- •5)Получение алканов.
- •7)Алкены.Хим. Свойства.,
- •8.Алкодиены. Особенности реакций присоединения .
- •9Алкины. Свойства ацетилена
- •10)Получение непредельных углеводородов
- •11)Качественные реакции на двойную и тройную связь.
- •12)Ароматические соединения .Бензол и его хим.Св-ва.
- •13)Гомологи бензола. Получение и свойства.
- •14)Особенности замещения в бензойном кольце.Правило ори ентации второго заместителя.
- •15)Механизм нитрования бензола
- •16)Спирты одноатомные и многоатомные. Первичные, вторичные, третичные спирты. Получение спиртов
- •17)Хим.Св-ва спритов
- •25)Общность и различия св-тв альдегидов и кетонов.
- •26)Одноосновные карбоновые кислоты. Получение
- •27)Св-ва одноосновных предельных кислот
- •28)Непредельные кислоты и их хим. Св-ва.
- •29)Дикарбоновые кислоты.
25)Общность и различия св-тв альдегидов и кетонов.
Различия:
1. Кетоны ок только сильными окислителями. Не дают реакции медного и серебренного зеркала.
2. Кетоны не вступают в реакцию полимеризации, не присоединяют воду.
Общность: 1взаимодействуют с сенильной кислотой H-CN,спиртами
R-COH+H-CN=R-COHCNH (оксинитрил) R-CO- R1 +H-CN=R-COHCNR1
2идет одинаково реакции замещения в радикале
26)Одноосновные карбоновые кислоты. Получение
в cост карбоксил гр Общая формула карбоновых кислот - R-COOH. Карбоксильная гр сост из
карбонильной (>С=О) и гидроксильной (-ОН) групп.
HCOOH-метановая\муравьиная
CH3COOH-уксусная
CH3-(CH2)2- COOH-масленая
CH3-(CH2)3- COOH-валерьяновая
CH3-(CH2)4- COOH-капроновая
С15Н31СООН пальмитиновая
С17Н35СООН стеариновая
Способы получения
-Гидролиз сложных эфиров
R1-CO-O-R+HOH=> R1-COOH+R-OH
-окисление первичных спиртов и альдегидов
R-CH2OH={O}>-H2O) =R-COH=({O})=R-COOH
-ИЗ могалагенопр
R-Cl+KCN=(-КСl)>R-C≡N(нитрил) =(+3Н2О,-NH3)> R-C(OH)3=(-H2O)>R-COOH
-гриньяра
R-Br + Mg=R-BrMg=(+co2)>R-C(O)-OMgBr=(+HOH)>R-COOH +MgBrOH
-из 3и галогенпр
R-CCl3+ 3NaOH=(-3NaCl)>R-C-(OH)3=> R-COOH
-Оксосинтез СН2=СН-СН3 =(+СO, Н3РО4)>СН3-СН2-СН2-СООН(масляная кислота) СН3-СНСН3-СООН (изомасляная кислота)
27)Св-ва одноосновных предельных кислот
26 вопр-примеры кислт
Св-ва,
1. Диссоциация ,
СН3СООН=>СН3СОО- + Н+
2.Замещение H
R-COOH+KOH=>R-C(O)-OK +H2O
3)Замещение на галог
R-COOH+PCl5=>R-COCl+POCl3+HCl
4) на остаток спирта
R-COOH+HO-R=>R-COOR+Н2О
5) на остаток кислоты
СН3-СООNa + O=C(Cl)-CH2-CH3=>CH3-C(=O)-O-C(=O)-CH2-CH3(уксуснопропио новый ангедрид) +NaCl..
6) на аминогруппу CH3-COOH + NH3 =>Н2O+СН3-С(=О)NH2(амид кислоты)
+замещение H в радикале
CH3COOH+Cl2=>CH2-Cl-COOH- CH-Cl-COOH CH2-Cl-COO+HCl
HCOOH+Ag2O=>HO-COOH+2Ag
28)Непредельные кислоты и их хим. Св-ва.
Одноосновные
Это производные непредельных углеводородов у которых один атом водорода замещен на карбоксильную группу.
СН2=СН-СООН акриловая
CH2=CH-CH2COOH винилуксусная
Реакции на карбокс гр 27в
Присредин не по Морк
Окисление СH3-СH=СH-COOH=[o]H2O>CH3-CH(Oh)-CH(OH)-COOH
Двухосновные - 29вопр
29)Дикарбоновые кислоты.
НООС-СООН щавелевая (этандиовая)
НООС-СН2-СООН малоновая пропандиовая
НООС-СН2-СН2-СООН янтарная (бутандиовая)
НООС-СН2-СН2-СН2-СООНпентандиовая, глутаровая
НООС-СН2-СН2-СООН янтарная=(-Н2О)=ангидрид янтарной кислоты