-
никотиновая кислота (ниацин);
-
Статины;
-
секвестранты желчных кислот;
-
Фибраты.
17) Медикаментозная терапия больных диабетом 2 типа представлена лекарственными препаратами с различным действием, кроме
-
препаратов, влияющих на снижение всасывания углеводов в желудочно–кишечном тракте (акарбоза и др);
-
бигуанидов (метформин);
-
сульфонилмочевинных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина, к которым относятся препараты 2–й генерации (глибенкламид, глипизид, гликлазид);
-
сульфонилмочевинных препаратов 3–й генерации (амарил);
-
препаратов короткого действия или прандиальные регуляторы глюкозы, являющиеся производными аминокислот (репаглинид и натеглинид);
-
петлевых диуретиков.
18) Прием этих лекарственных препаратов способствуют гипогонадизму, кроме
-
гипотензивных (антагонисты кальция);
-
сердечных гликозидов;
-
гиполипидемических препаратов (клофибрат);
-
прокинетиков (метоклопрамид);
-
отхаркивающих средств, содержащих солодку;
-
противогрибковых средств (флуконазол);
-
антибиотиков (тетрациклин);
-
Антацидов.
19) Ненаркотические противокашлевые препараты (глауцин, тусупрекс, ледин) обладают всеми эффектами, кроме одного
-
не угнетают дыхание;
-
не тормозят моторику кишечника;
-
не вызывают зависимости и привыкания;
-
оказывают гипотензивное и спазмолитическое действие;
-
анестезируют слизистую оболочку носа и глотки.
20) Для лечения аллергических реакций замедленного типа применяют все нижеперечисленные препараты, подавляющие гиперреакции тканевого иммунитета, кроме
-
цитостатиков;
-
глюкокортикоидов;
-
антилимфоцитарных сывороток;
-
М-холинолитиков;
-
антигистаминных средств.
-
При “двойном слепом” клиническом испытании способ лечения
-
известен врачу и больному;
-
не известен ни больному, ни врачу, а только руководителю испытания;
-
не известен больному, а только врачу.
-
Этической основой клинических испытаний является
-
Хельсинкская декларация;
-
Конституция Российской Федерации;
-
Фармакопея.
23) Качественное производство лекарств обеспечивает соблюдение стандартов
1. GLP - good laboratory practice;
2. GCP - good clinical practice;
3. GMP - good manufacturing practice.
24) Формуляр — это
1. руководство, содержащее объективную, клинически значимую информацию о жизненно важных лекарствах;
2. юридический документ, определяющий процедуру контроля за качеством лекарственного препарата;
3. правила, регламентирующие порядок клинических испытаний и регистрации новых лекарственных препаратов.
25) минимальная доза, проявляющая фармакотерапевтическую активность, это
1. доза суточная;
2. доза поддерживающая;
3. доза эффективная;
4. доза пороговая.
26) Степень доказательности данных «А», т.е. доказательства убедительны
методологически соответствуют градации:
1. доказательства, полученные в проспективных рандомизированных исследованиях;
2. доказательства, полученные в больших проспективных, но не рандомизированных исследованиях;
3. доказательства, полученные на отдельных больных.
4. доказательства, полученные в исследованиях на ограниченном числе больных.
27) Фармакокинетика изучает все, кроме
-
путей поступления лекарственных средств в организм;
-
путей распределения лекарственных средств;
-
биотрансформации лекарственных средств;
-
выведения лекарственных средств из организма больного;
-
симптоматических эффектов лекарственных средств.
28) В зависимости от механизмов выделяют следующие типы взаимодействия лекарственных препаратов, кроме
-
фармацевтического;
-
фармакокинетического;
-
фармакодинамическое;
-
биофизического;
-
фармакологического (или физиологического).
29) Принципом рационального комбинирования лекарственных средств не является
-
прицельность, направленная на причину или главное обратимое звено болезни;
-
ступенчатость (этапность) лечения хронических доброкачественно протекающих болезней;
-
индивидуализация – адаптация избранной схемы лечения к конкретному больному;
-
учет противопоказаний;
-
контроль качества препаратов;
-
адекватный контроль (мониторинг) терапии;
-
комплайенс – сотрудничество пациента и врача.
30) Несовместимость одного лекарственного вещества с другим бывает:
1. фармацевтическая, фармакогенетическая и фармакологическая;
2. фармацевтическая и фармакологическая;
3. фармацевтическая, биохимическая и фармакологическая;
4. фармацевтическая, токсическая и фармакологическая.
31) К показателям фармакокинетики лекарств относятся все константы скорости, кроме
1. элиминации;
2. абсорбции;
3. экскреции;
4. секреции.
32) Реакции фазы I биотрансформации лекарственных веществ (гидролиз, окисление, восстановление, алкилирование и дезалкилирование):
1. приводят к изменению молекулярного строения вещества;
2. приводят к лиофилизации вещества;
3. приводят к распаду вещества.
33) К развитию побочных эффектов предрасполагают все факторы, кроме:
-
возраста старше 60 лет или до одного месяца;
-
пола;
-
наличия побочных реакций в анамнезе;
-
заболеваний печени и почек;
-
гипоэстрогенемии;
-
образа жизни (интенсивной физической нагрузки), характера питания, вредных привычек.
34) В зависимости от сроков беременности выделяют типы повреждающего действия лекарственных средств на плод:
1. эмбриотоксическое (в течение 0 - 3 нед после оплодотворения), собственно тератогенное (4-10 нед), фетотоксическое (10 - 36 нед);
2. перинатальное (40-41 нед);
3. плодотоксическое (в течение всей беременности).
35) Врожденная, т.е. генетически обусловленная, гиперчувствительность организма к лекарствам, связанная с дефицитом в организме каких-либо ферментов (врожденная энзимопатия), участвующих в биотрансформации этих лекарственных средств, возникающая в ответ на первое применение лекарства пациентом, называется
1. аллергией;
2. идиосинкразией;
3. сенсибилизацией;
4. анафилаксией.
36) Уменьшение фармакологического эффекта лекарств при их повторном применении, что обусловлено замедлением их всасывания и/или увеличением скорости их биотрансформации или уменьшение чувствительности к ним рецепторов (наркотические анальгетики, нитраты и т.д.) называется
1. тахифилаксией;
2. привыканием или толерантностью;
3. вторичной резистентностью.
37) По степени риска на плод лекарства подразделяют на все категории, кроме
1. А (безопасные для плода);
2. В (в эксперименте доказан риск для плода, у людей – не доказан);
3. С (ожидаемый терапевтический эффект выше потенциального риска для плода);
4. D (ожидаемая польза для матери превышает убедительный риск для плода);
5. Е (риск для плода превышает потенциальную пользу для матери);
6. Х (безусловно опасно для плода);
7. Z (относительно безопасные).
38) К твердым лекарственным формам относятся все, кроме
1. таблеток, в том числе растворимых;
2. драже;
3. порошков;
4. капсул;
5. гранул;
6. пленок, припарок и пластинок;
7. глоссет;
8. карамелей;
9. мазей.
39) Дозированная лекарственная форма, твердая при комнатной температуре и расплавляющаяся при температуре тела, не предназначенная для наружного применения, это
1. пластырь;
2. свечи (суппозитории);
3. линимент;
4. паста;
5. мазь.
40) Применяются все нижеперечисленные способы введения лекарственных веществ, кроме
1. внутривенного;
2. внутрипищеводного;
3. внутримышечного;
4. перорального;
5. ректального;
6. буккального, сублингвального;
7. ингаляционного;
8. нтратекального;
9. подкожного, накожного.
Ответы: 1-3; 2-1; 3-2; 4-2; 5-1; 6-3; 7-4; 8-2; 9-1; 10-1; 11-4; 12-4; 13-5; 14-2; 15-2; 16-2; 17-6; 18-8; 19-5; 20-5; 21-2; 22-1; 23-3; 24-1; 25-4; 26-1; 27-5; 28-4; 29-5; 30-2; 31-4; 32-1; 33-5; 34-1; 35-2; 36-2; 37-7; 38-9; 39-2; 40-2.