Дисциплина: Органическая химия

1. Предельные углеводороды (алканы). Номенклатура. Изомерия. Основные способы получения. Химические свойства: реакции радикального замещения (S_R) и расщепления. Применение.

2. Алкены. Номенклатура. Изомерия. Цис-, транс- изомеры. Способы получения: дегидрогенизация предельных углеводородов, дегидратация спиртов, дегидрогалогенирование, крекинг нефти. Химические свойства: реакции окисления, полимеризации, димеризации. Отдельные представители и их применение.

3. Алкены. Химические свойства: реакции электрофильного присоединения (Ad_E). Правило Марковникова. Применение правило Марковникова в реакциях присоединения к несиметричным олефинам. Радикальный механизм присоединения (Ad_R) (перекисный эффект Караша).

4. Диеновые углеводороды. Номенклатура. Три основных типа диеновых углеводородов. Способы получения сопряженных диеновых углеводородов: дивинила, изопрена. Получение дивинила по методу С.В. Лебедева.

5. Реакции полимеризации диенов. Натуральный и синтетический каучуки. Строение, получение и применение их в промышленности.

6. Сопряженные диены. Химические свойства: реакции присоединения, окисления, димеризации, диеновый синтез. Полимеризация.

7. Ацетиленовые углеводороды (алкины). Номенклатура. Получение. Химические свойства: реакции электрофильного присоединения: галогенирование, гидрогалогенирования, гидролиз (реакция Кучерова); реакции нуклеофильного присоединения: присоединение спиртов, синильной и карбоновых кислот.

8. Номенклатура, изомерия, строение, способы получения и химические свойства предельных галогенпроизводных. Отдельные представители.

9. Реакции нуклеофильного замещения предельных галогенпроизводных. Механизмы S_N1 и S_N2, закономерности их протекания.

10. Реакции элиминирования предельных галогенпроизводных. Механизмы Е1 и Е2. Химические свойства полигалогенпроизводных. Применеие галогенпроизводных. Отдельные представители.

11. Непредельные и ароматические галогенпроизводные. Способы получения, строение и химические свойства. Ариновые механизмы замещения в ароматическом ряду.

12. Одноатомные спирты. Номенклатура. Строение. Способы получения. Химические свойства. Отдельные представители и их применение.

13. Двух- и трехатомные спирты. Способы получения. Химические свойства. Отдельные представители и их применение.

14. Одноатомные и двухатомные фенолы. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Отдельные представители и их применение.

15. Альдегиды и кетоны. Номенклатура. Строение карбонильной группы. Влияние строения альдегидов и кетонов на их реакционную способность. Способы получения. Химические свойства: реакция гидрирования, окисления, восстановления, реакции нуклеофильного присоединения.

16. Альдегиды и кетоны. Химические свойства: реакция конденсации, реакции с азотсодержащими соединениями. Отдельные представители и их применение.

17. Дикарбонильные соединения. Получение, химические свойства, применение. Отдельные представители.

18. Ароматические углеводороды (арены). Строение бензола. Номенклатура. Способы получения. Химические свойства: реакции замещения, окисления, присоединения.

19. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре. Реакции электрофильного замещения: сульфирование, нитрование, алкилрование, ацилирование, галогенирование.

20. Электронодонорные и электроноакцепторные заместители. Правило ориентации в бензольном ядре при электрофильном замещении. Согласованная и несогласованное влияние заместителей. Отдельные представители и их применение.

21. Нитроалканы и нитроарены. Строение нитрогруппы. Получение. Химические свойства. Применение.

22. Амины и ароматические и алифатические. Влияние строения аминов на их основность. Получение. Получение анилина. Химические свойства аминов. Отдельные представители и их применение.

23. Карбоновые кислоты. Номенклатура. Строение. Способы получения карбоновых кислот. Химические свойства. Механизм этерификации. Отдельные представители и их применение.

24. Двухосновные карбоновые кислоты. Способы получения. Химические свойства. Отдельные представители и их применение.

25. Ароматические одно – и двухосновные кислоты (бензойная и фталевые кислоты). Способы получения. Химические свойства. Отдельные представители и их применение.

26. Непредельные кислоты. Номенклатура, изомерия, строение и способы получения, химические свойства. Применение. Отдельные представители. Акриловые и метакриловые кислоты.

27. Фуран. Получение, строение, химические свойства. Применение.

28. Тиофен. Получение, строение, химические свойства. Применение.

29. Пиррол. Получение, строение, химические свойства. Применение.

30. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин. Получение, строение и химические свойства. Применение.

31. Соединения со смешанными функциями. Оксокислоты. Номенклатура, изомерия, строение, способы получения, химические свойства. Применение. Отдельные представители.

32. Соединения со смешанными функциями. Гидроксикислоты. Номенклатура, изомерия (структурная и оптическая), строение и способы получения, химические свойства. Применение. Отдельные представители.

33. Производные карбоновых кислот. Сложные эфиры и амиды. Номенклатура, изомерия, строение и способы получения, химические свойства. Применение. Отдельные представители.

34. Производные карбоновых кислот. Ангидриды и галогенангидриды. Номенклатура, изомерия, строение и способы получения, химические свойства. Применение. Отдельные представители.