-хромосому

I:

S: Появление загара у человека можно отнести к:

-: мутационной изменчивости

-: гаметогенезу

+: модификационной изменчивости

-: гаструляции

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:

-: полидипсии

-: полимерии

-: полидактилии

+: анэуплодии

I:

S: Ген черной окраски шерсти у крупного рогатого скота доминирует над геном красной окрас-ки. При скрещивании двух особей черной окраски среди потомков оказалось 25% телят с крас-ной шерстью. Определите долю гомозиготных чистопородных особей с черной окраской среди всех потомков.

+: 25%

I:

Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой жен-щине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Определите долю голубоглазых детей от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

+: 50%

I:

S: Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.

+: 25%

I:

S: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены, отвечающие за эти признаки, находятся в разных группах сцеп-ления. Определите вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением от бра-ка дигетерозиготных родителей.

+: 6,25%