- •76.Методы проверки производителей на гетерозиготное носительство вредных рецессивных генов.
- •77.Цитогенетический контроль производителей и его значение в современных условиях воспроизводства животных.
- •78.Схемы передачи аутосомно-доминантного признаков и примеры доминантных аномалий.
- •79.Схемы передачи аутосомно-рецессивных признаков и примеры рецессивных аномалий.
- •80.Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •81.Генеалогический анализ при мультибактериальных болезнях.
- •82.Эколого-генетический мониторинг в животноводстве.
- •84.Клеточная инженерия. Гибридная технология получения моноклональных антител.
- •85.Эмриогенетическая инженерия. Клонирования эмбрионов и получение химерных животных.
- •86.Генетика иммуноглобулинов.
- •87.Главный комплекс гистосовременности (мнс). Связь мнс и других антигенов гистосовместными болезнями.
- •88.Првычные врождённые дефекты иммунной системы (блад, кид, думпс) мутаций.
- •89.Антимутагены и их характеристика.
78.Схемы передачи аутосомно-доминантного признаков и примеры доминантных аномалий.
Каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. Аномалия прослеживается в каждом поколении. У нормальных родителей потомки нормальные. Вероятность рождения больного потомка, если болен один родитель = 50% в не зависимости от пола. Одинокого болеют и самцы и самки, т.к. ген локализован в одной аутосоме.
Пример: появляются дополнительные пальцев - Полидактилия, Синдактилия –сращение пальцев.
(КРС Декстер укорочение конечностей(Аа) аборт на 7м месяце, бульдогообразная карликовость(АА)
овцы:Аа-серая окр;АА хондро дистрафия, смерть на 6ой день инкубации).
79.Схемы передачи аутосомно-рецессивных признаков и примеры рецессивных аномалий.
Аномальный потомок имеет нормальных родителей. Аномалия прослеживается не в каждом поколении, а через ряд поколений. Т.е. скрещивание нормального родителя с аномальным, все потомки будет нормальными. При скрещивании нормальных родителей вероятность рождения аномального потомка = 25%, вне зависимости от пола.
Например для выявления типа наследования синдрома «гладкий язык» у голандского скота выявил 146 предполагаемых гетерозигот и провёл скрещивание между ними. Из 120 полученных телят 30 были носителями синдрома,что полностью соответсствует ращиплению 3:1. При скрещивании 3х быков, от которых рождалось бесшёрстные телята, с дочерями других быков,ожидали 1/8 или 14 бесшёрстных телят.
80.Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
1)Сцепленный с полом доменантный.
Каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. Аномалия прослеживается в каждом поколении. Если болен отец, то все его дочери- больны, а сыновья – здоровы. При скрещивании больной нетерозиготной самки со здоровым самцом вероятность появления больного потомка = 50%, вне зависимости от пола. Болеют самцы и самки, но больных самок в два раза больше,чем больных самцов.
2) Сцепленный с полом рецессивный.
От нормальных родителей рождается аномальный потомок, причём это сын. Если больна самка, то отец её обязательно болен и будут больны все её сыновья. При скрещивании нормальной гомозиготной самки с больным самцом все потомки будут нормальными, но у дочерей могут быть больные сыновья. При скрещивании нормальных родителей вероятность рождения больного потомка = 50% для самцов, для самок =40%.
Сцепленные с полом летальные и сублетальные аномалии изменяют численное соотношение полов при рождении или после пород него вследствие гибели или браковки у млекопитающих самцов, у птиц — самок. Например, нами установлено, что такая аномалия, как врождённая деформация передних конечностей в сочетании с анкилозом суставов, изученная у животных чёрно- пёстрой, сычёвской и костромской пород, проявляется, как правило, у бычков, родственных между собой, что указывает на сцепленное с полом наследование.
81.Генеалогический анализ при мультибактериальных болезнях.
Генеалогический анализ необходимо подкреплять генетико-статистическими расчётами случайности или редкости появления аномалий и т. Д. на основе закономерностей популяционной генетики и биометрии.