49. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по II типу иммунного повреждения:
а) тиреодит Хашимото;
б) туберкулиновая реакция;
в) контактный дерматит;
г) острый гломерулонефрит;
д) аутоиммунная гемолитическая анемия.
К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при атопических заболеваниях?
а) Ig G1;
б) Ig G4;
в) Ig Е;
г) Ig А;
д) Ig М.
Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:
а) гистамин;
б) лейкотриены C4, D4;
в) фактор активации тромбоцитов;
г) катионные белки;
д) оксиданты;
е) анафилотоксины;
ж) С567-компонент комплемента;
з) кинины.
Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
а) гистамин;
б) лейкотриены C4, D4;
в) фактор активации тромбоцитов;
г) катионные белки;
д) оксиданты;
е) анафилотоксины;
ж) С567-компонент комплемента;
з) кинины.
Укажите клетки, составляющие основу воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической реакции, развивающейся по I типу:
а) тучные клетки;
б) В-лимфоциты;
в) Т-лимфоциты;
г) эозинофилы;
д) нейтрофилы;
е) плазматические клетки.
Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной сенсибилизации:
а) 15-20 мин;
б) 6-8 ч;
в) 24-48 ч;
г) 6-8 сут;
д) 14-15 сут.
При каких заболеваниях наиболее эффективна специфическая гипосенсибилизирующая терапия?
а) бронхиальной астме, вызванной домашней пылью;
б) бронхиальной астме, вызванной бактериями;
в) бронхиальной астме, вызванной микроклещем из рода Detrmatophagoides;
г) поллинозе;
д) аллергическом контактном дерматите.
Укажите свойства аллергических антител при атопических заболеваниях:
а) относятся к Ig G1;
б) относятся к Ig Е;
в) относятся к Ig М;
г) проникают через плаценту;
д) не проникают через плаценту;
е) термостабильны;
ж) термолабильны;
з) выявляются при кожных пробах;
и) связывают комплемент;
к) способны фиксироваться на тучных клетках и базофилах крови.
Заболеваниями, развивающимися преимущественно по III типу иммунного повреждения, являются:
а) миастения гравис;
б) сывороточная болезнь;
в) иммунный агранулоцитоз;
г) острый гломерулонефрит;
д) экзогенный аллергический альвеолит;
е) реакция по типу Артюса;
ж) аутоиммунная гемолитическая анемия.
Какие аллергены являются причиной поллинозов?
а) домашняя пыль;
б) пыльца злаковых трав;
в) постельные микроклещи;
г) пыльца деревьев;
д) пыльца сорняков;
е) антибиотики;
ж) споры грибков.
Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по IV типу иммунного повреждения:
а) тиреодит Хашимото;
б) туберкулиновая реакция;
в) контактный дерматит;
г) острый гломерулонефрит;
д) аутоиммунная гемолитическая анемия.
Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:
а) 15-30 мин;
б) 6-8 ч;
в) 24-48 ч;
г) 10-14 сут.
Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:
а) тиреодит Хашимото;
б) феномен Артюса;
в) ревматоидный артрит;
г) миастения гравис;
д) крапивница;
е) системная красная волчанка;
ж) аутоиммунная гемолитическая анемия.
Можно ли при аутоиммунных заболеваниях обнаружить патогенетические механизмы II и IVтипов иммунного повреждения?
а) да;
б) нет.
Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием органонеспецифических аутоантител ?
а) тиреоидит Хашимото;
б) поствакцинальный энцефаломиелит;
в) системная красная волчанка;
г) ревматоидный артрит;
д) постинфарктный миокардит.
Укажите вероятные патогенетические механизмы повреждения клеток при аутоиммунных заболеваниях:
а) IgE-опосредованные реакции;
б) антителозависимая клеточная цитотоксичность;
в) опсонирование клеток-мишеней с последующим фагоцитозом;
г) иммунокомплексные реакции;
д) клеточно-опосредованные реакции с участием сенсибилизированных лимфоцитов;
е) взаимодействие циркулирующих антител с компонентами мембран клеток-мишеней с последующей активацией комплемента.
Какие органы и ткани можно отнести к забарьерным?
а) эритроциты крови;
б) ткань хрусталика глаза;
в) ткань тестикул;
г) ткань почки;
д) коллоид щитовидной железы;
е) миелин.
Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток;
б) денатурацией белков собственных клеток и тканей;
в) образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы;
г) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками;
д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками;
е) развитием состояния толерантности.
Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием органоспецифических аутоантител?
а) тиреоидит Хашимото;
б) поствакцинальный энцефаломиелит;
в) системная красная волчанка;
г) ревматоидный артрит;
д) постинфарктный миокардит.
Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
а) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов лимфоцитами);
б) гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена иммуноглобулинами и Т-лимфоцитами);
в) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка антигена плода);
г) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров);
д) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов).
Какие лабораторные изменения характерны для системной красной волчанки?
а) гемолитическая анемия;
б) лейкоцитоз;
в) лимфоцитоз;
г) тромбоцитопения;
д) повышение уровня комплемента.
Возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний?
а) да;
б) нет.
Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:
а) атоническая форма бронхиальной астмы;
б) крапивница;
в) ревматизм;
г) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока;
д) поллиноз;
е) сывороточная болезнь.